Циклооктаи

ЦИКЛООКТАИ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ. АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ВЫСШИМИ КОЛЬЦЕВЫМИ СИСТЕМАМИ [c.919]

ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЦИКЛООКТАИА, ЦИКЛООКТАНОЛА И ЦИКЛООКТАНОНА И ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ПАР В БИНАРНЫХ СИСТЕМАХ, ОБРАЗОВАННЫХ УКАЗАННЫМИ КОМПОНЕНТАМИ [c.61]

Денисова И. В.. Соколов А. Л., Шмидт Е. А., Кошель Г. Н. ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЦИКЛООКТАИА, ЦИКЛООКТАНОЛА и ЦИКЛООКТАНОНА И ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ПАР- В БИНАРНЫХ СИСТЕМАХ, ОБРАЗОВАННЫХ УКАЗАННЫМИ КОМПОНЕНТАМИ. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 1985, вып, 21, с. 61—65. [c.113]

Среди продуктов превращений циклооктаиа был обнаружен в малом количестве н-октан следовательно, восьмичленный цикл подвергается прямому гидрогенолизу, хотя и в незначительной степени. [c.178]

Способность циклана со средним размером кольца к реакции гидрогенолиза в присутствии платинового катализатора увеличивается от циклооктаиа к циклододекану, в случае 12-членного кольца степень гидрогенолиза резко возрастает и выход нормального парафина достигает 50%. Способность циклана к реакции трансаннулярной дегидроциклизации изменяется в обратной последовательности циклооктан почти нацело претерпевает трансаннулярную дегидроциклизацию, циклоундекан — на 85%, а циклододекан—только на 50%. Строение образующихся бищп-сличе-ских углеводородов определяется конформацион-ными особенностями исходных цикланов. [c.181]

В соответствии с результатами [1] основную массу продуктов реакции составляют г ис-пенталан и продукты его 1 идрогенолиза — замещенные циклопентаны и алканы. Обращало на себя особое внимание присутствие в катализате циклооктаиа метилциклогептана, которое свидетельствует о возможности изомеризации восьмичлеиного циклана в семичленный в присутствии платинированного угля и объясняет наличие в катализате ароматических углеводородов состава С . Последние, по-видимому, образуются в результате дегидрирования циклогексанов, получающихся при изомеризации метилциклогептана [5]. При этом iniTepe iro отметить, что изомерные ксилолы и этилбензол, полученные из самого метилциклогептана, специально пропущенного нами над этим же катализатором при 310° С, образуются в тех же соотношениях, что и из циклооктана. [c.193]

Образование циклогентана из циклооктаиа мы рассматриваем как отдельную реакцию, так как в опытах с метилциклогептаном образование циклогептана ие наблюдалось. Реакция получения циклогептаиа из циклооктана аналогична реакциям цикланов со средним размером кольца на никелевом катализаторе [71, хотя и протекает здесь в меньшей степени. [c.193]

На стр. 194 приведена схема каталитических реакций циклооктаиа, протекающих при 310° С над 5%-ным Pt/ . [c.193]

Если при 310° С превращение циклооктаиа, как видно из приведенной схемы, идет по четырем направлениям, то снижение температуры опыта всего лишь на 10° приводит к отсутствию в катализате семичленных цикланов и ароматических углеводородов. Качественный состав катализата не зависит от скорости пропускания. При дальнейшем же снижении температуры опыта выход продуктов гидрогенолиза циклооктаиа и пенталана (главного продукта реакции) также уменьшается. [c.193]

Образование н-октана в катализате циклооктаиа мы приписываем не только реакции гидрогенолиза замещенных циклопентанов, но и реакции непосредственного гидрогенолиза С—С-связи в циклооктане. Основанием для подобного вывода служит указание Казанского, Румянцевой и Батуева [8], что при гидрогенолизе замещенных циклопентанов соответствующий н-парафин образуется в меньшем количестве, чем любой из разветвленных изомеров. Резкое изменение соотношения количеств образующихся н-октана и других изомерных октанов с цовышением температуры в пользу м-октана (при 310° С, например, выход н-октана значительно выше выхода любого из изооктанов) связано, очевидно, с протеканием реакции непосредственного гидрогенолиза циклооктаиа. [c.193]

Исследование поведения циклооктаиа при температурах ниже 264° С показало, что образование пенталана начинается с 230° С и остается единственным процессом вплоть до 264° С в широких пределах скоростей потока циклооктаиа, изученных нами. Поэтому исследуемая реакция каталитичес- [c.193]

Так, Б. А. Казанский, С. И. Хромов, Е. С. Баленкова и др. [380, 384, 385, 453, 481] показали, что на платинированном угле при 300—310° С из циклооктаиа, циклононана, циклодекаиа, циклододекана и циклопентадекана образуются соответствующие к-алканы. Правда, из циклооктана выход к-октана совсем невелик, а в катализатах из следующих двух цик-панов содержится лишь 7% к-нонана и 15% к-декана соответственно. Однако катализат циклододекана удивительным образом содержит уже 50% к-додекана, а совсем ненапряженный углеводород — циклопентадекан — тоже легко гидрогенолизуется, давая в катализате до 37% к-пентадекана, причем в качестве единственного продукта реакции. Следовательно, легкость гидрогенолиза цикланов никак не связана с напряженностью цикла в его обычном состоянии вне катализатора. [c.18]

Столь высокий выход 1 ис-пенталана позволяет предложить этот метод для препаративного синтеза этого трудно доступного углеводорода [417]. Таким образом, для циклооктаиа на платиновом катализаторе главным направлением реакции является Св-дегидроциклизация. [c.27]

В этой связи было очень интересно выяснить, как будет влиять присутствие боковой цепи на направление этой реакции. В качестве объекта исследования был выбран [474] ближайший гомолог циклооктаиа — метилциклооктан. Оказалось, что и здесь цис-сочленение двух образующихся пятичленных колец является единственным. Циклизация происходит по всем возмоншым направлениям, но с неодинаковой легкостью, как это вид- [c.27]

При пропускании циклооктана над алюмохромовым катализатором при 420°С в токе водорода образуются г/ис-пенталан, этилбензол, о-, м- и п-ксилолы. Образование каждого из этих углеводородов, по мнению авторов, связано с трансаннулярной дегидроциклизацией циклооктаиа. [c.28]

Совсем по другому, как показали Б. А. Казанский, С. И. Хромов и сотр. [431], протекает сужение цикла у циклононана и циклодекана на никеле. В этом случае продукты прямой изомеризации например, метилциклооктан из циклононана — совсем не обнаруживаются в катализате зато в нем присутствуют значительные количества циклооктаиа и циклогептана, а также продуктов гидрогенолиза последних. Аналогично, из циклодекаиа получается циклононан. [c.29]

В катализате, полученном из циклододекана, были обнаружены все низшие цикланы от циклоундекана до циклооктаиа включительно. Их общее содержание в катализате составило 34% если учесть еще и продукты их прямого гидрогенолиза в соответствующие н-алканы, то оказывается, что продукты постадийной изомеризации составляют более половины катализата. [c.29]

Результаты разгонки катализата циклооктаиа, полученного в отсутствие водорода как газа-носителя [c.416]

Катализат, полученный при 250°С, состЬял, помимо непрореагировавшего циклооктаиа, из 1/ис-пенталана (—8% от веса катализата), толуола (—11%) и бензола (—2%). Крометого, были обнаружены метилциклогексан, циклогексан цис-1,2-диметилциклопентан, гел1-диметилциклогексан, количественные соотношения которых определить не удалось. Полученные данные позволяют предположить следующую схему превращений циклооктана над никелевым катализатором при 250°С. [c.420]

Литературные данные [4] и рассмотрение модели этой конформации циклооктаиа показывают, что в монозамещенном циклооктане наиболее выгодным является экваториальное положение заместителя. Метильная группа в метилциклооктане может занимать, по-видимому, любое из восьми экваториальных положений [c.425]

В настоящей работе были исследованы преврая ения циклононана и циклодекана в присутствии никелевого катализатора (50% никеля на кизельгуре) при 200 и 250° С в токе водорода. Оказалось, что циклононан при 200° С в этих условиях образует смесь углеводородов, состоящую из н-нонана (25—30% отвеса катализата), н-октана, н-гептана, изомерных метилоктанов, циклооктаиа, циклогентана, г/нс-1,2-диметилциклогексана и циклопентановых углеводородов. Свыше 30% от веса взятого в реакцию циклононана было выделено из катализата неизменившимся. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология