Поверхностно-активные вещества совместимость

Моющая способность неионогенных поверхностно-активных веществ является высокой даже без добавок фосфатов или карбоксиметилцеллюлозы. Они сохраняют моющие свойства в жесткой воде и отличаются от ионогенных веществ способностью препятствовать обратному оседанию загрязнений на ткань и совместимостью с большинством красителей и прочих реагентов, используемых в текстильной промышленности. Благодаря этому неионогенные вещества находят все расширяющееся применение для стирки различных тканей (чаще в виде смесей с ионогенными веществами), мойки и обработки шерсти, в качестве компонентов косметических препаратов, в кожевенной промышленности. [c.281]

Таким образом, основное нанравление процессов, протекающих при серной вулканизации, с учетом их топографических особенностей можно представить следующим образом. Уже при изготовлении смесей сера, ускорители и жирные кислоты сорбируются на поверхности дисперсных частиц оксида цинка и в результате взаимодействия их друг с другом возникают, с одной стороны действительные агенты вулканизации, а с другой — соли жирных кислот, которые являются поверхностно-активными веществами для исследуемой системы. Дисперсные частицы ДАВ, сформировавшиеся у поверхности оксида цинка, приобретают кинетическую стабильность, адсорбируя молекулы ПАВ, и постепенно диспергируются (солюбилизируются) в массе каучука. Поверхностный слой ПАВ улучшает также совместимость действительного агента вулканизации с каучуком и способствует адсорбции каучука на поверхности дисперсных частиц ДАВ. Результатом химических реакций ДАВ с эластомером, скорость которых определяется концентрационным и каталитическим эффектами, являются вначале присоединение к полимерной цепи фрагментов ДАВ в виде подвесков ускорителя различной степени сульфидности и превращение дисперсных частиц ДАВ в частицу, состоящую из полярных подвесков, связанных довольно прочными межмолекулярными связями друг с другом и с некаучуковым веществом (низкомолекулярными продуктами превращения ДАВ). [c.288]

Совместимость поверхностно-активных веществ (ПАВ) [c.60]

Таким образом, катионные поверхностно-активные вещества находят довольно широкое применение в различных отраслях промышленности. Хорошая совместимость этих соединений с неионогенными веществами позволяет применять катионные соединения при производстве синтетических моющих средств для придания последним хороших дезинфицирующих свойств, а также в катализе. [c.521]

Необходимо, чтобы ингибиторы бьши совместимы с химическими реагентами, применяемыми в нефте- и газодобыче. Они не должны ухудшать свои защитные свойства и действия поверхностно-активных веществ, применяемых для интенсификации выноса из скважин жидкости и для предотвращения солеотложения. Ингибиторы должны сохранять свое защитное действие при наличии в воде деэмульгаторов, применяемых при подготовке нефти и частично переходящих в водную фазу, не должны повышать устойчивость эмульсий нефть - вода, способствовать образованию вторичных эмульсий, вызывать вспенивание эмульсии нефть - вода. [c.185]

Итак, для достижения высоких скоростей и качества бурения при условии вскрытия на глинистом растворе с репрессией на пласты в первую очередь следует уделить внимание следующим химическими реагентам флокулянтам, ингибиторам, поверхностно-активным веществам, гидрофобизаторам. Важно также учитывать совместимость последних со стабилизаторами и смазочными добавками буровых растворов. [c.63]

Было детально рассмотрено влияние поверхностно-активных веществ при повышенных температурах на время до разрушения напряженного полиэтилена высокой плотности [461, с. 35], полученного по модифицированному методу Циглера. Для того чтобы оценить влияние молекулярной массы, режима формования, совместимости с эластомерами, использовались образцы с различными значениями молекулярной массы и отличающиеся друг от друга количеством эластомера, совмещенного с полиэтиленом. Данные о молекулярных массах и вязкости растворов образцов в декалине при 408 К приведены на рис. 111.14. [c.166]

Липатов с сотрудниками предприняли теоретическую разработку и экспериментальную проверку такого рода представлений для полимерных систем, не обладающих совместимостью компонентов в отсутствие растворителя [43]. Они показали наличие экстремума на кривой состав — межфазное поверхностное натяжение. Причем максимальное значение поверхностного натяжения выше поверхностного натяжения компонентов. При диспергировании одного полимера в другом в условиях кинетической либо термодинамической устойчивости системы наблюдаются характерные зависимости межфазного натяжения системы от состава. При формировании смеси полимеров низкО молекулярные полимергомологи и поверхностно-активные вещества мигрируют в межфазную область, что способствует усилению процесса диспергирования. [c.19]

Каптан люжно применять с тиофосо.м, который приготовлен в виде концентрата эмульсии на ОП-7, однако с тиофосом, приготовленным на минеральном масле, каптан применять не рекомендуется. Немаловажное значение для совместимости препаратов имеют свойства и характер содержащихся в них поверхностно-активных веществ. [c.13]

При проведении исследований по созданию индустриального масла с трибополимеробразующей присадкой была проверена совместимость присадки ЭФ-357 с присадками другого функционального действия, применяемыми, как правило, в индустриальных маслах. Такие присадки (антиокислительные, противопенные и др.) представляют собой поверхностно-активные вещества. Поскольку действие трибополимеробразующих присадок обусловлено их предварительной адсорбцией на поверхности металла, необходимо было определить, возможно ли конкурентное взаимодействие поверхностей трения с этими присадками и с находящимися в композиции присадками другого функционального действия. Такое взаимодействие могло снижать эффективность трибополимеробразующих присадок. [c.181]

Противоизносные и противозадирные присадки отличаются сложным разнообразным строением молекул, что обусловлено необходимостью растворимости их в маслах (высокая знергия связи с дисперсионной средой), качеством -используемого сырья, технологией приготовления, а также различными условиями применения ирисадок [44]. Одной из проблем при использовании полярных присадок является 1их совместимость с компонентами смазки. Особенно чувствительны к воздействию поверхностно-активных веществ, в том числе и противоизносных присадок, смазки на полярных загустителях, тогда как неполярные загустители в этом отношении мало чувствительны [48]. Используемые в качестве противоизносных и противозадирных присадок органические соединения кислорода, хлора, серы и фосфора в эффективной концентрации (2—5%), как правило, понижают [c.80]

Полярные адгезионно активные функциональные группы клея улучшают совместимость поверхности склеиваемых материалов и клеевого слоя. Водородные связи — причина большой силы сцепления воды (высокое поверхностное натяжение) они определяют способность воды прилипать (смачивать) к различным веществам. Смачивание связано с образованием водородных связей между молекулами воды и атомами кислорода твердого тела. Поэтому у неорганических клеев в качестве затворителей или растворителей наиболее распространены вода и водные растворы, хотя, в принципе, можно использовать и неводные растворители. [c.38]

Катионные поверхностно-активные вещества могут иногда образовывать соли с анионами (504Н , 50 , С " ), находящимися в растворе, что также мешает процессу мойки. Только неионные поверхностно-активные вещества совместимы со всеми видами жесткой еоды. [c.336]

С ростом содержания присадок в маслах расход кислоты и сорбентов при кислотно-контактной очистке повыщается. В результате возрастает количество трудноутилизируемых и экологически опасных отходов. Кроме того, сернокислотная очистка не обеспечивает удаление из отработанного масла ПА и высокотоксичных соединений хлора. Поданной схеме нельзя перерабатывать современные масла, совместимые с окружающей средой (растительные и синтетические), поскольку серная кислота разлагает их, увеличивая, в частности, выход кислого гудрона. В СНГ сернокислотную очистку в настоящее время практически не используют. В Германии наряде НПЗ по усоверщенствованной комбинированной схеме перерабатывают отработанные моторные, индустриальные, турбинные и трансформаторные масла. Схема предполагает использование стадий коагуляции, атмосферной перегонки, кислотной и адсорбционной очистки с последующей вакуумной перегонкой и контактной доочисткой высоковязкого компонента. По мнению специалистов, при проектировании новых подобных производств необходимо учитывать возрастающее загрязнение ОМ поверхностно-активными веществами при одновременном увеличении содержания воды, что вызывает дополнительные расходы энергии. [c.291]

К катионактивным поверхностно-активным веществам причисляют главным образом соли четвертичных аммониевых оснований, алкиламинов, циклических аминов и т. д. Поверхностная активность соединений этой подгруппы обусловлена наличием катионов. Обычно эти вещества обладают и бактерицидными свойствами. Полярный характер катионактивных поверх-яостно-активных веществ предполагает их способность к различного рода химическим взаимодействиям со многими лекарственными веществами, что требует осторожного применения и обязательной проверки совместимости с индивидуальными лекарственными веществами. [c.25]

Улучшение совместимости водородно-связанных димеров молекул диафена ФП с неполярными каучуками может быть достигнзгто при их физической и физико-химической модификации с эластомерами и поверхностно-активными веществами, обладающими электроноакцепторными свойствами. [c.286]

Высоцкая Г. В., Нестеров А. Е., Веселовский Р. А. Совместимость эпокс1 лной смолы с поверхностно-активным веществом и свойства композитов, отве р.ж денных в их присутствии // Композиц. полимер, материалы.— 1980.— Вып. 7.— [c.192]

Олигомерные агенты вулканизации — эпоксидные и алкилфе-нолоформальдегидные олигомеры, олигоэфиракрилаты, низкомолекулярные полиэфирные и полиуретановые олигомеры в большинстве случаев плохо совместимы с каучуком и в применяемых для вулканизации концентрациях образуют в смеси отдельную фазу (в виде тонкодиспергированных капель). Поэтому на практике стремятся добиться равномерного диспергирования агента вулканизации в среде каучука в виде частиц минимально допустимого размера. В качестве диспергатора чаш,е применяют жирные кислоты, например стеариновую кислоту или ее аналоги, полученные окислением нефтепродуктов (синтетические жирные кислоты). Стеариновая кислота приобретает свойства высокоэффективного поверхностно-активного вещества после взаимодействия с оксидом цинка с образованием дистеарата цинка [53]. Поверхностно-активными свойствами отличаются и другие компоненты резиновых смесей. В присутствии ПАВ наблюдается агрегация даже в том случае, когда концентрация агента вулканизации ниже его предельной растворимости в каучуке. Так, если смесь нолибутадиена с 1,2% серы является однородной, то при введении в нее ПАВ на основе оксиэтилированных спиртов появляются агрегаты серы, обнаруживаемые методом малоуглового рентгеновского рассеяния [54]. [c.245]

Обработка поверхностно-активными веществами. Природные и искусственные наполнители нередко подвергают поверхностной обработке жирными кислотами, мылами жирных кислот или смолообразными веществами с целью улучшения смачивания и диспергирования, особенно в маслянолаковых связующих. Благодаря этому сокращается продолжительность размола и перетира, что является немаловажным фактором вди5гющим на стоимость процесса изготовления и производительность каждого перетирочного агрегата. Наличие этих добавок может также способствовать улучшению совместимости наполнителей с некоторыми синтетическими смолалш, особенно при большом количестве наполнителя. Связь, возникающая между частицами наполнителя и синтетической смолой (или связующим другого типа), может оказывать большое влияние на физические свойства покрытия. [c.230]

Совместимость. Анионоактивные и катионоактивные соединения содержат длинные цепи с противоположными зарядами и, будучи одновременно типичными солями, при смешении, особенно в водной среде, вступают в реакцию обменного разложения, что ведет к потере ими активности. Поэтому, например, мыло нельзя употреблять вместе с четвертичными аммониевыми основаниями или солями аминов. Однако катионоактивные соединения можно использовать вместе с амфолитными, даже если амфолитное соединение находится в щелочном растворе и, следовательно, анионоактивно. В этих условиях поверхностно-активные вещества проявляют в водных растворах независимую активность. Другие вал<ные виды поверхностно-активных веществ (неионогенные, бетаины, алканоламиды и двойные соли) обычно совместимы друг с другом и с названными выше соединениями. Неионогенные вещества почти всегда нейтральны, но в о пределенных условиях он№ проявляют свойства слабых катионоактивных соединений. Полагают, что это является результатом образования водородных связей по месту простых эфирных групп . Эта теория была позднее-дополнена предположением, что получаются также полиоксоние-вые гидраты . Следствием этого является образование неионоген-иыми веществами добавочных соединений с фенолами. Полиоксо-ниевые соединения, по-видимому, образуются в заметных количествах только в очень кислых средах. [c.345]

Для улучшения совместимости пигмента с носителем в процессе получения выпускных форм пигментов используют поверхностно-активные вещества (ПАВ). Выбор ПАВ определяется способом получения выпускной формы пигмента, свойствами носителя, а также требованиями, предъявляемыми к окрашиваемому материалу. При выборе ПАВ наряду с условиями применения необходимо учитывать поверхностную активность ПАВ. Существует несколько эмпирических закономерностей, связывающих свойства низкомолекулярных ПАВ с их поверхностной активностью. Одним из наиболее общих правил является следующее все растворимые ПАВ снижают поверхностное натяжение при более низкой концентрации, чем нерастворимые [65, с. 139]. Правило Траубе связывает длину алифатической цепи ПАВ с поверхностной активностью при увеличении алкильной цепи на одну метиленовую группу поверхностная активность возрастает в 3,2 раза [65, с. 114]. В последнее время для оценки поверхностной активности в качестве критерия используют гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). Так, в работе [66] ГЛБ характеризуют косвенно по способности ПАВ диспергироваться в воде. Однако до сих пор не существует единой универсальной теории, позволяющей осуществить однозначно выбор ПАВ для данной системы. Такой выбор осуществляется эмпирически. [c.117]

Основными операциями в технологии фляшинг-процесса являются введение водной пасты в расплав полимера и отбивка воды. При использовании гидрофобных пигментов воду можно отделить без применения ПАВ. Однако большинство пигментов особенно неорганических, имеют гидрофильную поверхность, поэтому для удаления воды и улучшения совместимости пигментов с полимером их обрабатывают поверхностно-активными веществами. [c.127]

На примере модификации капроновой нити фенолформальдегидной смолой было показано улучшение смачиваемости волокна той же смолой при получении композиционного материала. Совместное отверждение смолы, протекающее в объеме волокна, с отверждаемой матрицей приводит к существенному повышению прочности связи волокна с матрицей, а в ряде случаев — и к улучшению прочности нити. Обработка поверхностей наполнителей аппретами проводится и с другими целями. При введении дисперсных наполнителей, обработанных различными аппретами, снижается вязкость, повышаются текучесть и водостойкость материала, увеличивается количество вводимого наполнителя при одновременном снижении температуры переработки композиции. Использование органотитанатных аппретов [229] открывает еще более широкие возможности поверхностной обработки практически всех существующих минеральных наполнителей. Их общая формула (КО) Т1 (ОХ - К - У -) , г де КО - легко гидролизуемая группа У - органофункциональная группа, реагирующая со связующим (акриловая, метакриловая, ОН, ЫН 2 и т.д.) ОХ - группа, сообщающая дополнительные свойства (повышение совместимости, придание огнестойкости, пластификация, повышение термоокислительной стойкости, придание композиции тиксотропных свойств и др. Сильными поверхностно-активными веществами являются органотитановые аппреты. Поверхностно-активными свойствами обладают также и силановые аппреты. Принципы взаимодействия ПАВ с наполнителями рассмотрены в работе [227]. [c.84]

Водные растворы ПАА являются типичными псевдопластиче-скими жидкостями. Вязкость растворов уменьшается при повышении температуры и увеличении скорости сдвига, что имеет большое практическое значение. В водные растворы ПАА можно добавлять такие электролиты, как хлорид аммония, сульфаты кальция н меди, нитраты, бораты, фосфаты, фосфорную, серную и борную кислоты совместимы с растворами ПАА и поверхностно-активные вещества. Водные растворы ПАА умеренной концентрации (до 15%) могут сохраняться без заметного изменения вязкости в течение нескольких месяцев (в интервале pH Зч-9) они несильно подвержены действию микроорганизмов, однако плесневеть могут для предотвращения этого следует добавлять в растворы ди- или пентахлорфенол и другие фунгициды. [c.66]

В Советском Союзе также разработан ряд высокоэффективных катионных ПАВ, в частности на основе алкилбензола — полупродукта при производстве алкилбензолсульфоната — получены алкил-бензилпиридинийхлориды (Катапины) и алшлбензилтриметилам-монийхлориды (катамины), обладающие лучшими бактерицидными свойствами по сравнению с фенолом (табл. 13). Катапин, кроме того, является ускорителем вулканизации резиновых смесей на основе натурального и синтетического каучуков. Таким образом, катионные поверхностно-активные вещества находят довольно широкое применение в различных отраслях промышленности. Хорошая совместимость этих соединений с неионогенными веществами позволяет применять катионные соединения при производстве синтетических моющих средств для придания последним хороших. дезинфицирующих свойств. [c.152]

При подборе всех этих соединений большое значение имеет физиологическая совместимость. В результате применения оксиэтилированных соединений для приготовления наружных средств и медицинских свечей в течение нескольких лет никаких вредных явлений для человеческого организма на наблюдалось. Очень небольшая токсичность поверхностно-активных веществ постепенно снижается с увеличением молекулярного веса. Еще неполностью выясненной проблемой является загрязнение оксиэтилированных веществ восстановителями. В соответствии с дополнением к фармакопее DAB.6 в ФРГ принято испытание с трифенил-тетразолинийхлоридом. Более целесообразными являются, конечно, биологические испытания . [c.328]

По-видимому, высокоупорядоченные монослои впервые были получены при адсорбции поверхностно-активных веществ на твердых поверхностях. Начиная с 1946 г., в работах В. Зисмана с сотр. были подробно исследованы, главным образом методом смачивания, упорядоченные монослои, образующиеся при адсорбции длинноцепочечных спиртов, кислот, аминов и т. п. на поверхности металлов [48-51]. Однако стабильность данных монослоев была невысока, что исключало их применение для целей химического модифицирования. В 1980 г. (и в серии последующих работ) Дж. Сагив с сотр. описал получение высокоупорядоченных монослоев при хемосорбции длинноцепочечных трихлорсиланов на поверхности кремния [52-56]. Данные монослои были прочно связаны с поверхностью, не смывались растворителем, были устойчивы в широком интервале температур и pH, выдерживали интенсивные механические воздействия. Уже в самых первых работах была показана принципиальная возможность направленного химического модифицирования полученных монослоев без нарушения порядка и получение упорядоченных мультислойных структур. Практически одновременно с появлением первых работ по трихлорсиланам, Р. Наззо и Д. Алл ара в 1983 г. сообщили о получении высокоупорядоченных монослоев при хемосорбции алкилсульфидов на золоте [57]. Сульфидные и тиольные якорные группы, в отличие от хлорсиланов, не гидролизуются на воздухе, а также совместимы с основными химическими группами, что объясняет популярность данного метода. [c.180]

Для предотвращения парафиногидратных отложений в лаборатории поверхностно-активных веществ был разработан комплексный ингибитор в виде синергетической композиции, состоящей из специально подобранного ПАВ, совместимого с антигидратным ингибитором [6, 7]. [c.52]

ПЛАСТИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ, происходит при нагрев, и (или) интенсивной мех. обработке материала. В результате пластикации (П.) облегчается переработка полимера в изделие. Прн П. каучуков уменьшается высокоэластическая и увеличивается пластич. составляющая их деформа-иии, гл. обр. вследствие деструкции макромолекул. П. пластмасс — размягчение (плавление) материала в условиях, исключающих возможность заметной деструкции. П. осуществляется в спец. обогреваемых узлах перерабатывающего оборудования (напр., при литье под давл.) или одновременно с др. технол. операциями (напр., при смешении полимера с ингредиентами, экструзии). Для П. каучуков используют также спец. машины (пластикаторы). ПЛАСТИКИ, то же, что пластические массы. ПЛАСТИФИКАТОРЫ, 1) вещества, к-рые вводят в состав полимерных материалов для придания (или повышения) эластичности и (или) пластичности при переработке и эксплуатации. Облегчают диспергирование ингредиентов, снижают т-ру технол. обработки композиций, улучшают морозостойкость полимеров, но иногда ухудшают их теплостойкость. Нек-рые П. могут повышать огне,- свего- и термостойкость полимеров. Общие требования к П. хорошая совместимость с полимером, низкая летучесть, отсутствие запаха, хим. инертность, стойкость к экстракции из полимера жидкими средами, вапр. маслами, моющими ср-ваМи. Наиб, распространенные П.— сложные эфиры, вапр. диоктилфталат, дибутилсебацинат, три(2-этилгексил фосфат. Использ. также минер, и невысыхающие растит, масла, эпоксидированное соевое масло, хлориров. парафины и др. Кол-во П. в композиции — от 1—2 до 100% (от массы полимера). Осн. потребитель П.— пром-сть пластмасс (ок. 70% общего объема произ-ва П. расходуется на изготовление пластиката). См. также Мягчители. 2) Поверхностно-активные добавки, к-рые вводят в строит, р-ры и бетонные смеси (0,15— 0,3% от массы вяжущего) для облегчения укладки в форму и снижения содержания воды. Широко используемый П. этого типа — сульфитно-спиртовая барда. [c.446]

Уменьшение глубины проникания жидкой среды в деформируемое полимерное тело по мере уменьшения термодинамической совместимости полимера и жидкости приводит к вырождению абсорбционных явлений в бинарной системе в адсорбционные или к преобладанию последних над первыми. Поскольку поглощение жидкой среды полимерными пленками максимально именно в условиях поверхностного взаимодействия жидкостей и полимера, необходим поиск количественных критериев для оценки интенсивности такого взаимодействия. Прямые экспериментальные методы оцен1< и адсорбционной актйвности жидкости на межфазной границе полимер - жидкая среда отсутствуют. Авторы, объясняющие физическую активность жидкостей их спс соб-ностью снижать межфазную поверхностную энергию, пользуются косвенными критериями. Например, оценивают адсорбционную активность органических веществ по отношению к полимерам способностью снижать поверхностное натяжение в дных растворов [62]. Установленные корреляции могут быть использованы практически, но для круга жидкостей, ограниченного гомологическим рядом, и только применительно к отдельным полимерам. [c.51]

В связи с этим следует, в частности, отметить, что известные уравнения, описывающие изотерму адсорбции (например, уравнение БЭТ и аналогичные ему уравнения), часто применяются для оценки удельной поверхности полимерного сорбента. Однако необходимо иметь в виду условность определения удельной поверхйосГй в тех случаях, когда помимо поверхностной адсорбции происходит изменение структуры сорбента в результате частичной молекулярной совместимости растворимости) сорбируемой жидкости с полимером. (На этом следует специально остановиться в другом месте, а именно прЙ рассмотрении основного вопроса настоящей. книги — сорбции воды целлюлозными материалами.) Это замечание относится ко всем полимерам вообще, если речь идет о веществе, активно взаимодействующем с полиме-ро1 . Тем не менее такие газы, как аргон, криптон или азот при низких температурах могут рассматриваться как инертные по отношению ко многим полимерам, и оценку их удельной поверхности по уравнению БЭТ следует считать вполне приемлемой. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология