Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Осаждение карбонатов катионов II групп

    Осаждение карбонатов катионов четвертой группы. К исследуе- юмy раствору прибавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и несколько капель хлорида аммония. Смесь нагревают на водяной бане и добавляют избыточное количество карбоната аммония. [c.150]

    Осаждение карбонатов катионов П группы (после предварительного удаления 3 -ионов) [c.345]


    Добившись полного осаждения карбонатов катионов 2-й группы, нагрейте жидкость с осадком на бане, отцентрифугируйте, перенесите центрифугат в другую пробирку и промойте осадок один раз горячей водой. Осадок анализируйте по п. 3. [c.137]

    Какое влияние оказывает нагревание на процесс осаждения карбонатов катионов II аналитической группы  [c.172]

    Осаждение карбонатов катионов II группы (после предварительного удаления -ионов) [c.299]

    Осаждение карбонатов катионов II аналитической группы. [c.300]

    После разрушения сульфида аммония в растворе остаются большие количества аммонийных солей, которые будут препятствовать полному осаждению карбонатов второй группы pH раствора будет в такой степени снижен, что катионы второй группь будут образовывать растворимые бикарбонаты  [c.344]

    Осаждение карбонатов бария, стронция, кальция и магния и обнаружение NHi. Для осаждения карбонатов катионов И аналитической группы возьмите две порции по 5 капель анализируемого раствора и обработайте при кипячении до исчезновения запаха аммиака первую порцию карбонатом натрия, вторую— карбонатом калия. Выделяющийся аммиак указывает на наличие в растворе NHi. В присутствии Ва+ +, Sr+ +, Са++ и выпадает осадок. [c.268]

    После осаждения карбонатов катионов II аналитической группы, как и во всех последующих операциях осаждения, проверяют полноту осаждения карбонатов, т. е. убеждаются в том, достаточно ли прибавлено осадителя. Осадок карбонатов кальция, стронция и бария отделяют путем центрифугирования. [c.274]

    Осаждение карбонатов катионов четвертой группы. Раствор 3 помещают в фарфоровую чашку, приливают хлористоводородную кислоту и нагревают (тяга ) до полного удаления сероводорода. Затем к раствору приливают водный раствор аммиака до щелочной реакции и раствор карбоната аммония. Осадок отделяют центрифугированием. [c.153]

    Осаждение карбонатов катионов II аналитической группы. Перенесите раствор 4 в маленькую фарфоровую чашку, немедленно подкислите хлористоводородной кислотой и прокипятите (под тягой ) до полного удаления образующегося при этом сероводорода, чтобы избежать окисления 5 -ионов до 304 -ионов (проба индикаторной бумагой, смоченной раствором ацетата свинца, которая в присутствии H2S чернеет). [c.298]

    Таким образом, количественное (полное) осаждение карбонатов катионов II аналитической группы достигается при соблюдении определенного значения pH раствора. Величина же pH раствора в данном случае главным образом обусловливается состоянием динамических равновесий, выражаемых уравнениями реакций 2 и 5 (см. стр. 218), т. е. концентрацией ионов аммония и карбонат-ионов. [c.223]


    Обнаружение К" . В растворе, полученном после осаждения карбонатов катионов II группы и магния раствором Na O.,, проведите реакцию обнаружения К при помощи Nag[ o(N02)e] (см. гл. IV, 5). [c.224]

    Ввиду того что к концу анализа в растворе накапливается много солей аммония, здесь желательно удаление их избытка для обеспечения полного осаждения карбонатов катионов II группы, частично растворимых в ЫН С). [c.358]

    При pH >9 гидроокись алюминия образует растворимые алюминаты, при рН>П хром образует растворимые хромиты. При pH >9,4 вместе с катионами 3-й аналитической группы выпадает гидроокись магния. Также при осаждении катионов 2-й аналитической группы в виде карбонатов аммиачный буферный раствор предотвращает осаждение карбоната магния. [c.60]

    Раствор и промывные воды последнего осаждения подкисляют 6 М НС1, нейтрализуют 6 М раствором аммиака и добавляют еще i мл М NH3. Затем добавляют 2—3 мл раствора карбоната аммония, нагревают 10 мин на водяной бане, охлаждают и оставляют на 30 мин стоять, изредка перемешивая. Осадок отфуговывают и 2 раза промывают 1 мл дистиллированной воды. Осадок растворяют в 6 М уксусной кислоте, получая приблизительно 3%-ный раствор. Этот раствор (III) содержит катионы группы карбоната аммония. 0,001—0,003 мл такого раствора наносят для хроматографического анализа. [c.465]

    Отступления от закономерностей связаны с отнесением отдельных катионов к той или иной группе для удобства анализа. Наиример, исходя из положения магния в периодической системе катион Mg2 следовало бы причислить к 2-й аналитической группе. Карбонат магния, как и карбонаты катионов 2-й группы, мало растворим в воде. Однако в отличие от них он растворяется в избытке солей аммония. Поэтому ион не может быть полностью осажден действием карбо- [c.112]

    Перевод сульфатов в карбонаты. 1-й вариант. К анализируемой смеси прибавьте несколько,капель 6 н. раствора Н 504 и несколько миллилитров 96%-ного этилового спирта. Этим путем достигается полнота осаждения сульфатов катионов И группы. Осадок отделите от раствора центрифугированием или фильтрованием и промойте горячей водой (фильтрат используйте для обнаружения катионов I аналитической группы). [c.167]

    Разделение катионов I и II аналитических групп. 15—25 капель анализируемого раствора помещают в коническую пробирку и добавляют несколько капель раствора аммиака до щелочной реакции, а затем по каплям раствор NH4 I до получения раствора с рН =9, Смесь нагревают на водяной бане до 60 — 70°С, добавляют к ней 10—12 капель раствора (NH4)2 03, хорошо перемешивают и полученный осадок с раствором выдерживают на водяной бане в течение 1—2 мин при той же температуре. Осадок центрифугируют, а к раствору, не сливая его с осадка, добавляют одну каплю раствора (NH4).j 0 , для определения полноты осаждения карбонатов второй группы. Появление мути означает, что полнота осаждения не достигнута в этом случае к раствору добавляют 2—3 капли раствора (ЫН4)2СОз, вновь выдерживают на водяной бане и повторно центрифугируют. После достижения полноты осаждения центрифугат осторожно сливают с осадка в отдельную пробирку и сохраняют для анализа катионов первой группы. [c.253]

    Осаждении карбонатов катионов И аналитической группы. Перенесчте раствор 4 в маленькую фарфоровую чашку, немедлення подкислите соляной кислотой и проки- [c.346]

    Систематический ход анализа, -й вариант. Для осаждения карбонатов катионов II аналитической группы возьмите две порции анализируемого вещества по 1—2 мл каждая и осадите при кипячении до исчезновения запаха аммиака первую порцию при помощи N3 003, вторую порцию при помощи КХОз. Выделяющийся при этом аммиак подтверждает присутствие NH+ иoнoв. [c.162]

    Осаждение карбонатов катионов II аналитической группы. Раствор (4) немедленно подкислите соляной кислотой и кипятите до удаления запаха образующегося при этом сероводорода (во избежание окисления S -ионов в SOii -ионы). [c.306]

    Систематический анализ начинают с осаждения карбонатов катионов II группы при помощи (ЫН СОз- Для этого к 5 каплям анализируемой пробы прибавляют (до щелочной реакции) разбавленный раствор ЫН ОН и несколько капель раствора НН С1. Полученную смесь нагревают почти до кипения на водяной бане и добавляют 5—10 капель раствора (NHJ2 Oз (до полного осаждения карбонатов). Смесь снова нагревают до 80—90° и осадку дают постоять 15—30 мин. При этом осаждаются ВаСОз, ЗгСОд и СаСО (осадок 1). В растворе остаются Mg++, Ыа+, К+. N1 4 (раствор I). [c.274]

    Осаждение карбонатов катионов II группы (после предварительного удаления 5 -ионов) (КН4)аСОз - - Осадок 5 Карбонаты катионов II группы (см. гл. V, 7 и Раствор 5 Катионы I группы (см. гл. IV. 15) [c.430]

    Осаждение карбонатов катионов II аналитической группы. Перенеслте раствор 4 в маленькую фарфоровую чашку, немедленно) подкислите соляной кислотой и проки- [c.346]

    Равновесия в водном растворе (NHJa Og. Осаждение карбонатов катионов И группы посредством группового реактива—(N Н4)2СОд представляет собой важнейшую операцию качественного анализа. [c.218]

    Проводить осаждение карбонатов следует в присутствии буферной смеси КН4С1+ЫН40Н при рН=9—9,2. При рН<9 полноты осаждения карбонатов катионов II группы не достигается при рП>9,2 частично выпадает осадок оксикарбоната или карбоната магния. [c.222]

    Осаждение карбонатов катионов 11 группы (после предварительного удаления S -ионов) (раствор 4) (NH4)a 03 Осадок 5 Карбонаты катионов 11 группы (см. гл. V, 8) Раствор 5 Катионы I группы (см. гл. IV, 14) [c.359]


    Осаждение карбонатов (первая проба) Отдельную пробу анализируемого раствора (2—3 капли) нагрейте с раствором X. ч. Naj Og до исчезно1)ения запаха аммиака. Если при этом выпадает осадок, то это свидетельствует о наличии катионов II группы или магния. Выпавший осадок отцентрифугируйте. При этом в раствор (а) переходят HOiibi калня. [c.185]

    В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых катионов 111 аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, ионы железа (111) и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. Поэтому перед осаждением карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены кипячением с концентрированной HNO3 с последующим прокаливанием остатка. [c.264]

    Способ 2. Если нет уверенности в полноте осаждения сульфатов катионов II группы, то перевести сульфаты в карбонаты можно следующим путем. Не отделяя осадка сульфатов, поместите смесь в фарфоровую чашку, добавьте в нее двух-, трехкратный объем концентрирозанного раствора Naj Oa и нагрейте смесь до кипения. При эгом происходит следующая реакция  [c.459]

    К раствору, содержащему катионы IV и V групп, прибавьте копц. раствор КН ) до щелочной реакции и (NN4)2003 до полного осаждения карбонатов. Нагрейте и центрифугируйте [c.94]

    Перед осаждением III группы необходимо проверить реактив H4)j8 на его взаимодействие с катионами второй группы. Если образуется осадок, то в растворе могут быть сульфаты или карбонаты катионов II группы, образующиеся с возможно присутствующими 80 - и СОз -ионами. Это нежелательно и приводит к потере катионов второй rjpynnbi. [c.150]

    Отделение от других металлов. Отделение кальция от катионов III аналитической группы осуществляется обычно при помощи сернистого аммония. Недостаток метода — необходимо поддерживать постоянно высокие значения pH, кроме того, возможно осаждение карбоната кальция. В присутствии уротропина при осаждении сероводородом происходит постепенное увеличение pH, и катионы могут выделяться последовательно. Сульфиды получаются плотнокристаллической модификации с минимальной абсорбционной способностью, хорошо фильтруются и не окисляются на воздухе. При этом исключается осаждение кальция в виде карбоната [426[. Сульфид аммония как осадитель катионов III аналитической группы может быть заменен также тиоацет-амидом, кальций при этом отделяется полностью [6281. [c.164]

    К раствору, содержащему смесь катионов I и И аналитических групп, добавляют аммонийный буферный раствор и осаждают карбонаты катионов II аналитической группы, действуя на нагретый раствор 10-15 каплями раствора карбоната аммония. После перемешивания и нагревания в течение 1-2 минут на водяной бане осадок карбонатов катионов II аналитической группы отделяют центрифугированием и проверяют полноту осаждения действием 1 капли раствора (МН4)2СОз- Добившись полного осаждения катионов II аналитической группы, осадок отделяют и используют для определения ионов II аналитической группы, а раствор исследуют на содержание катионов [c.125]

    Для отделения никеля от трех- и четырехвалентных катионов группы сульфида аммония можно рекомендовать методы, общие для отделения двух- и трехвалентных катионов этой группы. В большинстве случаев такие методы основаны на осаждении этих последних катионов в виде гидроокисей или основных солей при определенной концентрации ионов водорода в растворе, создаваемых аммиаком [73, 12101, пиридином [2341, ацетатом натрия [737, 857, 12451, бензоатом аммония [894], сукцинатом натрия [12451, карбонатом бария [731, карбонатом аммония 18721, гидразинкарбонатом [798], уротропином [865, 10731, Hg(NH2) l2 [11701. Недавно для этой цели Остроумов и Волков предложили коричную кислоту [236, 2371. [c.55]

    При этом, наряду с образовзнием карбонатов катионов И группы, происходит осаждение ионов магния в виде Mg2(0H)2 03. [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Осаждение карбонатов катионов II групп: [c.204]    [c.266]    [c.225]    [c.101]    [c.167]   
Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.164 , c.184 , c.185 , c.346 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.140 , c.157 , c.160 , c.300 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.268 , c.431 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.164 , c.184 , c.185 , c.346 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбонат катионов группы

Карбонаты осаждение

Катионы осаждение карбонатов

Осаждение катионов III группы

Основы теории осаждения катионов второй аналитической группы групповым реактивом — карбонатом аммония

группы осаждение

группы осаждение карбонатов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте