Тритиокарбонат

Вулканизация хлорированных этилен-пропипеновых сополимеров. Этилен-пропиленовые сополимеры легко можно хлорировать [105]. Сополимер с 40% хлора мягок, а с 30% еще гибок. Вулканизовать такие продукты можно серой и тетраметилтиурамдисульфидом в присутствии ZnO после добавки меркаптобензтиазола [106] достигается полная вулканизация и дополнительное улучшение свойств. В результате бромирования этилен-пропиленового каучука тоже полу-, чается отлично вулканизуемый продукт [107]. Для вулканизации галогенированных сополимеров предлагаются также ZnO, полити-олы -f ZnO, дитиокарбаматы, тритиокарбонаты и т. д. [108]. Недостатком вулканизованных хлорированных продуктов является их пониженная стойкость к озону, связанная с образованием двойных связей во время хлорирования в результате дегидрохлорирования, [c.315]

Кроме того, в гомогенном растворе (растворитель метиленхлорид) при —30 °С восстанавливается тритиокарбонат-8,5-ди- [c.369]

Тритиокарбонат калия К СЗд применяется в качестве средства борьбы против виноградной тли. [c.477]

Осаждение трисульфида молибдена тритиокарбонатами. [c.12]

Оптимальная концентрация серной кислоты при осаждении сульфида молибдена тритиокарбонатом натрия составляет 0,6— [c.12]

При осаждении сульфида молибдена тритиокарбонатом натрия из щелочных растворов полученный осадок имеет слизистый характер и отфильтровывается с трудом [721]. [c.12]

Суспендируют 1 моль глицина в этаноле, прибавляют 1 моль сероуглерода и затем пропускают газообразный аммиак. Реакция идет с выделением теплоты, поэтому стакан с содержимым охлаждают льдом. При насыщении аммиаком из слабо-желтого раствора выделяются почти бесцветные кристаллы, которые тотчас отфильтровывают с отсасыванием и промывают этанолом для удаления примесей (тритиокарбонат аммония и дитиокарбаминат аммония). Получают белую кристаллическую массу. Ее промывают безводным диэтиловым эфиром. Таким путем получают устойчивый продукт, который сохраняется в эксикаторе неограниченное время. Для дальнейшей очистки вещество перекристаллизовывают из горячей воды. Выделяются белые шестиугольные листочки. [c.129]

Тритиокарбонаты щелочных металлов образуют с ионами двухвалентного кобальта растворимые окрашенные в бурый цвет комплексные анионы [Со(С5з)2] константа нестойкости этого аниона равна 0,8- 10 [55]. [c.41]

Другой путь к промежуточным тритиокарбонатам заключается в реакции l u - и транс-1, 2-эпоксидов с метилксантогенатом калия реакция сопровождается вальденовским обращением и приводит к транс- и ч с-1,2-тритиокарбонатам соответственно. [c.437]

Взаимодействием гептилхлорида, алкилмонохлорацетата и алкил-2-хлорпропионата с тритиокарбонатом калия были получены [89] следующие эфиры тритиоугольных кислот [c.107]

Основной реакции - синтезу ксантогената целлюлозы - сопутствует большое число побочных реакций между гидроксидом натрия и сероуглеродом, приводящих к образованию тиокарбо-натов (в основном тритиокарбоната), сульфидов, полисульфидов натрия и соды [c.315]

Кроме ТОГО, дитиокарбо-нат натрия может реагировать с образованием тритиокарбоната [c.316]

Половину объема раствора Ва(0Н)2 (приготовленного растворением 32 г Ва(ОН)г в 100 см теплой воды) насыщают сероводородом и затем смешивают с другой частью раствора и с 8 г СЗг. После перемешивания полученного раствора в закрытой склянке е течение 0,5 ч образуется желтый осадок ВаСЗз- Осадок отфильтровывают через складчатый фильтр, промываютне- большим количеством воды, затем спиртом, разбавленным водой (1 1), и наконец чистым спиртом. При добавлении спирта к фильтрату можно выделить в осадок еще некоторое количест- во тритиокарбоната бария. Препарат высушивают при 60 °С. [c.527]

Тритиокарбонат бария ВаСЗз — мелкокристаллическое желтое вещество, слаборастворимое в воде. При 0°С в 100 г воды растворяется 1,08 г ВаСЗз в горячей воде растворимость его несколько выше. При растворении в воде образуется слегка окрашенный красный раствор. [c.210]

Для приготовления раствора тритиокарбоната бария 32 г Ва(0Н)2-ВН20 растворите в 100 мл теплой воды. Раствор разделите на две равные части. Насытив одну из частей раствора сероводородом, прибавьте к ней вторую половину. К раствору образовавшегося гидросульфида бария в Ва(ОН)2 добавьте 8 г СЗг до выпадения осадка ВаСЗз, который отфильтруйте и промойте последовательно небольшим количеством воды, водным раствором спирта (1 1), а затем чистым спиртом. Осадок высушите в вакуум-эксикаторе. Из фильтрата во время промывки спиртом осаждается еще добавочное количество ВаСЗз. Выход вещества составляет 12—15 г. [c.210]

Бессероводородные методы анализа предполагают замену сероводорода на другие групповые реагенты тиосульфат аммония, сульфид натрия, сульфид аммония, образующие, как и Нз8, с катионами металлов сульфиды. Они не имеют существенных преимуще,ств перед Н25. Предложены органические соединения, осаждающие катионы в виде сульфидов в момент своего разложения, например, тиоацетат аммония, тиоацетамид, тритиокарбонат аммония, тиомочевина, диэтил-дитиокарбаминат и другие ( 30). Все они осаждают ионы металлов в виде сульфидов. Поэтому им свойственны все недостатки сероводоро- [c.148]

В полном противоречии с этими реакциями пиролиза находится приведенный ниже пиролиз ксантогенатов, в результате которого были получены циклические тритиокарбонаты и другие неидснтифицированные продукты [86]. Было также получепо большое число родственных ксантогенатов, но пиролиз их не описан. [c.98]

В условиях К.-У. р. аналогично тионкарбонатам превращаются в олефины и 1,2-тритиокарбонаты, напр. [c.472]

Получают Т. к. обработкой К- или Na- oли хлоруксусной к-ты гидросульфидами щелочных металлов в водной среде побочно образуются гликолевая, тио- и дитиодигликолевые к-ты. Во избежание образования побочных продуктов м.б. использованы др. соединения 8, напр. Na2SJOз, полисульфиды щелочньк металлов, тиомочевина, Тритиокарбонат >1а, напр. [c.568]

Предложено также отделять In от А1 в виде сульфида из раствора с pH 2,5, содержащего монохлоруксусную кислоту [220]. Отделение цинка в виде сульфида дает лучшее отделение от алюминия, чем при осаждении аммиаком [611]. Пильц [1063] отделяет железо в виде FeS после восстановления Fe (III) тритиокарбонатом натрия или аммония. Метод связан с применением редкого реагента и не обладает преимуществом по сравнению с другими методами отделения. Железо можно отделять от алюминия в виде сульфида из растворов, содержащих винную кислоту [1155]. [c.171]

Ряд методов предложен для гравиметрического определения Sb в виде SbjSg без применения HjS. Рай [1464] для этой цели рекомендует кипячение раствора, насыщенного NH S N. Хотя некоторые авторы [1350] рекомендуют этот метод как лучший вариант гравиметрического определения Sb в виде SbjSg, однако для него характерна тенденция давать несколько заниженные результаты [1102]. Тиоацетамид [1064] и тиоформамид [1078] в тех же условиях также могут быть использованы для определения Sb в виде БЬгЗз (S = 0,002). Тритиокарбонаты щелочных металлов, предложенные для этой цели [1079], неудобны в связи с их малой устойчивостью при хранении. [c.29]

С NagS сероуглерод образует тритиокарбонат натрия Naa Sg — аналог соды. Со щелочью дает соль дитиоугольной кислоты [c.369]

Тритиокарбонат натрия придает ксантогенату целлюлозы и вискозе характерную оранжевую окраску (греч. ксантос - желтый). Сам ксантогенат целлюлозы слабо-желтого цвета. Чем больше избыток щелочи в щелочной целлюлозе, тем интенсивнее будет окраска вискозы. [c.590]

Тритиокарбонат бария ВаСЗз (насыш енный водный раствор) образует осадок тритиокарбоната индия, нерастворимый в органических растворителях [439]. Реакция неспецифична и пмеет небольшую аналитическую ценность. [c.157]

Шестивалентный молибден осаждают в форме трисульфида различными методами сероводородом из слабокислых растворов под давлением или без давления подкислением растворов тиомолибдатов тритиокарбонатом натрия тиосульфатом аммония тиоацетамидом тиоуксусной кисЛотой. [c.9]

Тритиокарбонат натрия или калия (МагСЗз, K2 S3) количественно осаждает шестивалентный молибден в форме трисульфида [721, 885]. Тритиокарбонаты имеют некоторые преимущества по сравнению с H2S 1) меньшая продолжительность осаждения 2) практически количественное выделение сульфида молибдена за один раз без применения давления при этом не наблюдается голубого окрашивания фильтрата вследствие частичного Bo ta-новления шестивалентного молибдена 3) допустимость изменения концентрации кислоты в сравнительно широком интервале. Полученный осадок легко отфильтровывается и промывается. [c.12]

Нейтральные эфиры образуются при перегонке щелочных тритиокарбонатов с хлористым алкилом или алкилсернокислым каьцием а также из тиофосгена и меркаптидов натрия [c.625]

Реакция идет при температуре 135°. Выход бутилвинилсульфида рассчитан с учетом, что 1 моль тритиокарбоната дает 2 моля бутилвинилсульфида. [c.113]

При получении олефинов нагреванием 1,2-тритиокарбонатов с Гриалкилфосфитом также наблюдается стереоспецифическое цис-отщепление. Примером служит получение т/ а -циклооктена из /с-изомера [c.437]

Обратная реакция дексантогени-рования также зависит от характера и расположения спиртовой группы [2]. Ее скорость особенно велика в случае многоатомных спиртов — полигликоля и глицерина. Обладая высокой скоростью прямой и обратной реакции, эти вещества в щелочной среде служат как бы катализаторами перевода S2 в тритиокарбонат и [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология