Блок-сополимеры винилпиридин

Опыт 3-53. Получение блок-сополимера 4-винилпиридина со стиролом методом анионной полимеризации [c.184]

Через 15 мин при интенсивном встряхивании в реакционный сосуд к раствору живущего полистирола добавляют 5 мл раствора 5,3 г 4-винилпиридина в 50 мл тетрагидрофурана (что соответствует 5 ммолям 4-винилпиридина). Еще. через 15 мин в сосуд вводят 40 ммолей стирола и через следующие 15 мин вводят новую порцию (5 ммолей) 4-винилпиридина. Эти операции повторяют еще раз с интервалом в 15 мин. Через 15 мин после добавления последней порции мономера блок-сополимер осаждают в смеси 300 мл диэтилового эфира и 300 мл петролейного эфира. Полимер фильтруют, промывают диэтиловым эфиром и сушат в вакуумном сушильном шкафу при комнатной температуре. [c.184]

Блоки 4-винилпиридина не должны быть длинными, иначе сополимер выпадает в осадок из тетрагидрофурана. Это легко продемонстрировать введением в живущий полимер вместо 5 ммолей 4-винилпиридина 20 ммолей. Раствор вскоре мутнеет, однако при повторном добавлении стирола муть исчезает. [c.184]

Проверьте растворимость полимеров. Поли-4-винилпиридин растворим в пиридине, метаноле, хлороформе, он нерастворим в бензоле и диэтиловом эфире в воде поли-4-винилпиридин значительно набухает. Как и полистирол, блок-сополимер растворим в пиридине, хлороформе, бензоле в отличие от полистирола он хорошо набухает в метаноле. [c.185]

ПГХ широко применяют для определения состава двухкомпонентных систем. При переходе от двухкомпонентных к трех- и многокомпонентным полимерным системам аналитические задачи существенно усложняются. Рассмотрены возможности определения состава трехкомпонентных полимерных систем с использованием метода введения стандарта и оптимальных методов представления экспериментальных результатов [24]. В качестве объектов исследования были выбраны тройные блок-сополимеры дивинила, стирола и 2-винилпиридина, что позволило использовать в качестве эталонных образцов механические смеси соответствующих гомополимеров. В качестве стандартного вещества был применен м-нонан, вводимый микрошприцем в узел ввода пробы хроматографа до проведения пиролиза образца, после проведения пиролиза и после регистрации хроматограммы летучих продуктов. Такое стандартное вещество условно называют внешним стандартом. [c.109]

Исходя из подобной макромолекулярной перекиси, были получены в бензольном растворе блок-сополимеры ее со стиролом, л-хлорстиролом, метилметакрилатом, 2-винилпиридином и смесью стирола и бутадиена. [c.79]

Гребер и Толле [755] подвергали поли- -хлорстирол, обработанный натрийнафтапином в тетрагидрофуране, действию различных мономеров (акрилонитрил, винилпиридин, метилметакрилат, стирол и др.) при этом был получен ряд привитых сополимеров. Показано, что поскольку, в этом случае, привитые цепи остаются живыми , можпо прививать последовательно различные мономеры и таким образом иметь в прививках блок-сополимеры. [c.149]

Методом фотополимеризацни получены блок-сополимеры бутилакрилата со стиролом и 2-винилпиридином [1024]. [c.594]

Очевидно, что в первом случае привитые и блок-сополимеры ведут себя как статистические сополимеры, а во втором случае общего растворителя для гомополимеров не имеется. Это справедливо и для продукта прививки акрилонитрила на полиэтилен [36], поли(акриламид-пр-акрилонит-рила) [37] поли (акриловой кислоты-мр-винилацетата) [38] поли(этилакрилат-пр-винилпиридина) [39] и для поли(ви-нилбензоат-/г/7-метилметакрилата) [43]. Исключения описаны Новаковским [44] для поли (метилметакрилат- р-акриловой кислоты) и сложных продуктов прививки композиций, содержащих этиленоксид [45]. [c.122]

Статистические сололимеры акриловой кислоты и акриламида были более сильными кислотами по сравнению с линейной полиакриловой кислотой, блок-сополимеры из тех же компонентов были аналогичны по силе полиакриловой кислоте, а привитые сополимеры оказались более слабыми кислотами [13]. Причину такого поведения привитых сополимеров следует, по-видимому, искать в ограниченной реакционной способности карбоксильных групп, экранированных боковыми цепями. Подтверждением этого предположения является то, что разветвленная полиакриловая кислота более слабая по сравнению с линейной. Изученные привитые сополимеры содержали 15 и 62 мол. % акриловой кислоты и имели молекулярные веса 90 000 и 270 000 соответственно. Кислотно-основные свойства привитого сополимера 2-винилпиридина (боковая цепь) и полиакриловой кислоты (основная цепь) — полиамфолита, полученного методом реакции передачи цепи — были рассмотрены на стр. 33. [c.140]

Сигволт и др. [116] исследовали блок-сополимеры стирола и 2-ви-нилпиридина. Несомненно, образуются блок-сополимеры при добавлении винилпиридина к живущему полистиролу, но вызывает сомнение образование линейного блок-сополимера при добавлении стирола к живущему 2-винилпиридину [117]. Такие работы проведены группой Сигволта на других мономерах, например дигидропафталине 88]. [c.87]

Данли с сотр. [1860] получили поливинилпиридин полимеризацией 2-винилпиридина в растворе л-хлортолуола и бромбен-зола при 75° (инициаторы — перекись лауроила и N-нитрозо-/г-бромацетанилид). Полимеризацией изомерных метокси-2-ви-нилнафталинов в присутствии перекиси бензоила (в блоке или в растворе диоксана) получают твердые полимеры. Описаны также сополимеры 6-метокси-2-винилнафталина со стиролом,, /г-метилстиролом, метилакрилатом, акриламидом, акрилонитрилом и 2,5-диацетоксистиролом [1681]. [c.286]

В качестве первого мономера были применены н-бу-тилакрилат [4—7] и акрилонитрил [4—6] с использованием для фотосенсибилизации 1-азо-1-динитрила быс-цик-логексановой кислоты или динитрила азодиизомасляной кислоты в качестве второго мономера применяли стирол или 2-винилпиридин [7]. Молекулы выделяемых сополимеров, вероятно, состоят из блока полистирола (или поливинилпиридина) и блока статистического сополимера обоих использованных мономеров, заключенных между блоками, состоящими из звеньев первого мономера (бутилакрилата или акрилонитрила). Такое строение обусловлено наличием обоих мономеров на второй стадии — стадии роста цепи — и стремлением растущего блока к дезактивации путем взаимного соединения. Влияние на состав сополимера таких условий опыта, как скорость протекания через капилляр на стадии инициирования первого мономера, концентрация мономера, интенсивность освещения и объем зоны освещения, не изучалось. [c.137]

К наиболее важным сополимерам бутадиена относятся крупно-тоннажные его сополимеры со стиролом (каучук холодной и горячей вулканизации) и акрилонитрилом (каучук, каполкекный маслом). Наряду с ними в качестве сомономеров для получения трех-или четырехкомпонентных сополимеров берут акриловую кислоту и ее эфиры, винилпиридины, метакриловую кислоту, винилхлорид и олефины. С помощью ИК-спектроскопии можно провести качественную идентификацию компонентов сополимера и определить его брутто-состав. Кроме того, для некоторых сополимеров бутадиена удается качественно оценить распределение мономеров по блокам, для чего используют полосы поглощения, чувствительные к изменениям длины блока. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология