Золото оксихинолином

При экстракции растворителями тяжелее воды был использован экстрактор с 25 трубками. Объектом анализа была морская вода, к которой предварительно добавляли 100 мл насыщенной хлорной воды. Затем пробу насыщали хлороформом. Неподвижной фазой служил 1%-ный раствор 8-оксихинолина в хлороформе (по 20 мл в каждой трубке). После 400 переносов через экстрактор проходило 8 л воды. В первых 24 трубках концентрировались золото, олово, свинец, кадмий, железо, никель, кобальт, марганец, медь, палладий, цинк, индий, лантан и молибден. Органическую фазу упаривали и анализировали спектральным методом. При использовании в качестве неподвижной фазы 0,05%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде в органической фазе концентрировались таллий, золото, медь, палладий и платина. [c.132]

К известным методам отделения железа(1П) относится экстракция его хлороформным раствором купферона [И, 12] или 8-оксихинолина [13, 14]. Золотов и Кузьмин [14] тщательно изучили возможности и условия экстракции оксината железа хлороформом и другими растворителями. [c.162]

Большинство гравиметрических методов определения золота основано на восстановлении его до металлического состояния различными органическими соединениями однако при этом вместе с золотом соосаждаются другие присутствующие в растворе металлы. Органические осадители для золота исследуются давно, особенно с целью получения осадителей с благоприятными факторами пересчета для определения малых количеств золота. Однако способность золота легко восстанавливаться приводит к тому, что осажденные хелаты золота всегда содержат металлическое золото, так что осадок с необходимостью должен быть прокален до металлического золота. Несмотря на это, для отделения золота используют диметилглиоксим [2173], меркаптобензтиазол [1183, 2049], 8-оксихинолин [192] и 2-нафтиламид тиогликолевой кислоты [2217], так как эти реагенты позволяют отделять золото с гораздо более высокой селективностью по сравнению с простыми восстановителями [149]. [c.175]

Золото(1П) взаимодействует с 8-оксихинолином, образуя осадок зеленого цвета Au Ia gHeOH [1429]. Соединение плавится с разложением при 155° С, ограниченно растворимо в ацетоне и хлороформе, не растворяется в воде и эфире. Раствор в хлороформе имеет максимумы светопоглощения при 400 и 580 нм и минимумы при 340 и 480 нм. [c.40]

Гото [999] предлагает обнаруживать золото по изменению флуоресценции уранилнитрата, родамина С, оксихинолина, морина, а-нафтафлавона, кошенили, хинина, акридина или салициловой кислоты. [c.76]

Ю. А. Золотов и Н. М. Кузьмин [26] детально исследовали экстракцию 8-оксихинолината железа (П1). При ионной силе 0,5 (H IO4—Na lOi) и температутре 25 + 0,5°Сбыла изучена экстракция этого элемента (2-10 г-ион л) растворами 8-оксихинолина в бензоле, хлороформе, изоами- [c.235]

При использовании амфотерных реагентов реэкстракцию их можно проводить и кислотами, если, конечно, внутрикомилекс-ное соединение при этом не разрушается. В этом случае следует учитывать возможность экстракции протонизованной формы реагента. Для 8-оксихинолина такую экстракцию наблюдали Дирсен [84], Хёк [83], Золотов и Кузьмин [71]. [c.186]

Для определения серебра и золота высокочувствительных и специфичных люминесцентных реакций не описано. Имеется ука-зание , что серебро можно открыть капельным методом на фильтровальной бумаге роданином или 8-оксихинолином. Чувствительность определения 0,06 мкг в пятне. Предложено определять серебро щелочным раствором резоруфина, образующим с ним осадок, который легко обнаружить на фоне флуоресцирующего раствора резоруфина. Подобную реакцию дают Mg и РЬ " , а в присутствии аммиака также Си , Сс1 , Ре , А , Сг , N1 , 5г2+, Ва", 2п ". [c.248]

Цитарин [432], уротропин [433], 8-оксихинолин [434], хлорид тетраэтиламмония [134] и 2-меркаптобензотиазол [435] успешно применяли для количественного выделения золота в виде металла из щелочной среды. 8-Оксихинолин в среде ацетата аммо- [c.78]

При осаждении золота 8-оксихинолином в присутствии ацетата аммония выделяется металлическое золото и черное соединение его с 8-оксихинолином. Поэтому осадок нужно прокаливать до металла. Хехт и Ламак-Бруннер [447] описали методику микроопределения золота. Такие методы не имеют широкого практического применения, поскольку имеются более эффективные методы для анализа как чистых растворов золота, так и растворов, содержащих примеси. [c.86]

Описано много случаев применения соосаждения для выделения следов элементов при содер/каниях порядка 10" —10" %. Семнадцать элементов (А1, Со, Сг, Си, Ге, Оа, Ое, Мп, Т1, N1, V, В1, РЬ, Мо, d, 2п и Ве), содержащихся в природной воде, осаждали оксихинолином, таннином и тио-налидом и определяли методом эмиссионной спектроскопии при содержаниях до 10" % [107]. Примерно 7-10" % золота в морской воде осаждали сокри-сталлизацией с 2-меркаптобензимидазолом при pH 1 и определяли спектрофотометрически [108]. Также 3-10" % урана в морской воде осаждали сокристаллизацией с сс-нитрозо-р-нафтолом при pH 7—8 и определяли флуо-рометрически [109]. Сокристаллизацию с тионалидом применяли для концентрирования серебра в морской воде при содержаниях менее 10" % [110]. Для концентрирования молибдена из морской воды использовали сокристаллизацию с а-бензоиноксимом [111]. Си, Ре, РЬ, Мп, N1, 8п и 2п в хлориде, бромиде, иодиде и нитрате калия, хлориде, бромиде и нитрате натрия осаждали оксихинолином и тионалидом из горячего раствора при pH 9 в присутствии алюминия в качестве элемента-носителя и определяли затем эмиссионной спектроскопией при содержаниях до 10" % [112]. Следы Сг, Со, N1, 2x1, Ag, V, Мо, Ве, Ое, Оа, Зп, РЬ, Аи и Т1 в различных биологических образцах определяли методом эмиссионной спектрографии после озоления образцов и отделения от щелочных и щелочноземельных металлов, фосфатов, сульфатов и галогенидов соосаждением с оксихинолином, таннином и тионалидом при pH 5,2, используя алюминий в качестве элемента-носителя [ИЗ—115]. Подобные методы описаны таюке в работах [116, 117]. [c.101]

Платину, палладий, а также золото можно выделить при помощи экстракции дитизоном [25]. Эти же металлы отделяют, экстрагируя хлороформом их комплексы с дибензилдитиокарбаматом ]26]. Для экстракционного выделения и разделения платиновых металлов используют и другие органические реагенты 8-оксихинолин ]27], пирокатехин ]28], теноилтрифторацетон ]29]. [c.308]

Железо 5,7-дибром-8-оксихинолин (вес.), купферон (вес.), вариаминовый голубой (титр.), ксиленоловый оранжевый (титр.), сульфосалициловая к-та (титр., СФ), Л -фенилантранйловая к-та (титр.), ферроин (титр.), алюмокрезон (СФ), батофенантролин (СФ), 2,2 -дипи-ридил (СФ), тирон (СФ), о-фенантролин (СФ), стильбексон (люм.). Золото тиогликолевая к-та (вес.), щавелевая к-та (вес.), аскорбиновая к-та (титр.), гидрохинон (титр.), дитизон (титр.), 5( -диметил-аминобензилиден)роданин (СФ), пикраминовая к-та (СФ). [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология