Вгор-бутилбензол

Изобутилбензол + вгор-бутилбензол [c.263]

Этилен Цеолиты 150—200 2.5-3,5 вгор-Бутилбензол (40—70) 26, 27 [c.48]

Какие вещества образуются при действии хромовой смеси на следующие соединения а) этил-бензол б) изопропилбензол в) вгор-бутилбензол [c.35]

При алкилировании бензола н-бутилхлоридом в присутствии хлорида алюминия при О °С образуется 34 % бутилбензола и 66 % вгор-бутилбензола. Объясните механизм образования второго соединения. [c.123]

После окончания реакции переливают содержимое реакционной колбы в делительную воронку, отделяют верхний углеводородный слой, два раза промывают его водой, высушивают над хлористым кальцием, а затем переносят в круглодонную колбу и проводят фракционную разгонку, отбирая две фракции до 172°С и 172—172,5 °С. Последняя фракция представляет собой чистый вгор-бутилбензол. [c.142]

Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола — вгор-бутилбензол. [c.171]

Для получения вгор-бутилбензола требуется бутилен (смесь бутена-1 и бутена-2), бензол и серная кислота. Бутилен поставляют в баллонах наши нефтеперерабатывающие заводы. [c.85]

Метил-З-вгор. бутилбензол [c.223]

Простые эфиры реагируют таким же образом [129]. Раньше принималось, что все эти реакции идут через промежуточное образование олефинов, однако то обстоятельство, что при взаимодействии бензола с оптически активным вторичным бутиловым спиртом получается вгор.-бутилбензол с заметной, хотя и слабой оптической активностью, говорит в пользу промежуточного образования катиона в этой реакции [139]. Возможность частичной рацемизации, предшествующей алкилированию, подтверждается тем, что оптически активный спирт в присутствии фтористого водорода подвергается рацемизации [140]. Это также находит себе объяснение с точки зрения ионного механизма реакции. [c.75]

Аналогично из диизопропилбензолов можно получать двухатомные фенолы (гидрохинон и резорцин), а из вгор-бутилбензола — фенол и метилэтилкетон [c.353]

Бутилбензол Бб, 126 В1, 297 И1, 116 КП, 185 Сб, III, 126. вгор-Бутилбензол Бб, 128 В5, 780 ГЗ, 123 И1, 111 К5, 48 ХЗ, 151. [c.183]

В случае алкилирования бутеном-2 дейтерий перераспределяется преимущественно по двум средним положениям алкильной группы, что хорошо согласуется с предложенной схемой.. Незначительное содержание дейтерия в метильных группах вгор-бутилбензола можно объяснить присутствием в исходном бутене-26,7% бутена-1 и внутримолекулярным гидридным переносом. Содержание дейтерия во втором и третьем положениях втор-бутильной группы указывает на высокую скорость внутри [c.93]

При алкилировании бензола н-бутилхлоридом в присутствии катализатора А1С1з соотношение получающихся н-бутил- и вгор-бутилбензолов (в процентах) составляет (32—36) (64— 66) при 0°С и (20—22) (78—80) при 80 °С. Вывод [179] о независимости изомеризационных превращений от реакции алкилирования, сделанный на основании изменения соотношений изомеров от температуры, представляется дискуссионным. [c.107]

Al b —на 5%, тогда как в аналогичных условиях н-пропиль-ная группа перегруппировывалась на 31%, а этильная на 1%. Как и в случае н-пропилбензола, из н-бутилбензола образовались лишь следы изобутилбензола. Изотопная перегруппировка этилбензола, изомеризация н-пропилбензола в изопропилбензол, и, наконец, н-бутилбензола во вгор-бутилбензол должны протекать при наличии гидридных переносов в соответствующих л-комплексах (I, II и III) [c.192]

Механизм изомеризации алкилбензолов, предложенный на основании исследований перегруппировок [2- С]-н-пропилбен-зола, позволяет довольно убедительно объяснить, почему при обработке вгор-бутилбензола и изобутилбензола сравнительно быстро образуется смесь этих продуктов и лишь следы трет-бу-тилбензола [149, с. 640]. Для образования последнего требуется, по-видимому, гидридный перенос, тогда как из схемы видно, что для образования изобутилбензола достаточно миграции метила [c.192]

Взаимосвязь реакций переалкилирования и изомеризации была изучена на примере вгор-бутилбензола при контакте с А1С1з Б интервале температур 20—70 °С. [c.201]

Ниже рассмотрено в основном сернокислотное алкилирование изопарафинов олефинами. Этим методом можно получать не только алкилбензины, но и индивидуальные изопарафиновые углеводороды 2,3-диметилбутан и триптан (2,2,3-триметилбутан). Ал-килированием бензола олефинами получают алкилбензолы. Наибольшее значение из них имеют этилбензол, изопропилбензол, вгор-бутилбензол и алкилбензолы, образующиеся при алкилиро-вании бензола тримерами и тетрамерами пропилена (изононнл- и изододецнлбензол). Этилбензол — сырье для получения стирола изопропилбензол (кумол) ранее использовали в качестве высокооктанового компонента, а сейчас — для производства а-метилсти-рола, фенола и ацетона. Алкилированием фенола олефинами получают алкилфенолы, служащие сырьем для нефтехимической промышленности, в частности для получения поверхностно-активных веществ, присадок к маслам и топливам. [c.299]

В литературе встречается также описание аналогичного разделения гидроперекисей, полученных из Л1-диизопропил-беизола 31 Моно- и дигидроперекиси были получены из rt-бгор-бутилизопропилбензола н п-ди-вгор-бутилбензола 2 Установлено, что высокий выход гидроперекиси достигается при окислении диизопропил- и ди-вгор-бутилбензола путем добавления растворителей типа грег-бутилбеизола или бромбен-зола [c.111]

Дигидроперекиси в результате аналогичной реакции дают двухатомные фенолы так, из п- и л1-диизопропилбензола получается гидрохинон и резорцин 27.2U, 147,148,140 Разложенив дигидроперекисей /г-ди-вгор-бутилбензола зз, 34 моно- и дигидроперекисей /г-0гор-бутилизопропилбензола дигидроперекисей п-ди-бгор-амил- и п-ди-вгор-гексилбензолаи моно-, ди- и три-гидроперекисей 1, 3, 5-триизопропилбензола уже было описано ранее. [c.132]

Дигидроперекиси в результате аналогичной реакции дают двухатомные фенолы так, из п- и ж-диизопропилбензола получается гидрохинон и резорцин 27. 29, 147,148,149 Разложение дигидроперекисей п-ди-вгор-бутилбензола 2э. зз, 34 моно- и дигидроперекисей -вгор-бутилизопропилбензола дигидроперекисей [c.132]

Образование гидроперекисей п-ксилола, этилбензола, изопропилбензола (кумола), п-цимола подмечено еще в 40-х—начале 50-х годов Ивановым [132—135], Ниманом [312], Джоржем [305J и другими химиками. Сергеев и сотрудники в середине 50-х годов получили гидроперекись п-диэтилбензола [308], изопропилбензола [309], п-втор-бутилтолуола [310], п-ди-вгор-бутилбензола [310], толуола [295] и других углеводородов и даже кислородсодержащих соединений [307]. Топчиев с сотрудниками [313] получил и описал MOHO-и дигидроперекиси п-диизопропилбензола. Теперь уже не являются редкостью патенты на технические методы получения гидроперекисей [314]. [c.361]

Аналогично Сергеев с сотрудниками [307—309] разработал процесс совместного производства фенола и метилэтилкетона через гидроперекись вгор-бутилбензола, а также процесс получения терефталевой кислоты по схеме [c.362]

Реакции алкилироваиия можно разделить на несколько групп. К одной из них можно отнести реакции введения алкила в углеродную цепь, например, получение вгор-бутилбензола, изооктана к другой группе реакций можно отнести введение алкилов вместо водорода в гидроксильную группу, приводящее к образованию простых эфиров, и введение алкилов в амины с образованием алкиламинов, третичных жирноароматических аминов. [c.142]

Алкилбензолы получают в промышленности алкилировани-ем бензола олефинами в присутствии катализаторов. Наибольшее значение из алкилбензолов имеют этилбензол, изопропилбензол, вгор-бутилбензол и алкилбензолы, полученные при ал-килировании бензола тримерами и тетрамерами пропилена изо-нонил- и ызо-додецилбензол). [c.108]

В литературе имеются также сведения о положениях равновесия при диспропорционировании толуола под влиянием бромистого алюминия при 50° [27] и вгор-бутилбензола в шрисутствии хлористого алюминия при 20° [87]. [c.17]

При нагревании вгор-бутилбензола с увлажненным хлористым алюминием при 100° примерно 7з вторичных бутильных групп изомеризуются в изобутильные [242] (ср. [96]). Перестройка алкильной цепи является обратимой, так как при нагревании в аналогичных условиях изобутилбензола было констатировано превращение /з изобутильных групп во вторичные бутильные группы. Характерно, что в обоих случаях среди продуктов реакции отсутствовали трег-бутилбензолы. Последнее обстоятельство указывает на то, что рассматриваемая перегруппировка не может быть объяснена изомеризацией соответствующих бутил-хлоридов, которые могли бы образоваться в результате обратимого дезалкилирования бутилбензола, поскольку при взаимодействии изо-бутилхлорида с бензолом в присутствии хлористого алюминия в широком интервале температур (от —18 до -1-80°) единственным продуктом реакции является трет-бутилбензол [240]. [c.28]

Сохранение алкильными группами своего строения при проведении процессов переалкилирования и изомеризации гомологов ароматических соединений в мягких условиях указывает на то, что мигрирующая группа не появляется в реакционной среде в виде кинетически независимой частицы, например, галоидного алкила, олефина или карбониевого иона. Следовательно, межмолекулярное перераспределение алкильных групп происходит путем непосредственной передачи алкильной группы от одной молекулы к другой. Бимолекулярный характер подобных реакций подтверждается результатами, полученными при изучение кинетики диспропорционирования ж-ксилола под влиянием трехфтористого бора в жидком фтористом водороде [118] и перемещения втор-бу-тильной группы от ди-вгор-бутилбензола к бензолу в присутствии хлористого алюминия [87]. [c.29]

Все полученные фракции взвешивают и определяют их показатели преломления. Вычисляют выход (от теоретического) бутилбензола и дибутилбензолов. Для бутилбензоль-ной фракции определяют также удельный вес и константы этой фракции сравнивают с константами бутилбензолов [н-бутилбен зола, вгор-бутилбензола (см. стр. 92), изобутил-бензола, гргг-бутилбензола]. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология