Ангидрид и пептидов, синтез

Для синтеза пептидов можно применять и циклические ангидриды аминокислот. Наибольшее распространение получил метод поликонденсации N-карбоксиангидридов а-аминокислот (известных под названием ангидридов Лейкса) [9]. Реакция протекает в присутствии катализаторов ионного типа (см. с. 188) [c.379]

При синтезе дипептидов рацемизация не наблюдается, но в синтезе высших пептидов она происходит. Однако рацемизация отсутствует, если вместо гидрохлоридов применять свободные эфиры аминокислот. Выходы удовлетворительные, и метод весьма удобен, так как этилацетат легко удаляется отгонкой. Реакция, очевидно, не включает стадии образования ангидридов, так как пептиды образуются с более высоким выходом, чем ангидриды. [c.683]

СИНТЕЗ ПЕПТИДОВ С ПОМОЩЬЮ СМЕШАННЫХ АНГИДРИДОВ [c.174]

V. Синтез пептидов с помощью смешанных ангидридов [c.176]

Сборник 12 (1962/1965). I. Реакция Чугаева. I. Получение циклобутанов термической циклизацией. III. Обессеривание никелем Ренея. IV. Получение олефинов пиролизом ксантатов. V. Синтез пептидов с помощью смешанных ангидридов. VI. Синтезы алифатических и алициклических нитросоединений. [c.171]

При этом не наблюдалось диспропорционирования до соответствующих симметричных ангидридов, хотя синтез проводили при температуре +70°. Косматое и сотр. [529] синтезировали ряд пептидов, применяя смешанные ангидриды Ы-(дибензилфосфо-рил)-аминокислот с дифенилфосфорной кислотой. [c.136]

Сравнительная доступность смешанных ангидридов трифторацетиламинокислот с трифторуксусной кислотой, образующихся при реакции 2 молей трифторуксусного ангидрида с 1 молем аминокислоты, побудила Вейганда и сотр. [2480, 2485, 2493] исследовать возможность применения этих ангидридов для синтеза пептидов. [c.140]

Нами была расширена область применения таких смешанных ангидридов для синтеза нуклеотидо-(Р- М)-пептидов — производных муклеозид-5 -фосфатов [24, 25] и нуклеозид-З -фосфатов [25]. Кроме того, впервые была осуществлена активация межнуклеотидного фосфатного остатка превращением динуклеозидфосфата в его смешанный ангидрид с дифенилфосфорной кислотой [26] последний использовался для синтеза аминокислотных производных олигонуклеотидов [26, 27], в которых аминогруппа аминокислоты связана с межнуклеотидным фосфором (Рм)- [c.353]

Хотя взаимодействие кислот с аминами не приводит непосредственно к амидам, можно добиться, чтобы эта реакция шла с хорошим выходом при комнатной или немного более высокой температуре при использовании агентов сочетания [706]. Наиболее важным из них является дициклогексилкарбодиимид, который удобен и широко применяется [707] в синтезе пептидов [708]. Механизм этой реакции, по-видимому, такой же, как и реакции 10-24, до момента образования иона 96. Этот интермедиат затем атакуется другим ионом R OO-, давая ангидрид (R 0)20, который и реагирует с амином [c.155]

В новом методе синтеза пептидов, описанном Зервасом (1961), эфир аминокислоты под действием дибензилхлорфосфата превращают в производное I и затем эфирную группу гидролизуют щелочью. При реакции кислоты II с дифенилхлорфосфатом образуется смешанный ангидрид. III, который, конденсируясь с бензиловым эфиром аминокис-лоты дает производное днпептида IV. Гидрогенолизом удаляют все бензильные группы, полученный N-фосфопептид V дефосфорилируется в кислой среде [Ат—п-М02СбН4] [c.681]

В даш 0М томе рассматриваются пять реакций получение производных циклобутана взаимодействием двух непредельных соединений, получение непредельных соединений пиролизом ксантогеновых эфиров, сиитез алифатических и алициклических нитросоедииений, синтез пептидов из смешанщ,1Х ангидридов и удаление серы из сернистых соединений под действием никеля Ренея. [c.5]

Гл, IV посвящена синтезу пептидов на осЕЮве- смешанных ангидридов. В ней объединен довольно разнообразный материал, касающийся образования новой пептидной связи при взаимодействии амина со смешанным ангидридом. [c.6]

В настоящей главе термин смешанный ангидрид будет применяться в более широком смысле, чем обычно, чтобы осо-бо подчеркнуть сходство ряда способов, которые оказались полезными при синтезе пептидов. Таким образом, наряду с обычными смешанными ангидридами, производными кислот, к смешанным ангидридам будут отнесены и такие соединения, как галоидангидрвды, простые эфиры, сложные эфиры кислот и -тиолов, эфиры О-ацилизомочевины, изоимиды и др. [c.174]

Синтезы других смешанных ангидридов. Хотя при реакции смешанного ангидрида а-ациламинокислоты и алкилугольной кислоты с кислотой происходит образование нового смешанного ангидрида, эта реакция обычно не используетсн и синтезе пептидов, так как при этом вводится добавочная стадия обычно исходный смешанный ангидрид так же полезен, как и любой другой смешанный ангидрид, который из него может быть получен. Но эфиры тиолов обладают в некоторых отношениях преимуществом по сравнению с адилугольными ангидридами (см. стр. 200— 276), и большая часть литературных данных по вопросу о получении новых смешанных ангидридов из ангидридов ациламинокислот и алкилугольных кислот относится к синтезу а-ациламинотиоловых эфиров. [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидрид и пептидов, синтез: [c.216] [c.216] [c.201] [c.290] [c.300] [c.252] [c.201] [c.290] [c.300] [c.155] [c.277] [c.239] [c.36] [c.4] [c.174] [c.175] [c.178] [c.184] [c.184] [c.185] [c.189] [c.196] [c.199] [c.201] [c.203] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология