Самоокисление сухое

Некоторые продукты, такие, как лаковые красители, в сухом виде способны самовозгораться при температуре около 100 °С вследствие самоокисления. Эти продукты могут самовоспламеняться при контакте с воздухом (при открытой их выгрузке из сушиЛок в нагретом состоянии). Взрыву пыли органических материалов могут способствовать газообразные продукты, выделяющиеся при перегреве или передержке в зоне высоких температур высушиваемых материалов. В то же время повышение температуры сушки в значительной мере позволяет ускорить процесс сушки, сделать его более экономичным. Однако при решении вопросов интенсификации сушильных процессов не следует увеличивать температуру сушки до близкой к температуре плавления, возгонки и тем более теплового разложения высушиваемого материала. Поэтому предельную температуру сушки выбирают в каждом конкретном случае в зависимости от стойкости материала к нагреванию. Однако предельная температура сушки зависит не только от физико-химических свойств веществ. [c.149]

Строение так называемой перекиси этила Вертело получаемой пропусканием через эфир абсолютно сухого, сильно озонированного кислорода, до сих пор еще неизвестно. О самоокислении эфира см. стр. 53. [c.16]

Восстановление перекиси диэтилцинка при помощи диэтилцинка. К диэтилцинку, подвергнутому медленному самоокислению в сухом азоте, добавляю г избыток диэтилцинка. Реакционную смесь перемешивают в течение 20 час., затем гидролизуют несколькими каплями 3 N серной кислоты. Хроматографический анализ показывает наличие 3,76 моля этилового спирта, который был также идентифицирован в виде 3,5-динитрО-бензоата. Окисление диэтилцинка в ксилоле было исследовано с точки зрения влияния па этот процесс ингибирующих добавок. [c.46]

Сухой ацетальдегид присоединяет как при каталитическом, так и прн некаталитическом самоокислении главное количество поглощаемого кислорода до гвдроперекиси уксусной кислоты. Иа в о д-ного раствора ацетальдегида получается лишь уксусная кислт а (ср. также стр. Зб). При самоокислении даже совершенно сухого бензальдегида в присутствии палладиевой черни образуется лишь незначительное количество гидроперекиси [c.55]

При действии кислорода и влаги на многие металлы образуются небольшие количества перекиси водорода, которую определяли качественно колориметрическим методом, например с титановой солью, или путем эффекта Рассела. Этот эффект основан на том, что фотопластинки весьма чувствительны к очень небольшим количествам перекиси водорода. Так, Рассел показал, что ряд веществ, в том числе различные металлы, особенно после свежей шлифовки поверхности, дают фотографические изображения при выдерживании их вблизи фотопластинки в темноте. Доказано, что это обусловлено выделением перекиси водорода. Перекись водорода по одному из указанных методов обнаружена при окислении следующих металлов цинка, свинца, олова, серебра, ртути, меди, алюминия, кадмия, магния и железа [121, 122]. Вполне вероятно, что она образуется также при окислении многих других металлов. Очень трудно открыть ее на таких металлах, которые являются активными катализаторами разложения перекиси водорода, например на железе, меди и свинце. По-видимому, концентрация перекиси водорода, возникающей при самоокислении металлов, определяется относительными скоростями реакций образования и разложения открытие перекиси водорода тем или иным автором зависит от чувствительности применяемой им методики, а также от условий опыта. Более высокие концентрации перекиси водорода обнаруживаются на поверхностях свежешли-фовапиого металла, а также (по крайней мере в случае алюминия) в слабо-или умереииокислых или слабощелочных водных растворах. В процессе окисления металл приобретает отрицательный потенциал. Анодная поляризация металла подавляет образование перекиси водорода, катодная поляризация способствует этому образованию. Сказать точно, требуется ли обязательно наличие и воды и кислорода для образования перекиси водорода, не представляется возможным, однако весьма вероятно, что требуется. В одном опыте образец алюминия в сухом азоте дал слабое фотографическое изображение, но, вероятно, он адсорбировал кислород и воду (или только воду) из воздуха до помещения в инертную атмосферу. [c.68]

При самоокислении эфира, по всей вероятности, тяжелые металлы играют роль катализаторов. Диэтиловый эфир, склонный к образованию перекисей, быстро самоокисляется даже тогда, когда он освобожден от перекисных емесей, в то время как другие эфиры значительно устойчивее. Для получения чистого эфира, по Рихе и Мейстеру [328 J, его сначала встряхивают с раствором железного купороса, затем для поглощения кислых примесей, осмоления имеющегося уксусного альдегида и осаждения железа в виде гидроокиси ему дают стоять с твердым едким натром, лучше всего в виде таблеток. После этого, чтобы связать последние остатки альдегида, встряхивают с водным раствором хромовой кислоты, перегоняют над сухой содой и, наконец, сушат, но не хлористым кальцием, как это обычно принято, а путем обработки еще сырого эфира металлическим натрием и перегонкой над натрием. Хранят над натрием в темноте. [c.145]

При нагревании сухих сульфонов происходит их термический распад и выделяется двуокись серы, которую нельзя обнаружить по ее восстановительной способности, так как при пиролизе органических соединений часто образуются газообразные продукты разложения, также являющиеся восстановителями (см. гл. 3). Чувствительная реакция обнаружения двуокиси серы основана на самоокислении ЗОа, которое индуцирует окисление зеленой гидроокиси никеля (П) в черный оксигидрат никеля (IV) (стр. 335). [c.342]

При нагревании этих эфиров в сухом виде с MnS04-H,0 при 160—200 они омыляются образуются соответственно метиловый или этиловый спирт. Кристаллизационная вода в месте ее выделения при взаимодействии с эфирами действует как перегретый пар. В газовой фазе при температуре реакции происходит значительное самоокисление спиртов и образуются соответственно муравьиный или уксусный альдегид. Если вести нагревание в микропробирке, отверстие которой накрыто кружком фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера, то в результате окислительно-восстановительной реакции альдегидов [c.695]

К очень огнеопасным материалам относятся лаковые красители, получающиеся при сочетании некоторых диазосоставляющих с бетаоксинафтойной кислотой. Эти красители в сухом виде способны самовозгораться при температурах около 100°С вследствие самоокисления (самовоспламеняются при выгрузке из сушилок в горячем состоянии). Для предотвращения самовозгорания такие материалы следует сушить в вакуум-шкафах и выгружать после охлаждения. При смешении с некоторым количеством минеральных солей эти красители становятся неогнеопасными. [c.76]

Поглотительная способность различных древесных углей, выраженная ло их хлороемкости, иллюстрируется нриведенной табл. 8. Сырые угли кучевого (ямного) обжига, хранившиеся в музее товароведения в течение многих лет, показали малую активность, обусловленную, по всей вероятности, тем, что уголь был недожжен, т. е. был нагружен тяжелыми продуктами сухой перегонки дерева и газами воздуха он мог утратить свою первичную, быть может, несколько более высокую активность вследствие заны-ления микроканиллярных ходов, а также и поглощения труднолетучих продуктов медленного самоокисления (осмоления), всегда имеющего место в углях, не достигших предельного индифферентного состояния и не показывающих высокого содержания углерода. Уголь из ольхи и красного бука, обожженных в лаборатории и исследованных в ближайшие дни после обжига, дал несколько более высокую активность. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология