Рэлей, закон

Рэлей [14] показал, каким образом можно осуществить суммирование, если к радиальному распределению молекулярной концентрации п применить закон Больцмана. Число молей в шаровом слое объемом Аяа da на расстоянии а от некоторой выбранной молекулы равно da, где [c.76]

ВИД. Таким образом, Рэлею и Рамзаю принадлежит честь дальнейшего экспериментального обоснования периодического закона. [c.30]

Рэлей обратил внимание на некоторые ощибки в выводе закона смещения Вина. Исправление этих ошибок (и применение дальнейших поправок Джинса к результатам Рэлея) приводит к соотношению [c.12]

В то время как на основании законов распределения энергии излучения абсолютно черного тела, выведенных из классических концепций, никак нельзя объяснить экспериментальные данные во всей области спектра, квантовая гипотеза Планка успешно разрешила эту задачу. На рис. 1-3 сравниваются кривые распределения по Вину (1), Планку (2) и Рэлею—Джинсу (5) с экспериментальными данными (точки). Из рисунка видно, что только теоретическая кривая Планка в точности совпадает с экспериментальными данными. Гипотеза Планка не включала в себя никакого развития классических идей, а скорее являлась полным отходом от господствовавших в то время представлений. В противоположность классическому взгляду, состоящему в том, что осциллятор может поглощать и излучать энергию непрерывно в интервале длин волн от нуля до бесконечности, Планк предположил, что энергия должна излучаться и поглощаться только дискретными порциями (квантами). Это значит, что любая система, способная к лучеиспусканию, должна обладать рядом энергетических состояний, и излучение может происходить тогда, когда система переходит из одного энергетического состояния в другое. Промежуточных между ними энергетических состояний не существует, т. е. может существовать осциллятор с энергией 2hv, но не существует осциллятор с энергией 1,7/iv. [c.20]

Когда в 1882 г. Рэлей начал работу по определению относительных плотностей газов, он был профессором экспериментальной физики в Кембридже и руководителем Кавендишской лаборатории. В своей президентской речи в 1882 г. перед Британской ассоциацией содействия развитию науки [11] он ссылается на опыты по определению относительных плотностей водорода и кислорода. Целью этого исследования было определить, отклоняются ли относительные веса водорода и кислорода от простого целочисленного отношения 1 16, которое требовалось по закону Пруста. Он специально обратился, несмотря на неуверенность в себе, к этому закону, согласно которому атомные веса элементов, по крайней мере большинства из них, находятся в простом отношении к атомному весу водорода. Он добавил Некоторые химики энергично осуждают привлечение априорных воззрений при рассмотрении вопроса и утверждают, что достойны внимания только величины, полученные непосредственно в результате эксперимента. Другие, более убежденные в правильности представления, что близость отношений к простым числам не может быть случайностью, и верящие в неизбежное несовершенство наших измерений, считают опытное опровержение закона простых кратных отношений весьма неубедительным, которое уравновешивается, если не перевешивается, априорным утверждением в пользу простоты. Предмет достоин дополнительного исследования а так как он сейчас привлекает внимание химиков, мы можем ожидать решения этого вопроса нынешним поколением. Возможно, настало время, когда было бы желательно произвести новые определения плотностей основных газов, для чего я уже сделал некоторые приготовления . [c.16]

Позднее Рэлей понял, что рассеяние света атмосферой происходит не на пылинках, а на молекулах. Это молекулярное рассеяние света, и если учитывать беспорядочное движение молекул, то они должны рассеивать свет в соответствии с законом Я-. Таким образом, общие положения теории оказались правильнее утверждения о запыленности атмосферы. [c.14]

Джон Вильям Рэлей в 1899 г. Его теоретические исследования помогли найти объяснение двойному цвету коллоидных растворов. Рэлей вывел формулу, которая представляла собой закон рассеивания света. [c.99]

Рэлей на основании экспериментальных материалов различных исследователей построил для сферических частиц график зависимости критерия сопротивления ф от критерия Рейнольдса Re обтекающего частицу потока. На графике имеется по крайней мере три области с различными законами осаждения частиц область вязкого сопротивления при Re <<1, область инерционного сопротивления при R j > 800 и переходная область, где движению частиц противодействуют как силы вязкости, так и силы инерции. Непрерывный характер кривой ф = / (Re,,) и наличие переходной области указывают на отсутствие резких скачков между областями ламинарного и турбулентного режимов. [c.75]

К такому же результату — уже не возможно , а наверняка — приводит появление в жидкости посторонних веществ, особенно высокомолекулярных. Растворенная молекула — это, можно сказать, искусственно созданная флуктуация. Она вместе со своим ближайшим окружением представляет собой микрозону с измененной плотностью и показателем преломления. Свет на таких зонах будет рассеиваться, и притом по-разному в зависимости от длины волны ведь с длиной волны меняется и показатель преломления. Теорию этого процесса разработал в XIX веке известный английский физик Дж. Рэлей, который установил, что интенсивность света, рассеянного жидкостью или газом, обратно пропорциональна четвертой степени длины волны ). Интенсивность же света, прошедшего среду без рассеяния, определяется одной из разновидностей записи закона Бера [c.126]

В 19 в. установлены осн. количеств, закономерности П. я. закон капиллярного давления (П. Лаплас, 1806), постоянство краевого угла смачивания (Т. Юнг, 1804), зависимость давления насыщ. пара жидкости от кривизны пов-сти (У. Томсон, 1870) первые термодинамич. соотношения-ур-ние изотермы адсорбции Гиббса (1878), зависимость поверхностного натяжения от электрич. потенциала (Г. Липман, 1875), сформулирован принцип минимума площади пов-сти жидкости (Ж. Плато, 1843). Среди важнейших П. я.-наличие капиллярных волн на пов-сти жидкости (У. Рэлей, 1890), двухмерное состояние и независимость действия адсорбц. слоев на пов-сти раздела фаз (И. Ленгмюр, 1917), адсорбц. понижение прочности (П. А. Ребиндер, 1923), расклинивающее давление в тонких жидких пленках (Б.В. Дерягин, 1935). [c.591]

Джон Уильям Стратт, позже лорд Рэлей (1842—1919) — английский физик и химик, один из первооткрывателей аргона. Из-за трений и споров, возникших вокруг этого открытия, ученый вскоре оставил химию и полностью переключился на исследования в области оптики, акустики, теории колебаний. Им открыт закон рассеяния света, который так и называют законом Рэлея [c.281]

Стокса в секретариате Королевского общества, опубликовал предварительное сообщение [12] об относительных плотностях водорода и кислорода с рассчитанным отношением их атомных весов, равным 15,912. Надеясь по- лучить более легкий водород (так как более тяжелыми могут быть только примеси к водороду), Рэлей в следующем году сообщил [13], что отношение атомных весов равно 15,89. В 1892 г. после множества необычайно тру-< доемких опытов он дал результат 15,880 — величину, ко- торая, как он допускал, может быть заниженной из-за 4 присутствия в его водороде паров ртути [14]. Его заинтересовало, очевидно, отклонение примерно в 1 % от вели-f чины 16, -которая требовалась в соответствии с законом Пруста. [c.17]

Удивительно Рэлей ошибался в своих предпосылках дважды, но его общий вывод все-таки остался непоко-лебленным. Это означает, что в действительности закон Рэлея основан на весьма общих положениях физики, а не на тех или иных частных допущениях. [c.25]

Статистическая обработка амплитуд пульсаций момента показала, что и в турбинных, и в насосных режимах, близких к оптимальным, значимость гипотезы о распределении амплитуд по закону Рэлея весьма высокая (рис. 5.21). Это позволяет считать, что пульсации момента на указанных режимах являются нормальным случайным процессом. Что же касается таких нерасчетных режимов, как разгонные и режимы противотока, то здесь гипотеза о распределении по Рэлею не оправдывается следова- [c.264]

Разрешение зависит не только от факторов, определяющих дисперсию (различие их подобно соответствующему различию в микроскопии между увеличением и разрешением) дело в том, что изображение узкой щели с параллельными краями не является геометрическим подобием щели, а состоит из максимумов и миниалу-мов интенсивности, причем сам центральный максимум шире, чем изображение щели, соответствующее законам геометрической оптики. Диффракционная картина получается тем явственней, чем уже падающий на призму пучок лучей. Исходя из того, что две спектральные линии равной интенсивности, находящиеся на расстоянии <1к, будут наблюдаться как отдельные в том случае, еСйи главный максимум одной линии попадает на первый минимум другой линии, Рэлей получил следующее выражение для разрешающей силы Н призменного спектрографа [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология