Некоторые другие углеводороды

Одним из наиболее обычных методов синтеза гомологов бензола является реакция Фриделя-Крафтса. Однако лишь для отдельных случаев эта реакция может быть признана наилучшим методом синтеза. В работах Американского нефтяного института по Проекту 45 этот метод часто применялся для синтеза индивидуальных ароматических соединений. Он использовался для получения достаточных количеств углеводородов только в шести случаях, но может быть применен для синтеза и некоторых других углеводородов, папример толуола, этилбензола, кумола и 1,3-диэтилбензола, которые, однако, доступны и в виде продажных продуктов. [c.480]

В большинстве названных книг, а также в указанных ранее таблицах Ландольта — Бернштейна, за некоторыми незначительными отклонениями, приведены значения следующих функций при температурах от 298,15 до 1000 или 1500 К Нт — Яо, 8т, С°р,т, вт — Н1)1т, (Нт — Н1), АЯ, lgK/ для газообразного состояния— нор.мальных алканов до Сго, нормальных алкенов-1 и алки-нов-1, нормальных алкилпроизводных бензола, циклопентана, цикло-гексана, изомерных алканов до Се и некоторых других углеводородов, а также наиболее часто встречающихся простейших соединений и простых веществ (графит, Нг, Ог, СО, СО2, Н2О и др.). [c.80]

Высоким октановым числом (от 100 до 106) обладают и некоторые другие углеводороды 2,2,3-триметилбутан (триптан), бензол, толуол, ксилолы, изопропилбензол. [c.258]

В качестве исходных материалов для производства синтетического каучука используются в настоящее время главным образом бутадиен, стирол, изопрен и некоторые другие углеводороды. Все эти полупродукты в свою очередь получаются из нефти или углеводородного газа. Бутадиен получается также из этилового спирта, однако производство его из бутана и бутиленов оказалось более выгодным. В Советском Союзе бутадиен, полученный из бутана и бутиленов, служит основным полупродуктом для производства синтетического каучука. В США в 1945—1946 гг. бутадиен производился исключительно из синтетического этилового спирта. [c.330]

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

Необходимо иметь в виду, что, поскольку задержка воспламенения и время выгорания метана существенно меньше, чем у некоторых других углеводородов, в частности у ацетилена, можно ожидать II их присутствие в продуктах неполного сгорания мазута. Повышение чувствительности и точности газового анализа позволит получить экспериментальные данные о количественном содержании углеводородных компонентов а продуктах горения за пределами топки. [c.207]

При разделении фенантрен-антрацен-карбазольной смеси этим методом предлагались различные растворители алифатические и ароматические углеводороды, пиридиновые оонования, кетоны, амиды, жидкий аммиак и сернистый ангидрид и др. Однако в промышленности нашли применение лишь пиридин, толуол, ацетон и некоторые другие углеводороды. [c.97]

Повышение относительной влажности ожижающего агента, когда это возможно, несомненно, является действенным и полезным приемом. Однако на электризацию непосредственно влияет влагосодержание поверхности частиц диэлектрика, но не газа. Дело в том, что многие материалы обладают способностью адсорбировать на своей поверхности очень тонкую пленку влаги. Эта пленка обычно содержит достаточное количество ионов из загрязнений и растворенного вещества и является проводником. Исключение представляют только несколько материалов (сера, парафин и некоторые другие углеводороды), которые не увлажняются и не обладают, даже в присутствии водяных иаров, проводящей пленкой. Присутствие в воздухе (или другом ожижающем агенте) паров влаги не сообщает ему проводимости. И ири высокой относительной влажности, пока напряженность электрического поля не превысит критической величины, воздух ведет себя как хороший изолятор. Поэтому предположение о том, что электрические заряды стекают во влажный воздух, является ошибочным заряд нейтрализуется ионами противоположного знака, притягивающимися к поверхности заряженной частицы благодаря силам электрического взаимодействия. [c.604]

Рис. 263. Взаимосвязь между температурами кипения Т (°К) н-гексана и некоторых других углеводородов при различных давлениях [20]

В главе XIV (автор А. В. Иогансен) собраны данные по ультрафиолетовым спектрам поглощения углеводородов, приобретающим все большее и большее значение для идентификации и количественного определения аренов (ароматических углеводородов) и некоторых других углеводородов в смесях. Сделана также первая попытка дать унифицированные значения по ультрафиолетовым спектрам поглощения некоторых углеводородов, для которых это оказалось возможным. [c.7]

Из отдельных представителей найдены циклогексан, метилциклогексан, диметилциклогексан, бензол, толуол, ксилолы, этилбензол и некоторые другие углеводороды. [c.424]

Рис. 3. Взаимосвязь между температурами кипения к-гексана и некоторых других углеводородов (к — критические точки).

На всех изученных органических полупроводниках и на части неорганических проводников изучалось также жидкофазное разложение перекиси водорода и окисление кумола и некоторых других углеводородов. Для отдельных систем обследовалось гидрирование коричной кислоты. [c.32]

Методы, основанные на разложении метана и некоторых других углеводородов. В странах, располагающих значительными количествами дешевого природного газа, содержащего преимущественно метан (свыше 90%), применяют различные методы получения дешевого водорода из метана [c.10]

НЫХ углеводородов. Абсолютные значения указанных термодинамических свойств для метана и некоторых других углеводородов приведены в табл. 88. [c.400]

Критические температуры и упругости пара метана и некоторых других углеводородов [c.400]

Н. Д. Зелинский [17], развивая работы по дегидрогенизации циклогексана в бензол в присутствии тонкораздробленного никеля [122], обнаружил, что металлы платиновой группы катализируют эту реакцию при значительно более низких температурах . Оказалось, что в этих более мягких условиях некоторые другие углеводороды, например циклопентан и его гомологи, не дегидрируются. Различное отношение циклопентановых и цикло-гексановых углеводородов к дегидрогенизационному катализу дало возможность разделять их смеси с помощью метода селективной дегидрогенизации [123]. Этот метод был применен к исследованию нафтенов нефти [124, 125] и определению циклопен-танов в парафиновых углеводородах [126]. [c.171]

Легкое масло содержит бензол, толуол, ксилолы и некоторые другие углеводороды. [c.116]

I. Природные газы. Они состоят преимущественно из метана и содержат зачастую небольшие примеси этана, пропана и некоторых других углеводородов. [c.62]

Аналогичные реакции протекают при окислении анионов эфиров карбоновых кислот в присутствии стирола и некоторых других углеводородов [c.329]

Небольшие аномалии в зависимости между временем удерживания и температурой кипения имеют место и для некоторых других углеводородов Су изостроения, а также для гептана. [c.40]

Зависимость скорости газообразования от темнературы крайне характерна для некоторых химически однородных углеводородов. Известно, например, что циклогексан при 600° дает лишь 1,4% газа, а при 650°— 32,5%, так что в пределах 600—650° скорость газообразования для циклогексана делает громадный скачок. Аналогичны характер изменения скорости газообразования с температурой наблюдается для некоторых других углеводородов, а также, естественно, для некоторых узких нефтяных фракций. Примером может служить газообразование при крекинге и пиролизе парафина, цилиндрового масла, отчасти бензина (табл. 101). Наоборот, для широких нефтяных погонов и остатков (керосин, мазут) наблюдается более постепенное нарастание скорости газообразования с повышением температуры. [c.434]

Легкое масло, перегоняющееся до 160 С. Эта фракция, которая содержит бензол, толуол, ксилолы и некоторые другие углеводороды, получается в очень небольшом количестве — всего 0,2—2% от веса каменноугольного дегтя. [c.293]

Ранее Хаш [13] приблизительно таким же способом проанализировал другую группу реакций на примере пиролиза п-ксилола и некоторых других углеводородов с двумя метильными группами. В этой работе было показано успешное применение такого подхода к реакциям ароматических углеводородов, сопровождающихся изменением я-электронной структуры. Описание аналогичной процедуры для свободнорадикальных и катионных систем было приведено в разделах 12-1 и 12-2. В случае когда в реакции участвуют соединения с сопряженными связями, не содержащие гетероатомов, нет необходимости пользоваться переменными параметрами. [c.341]

В табл. 34 приведены типичные значения выходов основных продуктов радиолиза бензола и некоторых других углеводородов. В парообразном состоянии радиационная стойкость бензола оказывается в два-три раза выше, чем у других углеводо-. родов. В отличие от последних бензол становится еще более стойким к действию излучений при переходе в жидкое состояние. Поэтому радиационная стойкость жидкого бензола приблизительно в десять раз выше, чем у других углеводородов, находящихся в том же состоянии. Это соотношение удовлетворительно согласуется с аналогичным отношением выходов свободных радикалов, приведенных в табл. 5 (см. стр. 36). [c.149]

Для определения содержания бензола химическим путем Тауш (127) предложил пользоваться формолитовой реакцией (серная кислота и трпоксиметилен), но это способ не удобный, потому что одновременно связываются и некоторые другие углеводороды, вроде диэтилено-Бых и т. п. [c.388]

Система, описанная выше, предназначена в основном для извлечения хлорзамещенных и некоторых других углеводородов, нерастворимых в воде. Ее обозначают как систему типа 5, чтобы подчеркнуть применение пара в качестве отдувочного агента. Для процессов, в которых использование пара нежелательно, разработана система типа М, в которой отдувочным газом является азот. Секция адсорбции в этом варианте выполнена также, как в адсорбере типа 5. Секция десорбции включает контур рециркулирующего азота и дополнительный адсорбер для извлечения углеводородов из рециркулята. Отдувочный азот из га-зодувки вводят в нижнюю часть секции десорбции, выводят из нее и пропускают через конденсатор и сепаратор, в котором вы- [c.98]

Процесс состоял из трех операций. Сначала в аппарате А (абсорбер) поглощали дивинил вместе с некоторыми другими углеводородами. Затем Б аппарате Б (обогатитель) раствор дивинила обогащался в результате десорбции менее растворимых углеводородов. Эта десорбция осуществлялась с помощью отдувкн раствора в колонне Б частью концентрированного диви- [c.215]

Многокомпонентные эвтектические системы. Часто возникает необходимость выделить индивидуальное соединение из смеси, содержащей многочисленные другие компоненты. Примером, имеющим в настоящее время важное промышленное значение, может служить выделение нараксилола из узкой ксилольной фракции, содержащей наряду с тремя изомерными ксилолами переменные количества этилбензола, а возможно и небольшие количества некоторых других углеводородов. Таким образом, в данном случае речь идет о равновесии твердая фаза— жидкость, по крайней мере для четырехкомпонентной системы. Перед рассмотрением методов изучения фазовых равновесий многокомнонентных систем необходимо сначала познакомиться с методами, которые можно использовать для вычисления равновесия бинарных и тройных систем. [c.56]

О возможности применения литийорганических соединений в качестве металлирующих агентов известно с 1928 г., когда было найдено, что этиллитий ступает ш реакцию с флуореном, образуя -флуорениллитий (Г), а также реагирует подобным же-образом и с некоторыми другими углеводородами [2]. [c.333]

Дихлорзтан представляет собой весьма широко применяемый растворитель с температурой кипения, позволяющей успешно использовать его для кристаллизации и экстрагирования. Однако по своей реакционной способности он превосходит многие, обычно используемые в лаборатории хлорсодержащие растворители. В промышленности его обычно получают хлорированием этилена помимо образования продуктов присоединения, при этом имеет место также частичное замещение. Содержание остальных примесей определяется присутствием их в исходном этилене. Как правило, получающийся 1,2-дихлорэтан бывает загрязнен хлор-производными некоторых других углеводородов, содержащимися в нем в различных количествах. Чистый продажный продукт кипит в пределах не более чем 3,0°. [c.397]

Под Сп ьг разу.меются ненасыщенные углеводороды преимущественно этиленового ряда (СаН — этилен). Газ, кроме того, содержит небольшие количества ацетилгна С Н-, бензола СеНв, их гомологи и некоторые другие углеводороды. Ред. [c.85]

Для определения и аналитическото разделения изомерных бутиленов простые методы неприменимы. Все три бутилена находятся во фракциях крекинг-газа, кипящих около 0°. Из них наиболее реакционноспособен изобутилен. Добрянский показал, что изобутилен может быть отделен от других дву х изомеров абсорбцией 63%-ной серной кислотой. Это отделение однако усложняется в присутствии некоторых других углеводородов, кипящих в тех же границах, особенно в присутствии бутадие-на. В присутствии бутадиена изобутилен лучше всего определяется абсорбцией серной кислотой меньшей концентрации, чем 60%-ная (достаточна 45—46%-ная). [c.1209]

Этому вопросу посвящена данная монография, состоящая из трех частей. В первой части изложены методы расчета температур кипения и давления пара-, в ней дан краткий обзор уравнений, предложенных для вычисления нормальных температур кипения глава I) и температурной зависимости давления пара, главы II и III). Во второй части главы IV—VI) изложен разработанный авторами метод комбинированного расчета температурной зависимости давления пара. В третьей части рассмотрены примеры применения этого метода для н-алканов глава VII), а также некоторых других углеводородов глава VIII), других органических соединений глава IX) и некоторых веществ, отличающихся по изотопному составу (глава X). [c.3]

Напомним, что изопреноидная структура алканов предполагает в этих углеводородах правильное чередование метильных заместителей, характерное для насыщенной цепи полиизопрена. Таким образом, к изопреноидным структурам алканов могут быть отнесены 2,6-диметилалканы ( g — С13), 2,6,10-триметилалка-ны ( i4 — ig), 2,6,10,14-тетраметилалканы (С19 — С23), 3,7-ди-метилалканы (Сц— 14), 3,7,11-триметилалканы (Gig — i ), а также некоторые другие углеводороды близкого строения. [c.157]

I. Фракция н.к.—200° С. Определены алканы (и некоторые другие углеводороды) состава С5—Сц. Для нефтей нафтенового основания ввиду большой сложности состава приходится огра ничиваться фракцией н.к.—150° С [41]. [c.174]

В приближении Хюккеля величиной, которая должна соответствовать вертикальной ЭР, является энергия делокализа-ции (ЕД). Она представляет собой разность между вычисленной методом МОХ я-энергией системы и л-энергией двойных связей в кекулевской структуре, вклад каждой из которых приравнивается к зх-энергии молекулы этилена (2 ). Так как я-энер-ГИЯ бензола, вычисленная методом МОХ, равна 8р, а л-энер-гия циклогексатриена равна я-энергии трех молекул этилена (бр), ЭД бензола составляет 2р значения ЭД некоторых других углеводородов приведены в табл. 1.4. [c.35]

О ПДК в воде водоемов при совместном присутствии с некоторыми другими углеводородами — см. Бутилбевзолы. [c.167]

Кроме бензола и тол уола, некоторые другие углеводороды ароматического ряда, получение которых связано с глубокой химической переработкой нефти, также имеют большое промышленное значение. Сюда относятся [c.756]

Метилхризен (т. пл. 253—254° С) и некоторые другие углеводороды получены при нагревании холестерина в запаянной трубке при 330° С. [c.250]

Цеолит перед анализом активируют 3—3,5 ч в адсорбере при 400—470 °С и остаточном давлении 1,33—3,99 кПа (1— 3 мм рт. ст.). Затем систему охлаждают до 270°С при том же остаточном давлении для предотврашения адсорбции влаги на цеолите, после чего давление доводят до атмосферного и начинают подачу раствора сырья в адсорбер. Растворенное в изооктане сырье через капельную воронку подают в адсорбер с объемной скоростью 2,5 ч- . Неадсорбировавшиеся углеводороды выходят из адсорбера, охлаждаются в холодильнике и собираются в приемнике. Так как на поверхности и между кристаллами цеолита задерживаются также арены, малоразветв-ленные изоалканы и некоторые другие углеводороды, для их удаления по окончании подачи раствора сырья цеолит в адсорбере промывают путем пропускания через него повторно 5-кратного (по отношению к сырью) количества изооктана при остаточном давлении в адсорбере 1,33—3,99 кПа. Затем проводят десорбцию н-алканов. Так как десорбция н-алканов с числом атомов углерода более 10 затруднена из-за высокого значения теплоты адсорбции (около 42 кДж/моль), для их выделения из цеолита СаА применяют вытеснительную десорбцию. В качестве десорбента используют этиловый спирт, который подают до прекращения выхода н-алканов. Десорбцию проводят при атмосферном давлении, температуре 270 °С и объемной скорости подачи этилового спирта 0,5 ч . Этиловый спирт отделяется от н-алканов при выходе смеси из адсорбера в холодильник н-алканы застывают на стенках холодильника, а спирт собирается в приемнике. Полученные н-алканы удаляют из холодильника, промывают водой, промокают фильтровальной бумагой и взвешивают. [c.200]

Убедившись в герметичности системы, начинают нагревать трубку с содержимым до начала выделения газообразных продуктов и продолжают нагревание, наблюдая, чтобы ток газа был не очень сильным. Для поглощения вьщеляющихся продуктов собирают систему, состоящую из двух ич)бразных трубок, погруженных в охлаждающзпо жидкость (для улавливания каменноугольной смолы), ловушку с водой для аммиака и газометр для сбора газообразных углеводородов. В двух первых приемниках конденсируется каменноугольная смола, представляющая собой смесь ароматических и некоторых других углеводородов различного строения. Нужно напомнить учащимся, что каменноугольная смола содержит более трехсот различных ароматических углеводородов, но большая их часть присутствует в столь небольших количествах, что в промьшшенности их до настоящего времени не вьщеляют. [c.140]

Реакции присоединения двуокиси углерода к органическим ион-радикалам с образованием дикарбоновых кислот наблюдались и при восстановлении некоторых других углеводородов. Например, из нафталина получен 1,4-дикарбокси-1,4-дигидронафталин, из фенантрена —9, 10-дикарбокси-9, 10-дигидрофенантрен. По-видимому, на аналогичной реакции основан электрохимический метод получения дигидромуконовой кислоты при электролизе раствора [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология