Мышьяк перйодатом

В щелочных буферных растворах перйодат восстанавливается до иодата. В качестве восстановителей можно использовать также иодид, мышьяк(III), сульфат марганца (II). С иодидом реакция протекает по уравнению [c.411]

В качестве буферного раствора рекомендовали смесь буры и борной кислоты [10], для титрования иода применяли мышьяк(III). В кислых растворах перйодат восстанавливается до иода [c.411]

Иод можно титровать либо стандартным раствором тиосульфата, либо мышьяком (III) [11]. Используя обе эти реакции, можно анализировать смесь перйодата и иодата. Сначала в щелочном растворе определяют перйодат. В кислых средах титруют сумму перйодата и иодата. [c.411]

Во второй части книги описаны иодометрические методы определения мышьяка (III), сурьмы (III), гидразина, гидроксиламина, перйодатов и гипохлоритов [добавлением избыточного количества мышьяка (III) и обратным титрованием последнего раствором иода], олова (II), каломели (обратным титрованием тиосульфатом), фосфористого водорода, фосфористой кислоты (обратным титрованием тиосульфатом) и воды (реактивом К. Фишера). [c.568]

Для окислительного титрования мышьяка(III) предложено еще несколько реактивов перманганат [6, 7], церий (IV) [8—11], свинец (IV) в виде ацетата [12], иод [13, 14, 16], перйодат калия [c.219]

ВОДНОГО раствора перйодата натрия. Через 30 мин добавляли около 1 г бикарбоната натрия, затем 10,00 мл 0,1004 н. раствора оксида мышьяка (избыточное количество), после чего растворяли около 0,1 г иодида калия. Происходит реакция, катализируемая иодид-ионами в соответствии с уравнением (2). Щелочной раствор непрореагировавшего арсената титровали стандартным 0,1048 н. раствором иода. Затем такую же процедуру повторяют в отсутствие полимера. Количество звеньев 1,2-диола на 100 мономерных единиц в полимере составляет [c.459]

В качестве реагентов для оксидиметрического титрования мышьяка(1П) были предложены ванадаты натрия и аммония [681], хлорид Нчелеза(П1), перйодат и феррицианид калия и щелочной раствор манганата калия [557, 810, 991, 1082]. Однако вследствие медленного протекания реакции, необходимости использования катализаторов и низкой точности они пе нашли применения. [c.47]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

В разбавленной Н2504 возможно прямое титрование перйодата мышьяком (П1), в качестве индикатора используют ферроин [16]. [c.412]

Перйодат (0,09—70 мг) можно потенциометрически титровать в среде Н3РО4 железо(П)-аммонийными квасцами в присутствии катализатора тетраоксида осмия [28]. В больших концентрациях фторид, хлорид, бромид, иодид, сульфат, фосфат, борат и иодат мешают определению. Для потенциометрического титрования использовали мышьяк(П1) [29, 30]. В качестве катализатора [c.413]

В общем виде реакция Малапраде описана в гл. 16 т. 1. Приводимая ниже методика является модификацией этого метода и разработана Борисом, Эллисом и Мейнардом [9]. Она основана на восстановлении избытка перйодата до иодата известным объемом раствора арсенита и последующем титровании избытка мышьяка(И1) стандартным раствором иода. [c.382]

В 1928 г. Г. Уиллард и П. Янг [428] провели церимет-рическое титрование двухвалентного железа и оксалатов, применяя в качестве индикатора дифениламин. При помощи этого же стандартного раствора они впоследствии определили несколько других соединений. В. С. Сыроком-ский [429] и другие титровали стандартным раствором перйодата калия железо, сурьму, мышьяк и теллур, определяя точку эквивалептности по дифениламину. Следует заметить, что с появлением дифениламина был разработан ряд методов анализа. [c.173]

Другими проблемами, требовавшими рассмотрения, были конструирование подходящих весов и разработка конечных методов определения. Разработка весов обсуждается ниже (стр. 15). Гравиметрические методы рассматривались мало помимо их неудобства при малых навесках, большая чувствительность может быть достигнута только в такой конструкции весов, когда их используют исключительно для взвешивания образца. Было высказано соображение, что титриметрические методы в данном случае предпочтительны хотя они и требуют большего искусства, чем спектрофотометрические методы, точность их обычно выше. Более сложные инструментальные методы в монографии не обсуждаются вследствие их недостаточной простоты. Применялись некоторые спектрофотометрические методы, но только в тех случаях, когда они давали удобную альтернативу титриметрическо-му методу (определение фосфора) или когда не удавалось разработать подходящий титриметрический метод (определение мышьяка, фтора, окисление перйодатом при образовании ацетальдегида). Единственный случай, в котором не используется ни титриметрический, ни спектрофотометрический конечный метод, — определение углерода и водорода. Это единственный метод, требующий высокоспециализирован-ной аппаратуры. [c.10]

Мешают определешпз перйодаты, нитриты, тиоцианиды, ферроцианиды. Не мешают любые количества цинка, кадмия, свинца, вис-мзгта, а также I мг (мл на 2 мкг меди) алшиния, мышьяка, кобальта, хрома, железа, германия, марганца, молибдена, никеля, фосфора, сурьмы, селена, олова, теллура, титана, вольфрама, ванадия, циркония не мещают хлориды, сульфаты, нитраты, перхлораты, тар-траты, цитраты, ацетаты, пирофосфаты, фосфаты. [c.58]

Катализаторами при титровании соединений трехвалентного мышьяка самыми разнообразньши окислителями — перманганатом, хлоратом, броматом, иодатом, перйодатом, четырехвалентным церием, хлорамином Т и др. — служат соединения осмия или хлористый иод. Первые, пожалуй, наиболее часто употребляются как катализаторы окислительно-восстановительных реакций. Это обусловлено тем, что осмий дает соединения с переменной валентностью и имеет наибольший набор числа валентностей (от 8 до 2 и, может быть, даже 1). Соревноваться с ним могут, по-видимому, только соединения рутения — элемента, для которого также характерно обилие различных степеней окисления. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология