Пипетки для полумикрометодов

В полумикрометоде работают с малыми объемами жидкостей, поэтому жидкости нецелесообразна переливать из одного сосуда в другой, так как это сказывается на чистоте работы и при атом нельзя точно отмерить количество жидкости. Для этих целей применяют капельные пипетки. На рис. Д.8 показаны капельные пипетки двух типов. Пипетки с длинным капилляром (стандарт ТОЬ 40-314,А) применяют для отделения раствора от осадка и для добавления растворов реактивов. Пипетки с коротким капилляром (стандарт ТОЬ 40-314, В) применяют для перенесения жидкостей в сосуды большого размера—стаканы для кипячения или большие центрифужные пробирки. При работе с полумикропробирками применяют тонкие [c.25]

После уплотнения адсорбент должен занимать приблизительно половину объема колонки. Окись алюминия вносят в колонку в сухом виде. Растворы в колонку вносят пипетками с оттянутыми капиллярными концами. Фильтраты собирают в пробирки, применяемые в качественном полумикрометоде. В литературе описаны автоматические коллекторы для сбора фракций фильтратов при хроматографическом анализе. [c.294]

При работе со сравнительно небольшими количествами вещества, но большими, чем в микрометоде (приблизительно 0,05 г твердого вещества и 1,0 раствора), применяется полумикрометод. Помимо большой экономии в реактивах (в 20—30 раз) по сравнению с макрометодом, этот метод позволяет экономить время, место на рабочих столах и, что очень важно, значительно более безопасен, чем макрометод. Поэтому полумикрометод, разработанный вначале для целей аналитической химии, все чаще применяется в области неорганической химии. Для работы с небольшими объемами веществ требуются небольшие реактивные склянки или капельницы на 10—15 см с пипетками, пробирки на 2—4 см — круглодонные или конические с удлиненным дном, что позволяет лучше рассмотреть образующиеся осадки и отделять их с помощью центрифуги (см. стр. 18) штативы для небольших пробирок небольшие химические стаканы, фарфоровые тигли с крышечками часовые и предметные стекла. [c.14]

Взятие реактивов. Реактивы для опытов, проводимых полумикрометодом, берут в очень малых количествах. Сухие вещества следует брать микрошпателем, растворы — пипеткой в количествах, указанных в опытах. [c.17]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Ступка фарфоровая с пестиком. Центрифуга. Пипетка капельная. Приборы для получения оксида и диоксида углерода. Прибор для сухой перегонки дерева. Фильтровальная бумага. Уголь [c.152]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Фарфоровый тигель. Сетка асбестированная. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Стеклянная палочка. Пипетка для растворов. Лучина. Фильтровальная бумага. Едкий натр. Нитрат калия (или натрия). Перманганат калия. Сульфит натрия. Гексагидрат сульфата аммония-железа (II) (соль Мора). Висмутат натрия. Двуокись марганца. Сульфат марганца. Смесь нитрата калия и карбоната натрия. Платиновая или нихро-мовая проволока. Щавелевая кислота (кристаллическая). Лакмусовая бумажка (синяя). Растворы едкого натра (2 н.), соляной кислоты (2 н.), серной кислоты (2 н. и пл. 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н.), сульфида аммония (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), пероксида водорода (10%-ный), гексациано-(П)феррата калия (0,1 н.), перманганата калия (0,5 и.), сульфата марганца (0,5 н.), сероводородная вода. [c.196]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Ступка. Фарфоровая чашка. Баня. Пипетка с широким носиком. Капиллярная пипетка. Стекло. Стекло или фарфоровые пластинки с углублением. Прибор для получения сероводорода. Дихромат аммония. Оксид хрома СгОз- Сульфат хрома (П1). Диэтиловый эфир. Крахмаль- [c.200]

Переход на полумикрометод легко осуществим. При этом задача обучения не меняется. Не теряется и наглядность опытов. Требуется немного нового и недорогого оборудования, а именно замена больших пробирок меньшими (на 4—6 мл) 1—2 центрифуги (ручные или электрические), реактивные склянки с пипетками, штатив для них. При этом на занятиях по химии значительно шире применяется эксперимент, осуществляемый самими учащимися. [c.9]

Оттягивание концов трубок обычно производят следующим образом. На горелке нагревают трубку, вращая ее вокруг оси до размягчения, и затем, вынув из пламени, растягивают в обе стороны до получения капилляра (рис. 40). Трубку разрезают напильником посредине капилляра и получают две пипетки. Если концы таких трубок осторожно оплавить, то их можно применять как пипетки для прибавления реактивов (см. рис. 9, б) и для отделения раствора от осадка (см. рис. 9, в). Подобные пипетки, особенно необходимые при работе по полумикрометоду, должен уметь делать каждый студент (см. работу 1). [c.28]

При проведении лабораторных работ полумикрометодом комплекты реактивов выдаются учащимся в специальных штативах. Растворы хранятся в склянках с пипетками (жидкие) или с микрошпателями (сухие). Все склянки должны быть снабжены этикетками с формулами или названиями веществ, а при необходимости — с указанием концентраций. Перед проведением работы лаборант обязан проверить наличие необходимых реактивов, пополнить недостающие. [c.222]

Успех работы по полумикрометоду в значительной мере зависит от аккуратности в работе. Во избежание недоразумений и напрасной потери времени следует обратить особое внимание на чистоту реактивов в ящике-штативе. При внесении реактива в сосуд с анализируемым раствором с помощью капельницы (пипетки) не следует касаться внутренних стенок сосуда, поскольку это может привести к загрязнению реактива. Если все же это произошло, то капельницу ополаскивают дистиллированной водой и вытирают фильтровальной бумагой. [c.18]

Опыт 5. В данном опыте используем в качестве катализатора 0,5 н. раствор медного купороса (капельница из общего набора для полумикрометода). Из ранее проделанных опытов скорость взаимодействия тиосульфата натрия и серной кислоты при комнатной температуре нам известна. Теперь налейте пипеткой в фигурную пробирку 3 мл 0,15М раствора тиосульфата (серноватистокислого натрия), а в пробирку-трубочку 3 мл той же молярности серной кислоты и одну каплю 0,5 н. раствора медного купороса. Содержимое этой пробирки загрузите в пробирку с раствором тиосульфата и начните отсчет ударов секундомера, перемешав смесь двукратным опусканием пробирки-трубочки. Конец реакции, как и прежде, определяем по видимому исчезновению синей линии. [c.53]

Осаждение по полумикрометоду проводят следующим образом. В коническую пробирку наливают 0,5—2 мл раствора и с помощью пипетки добавляют по каплям соответствующий реактив до тех пор, пока не будет достигнуто полное осаждение. Последнее считается достигнутым, если не происходит помутнения прозрачного раствора над осадком (после небольшого отстаивания) от дополнительного прибавления капли реактива. [c.12]

При работе с малыми количествами веществ нужна и другая посуда реактивные склянки с пипетками (рпс. 18), ящик-штатив с набором основных реактивов для полумикрометода в склянках с пипетками (рис. 19), колбы конические (рис. 20), стаканы на 50—100 мл из тонкостенного стекла (рис. 21). [c.19]

Выполнение анализа. Пустую сухую бомбу свободно вставляют в перевернутую гайку, положенную на контргайку. Сначала на дно бомбы капельной пипеткой вносят 8 капель чистого этиленгликоля, а затем навеску исследуемого вещества. Если вещество жидкое, его можно внести в запаянной тонкостенной ампуле. Для того чтобы выяснить, как реагирует вещество с пероксидом натрия, вначале добавляют его немного, а потом всю остальную часть. Всего при макроопределении галогенов требуется 10 г, а при определении полумикрометодом 3—4 г пероксида натрия. Если вб щество очень энергично реагирует с пероксидом натрия, то между ним и пероксидом натрия необходимо поместить слой безводной соды. [c.36]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроколба. Кристаллизатор. Бумага миллиметровая. Сетка асбестиропанная. Метроном. Термостаты. Термометры на 100° С. Стеклянные палочки. Пипетки капельные. Фильтровальная бумага. Шпатель. Лучина. Щипцы тигельные. Ступка с пестиком. Цинк (металлический, протравленный). Персульфат аммония (кристаллический). Иодид калия (кристаллический). Нитрат ртути (II) (кристаллический). Сульфит натрия (кристаллический). Карбонат кальция (мел). Алюминий (фольга и порошок). Иод (кристаллический). Растворы иодата калия (0,02 н.), тиосульфата натрия (1 н.), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (0,1 н.), соляной кислоты (0,1 н., пл. 1,19 г/см ), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), крахмала. [c.39]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Пипетка. Тигель. Микроскоп. Предметное стекло. Баня водяная. Стеклянная палочка. Цинк (гра-нулиронанный). Легированная сталь (с 75—80%-ным содержанием вольфрама). Вольфрамат натрия. Вольфрамат аммония. Хлорид олова (П). Лакмусовая бумага. Растворы молибдата аммония (0,5 н. и насыщенный), азотной кислоты (пл. 1,4 г см ), соляной кислоты (2 н., 6 н. и пл. 1,19 г см ), серной кислоты (2 и. и пл. 1,84 г/см ), дихлорида олова (0,5 н.), гидроортофосфата натрия (0,5 н.), гидроксида натрия (0,5 н. и 40%-ный), полисульфида аммония, вольфрамата натрия (насыщенный и 0,5 н.). [c.204]

В полумикрометоде применяется специальная посуда и аппаратура. Для хранения растворов реактивов используются реактивные пробирки с пришлифованными тивные "пробйр-пипетками, на верхний конец которых ки [c.33]

При выполнении практической работы полумикрометодом пользуются очень малыми количествами веществ. Хранят их в реактивных пробирках и берут оттуда или микрощпателем (твердые, сыпучие вещества), или пипеткой (жидкости). [c.15]

Вариантом описанного выше является полумикрометод, заключающийся в осаждении Ag l непосредственно в центрифужной пробирке с последующим отделением осадка на центрифуге и высушиванием в той же пробирке [269]. Раствор и промывные воды удаляют с осадка пипеткой с грушей или отсасывают водоструйным насосом. Метод позволяет определять хлорид-ион при сравнительно малых количествах (порядка 5 мг) с ошибкой, не превышающей 0,2 мг. [c.31]

Для выполнения этой реакции полумикрометодом поступают следующим образом. Сухое испытуемое вещество или концентрированный раствор помещают в пробирку (рис. 29), к которой плотно пригнана пробка, имеющая два отверстия. В одно отверстие вставлена газоотводная трубка, в другое — пипетка, наполненная раствором НС1 или HNO3. Конец газоотводной трубки должен быть опущен в баритовую (или известковую) воду, находящуюся в другой пробирке. Выпустив несколько капель кислоты из пипетки, пробирку со смесью слегка нагревают и наблюдают помутнение баритовой воды под действием углекислого газа. Это служит признаком присутствия карбонатов в исследуемом веществе. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология