Эфир диэтиловый методы очистки

Обзор методов испытания диэтилового эфира и его очистки см. [19]. [c.124]

Этилен находится в больших количествах в коксовых газах и газах очистки нефтеперерабатывающих установок и выделяется оттуда путем низкотемпературной перегонки. Все увеличивающаяся потребность в этом исходном продукте тяжелого органического синтеза может быть, однако, удовлетворена лишь путем высокотемпературного пиролиза этана и других алканов при 800—900 °С. Подходящим методом получения этилена в лаборатории является дегидратация этанола под действием концентрированной серной кислоты. Первоначально при этом образуется этилсульфат, нагревание которого до 170°С дает этилен и серную кислоту. При 140 °С этилсульфат реагирует с избытком спирта с образованием диэтилового эфира, а при температурах ниже 140 образуется диэтилсульфат [c.235]

А026651. Разработка метода очистки отходящих газов в производстве акрилатов непрерывным способом от этилакрилата, диэтилового эфира и других вредных веществ. - Предприятие п/я Р-6991. 1968 г., 35 стр. [c.136]

Для получения ЗсаОз высокой степени чистоты (> 99,5%) дальнейшую очистку от примесей ведут экстракционным методом после растворения ЗсаОз в соляной кислоте. Экстрагируют диэтиловым эфиром в присутствии ЫН4СЫ5. Из органической фазы скандий реэкстрагируют водой и осаждают аммиаком в виде гидроокиси. Прокаливанием при 700 гидроокись переводят в окись. Схема переработки скандиево-ториевого фторидного кека показана на рис. 8 [42]. В связи с содержанием относительно большого количества радиоактивного 2зо-р( некоторого количества ТЬ), являющегося а-излучателем, принимаются необходимые меры по технике безопасности, особенно на стадии фильтрации, а также при хранении и перевозке, где применяют специальные контейнеры. [c.33]

Наиболее поздний обзор препаративных методов получения чистой окиси скандия приведен в статье Массонне [ ], где сделан вывод о том, что эта задача может быть решена лишь комбинацией методов разделения. Используя двукратное осаждение тартрата аммония-скандия, четырехкратную экстракцию роданида скандия диэтиловым эфиром, осаждение гидроокиси и очистку солянокислого раствора, содержащего скандий, с помощью селективного осаждения хлоридов редкоземельных элементов и алюминия и абсорбции примесей анионитами, Массонне получил окись скандия чистотой 99.99%. Однако содержание элементов-примесей в очищаемых им образцах не является характерным для окиси скандия, получаемой из типичного сырья, а некоторые из примененных методов очистки (эфирнороданидная экстракция, ионный обмен) характеризуются либо повышенным расходом реагентов, либо низкой производительностью, а также рядом других недостатков, препятствующих использованию их в больших масштабах. [c.300]

Очень часто в качестве растворителя используют динзопроииловый эфир, т. кип. 68°. Методы его очистки не отличаются от способов очистки диэтилового эфира. Особое внимание необходимо обратить на легкость образования перекисей, которые образуются уже при непродолжительном-хранении диизопропилового эфира на воздухе. Для их удаления можно использовать метод, приведенный выше для диэтилового эфира. В качестве быстрого метода очистки можно рекомендовать адсорбцию перекисей на активной окиси алюминия. Для стаби,пизации диизобутилового эфира к нему добавляют небольшие количества пирокатехина, резорцина или гидрохинона (0,001%). [c.601]

Экстракция (извлечение) применяется для очистки веществ от примесей или разделения смесей веществ. Метод основан на различной растворимости веществ в каком-либо растворителе или в двух несмешивающихся растворителях. Наиболее часто требуется извлечь растворенное вещество из водных растворов органическим растворителем. В качестве экстрагентов чаще всего применяются углеводороды (бензол, толуол, петролейный эфир — смесь алканов —С ), галогенопроизводные углеводородов (хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, тетрахлорметан), простые (диэтиловый) и сложные (этилацетат) эфиры. Наиболее простым прибором для экстракции является делительная воронка. Экстрагент и экстрагируемый раствор наливают в предварительно подготовленную делительную воронку (см. 20.1). Воронку закрывают пробкой и осторожно встряхивают, расположив ее горизонтально. После этого поворачивают воронку краном вверх и приоткрывают кран для выравнивания давления. Эти действия повторяют несколько раз до тех пор, пока при открывании крана будет слышен шипящий звук выходящих паров. После завершения экстракции воронку закрепляют в штативе и оставляют до расслоения жидкостей. Затем вынимают пробку и сливают нижний слой жидкости через кран воронки, а верхний — через горло воронки. [c.471]

В качестве эффективных средств для удаления перекисей из растворителей предлагались также твердое едкое кали гидрат окиси кальция, полученный осаждением хлористого кальция едким натром и медь с цинком Некоторые растворители могут быть очищены от перекисей путем пропускания через колонку с окисью алюминия. Этот метод, оказавшийся особенно хорошим для диоксана и ди-н-бутилового эфира, ие дал положительного результата при очистке диэтилового эфира [c.442]

Различные производства применяют разные методы очистки сточных вод. На нефтехимических производствах (синтетического спирта, фенола, ацетона, синтетических жирных кислот, синтетического каучука и др.) используется биологическая очистка в аэротенках стоков, загрязненных органическими веществами [44]. Основными местами загрязнения являются цехи пиролиза углеводородов, гидратации этилена и ректификации спирта. В цехе пиролиза углеводородов сточные воды содержат этилен, пропилен, бутан, изобутан, бензол, толуол, ксилол, нафталин. В цехе гидратации этилена и ректификации спирта стоки содержат диэтиловый эфир, этиловый и изопропиловый спирты, ацетальдегид, продукты полимеризации, смолу. Применяемая на этих производствах биологическая очистка значительно снижает содержание в сточных водах бензола, толуола, ксилола, нафталина, ослабляет запах. По данным [0-27], на нефтеперерабатывающем заводе биохимическая очистка стоков снижает содержание нефтепродуктов на 40%, нерастворенных веществ на 96%, уменьшает БПКб на 50% и ХПК на 70%. По данным [45], на нефтеперерабатывающем заводе в результате применения новейшей конструкции деэмульгаторов содержание нефти в сточны.х водах уменьшилось в 4—5 раз. На заводе химического волокна флотационная очистка снижает содержание нерастворенных веществ на 70—80% [0-27]. [c.8]

Содержание золы в полимере можно снизить, если перед добавлением к реакционной массе воды или спирта и перед применением других описанных выше методов очистки обработать сырой полимер в углеводородной среде газообразной окисью олефина, например окисью этилена [148], или раствором хлористого алюминия в инертном растворителе, например в диэтиловом эфире [149]. [c.172]

Здесь следует подчеркнуть, что метиловые эфиры жирных кислот перед газохроматографическим анализом всегда следует подвергать очистке методом ХТС. В качестве растворителя оказалась пригодной смесь петролейного эфира (т. кип. 60—70°) с диэтиловым эфиром (19 1) в качестве сорбента — [c.148]

Хроматографии алкалоиды наносят на колонку главным образом в виде оснований, растворенных в обычных органических растворителях полярного или менее полярного характера (ацетон и др.). За исключением анализа чистых веществ, алкалоиды обычно выделяют из растительных материалов, различных медицинских препаратов, реакционных смесей (при синтезе) или биологических материалов. Почти во всех случаях пытаются провести предварительное отделение основных анализируемых веществ от сопутствующих примесей методом экстракции. В качестве сопутствующих веществ могут быть неорганические соли и вещества липофилБного характера. При анализе растительного материала растение сушат, тонко измельчают и экстрагируют сначала петролейным эфиром для извлечения липидов. Затем материал подщелачивают и алкалоиды экстрагируют диэтиловым эфиром, хлорофор ом или другими растворителями в отличие от неорганических солей или веществ кислотного характера алкалоидные основания переходят в экстракт. Если анализируют растворы (например, растворы для инъекций, реакционные смеси или биологические жидкости), обычно достаточно подщелочить растворы и экстрагировать алкалоиды растворителями (хлороформом, диэтиловым эфиром и т. д.). В некоторых случаях предварительную очистку можно проводить ионным обменом. Для экстракции используют водные растворы минеральных кислот. Экстракты, содержащие соли алкалоидов наряду с сопутствующими примесями, пропускают через подходящий катионит алкалоиды сорбируются, и после удаления из колонки кислот их элюируют смесью низших алифатических спиртов с аммиаком. [c.101]

Экстракционные методы выделения радионуклидов становятся всё более популярными в радиохимическом анализе. Наиболее часто они применяются для выделения урана. Как известно, более 150 лет назад французский химик Пелиго использовал экстракцию нитрата уранила диэтиловым эфиром для его очистки. Сейчас помимо простых эфиров применяют и более сильные экстрагенты ТБФ, МИОМФК и триоктилфосфиноксид. Однако следует иметь в виду, что эти экстрагенты не столь селективны для урана как диэтиловый эфир и при определённых условиях способны извлекать радионуклиды плутония, тория, циркония, редких земель и трансплутониевых элементов. [c.118]

На предприятиях нефтехимии (синтетического спирта, фенола, ацетона, интетических жирных кислот, синтетического каучука и др.)используется биохимический метод очистки в аэротенках стоков, загрязненных органическими веществами [35]. Основными местами загрязнения являются цехи пхфолиза углеводородов, гидратации этилена и ректификации спирта. В цехе гидролиза углеводородов сточные воды содержат этилен, пропилен, бутан, изобутан, бензол, толуол, ксилол, нафталин. В цехе гидратации этилена и ректификации спирта стоки содержат диэтиловый эфир, этиловый и изопропиловый спирты, ацетальдегид, продукты полимеризации, смолу. Применяемая на этих предприятиях биохимическая очистка значительно снижает содержание в сточных водах бензола, толуола, ксилола, нафталина, ослабляет запах. [c.8]

Сущность динамического метода заключается в предварительной очистке стенок колонки растворителями (обычно ацетоном, бензолом диэтиловым или петролейным эфирами) с последующим смачиванием внутренней поверхности капилляра при пропускании через него определенного объема раствора НЖФ в растворителе (диэтиловый или петро-лейный эфиры, пентан, гексан, хлороформ, бензол) под действием повышенного давления инертного газа. [c.42]

Водный конденсат из сепаратора 9 и водный раствор из абсорбера 11 дросселируются в редукционных вентилях 8 до 5— 6 кгс/см (0,5—0,6 МПа) и поступают в сепаратор 13 низкого давления, где от конденсата отделяется газ, растворившийся в нем при высоком давлении. Полученный водный раствор, содержащий 15% спирта, направляется затем на ректификацию. В производстве технического спирта достаточна одна ректификационная колонна, но в этом случае спирт загрязнен диэтиловым эфиром и ацетальдегидом. Для получения более чистого спирта-ректификата необходима очистка от ацетальдегида методом гидрирования и дополнительная ректификация. [c.278]

В одном из динамических методов [77] используют систему, изображенную на рис. 2.23. Сначала для очистки внутренних стенок капилляра (это особенно важно в случае металлических колонок) в сосуд 4 последовательно наливают растворители (обычно ацетон, диэтиловый эфир, петролейный эфир, бензол). После этого сосуд заполняют раствором неподвижной жидкости, который также пропускают через колонку. Следующим этапом является продувка газом (часто при повышении температуры до рабочей). Во избежание засорения капиллярной колонки газ следует тщательно очищать от механических примесей. На толщину образовавшейся пленки жидкости влияют различные факторы, к которым относят концентрацию неподвижной жидкости в растворителе, природу растворителя, скорость перемещения жидкой пробки через колонку. Обычно в качестве рас- [c.103]

Разработан ряд методов очистки образцов, в частности а) пропускание через колонку с флоризилом PR [5]. Этот сорбент представляет собой синтетический силикат магния, прокаленный в течение 3 ч при 1250°С. Пробы пестицидов, растворенные в петролейном эфире, вводят в колонку и элюируют, увеличивая содержание диэтилового эфира в петролейном эфире. Бекман и Гарбер [6] очищали фосфорорганические пестициды последовательным элюированием бензолом, смесью диэтилового эфира с бензолом (1 2), ацетоном и метанолом. Кроме того, пестициды очищают от примесей следующими способами б) на колонке с оксидом магния и целитом, в) на колонке с кислотным адсорбентом и целитом (для анализа хлор-дана и других хлорированных углеводородов) г) щелочным гидролизом, если пестициды устойчивы к щелочам д) на колонке с углем (не все виды активного угля эффективны) [7, 7а] е) совместной перегонкой несмешивающихся жидкостей [8] ж) с помощью простых газохроматографических систем [9] з) обработкой сефадексом LH-20 в ацетоне для удаления пигментов [10] и) на колонке с силикагелем [11] к) хроматографированием на клиновидных слоях [12], где толстая часть слоя используется для того, чтобы удержать большие количества примесей (клиновидные формы, поставляемые фирмой Kontes), на рифленых пластинках, где толщина слоя. [c.144]

Метод хроматографии иа бумаге используют для предварительного отделения марганца от урана при анализе последнего [771, 1299, 1гОО]. Так, при определении марганца и других примесей (Ср, Ni, Со, Си, d, Mo, Fe, Na и Au) в уране, используемом в реакторах [13001, производят отделение урана на бумаге Шлейхер — Шюлль 20 43А с помощью безводного диэтилового эфира, содержащего 5 объемн.% HNOg. Участок хроматограммы, содержащий примеси, затем облучают и производят дальнейшее разделение прпмесей с помощью бумажной хроматографии восходящим способом, используя смесь этанола, НС1 и HjO (75 20 5). Активность измеряют на у-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl) и 128-канальном анализаторе импульсов. Аналогичный метод используют при анализе горных пород [911, 912], В активационном анализе очень часто применяют метод экстракции как самый простой и быстрый метод выделения и отделения элементов. С помощью метода экстракции произведено, например, отделение и очистка Мп с последующим у-спектрометрическим определением его в алюминии, сталях [835], уране [1205], биологических объектах [182, 649, 904, 1306], нефти [904], органических материалах [1451], трихлорметил-силане [142] (см. табл. 16). Отделение и очистку марганца проводят методами хроматографии в сочетании с экстракцией при анализах солей цинка [1319], бора [175], галлия [175] и горных пород 11317, 1386]. [c.91]

В колонку (20 X 400 мм) с пористой пластинкой помещают слой флоризила 10 см, а сверх него — слой безводного сернокислого натрия 2.5 см и промывают петролейным эфиром. Доводят экстракт до 10—15 мл, переносят на колонку и элюируют 125 мл петролейного эфира, содержащего 5% диэтилового эфира (если полученный элюат несколько окрашен — концентрируют его до 10 мл и повторяют хроматографическую очистку). Очищенный элюат концентрируют нри комнатной температуре до подходящего объема. Анализируют одним из трех методов. [c.163]

При анализе молочных продуктов следует применять более эффектив-1ную методику очистки, так как большинство пестицидов извлекается совместно с липидной фракцией, которая сравнительно велика. Молоко, содержащее 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, подвергают ферментативному гидролизу, а полученный продукт экстрагируют диэтиловым эфиром [4]. Растворитель упаривают и остаток распределяют между гексаном и ацетонитг рилом. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота и другие полярные соединения переходят в ацетонитрил, а липиды — в слой гексана. Ацетонитрил отгоняют, остаток метилируют и определенный объем пробы метилированных продуктов вводят в хроматограф. Метиловые эфиры 4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) и 2,4,5-трихлорфено-ксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) легко разделяются на колонке с силиконом при 201°. Поэтому этот метод можно применять при разделении смесей гербицидов. [c.581]

Растительный материал (надзелшая часть травянистых растений, листья, цветки, плоды, корни, древесина или кора) экстрагируется водой для извлечения фенольных гликозидов [593, 595, 596, 652], водно-спиртовыми смесями (50, 70, 80%-ными) или спиртом (метанол, этанол) — для извлечения флавоноидов [135, 497, 571], ацетоном [214, 218, 294], а также метилэтилкетоном с водой [280] — для извлечения агликонов фенольного характера. Полученные экстракты упаривают в вакууме (иногда в атмосфере азота) до сухого состояния или до концентрированных растворов. Суммарные экстракты подвергают очистке от сопутствующих липофильных веществ, таких, как хлорофилл, липиды и др., промыванием петролейным эфиром, диэтиловым эфиром, хлороформом или бензолом [135]. Очищенные продукты растворяют или разбавляют дополнительно водой, и этот водный раствор после фильтрации используют для хроматографирования. Это типичный и наиболее простой пример первичной подготовки [106, 613]. В ряде работ [112, 135] водный концентрат подвергают дополнительной обработке и проводят осаждение водорастворимых примесей (пептиды, полисахариды и др.) путем разбавления водного раствора этанолом, метанолом илй ацетоном. Этот метод оказал большую услугу для отделения от водных растворов сапонинов, которые, солюбилизируя флавоноидные соединения, не давали возможности разделить их на капроне [47, 98]. [c.136]

Инсектициды природного происхождения, главным образом пиретрины, анализируют методом колоночной хроматографии. Концентрированный раствор пиретринов получают путем очистки пиретрумного эфирного масла на колонке с силикагелем, причем фракцию, содержащую пиретрины, элюируют в системе диэтиловый эфир -гексан (1 3). 5 мл полученного элюата, содержащего около 130 мг пиретринов, наносят на колонку (2,5Х Х45 см) с целитом, пропитанным нитрометаном. В качестве подвижной фазы используют н-гексан, насыщенный нитрометаном, и систему четыреххлористый углерод н-гексан (1 3) [54]. [c.258]

Препаративное разделение экстрактов из почвы на оксиде алюминия использовали также как предварительную стадию анализа гербицидов [96], [97]L Маттсон с сотр. [96] описали широко применяемые методы анализа гербицидов на основе триазина, содержащихся в почве. Экстракты гербицидов получали путем кипячения проб почвы со смесью ацетонитрил — вода (Ю 1) в колбе с обратным холодильником. Очистку проводили на колонках с оксидом алюминия перед окончательным определением гербицидов газохроматографическими методами. В качестве детектора применяли селективную по отношению к хлору ячейку для титрования. После экстракции суспензию фильтровали, фильтрат разбавляли водным раствором сульфата натрия и встряхивали. Затем гербициды экстрагировали из водной фазы метиленхлоридом. Полученный раствор упаривали досуха и остаток растворяли в четыреххлористом углероде перед введением пробы в колонку с оксидом алюминия (12,5 г). Для разделения пропазина, аметри-на и прометрина использовали оксид алюминия с активностью IV (10% воды). Атразин, симазин и прометон разделяли на оксиде алюминия с активностью V (15% воды). После того, как растворитель с пробой пропитает насадку, через колонку пропускают дополнительно 65 мл четыреххлористого углерода, а затем 50 мл 5%-ного раствора диэтилового эфира в метиленхлориде. Элюат, содержащий гербициды, упаривали досуха и остаток растворяли в бензоле для газохроматографического определения. [c.294]

Первые исследования очистки урана были проведены Пелиго [1,2]. Как отмечалось в гл. П, он широко использовал растворимость нитрата уранила в диэтиловом эфире для получения урана, не содержащего других металлов и нелетучих элементов. Растворяя кристаллы UOg (N03)2-BHjO диэтиловом эфире и отделяя эфирный слой от образующегося водного слоя, а затем выпаривая эфир, Пелиго получал значительную степень очистки. В период между 1842 и 1942 гг. эфирная экстракция была основным лабораторным методом приготовления урана высокой чистоты. Применялись также многие другие методы очистки как отдельно, так и в сочетании с эфирной экстракцией. Важнейшими из них являлись методы, основанные на растворимости урана (уранил-иона) в растворах карбонатов натрия и аммония и на летучести различных галогенидов урана. [c.126]

Значительно менее распространены экстракционные методы очистки химических концентратов с применением других растворителей (ДАМФК, гексон и др.), что объясняется их худшими технологическими свойствами по сравнению с трибутилфосфатом. Закономерности же экстракционного извлечения урана в данном случае сохраняются. Применяемый в первые годы эксплуатации аффинажных заводов диэтиловый эфир как экстрагент для урана заменен трибутилфосфатом. [c.206]

Нами уточнены условия синтеза р-монобутилитаконата по методу [2] и предложен способ его очистки экстракцией диэтиловым эфиром. [c.121]

Экстракция комплексов из одного растворителя, которым обычно является вода, в другой часто позволяет заметно увеличить концентрацию комплекса и в результате этого повысить эффективную чувствительность аналитического метода. Иногда экстракция является также очень полезным методом отделения мешающих веществ. В качестве примеров аналитического использования экстракции можно назвать извлечение содержащими гидроксил растворителями роданидных комплексов Ре(1П) и Мо(У), экстракцию диэтиловым эфиром Ре(III) из сильно солянокислых растворов, извлечение амилацетатом диэтилдитиокарбамата Си(II), хлороформом или четыреххлористым углеродом — дити-зон тных комплексов Ад, Нд, Си, Рс1, В1, РЬ, 2п и Сс1. Экстрагированное вещество можно затем определить спектрофотометрически или же количественно выделить упариванием растворителя или реэкстракцией в водную фазу. Такую реэкстракцию можно осуществить добавлением окислителей, восстановителей, специфических комплексообразующих реагентов или изменением pH водной фазы. Экстракции органическими растворителями и ее применению посвящена обширная и все увеличивающаяся литература, причем применение касается главным образом разделения и очистки актинидов и продуктов деления ядер [1]. Близким методом, применяемым в качественном анализе, особенно при выполнении капельных проб, является накопление продукта реакции на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей например, следовые количества диметилглиоксимата никеля, содержащиеся в водном растворе аммиака, собираются на границе раздела фаз при встряхивании последнего с керосином. [c.234]

Для выделения и очистки природных хромонов широко применяется метод колоночной хроматографии. С этой целью растительное сырье экстрагируют петролейным или диэтиловым эфиром, хлороформом, ацетоном, метиловым или этиловым спиртом. Упаренньте извлечения хроматографируют в колонках из силикагеля. В некоторых случаях эфирттый экстракт упаривают и вещества выделяют путем фракционной кристаллизации из различньтх растворителей. [c.96]

Краткая характеристика препарата приведена ранее. Методика определения сайфоса в горохе, картофеле, яблоках, капусте фотометрическим методом по фосфору. Основные положения. Принцип метода. Методика основана на извлечении сайфоса из пробы диэтиловым эфиром, очистке экстрактов перераспределением восков и пигментов из буферного раствора ацетата аммония с pH 5,2 в гексан, экстракции препарата хлороформом с последующим определением после окисления сайфоса до ортофосфата оптической плотности фосфорно-молибденового гетерополикомплекса при длине волны 820 нм. [c.95]

Авторы работы [288] предложили новый метод выделения аминокислот из биологических жидкостей свободный от недо статков ионообменной очистки Метод быстр, удобен при анали зе большого количества образцов и позволяет получить амино кислоты в форме, удобной для последующего ГХ и ГХ—МС анализа Физиологическая жидкость (например, плазма) под кисляется до pH = 2 и экстрагируется диэтиловым эфиром для [c.197]

Экстракция. Экстракционный метод рекомендуется для очистки скандия в препаративных целях. Он прост в аппаратурном оформлении, наиболее эффективен и позволяет освободиться от многих примесей. Основой метода является существенное различие в экст-рагируемости скандия и многих примесей, в том числе редкоземельных элементов и тория. Наиболее старый экстракционный способ очистки скандия — экстракция роданида скандия диэтиловым эфиром из хлоридных или нитратных растворов, предположительно в виде Н5с(СК5)4. На основании данных, приведенных в табл. 25, можно сделать вывод об эффективной очистке скандия в этом случае от многих примесей. Исключение составляют алюминий, железо (111) и бериллий [11]. [c.255]

При обработке эфирного слоя насыщенным раствором роданида аммония с добавлением аммиака при pH 3,5 примеси переходят в водную фазу. Для окончательной очистки от и 2г и других примесей эфирный слой обрабатывают 45%-ным раствором КН4СМ5, после чего в нем остается только скандий, реэкстрагируемый многократной водной обработкой. Указанным путем из препарата, содержащего 70—80% ЗсаОз, удается получить окись скандия, практически не содержащую РЗЭ, 2г, Н и других примесей выход 90%. Чтобы не загрязнять железом (И1), рекомендуется предварительно восстанавливать Ре " - Ре . Несмотря на эффективность, метод имеет ограниченное применение в связи с огнеопасностью экстрагента и большим расходом роданида аммония. Помимо диэтилового эфира, роданид скандия можно экстрагировать изоамиловым спиртом. В этом случае из препарата, содержащего 2,85% ТЬОз, 1,77%, 2гОг, 0,38% ПаОз, получена окись скандия чистотой 99,95% выход 95% [17]. [c.28]

Экстракционные методы выделения и очистки урана и плутония лучше всего разработаны с применением таких растворителей, как метилизобутилкетон, трибутилфосфат, р,р -ди- утоксидиэтиловый эфир (бутекс) и диэтиловый эфир. Для экстракции нептуния и плутония в основном применяются те же растворители, что и для урана, тория и протактиния [13]. [c.199]

По способу Миллса соединения разделяются на несколько трупп в зависимости от того, элюируются ли они из колонки, применяемой для очистки. ДДД (ротан), п, и -ДДТ, о, га -ДДТ, ДДЭ, линдан, ГХЦГ, метоксихлор, пертан, токсафен, хлордан, гептахлор и гептахлорэноксид элюируются из колонки с флоризилом 6%-ным раствором диэтилового эфира в нетролейном эфире. Для определения большинства возможных комбинаций соединений этой группы, которые могут встречаться в биологических жидкостях, применяют три следующих хроматографических метода. [c.70]

Экстракционные методы выделения, очистки, разделения, определения неорганических соединений за последнее десятилетие получили бурное развитие. Ре ко возросло число органических соединений, используемых при экстракции. Раньше это был в основном диэтиловый эфир (извлечение РеСЬ, и02(К0з)2) или хлороформ и четыреххлористый углерод. С помощью новых экстрагентов, лринадлежащих к разнообразным классам соединений, удается добиться высокой селективности и производительности разделения смесей. Методам [c.94]

Метод препаративной очистки следов органических фосфорсодержащих пестицидов в ацетонитрильных экстрактах из овощей [88] применяли для очистки экстрактов из почвы (растворители — гексан и ацетон, 9 1) перед газохроматографическим анализом с микрокулонометрическим детектором [89] и ИК-спектроскопией [90]. Флорисил активировали при 650 °С, выдерживали нагретым при 135 °С в течение 5 ч, до употребления хранили в стеклянной емкости с пришлифованной пробкой при 135 °С. Слой флорисила в колонке длиной 300 мм и диаметром 20 мм имел высоту 100 мм. Насадку перед введением пробы смачивали небольшим количеством петролейного эфира. Пестициды элюировали последовательно двумя растворами 250 мл 6%-ного раствора диэтилового эфира в петролейном эфире и затем 250 йл 15%-ного раствора диэтилового эфира в петролейном эфире со скоростью 5 мл/мин. Эту методику можно с успехом использовать для препаративного разделения экстрактов из почвы, т. е. многие другие методики, использовавшиеся для очистки растительных экстрактов можно с незначительными изменениями использовать применительно к почвенным экстрактам. [c.291]