Пятиокись фосфора, очистка

Очистка и сушка. Промывают равным объемом 5%-кого раствора соды, сушат хлоридом кальция и перегоняют. При необходимости более тщательной сушки несколько раз (порциями) добавляют пятиокись фосфора, фильтруют и перегоняют, защищая от влаги. [c.372]

Хлорбензол относительно стабильное соединение, для его очистки обычно достаточна тщательная перегонка на колонке. Можно также использовать встряхивание с серной кислотой или перегонку с водяным паром для сушки применяют хлористый кальций или пятиокись фосфора. В лаборатории хлорбензол иногда используют для перекристаллизации плохо растворимых веществ. Кроме того, он был предложен в качестве среды для проведения перегруппировки Фриса. [c.598]

В качестве прпмесей в нитропарафинах могут присутствовать вода, низшие спирты и низшие альдегиды. Их очистку осуществляют обычно фракционной перегонкой. В качестве осушителей используют сульфат натрия, хлористый кальций и пятиокись фосфора. Для стабилизации нитропарафинов при перегонке применяют борную кислоту и ее производные, гидрохинон и т. д. [3]. [c.599]

Янг и Томас [2122] провели большое исследование по разработке методов очистки эфиров жирных кислот с низким молекулярным весом. Были испольэованы препараты эфиров фирмы Кальбаум , а также синтезированные из кислоты (или ангидрида) и спирта. Все эти препараты тщательно очищали, после чего проводили сравнение их физических свойств. Предполагалось, что в качестве примесей они содержат спирты, кислоты, воду и гомологи эфиров. Кислоты удаляли многократным встряхиванием с концентрированными водными растворами поташа было показано, что твердый поташ для этой цели мало эффективен. После встряхивания эфир несколько раз промывали водой, за исключением тех случаев, когда соответствующие соединения заметно растворялись в воде. Низшие спирты удалялись главным образом при промывке водой. Перед фракционированием эфир необходимо подвергать сушке. Поташ использовался только для осветления мутных от суспендированной воды эфиров. Окончательное осушение проводили над пятиокисью фосфора, которая связывает воду и остаточные спирты. В тех случаях, когда в эфире содержались значительные количества воды и спирта, пятиокись фосфора шипела и быстро разжижалась. Эфир несколько раз декантировали и добавляли к нему дополнительные количества пятиокиси фосфора, до тех пор пока окись не принимала вида пасты, после чего эфир подвергали фракционированной перегонке. К дистиллату добавляли пятиокись фосфора, и на следующий день эфир приобретал вид студня это явление обычно наблюдается в тех случаях, когда окись фосфора оставляют стоять с сухим, не содержащим спирта эфиром. В заключение эфир вновь перегоняли в сухой атмосфере. [c.373]

Весь процесс в целом проводят в длинногорлой колбе емкостью 1 л, снабженной боковой трубкой, через которую выпускают азот и вводят реагирующие вещества. Применяют очищенный азот из баллона. Для очистки азот пропускают последовательно над медной спиралью при 450° через три промывалки с раствором Физера [5], промывалку с серной кислотой и ряд колонок, содержащих едкое кали, хлористый кальций и пятиокись фосфора. [c.281]

Все операции с бутиллитием проводят под током свободного от п.паги и кислорода инертного газа (азота или лучше аргона), который предварительно пропускают для очистки через систему, включающую щелочной раствор пирогаллола, концентрированную серную кислоту, хлористый кальций, пятиокись фосфора и твердое едкое кали. [c.50]

Очистку хлористого водорода проводят, пропуская его через концентрированную серную кислоту. Далее его вымораживают жидким азотом и перегоняют [61]. В качестве осушителя нельзя применять пятиокись фосфора, так как при действии на нее хлористого водорода образуются летучие галогениды фосфора [94]. [c.221]

Т. кип. 77,1° не смешивается с водой. Растворимость 8,5 г на 100 г воды (при 15°). Продажный эфир может содержать следы воды, этилового спирта и уксусной кислоты. Очистка достигается промыванием эфира равным объемом 5%-ного раствора соды, затем насыщенным раствором хлорида кальция, последующим высушиванием над безводны.м поташом и перегонкой. Для окончательного высушивания можно применять пятиокись фосфора, после чего этилацетат фильтруют и перегоняют, предохраняя от влаги воздуха. [c.332]

Для очистки кислорода применяют химические методы — промывку концентрированными растворами перманганата кадия, едкого кали и концентрированной серной кислотой. Окончательную очистку кислорода проводят методом повторной фракционированной дистилляции в вакууме при темоературе жидкого азота. Перед конденсацией га высушивают, прбпускйя его через пятиокись фосфора. При каждой дистилляции отбрасывают первую и, последнюю фракции. Применяемые аппаратура и методика описаны а етр. 313. [c.103]

Получение. В колбу (см. ри,с. 2,а, стр. 13) наливают 30%-ный раствор сульфата, меди, а в капельную воронку насыщенный раствор цианида алия. Включив вакуум-насос, эвакуируют установку и к (раствору в колбе постепенно прибавляют раствор цианида калия. Сразу начинается выделение дициана. Скорость выделения дициана регулируют добавлением раствора цианида калия. Бсл.и реакция замедляется, реакционную колбу нагревают на водяной бане. Выделяющийся газ, содержащий до 20% двуокиси углерода проходит через конденсатор, охлаждаемый в бане со льдом и постушает в колонки, содержащие плавленый хлорид кальция и пятиокись фосфора. Высушенный газ поступает в конденсатор, погруженный- в сосуд Дьюара с охлаждающей омесью из твердой углекислоты и ацетона, имеющей температуру около —55 С, где он конденсируется в твердом состоянии. Несконденсированные газы (двуокись углерода, воздух) откачивают с помощью насоса. Для удаления несконденсярованных газов, -растворенных. в твердом дициане, конденсатор нагревают так, чтобы находящийся в. нем дициан расплавился и превратился в жидкость при этом растворенные газы выделяются. Снова переводят дициан Б твердое состояние, охлаждая конденсатор до —55 °С, и откачивают газ над твердым дицианом. Описанную операцию выделения и откачивания растворенных яесконденсирован-ных газов повторяют 2—3 раза. В случае необходимости проводят дополнительную очистку газа с помощью прибора для фракционированной дистилляции в вакууме (см. рис. 91, стр. 260). [c.259]

Газ с ВЫСОКИМ содержанием гелия (95% или более) сначала подвергают химической очистке от примесей кислорода, водорода, двуокиси углерода, водяных паров и азота . Для этого газ последовательно пропускают над нагретой медью и окисью меди (при 500— 600 °С) и далее через раствор едкого кали, твердое едкое кали, пятиокись фосфора и металлический кальций, нагретый до 400—500 °С. Этот процесс в случае необходимости повторяют или делают замкнутым, давая газу циркулировать через систему очистки. Остаточный газ подвергают разделению методом адсорбции прп температуре жидкого воздуха или жидкого азота. В качестве сорбентов используют активированный уголь и хабазит. Адсорбцию газа повторяют до тех пор, пока опектросконичеакое исследование газа н.е покажет наличие одного гелия. - [c.293]

Бернхауэр ([1], стр. 47) рекомендует в качестве осушителя для эфира прокаленный сульфат натрия или пятиокись фосфора, однако применение последней не выгодно, так как она реагирует с эфиром. Физер [4] рекомендует в качестве способа предварительной очистки промывание технического эфира разбавленной серной кислотой (1 1) ( / от объема эфира) с последующим осушением и перегонкой. [c.600]

Очистка газов. Для большинства целей такие сжатые газы, как водород, кислород, азот и двуокись углерода, можно считать в достаточной мере свободными от вредных примесей и поэтому не требующими дополнительной очистки. Однако в целях предосторожности эти газы следует осушать. В зависимости от свойств газа подбирают подходящий осушитель—сульфат кальция, хлористый кальций, окись бария, активированный силикагель, активированную окись алюминия, пятиокись фосфора или специальные продажные препараты, такие, как дриерит , дегидрит и др. Более подробные сведения по этому вопросу см. в главе Выпаривание и осушка в книге [30]. [c.23]

Очистка пятиокиси фосфора. Продажная пятиокись фосфора часто содержит примесь трехокиси фосфора Р2О3. Последняя летуча и может уноситься с газом, вследствие чего при определении влаги возможны ошибки. Поэтому рекомендуется продажный препарат предварительно возогнать. Возгонка может быть произведена в любой пригодной для этом цели аппаратуре. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология