Фосфин производные,

Фосфины — производные восстановленного фосфора — фосфина РНз — являются соединениями, построенными аналогично аминам. [c.49]

Фосфин и производные фосфония — сильные восстановители фосфин на воздухе самовоспламеняется (при 150°С). [c.368]

Аналогичным образом происходит присоединение к третичным фосфинам азотистоводородной кислоты и ее органических производных — азидов в последнем случае продуктами реакции являются ф о с ф и н и м и н ы, а при применении азотистоводородной кислоты — нх азотистоводородные солн [c.179]

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, в которых фосфор непосредственно связан с углеродом. Ф. с. делятся на два класса фосфорсодержащие кислоты и их производные (амиды, эфиры, хлорангидриды, ангидриды и т. д.) и фосфины и родствен- [c.266]

Родоначальником производных трехвалентного фосфора является фосфин РНд (аналог NHg). Алкилфосфины (/ зР, / РН ) — [c.108]

Пирамидальную конфигурацию имеют хиральные центры, образованные атомами трехвалентного азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, серы. К этому типу оптически активных соединений принадлежат определенные производные трехвалентного азота, фосфины, арсины, стибины, сульфоксиды. [c.80]

Фосфорорганические соединения такого типа по своему строению аналогичны органическим производным аммиака — аминам они получили название фосфинов.Так [c.197]

Введение алкильных групп в молекулу фосфористого водорода повышает его основность, подобно тому как это имеет место у производных аммиака. Так, например, третичные фосфины способны [c.128]

Фосфин и производные фосфония — сильные восстановители. [c.399]

Тризамещенные производные фосфора обладают устойчивой конфигурацией при комнатной температуре. Фосфины своей устойчивой пирамидальной конфигурацией напоминают сульфониевые соли их энантиомеры претерпевают рацемизацию только при повышенной температуре. [c.364]

До сих пор наше внимание было сосредоточено на фосфинах и в меньшей степени на их простых производных. Фосфор встречается во всех живых системах, но, как правило, не в виде своих органических соединений, а в составе фосфорной, дифосфорной и трифосфорной кислот. Дифосфорную кислоту называют иногда пирофосфорной, так как можно представить, что она полу- [c.370]

Преждевременное воспламенение моторного топлива, содержащего ТЭС в качестве антидетонатора, можно предупредить введением достаточного количества фосфинов бора или их производных, содержащих органический радикал при атоме фосфора. В этом случае присадка играет роль выносителя свинца (в виде фосфата и метабората свинца). Фосфины бора рекомендованы как противонагарные присадки для топлив, содержащих другие антидетонаторы, например метилциклопентадиенилтрикарбонилмарганец [франц. пат. 1162767 пат. ФРГ 1126673]. [c.268]

Г) Соединения мышьяка, фосфора, сурьмы и висмута, которые не могут быть четко названы по предыдущим правилам, называют как производные арсина, фосфина, стнбина, висмутина или, если возможно, как металлорганические соединения (правило 48). [c.297]

Весьма реакционноспособные электроноотрицательные элементы (кислород, сера, галогены) и доноры электронной пары (окись углерода, аммиак, вода, сероводород, фосфин и т. д.), а также их производные, когда они присутствуют в виде случайных примесей в реагирующих веществах, являются сильными каталитическими ядами и делают невозможным протекание основной реакции. Эти яды могут сорбироваться или реагировать с катализатором, образуя на его поверхности окислы, сульфиды, галогениды и т. д. Если активность катализатора восстанавливается при удалении ядов из реагирующих веществ, то такое отравление является обратимым, а если не восстанавливается, то необратимым. [c.24]

В неводных растворах могут быть определены неорганические основания и многие органические соединения, обладающие основными свойствами, — алифатические, ароматические и гетероциклические амины, диамины и их производные, амиды, имиды, аминооксиды, аминокислоты, фосфины и фосфонооксиды, витамины, антибиотики и другие фармацевтические препараты. [c.219]

ФОСФИНЫ — органические производные фосфороводорода РН3 (фосфина), аналогичны аминам (СНз)зР, (СаН5)зР. Ф.— бесцветные вещества (газообразные, жидкие, твердые), с характерным неприятным запахом, хорошо растворяются в органических растворителях, плохо в воде. Низшие члены Ф. жирного ряда — ядовиты, по характеру действия напоминают РН,. [c.264]

О, Аз, Рит. д.). Сюда относят многочисленные аммиакаты, соединения с алкиллро,наводными арсина, фосфина, многочисленные комплексные производные тиоэфиров, тиоспиртов и т. п. Например, (ЫНз)2СиР1, [( (ЫН2)2С8 ]4Р1]С12. [c.6]

Главная подгруппа. Все отрицательно трехвалентные элементы и азот гидразина и гидроксиламина и их производных в комплексных соединениях тетракоординационнью (аммониевые, фосфониевые и т. п. соли, и комплексные амины). При этом прочность комплексов уменьшается при переходе в подгруппе сверху вниз. Замещенные фосфины, арсины и стибины координируются ионами многих металлов. При этом насыщается координационное число фосфора, мышьяка или сурьмы. [c.205]

Взаимодействие фосфора с металлами приводит к образованию фосфидов, например М зР2 и КазР, которые можно считать производными водородного соединения фосфора-фосфина РН3. В фосфине и фосфидах степень окисления фосфора равна ( — III). Фосфиды подвергаются необратимому гидролизу [c.140]

Кислородные соединения фосфора устойчивы. Так, для иона ортофосфата Р04 А0°29а = —1024,5 кДж, а для водной Н3РО4 Д0°298 = —1146,1 кДж. Высокой устойчивостью обладает и молекула Н4Р2О7, содержащая связь —Р—О—Р— (ДО°298 = —2278,9 кДж в водном растворе). Для сравнения кислородных соединений с водородными укажем, что значения ЛЯ°29з и Д( °298 для фосфина (газ) положительны (соответственно 9,23 и 18,22 кДж, по другим данным 5,4 и 13,3 кДж,) что свидетельствует о неустойчивости фосфина, в отличие от аммиака (ДО°29а = —16,6 кДж). Значение АС°298 диссоциации иона фосфония на фосфин и ион Н+ близко к нулю. Отсюда следует, что водородные соединения фосфора не могли бы играть той роли в процессах метаболизма, которая выпала на долю различных производных аммиака, и, напротив, кислородные соединения фосфора вполне могли вступать в разнообразные сочетания с другими компонентами с сохранением устойчивости тетраэдрической группировки типа РО4. [c.181]

При перечислении молекулярных лигандов аммиак обозначают термином аммин , для производных аммиака употребляют их обычные названия гидразин ЫгНг, этиламин 2H5NH2, пиридин 5H5N, этилендиамин H2N—(СНг)2 —NH2 и т. д. Из соединений фосфора полезно назват), фосфин РНз и его производные типа триметилфосфина Р(СНз )з. В роли лиганда СО называют карбонилом, NO— нитро-зилом, воду — аква. [c.109]

При перечислении молекулярных лигандов аммиак обозначают термином аммин, для производных аммиака употребляют их обычные названия гидразин NjH , этиламин jHjNHj, пиридин 5H5N, этилендиамин HjN—(СН2)2—NHj и т. д. Из соединений фосфора полезно назвать фосфин РН3 и его производные типа триметил- [c.142]

Опытные данные также подтверждают большую, чем у азота, устойчивость конфигурации производных фосфора. Так, в оптически активном виде был получен метилпропилфенил-фосфин I. Он лишь медленно рацемизуется в кипящем [c.605]

Получены в оптически активных формах и разнообразные соединения четырехкоординационного фосфора, обладающего тетраэдрической симметрией. Среди этих соединений — окиси фосфинов [11], например III—VI производные фосфиновых и тиофосфиноБых кислот [12], например VII—IX, соли фосфония [13]. [c.606]

SO2 I2 при облучении в присутствии катализатора. Катализаторами могут служить соединения следующих классов амины, N-алкилами-ны, азотсодержащие гетероциклические основания, амиды, оксимы, изоцианаты, фосфины, меркаптаны, производные тиомочевицы и др. [c.242]

Растворы фосфинов в галогенсодеря5ащих растворителях часто бывают неустойчивыми и образуют илнды. Типичным примером может служить реакция трифенилфосфина с тетрахлорпдом углерода. Какие продукты получатся при этом Примечание если реакция идет в присутствии алкена, производные циклопропана пе образуются.) [c.381]

Олефиновые я-комплексы известны для Pt(II) Tnna соли Цейзе и для Pt(0) типа [Р1(РНз)2(С2Н4)]. Структура этих комплексов различна в производных Pt(0) олефин лежит в плоскости PtL , а в производных Pt(II)-перпендикулярно этой плоскости. Наиб, характерные св-ва этих соед. обмен олефинов, вытеснение олефинов фосфинами, взаимные превращения Pt(0) <=t Pt(II) под действием к-т и др. реагентов, а также разл. р-ции в осн. с нуклеофилами без разрыва связи Pt(II)—олефин. [c.569]

Кроме указанных пленкообразующих соед. в состав П. л. входят р-рителп, катализаторы и др. компоненты. Р-рителями и разбавителями П. л. служат кетоны (метилизобутил-кетон, метилзтилкетон, ацетон, циклогексанон), сложные эфиры (этил- и бутилацетаты, этилгликольацетат) и ароматич. углеводороды (ксилол, толуол). Р-ритель, а также др. компоненты, входящие в состав П. л., не должны содержать гидроксилсодержащих примесей (воды, спирта), реагирующих с изоцианатами. Известны также П. л., не содержащие летучих орг, р-рителей,-порошковые и водоразбавляемые (ем. Водоразбавляемые лакокрасочные материалы). В качестве катализатора отверждения используют третичные амины, орг. производные 2п, 8п(П) и 8п(1 0, ацетилацетонаты Ре, Со, Мп, нафтенаты и каприлат 2п, триалкил-фосфины, триалкилфосфиты и др. [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфин производные,: [c.56] [c.128] [c.71] [c.243] [c.105] [c.128] [c.142] [c.328] [c.382] [c.391] [c.79] [c.245] [c.627] [c.627] [c.628] [c.628] [c.290] [c.130] [c.130] [c.570] [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология