Селен дитизоном

Селен высокой чистоты Bi, Ni, Mo, u, o, Fe, Ba, Ti, Pb, Zr, Sb, Al Дитизон в ССи 6 М НС1 1-10-5 [807] [c.85]

Селен аскорбиновая к-та (вес.), 3,3 -диаминобензидин (СФ, люм.), дитизон (СФ), 2,3-диаминонафталин (люм.). [c.374]

При некоторых условиях нередко экстрагируется целая группа ионов. Примеры групповых экстракций см. в схемах на стр. 92 и 93. Например, экстрагирование хлороформом при pH 3, затем при pH 5 и pH 7 после добавления растворов 8-оксихинолина и дитизона позволяет определять примесь 30 элементов в селене Эти же примеси удается выделить и определить при анализе щелочных и щелочноземельных металлов и их солей. [c.95]

Кох [555] концентрировал примеси циркония и других элементов в высокочистом селене многоступенчатой экстракцией растворами 8-оксихинолина и дитизона в хлороформе при различных pH. [c.189]

Небольшие количества ртути в металлическом селене определяют фотометрически после экстракционного отделения хлороформом комплекса ртути с дитизоном [2]. [c.446]

В воде и золе растений, в селене высокой чистоты примеси концентрируют экстракцией смесью дитизона с 8-оксихинолином в хлороформе с последующим спектральным определением 20—30 элементов в концентрате [39—42]. [c.176]

Селен экстрагируется из 6 н, соляной кислоты 40— 60 мкМ раствором дитизона в четыреххлористом углероде, В этих условиях теллур (IV), серебро и висмут(1П) не экстрагируются ртуть(П) и медь(П) можно выделить предварительной экстракцией дитизоном из нейтральной среды (селен при этом не извлекается). [c.220]

Для одновременного группового определения большого числа элементов-примесей иногда проводили последовательное экстрагирование раствора при различных pH различными реагента.ми, а затем полученные экстракты соединяли и переводили в форму, удобную для спектрального анализа. Например, в работах [93—95] применяли последовательное воздействие дитизона и оксина экстрагировали большое число разных металлов. В чистом селене определяли около 30 элементов методом экстракции смесью оксина и дитизона в хлороформе [148]. Следуя по этому пути, а Втор [20] разработал методику обработки раствора смесью оксина, дитизона и диэтилдитиокарбамата с последующей экстракцией хлороформом. При этом возможно перевести в органическую фазу А , А1, Аз, Аи, В1, Сё, Со, Сг, Си, Ре, Са, НГ, Hg, 1п, Мп, Мо, N1, РЬ, Рё, Р1 и №, редкие земли, 5Ь, 5с, ТЬ, Т1, Т1, 11, V, 2г и 2п. [c.20]

Ре о-Фенантролин, [16], а,а -дипиридил [17] Дитизон [18] Селен З.З -Диаминобензидин [25, 26] [c.132]

В чистом селене и теллуре определяют серебро при помощи близкого дитизону реагента ди-2-нафтилтиокарбазона (е = 4,73 10 при 505 нм) [27]. [c.362]

Смесь пирролидиндитиокарбамината и дитизона в хлороформе использована для экстрагировани1Я галлия и других примесей из раствора с pH 3 при определении их в цирконии [175, 955, 971, 972], титане [175, 955, 972], алюминии, [970, 972], селене [175, 955] и в золе синтетического волокна [972]. [c.163]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Иванчев [50 ] разработал косвенные методы определения цинка в окиси цинка (раздел г, 3) и I в селене (раздел г, 4). Кирстен [55 ] определял малые количества I , Вг , и с помощью обменных реакций с раствором AgHDz в этилацетате и последующим фотоме трическим определением выделившегося эквивалентного свободного дитизона при 598 лгц . [c.158]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Для концентрирования примесей при анализе высокочистого теллура [24] был применен метод последовательной экстракции оксином (0,1%-ный раствор в хлороформе) и дитизоном (0,01%-ный раствор в хлороформе) при различных значениях pH (3, 5, 7 и 10). При этом переходит в органическую фазу большинство элементов периодической системы, а селен и теллур не экстрагируются. Из объединенного экстракта отгоняют хлороформ и в остатке определяют примеси спектральным методом. Чувствительность определения микропримесей 10 —10 % из навески 10—20 г. [c.448]

Из серусодержащих органических соединений для определения следовых количеств селена применен дитизон. Образующееся окрашенное соединение экстрагируется четыреххлористым углеродом при рН <2(лыакс = 420 ммк). Высокий молярный коэффициент светопоглощения (7-Ю4) позволяет определять селен с чувствительностью 0,001 мкг/мл Se. He мешают определению Си, Hg (II), Те (IV), Bi и Ag, если экстрагирование проводить при рН < 2 [86]. [c.37]

Органические реагенты, содержащие тионную и тиольную группы, применяются для определения селена сравнительно недавно. Одним из первых реактивов этого типа был, по-видимому, диэтилдитиокарбамат натрия [157, 158]. Однако этот реагент мало-, чувствителен и неспецифичен. Было предложено несколько серусодержащих реагентов на селен [43, 137, 152, 159—164], в том числе дитиофосфорная кислота [159], 2-меркаптобензимидазол [137, 162], /1-анизидин и /г-толуидин [160], дитизон [164, 165] и фенилтиосеми-карбазид [43]. Все эти реагенты, кроме фенилтиосемикарбазида, взаимодействуют также с теллуром и не могут быть применены для [c.227]

В сернокислой (1—13 н.) и солянокислой (1—8 н.) средах селен и теллур взаимодействуют с дитизоном с образованием окрашенных внутрикомплексных соединений. Дитизонаты селена и теллура количественно экстрагируются четыреххлористым углеродом из 11—12 н. Н2504 и 6—7 н. НС1. [c.241]

Следы двадцати шести элементов-примесей (V, Сг, Мп, Ре, Со, N1, Си, гп, Оа, Ав, Зе, Мо, Р(1, Ag, С(1, 1п, Зп, ЗЬ, Те, Р1, Аи, Hg, Т1, РЬ, В и и) из образцов высокочистых алюминия, титана, циркония и их соединений экстрагировали пирролидиндитиокарбаматом аммония и дитизоном в хлороформе из водных растворов при pH 3, 5, 7 и 9, а затем определяли методом эмиссионной спектроскопии [87—89]. Нижний предел определения около 10" %. До 10" % или менее тридцать примесей (А1, Зс, Т1, V, Мп, Ре, Со, N1, Си, Хп, Оа, У, Хг, Мо, Р(1, Ag, С(1, 1п, Зп, ЗЬ, Ьа, Н1, Р1, Аи, Hg, Т1, РЬ, В1, ТЬ и и) в чистом селене отделяли экстракцией оксихино-лином и дитизоном в хлороформ и определяли методом эмиссионной спектроскопии [90]. Следы РЬ, Hg, В1 и N1 в моче определяли методом атомноабсорбционной спектроскопии после экстракции пирролидиндитиокарбаматом аммония и метиламилкетоном [91]. Чувствительность 5-10" %. [c.98]

Дифенилтиокарбазон (дитизон) образует с селеном красный комплекс ( макс = 420 нм 8420 = 70 000), который экстрагируется из 6 н. соляной кислоты четыреххлористым углеродом [1269, 1937]. Определению мешают Ре , галогены, нитрит-ион, Мп04 и другие окислители, разрушающие дитизон. Из элементов, также экстрагирующихся из кислых растворов. Те, Ag и В1 не мешают определению, если их содержание не более чем в 10 раз превышает содержание селена. Си и Hg следует предварительно отделить экстракцией раствором дитизона в ССЦ из слабокислых или нейтральных растворов (рН>2). [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология