Нитрование аппаратура

Для предупреждения аварий при нитровании аппаратуру оснащают устройствами автоматического регулирования, сигнализации и противоаварийной защиты. Нитраторы оборудуют блокировками, прекращающими подачу нитросмеси и нитруемого сырья в аппарат при аварийной остановке мешалки, сигнализацией, оповещаю- [c.118]

Рис. 60. Аппаратура для нитрования парафиновых углеводородов в паровой фазе при давлении выше атмосферного.

На рис. 56 представлена другая схема аппаратуры для проведения газофазного. нитрования. Принцип действия такой установки остается без изменения. При помощи углеводорода в реакционную трубку вводится определенное, точно установленное количество паров азотной кислоты. [c.280]

Рис. 56. Аппаратура для нитрования парафиновых углеводородов.

Реакция в аппаратуре из нержавеющей стали протекает с малым выходом, Нитрование можно проводить также под давлением (1—50 аг). [c.287]

Рис. 58. Аппаратура для нитрования этана.

Урбанский и Слон проводили опыты газофазного нитрования двуокисью азота в стеклянной аппаратуре и в аппаратуре из нержавеющей стали. [c.295]

В стальной аппаратуре наиболее благоприятной температурой нитрования была 500—510° при молярном соотношении, например, пропан двуокись азота, равном 4 1. Такие смеси невзрывоопасны [107]. Выход за один проход составлял около 9%. [c.295]

С повышением температуры здесь также увеличивается образование низкомолекулярных нитропарафинов. При высокотемпературном нитровании в стальной аппаратуре можно обнаружить в конденсате нитрат аммония. [c.296]

Ниже приведен состав продуктов (в %), полученных при нитровании пропана в стеклянной аппаратуре при 250° и в стальной аппаратуре при 510°. [c.296]

На рис. 63 показана аппаратура, предназначенная для полузаводских опытов непрерывного нитрования под давлением в гомогенной жидкой фазе. [c.309]

Можно получать 2,2-динитропропан нитрованием смеси 2-нитропропана и пропана в одинаковых соотношениях при непрерывном выделении целевого продукта, циркуляции 2-нитропропана и добавлении свежего пропана. Эти реакции проводятся в аппаратуре из нержавеющей стали. [c.340]

Для предупреждения аварий, связанных со взрывом соединении азота, необходимо прежде всего исключить условия образования и накопления в аппаратуре взрывоопасных продуктов и их смесей (аммиака с кислородом, азотной кислоты с органическими продуктами, и т.д.). Необходимо соблюдать осторожность при транспортировке и переработке газовых смесей аммиака с окислами азота. Особые меры предосторожности должны приниматься при нитровании циклогексана азотной кислотой. Характерные аварии при нитровании углеводородов и рекомендации по повышению безопасности этого процесса даны в специальном разделе. [c.94]

Гл. V. Аппаратура процессов нитрования [c.200]

Газофазное нитрование н-пентана проводилось Хэссом и Паттерсоном [98] в аппаратуре, приведенной на рис. 61. [c.291]

Аппаратура для смешения кислот, применяемых в процессах нитрования [c.204]

Процессы нитрования в большинстве случаев протекают с высокой скоростью, и время, необходимое для их завершения, определяется скоростью отвода тепла. В таких процессах производительность аппаратуры зависит от ее теплотехнических характеристик и условий теплообмена. [c.218]

Как основные, так и вспомогательные процессы промышленности органических полупродуктов и красителей требуют для своего проведения применения специализированной аппаратуры аппаратуры процессов сульфирования, аппаратуры процессов нитрования, аппаратуры процессов хлорирования и т. п. Эта аппаратура в совокупности с аппаратурой, предназначающейся для хранения, транспорта и дозировки перерабатываемых материалов, а также для проведения физических процессов, и может дать общее представление об аппаратуре, применяемой в промышленности 01рганических полупродуктов и красителей. [c.16]

В общем теперь считают, что при благоприятных условиях протекания реакции за один проход через аппаратуру при нитровании метана превращается в питропарафин 13% введенной азотной, кислоты, при нитровании этана — 30%, при нитровании более высокомолекулярных парафиновых углеводородов — от 40 до 45%. [c.281]

Позже Лэндоном, работавпшм в фирме Геркулес паудер корп. , было показано, что газофазное нитрование метана можно провести с хорошими выходами, если применять аппаратуру из стекла или из металла, покрытого золотом или платиной, а также если проводить реакцию при 460° с малым временем пребывания—примерно 0,1 сек. [c.287]

Лэндон предложил универсальную аппаратуру [90] для нитрования. [c.288]

При применении давления 7 ат нитрометан образуется с выходом 48% из расчета на израсходованпую азотную ислоту. Хэсс и Бойд проводили процесс при 475°, времени пребывания 0,2 се . и молярном отношении углеводород азотная кислота, равном 10 1. Оптимальный выход в опытах при нормальном давлении за один проход составлял 12% в расчете на аз-отную кислоту. Аппаратура в принципе аналогична аппаратуре, применяемой при нитровании пропана и бутана. [c.288]

Рис. 59. Аппаратура для нитрования газообразных парафинов под давлением (по Гибсману с сотрудниками).

При перенесении процесса нитрования из стеклянной аппаратуры в установки из нержавеющей стали оказалось, что выходы зиачительно снижаютсд и данные параллельных опытов не воспроизводятся. [c.290]

В продуктах реакции газофазного нитрования парафиновых углеводородов до сего времени не найдены динитросоединения, вероятно, вследствие того, что при высокой температуре реакции тотчас же наступает пиролиз ди- и полинитросоединений. После достаточно точного изучения техники газофазного нитрования и переработки продуктов реакции Данциг и Хэсс [100] попытались путем прямого нитрования парафинового углеводорода специфического строения изолировать динитросоединения. Для этой цели они нитровали в газовой фазе при температуре 408—410° парафиновый углеводород с двумя третичными атомами водорода, а именно 2,3-диметилбутан (СНз)2СН — СН (СНз)2, в следующих условиях 68%-ная азотная кислота в виде тщательной смеси с изопропилом, подаваемой в апаратуру при 408—410°, продолжительность реакции 1,2 сек. и молярное отношение углеводород ННОз, равное 1,6 1. Превращение за один проход через аппаратуру, одинаковую с аппаратурой для нитрования пентана, составляет в расчете на [c.293]

Хэсс с сотрудниками повторил опыты Урбанского и Слона только в стекля нной аппаратуре. При температуре нитрования 250° и времени пребывания 14 мин. пропан подвергался максимальному превращению в 26%. При времени пребывания 6 мин. выход достигал 22%, а при 0,73 мин. —6,6%. [c.295]

Рис. 62. Аппаратура для нитрования высокомолекулярных парафиновых углеводородов (по Грундманну).

Чугунное литье. Серый чугун обладает хорошими литейными свойствами и легко обрабатывается. Коррозионная стойкость его несь олько выше, чем у стали. Чугунные аппараты имеют значительно большую толщину стенки, чем стальные сварные, и, следовательно, выдерживают большую потерю на коррозию. В недалеком прошлом чугунные литые аппараты применялись более широко. В настоящее время их но возможности заменяют стальной сварной аппаратурой. Из чугуна изготовляют емкостные аппараты с мешплкйми, ирнменяемые во многих технологических процессах (сульфирование, нитрование, щелочное плавление и др.), царги колони содового производства и некоторые другие виды аппаратов. Чугун пп роко используют для изготовления отдельных деталег — сальииков, приводов, мешалок, трубопроводной арматуры и др. [c.19]

В книге описаны методы расчета и конструкции реакционных аппаратов, применяемых в процессах сульфи1Юва-ния. нитрования, хлорирования, восстановления нитросоединений, в контактно-каталитических и других процессах производства органических по.иупродуктов и красителей, а также рассмотрена аппаратура для проведения вспомогательных операций подготовки сырья и обработки продуктов, получаемых в этих процессах. В соответствующих разделах кни-1н излагаются принципы составления материального и теп-, ювого баланса описываемых процессов и аппаратов. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология