Мышьяк ферроин

Методы определения хлорат-ионов в большинстве случаев основаны на восстановлении их с последующим оксидиметрическим определением избытка восстановителя. Восстановление хлорат-ионов протекает очень медленно и требует применения катализаторов. В качестве восстановителей могут быть использованы сернокислое железо(П) [354], нитрит калия [521], тиомочевина, хлорид титана(1П) [875, 1050], триоксид мышьяка [1024], амальгамированный цинк в редукторе Джонсона [874]. В качестве катализаторов применяют осмий(У1) [1024], молибдат аммония. Избыток восстановителя оттитровывают раствором перманганата калия [354], бромата калия [874, 1024] или сульфата церия(1У) с применением следующих индикаторов метилоранжа [1024], хлорамина Б [874], хинолинового желтого [875], ферроина [664]. [c.51]

Для определения мышьяка в растворах с более высоким его содержанием предложен ряд других титрантов. Например, в работе [601] рассмотрена возможность кулонометрического титрования мышьяка(П1) ионами серебра с биамперометрической или потенциометрической индикацией конечной точки. Фурман и Фентон [674] для определения мышьяка(1П) применили в качестве титранта церий(1У), электрогенерированный в 1 растворе H2SO4. Для определения 2—5 мг мышьяка можно с успехом применить кулонометрическоо титрование электрогенерированным M11O4 с визуальным определением конца титрования по окраске с использованием ферроина в качестве индикатора [1160]. [c.90]

Внутрикомплексное соединение Ф. с солями железа (II) применяют в аналитич. химии как окислительновосстановительный индикатор (ферроин), о=1 06. Восстановленная форма индикатора — темно-красная, окисленная — бледно-голубая. Предложены в качестве окислительно-восстановительных индикаторов ряд замещенных Ф. (ферроинов). Получают Ф. взаимодействием о-фенилендиамина с глицерином в присутствии серной к-ты и пятиокиси мышьяка. Реагент позволяет определять железо в сплавах, металлах, а также биологических объектах. [c.192]

Добавки определяемого элемента следует вводить в систему в той же форме, в которой ожидается нахождение примеси в препарате. Однако, если в процессе анализа выполняют операции окисления, восстановления и др., то более целесообразно вводить добавку в наименее удобной форме. Например, при определении железа в виде двухвалентного по ферроин-иодидному методу следует вводить добавку железа (III), что обеспечивает контроль полноты восстановления. При определении примеси мышьяка с предварительным концентрированием его экстрак- [c.89]

Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

Цериметрическое титрование. Для титрования арсенитов в качестве титранта рекомендованы соли церия(1У) с применением ферроина в качестве индикатора [575, 692, 854, 1013, 1193, 1194]. Для ускорения реакции между мышьяком и церием(1У) титрование ведут при нагревании в присутствии катализатора (JG1, OSO4). Титрование проводят как в среде HG1 (3,0—4,2 N) [575, [c.44]

Реакция между церием (IV) и мышьяком (III) протекает медленно, для ее ускорения необходимо вносить катализатор OSO4 или I I. Большинство методик основано на работах Глю [46], который предложил в качестве индикатора ферроин, а в качестве катализатора тетраоксид осмия. Окраска изменяется от оранжево-красной до слабо-голубой. Позднее было показано, что тетраоксид рутения также катализирует реакцию, но конечную точку при этом необходимо определять потенциометрическим методом [47]. [c.20]

Кроме того, можно применять хорошо известную реакцию мышьяк(П1)—церий(1У). Этот метод был использован [21] для определения хлората в присутствии перхлората. Хлорат восстанавливается избытком мышьяка(III) или железа(II). Обратное титрование проводят стандартным раствором церия(IV), используя в качестве индикатора ферроин и в качестве катализатора осмиевую кислоту. В этих условиях перхлорат не восстанавливается. Установлено, что реакцию катализируют ионы Ag+ [22]. Хлорат, гипохлорит, хлорит и хлорид можно определить в одном растворе, проводя потенциометрическое титрование мышьяком (III) в присуТ ствии катализатора OSO4 [23]. [c.283]

В разбавленной Н2504 возможно прямое титрование перйодата мышьяком (П1), в качестве индикатора используют ферроин [16]. [c.412]

Ферроин при pH = 2,2—10,6 взаимодействует с гексафторид-ным комплексом мышьяка (AsFe) с образованием окрашенного соединения, которое экстрагируется н-бутиронитрилом и применяется для фотометрического определения мышьяка [164]. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология