Оксигидраты

Утилизацию аналогичных осадков, образующихся при биохимической очистке кислых шахтных вод путем выщелачивания с выделением оксигидрата железа и концентрата скандия, успешно осуществил В. А. Горшков [105]. На рис. 21 представлена схема переработки осадка, предлагаемая в этой работе, [c.86]

Оксигидрат На очистку Концентрат [c.87]

Полученную суспензию оксигидратов выливают в емкость, где производят ее перемешивание и подогрев. [c.217]

Сульфоны обнаруживают путем термического их разложения образуется SO,, который индуцирует окисление зеленой гидроокиси никеля в черный оксигидрат никеля [c.192]

Пассивируемость протекторов (гальванических анодов) должна быть возможно меньшей. Металлы, применяемые в качестве протекторов, образуют ряд трудно растворимых соединений, в числе которых могут быть названы основания, оксигидраты, оксиды, карбонаты, фосфаты и разнообразные основные соли. При применении протекторов в химической аппаратуре могут образоваться и другие трудно растворимые соединения, что необходимо принимать во внимание. Названные трудно растворимые соединения на работающих протекторах обычно не образуются, потому что здесь значение pH снижается в результате гидролиза, тогда как на катоде происходит повышение щелочности [1 ]. Если протектор (анод) мало нагружен или если концентрация мешающих ионов слишком велика, то трудно растворимые соединения могут выпадать и на нем, образуя покрытие на поверхности анода. Некоторые из этих покрытий получаются мягкими, пористыми [c.174]

Оксигидрат скандия представляет собой белый порошок, нерастворимый в воде, легко растворимый в кислотах. [c.101]

В литературе указано, что при термическом разложении скандия-аммония углекислого в качестве промежуточного продукта образуется оксигидрат скандия, существующий в интервале температур 280—405" [2]. При дальнейшем нагревании 5сО(ОН) разлагается с образованием окиси скандия. [c.101]

Нами разработана методика синтеза оксигидрата скандия. основанная на использовании указанных данны.х. [c.101]

СХЕМА СИНТЕЗА ОКСИГИДРАТА СКАНДИЯ [c.101]

Процессы, протекающие при атмосферной коррозии, могут быть схематически представлены следующим образом железо в виде двухвалентных ионов переходит в раствор и с продуктом катодной реакции — гидроксилом образует гидрат окиси железа, выпадающий в осадок. Параллельно часть двухвалентных ионов железа окисляется до трехва-лентаого состояния. Гидроокись трехвалентного железа превращается в оксигидрат железа (РеООН), первая кристаллическая модификация которого 7 = РеООН — лепидокрокит. При последующих фазовых превращениях из РеООН образуется гётит а = РеОН и 0 или РбзО (рис. 1). Под слоем первичных продуктов коррозии происходит их уплотнение, что тормозит доступ кислорода и воды к поверхности металла и сни- [c.5]

Описанный способ позволяет получить оксигидрат скандия с содержанием основного вещества ЗсО(ОН) 97—99%-Содержание аммония — не более 1-10 %, железа и тяже-102 [c.102]

Очищенная во флотаторе сточная вода с концентрацией ПАВ 20—25 мг/л, направляется в реактор-нейтрализатор 4, куда дозируется 10%-ное известковое молоко до pH 8—9. Расход извести (в пересчете на СаО) составляет 0,4—0,7 кг/м . Из реактора-нейтрализатора вода направляется в отстойник 5 для осаждения хлопьев оксигидрата железа. Остаточная концентрация ПАВ в воде составляет 6—10 г/м , интенсивность окраски по порогу разбавления 1 5—1 10. Осадок из отстойника с влажностью 95—97% шламовыми насосами направляется через емкости 16 и 17 вместе со взвесью угольной пыли на вакуум-фильтр 18. [c.263]

Благодаря большому заряду (+3) и относительно малому радиусу Катионы алюминия сильно гидратированы. При гидратации образуются Малорастворимые соединения - оксигидраты [c.159]

Холодная обработка как способ инициирования твердофазных реакций иногда применяется и к неметаллическим реагентам. Так, при прокатке смеси оксидов железа и молибдена с карбонатом кальция происходит реакция со взрывом. Химический синтез неорганических веществ при ударном сжатии впервые был предложен 20 лет назад, когда японским исследователям с помощью этого метода удалось получить феррит цинка из смеси соответствующих оксидов. Несколько позже метод ударного сжатия позволил синтезировать карбиды титана, вольфрама и алюминия из порошков простых веществ. Было обнаружено, что химическое взаимодействие, инициированное ударным сжатием, часто сопровождается быстрым выделением теплоты и соответствующим ему повышением температуры. Это может изменить структуру и состав продуктов взаимодействия. Например, при ударном сжатии смеси оксида европия (П1) и воды образуется не гидроксид, как в обычных условиях, а оксигидрат ЕиО(ОН). [c.114]

Предложена [978, 9791 схема разделения элементов при анализе различных объектов. Все элементы делят на несколько групп [9791 Ое, Аз, ЗЬ, Зп, Зе и Hg отделяют дистилляцией и 31 образуют малорастворимые оксигидраты в отдельные группы попадают Аи, Ag, Р1, 1г — благородные металлы Са, Зг, Ва — щелочноземельные металлы N3, К, Сз — щелочные металлы редкоземельные элементы прочие элементы (Си, Сс1, Ге, Сг, Оа, 1п, N1, Ъп, Мо, гг, Р). [c.187]

Прочность. Прочность коагуляционных структур оксигидратов алюминия и железа зависит от количества и вида содержаш,ихся в воде электролитов и степени дисперсности структурообразующих частиц. Регулируя концентрацию коагулирующих или стабилизирующих ионов, добавляя твердый наполнитель, подвергая эти структуры разным физическим воздействиям, можно в известных пределах изменять и их прочность. [c.95]

Гидроокись циркония. При осаждении ионов циркония из растворов добавлением аммиака или щелочи на холоду выделяется гидроокись (или основная соль) в виде белого студенистого аморфного осадка. Гидроокись циркония образуется также при гидролизе некоторых солей циркония. Гидроокись циркония можно представить как гидратированную двуокись цирконий, причем степень гидратации зависит от многих условий. При осаждении в щелочной среде на холоду образуется более гидратированный и высокодисперсный оксигидрат, чем при медленном гидролизе в слабокислой среде Яри нагревании. [c.12]

Олово (хлорид, оксалат, оксигидрат. ацетат. формиат, тетрафенил олово) Цинковая пыль [c.7]

Гидраты окислов и оксигидраты, не содержащие активного водорода (трехвалентное железо) [c.26]

Разложение перекиси водорода (температура 30°) (происходит гидратация катализатора и одновременная пептизация оксигидрата железа) коллоидальный раствор действует каталитически разложение протекает в две стадии [c.81]

В другом механизме рассматривается образование поверхностных окислов, гидроокисей или оксигидратов с металлом электрода. Образование на металлах слоев хемосорбированного кислорода при рассматриваемых потенциалах известно и обсуждалось в 155. Экспериментально установленные большие величины кислородного перенапряжения соответствуют очень большим парциаль-ны-и давлениям кислорода над этими окисными слоями, так что кажется возможным отщепление молекулярного кислорода от поверхностных окислов. В общем, механизм процесса можно было бы записать в виде [c.673]

Существуют вещества, для которых еще не известно, связана ли в них вода химически или удерживается механически. Это имеет место в случае всех известных окислов, которые получаются в виде гидрогелей (см. стр. 394). Поскольку для них не установлено, являются ли они гидроокисями или окислами с механически удерживаемой водой, их называют оксигидратами . [c.96]

Установлено, что эффективность очистки нефтесодержащих вод при использовании растворимых (алюминиевых) электродов выше, чем при использовании нерастворимых (графитовых) электродов. Это связано с электрохимическим растворением алюминиевых анодов и образованием в очищаемой жидкости активных оксигидратов алюминия, обладающих сорбционной и адгезионной способностью относительно высокодис-пергированных и растворенных нефтепродуктов [16, 30, 37, 38]. [c.61]

Гидроксиды. Термическое разложение гидроксид,ов или оксигидратов металлов — еще один важный Метод получения оксидов металлов. В некоторых случаях разложение гидроксида с выделением воды происходит уже при комнатной температуре к таким соединениям относятся АдОН, Нд(0Н)2, СиОН и Н2СГО4. При несколько более высокой температуре, например в кипящей воде, разлагаются 8п(ОН)2 (ср. с предыдущим препаратом) и ТЮОН. Многие гидроксиды разлагаются только при высоких температурах, например Мд(0Н)2, Зг(ОН)з и Ва(0Н)2 (- 800°С), Си(0Н)2 (600—700°С), ТЮа--aq 800—1000 °С). [c.589]

Предлагается способ изготовления кирпича путем приготовления активированной суспензии оксигидратов железа, затворения глины суспензией, формования, сушки при 60-100 °С со скоростью 4—6 м/с и обжига, отличающийся тем, что с целью повышения прочности кирпича и сокращения продолжительности сушки приготовление активированной суспензии оксигидра- [c.216]

В фарфоровую чашу на песчаной бане заливают 9,8 л разбавленной 1 1 соляной кислоты, нагревают до 80—90° и при перемешивании вносят 0,983 кг (для квалификации ч.д.а. ) или 0,962 кг (для квалификации ч. ) окиси скандия. Нагревание и перемешивание ведут до полного растворения окиси скандия, Для поддержания постоянного объема п реакционную смесь периодически подливают горячую дистиллированную воду. Полученный раствор хлористого скандия разбавляют до уд. веса ,06 г/с.и и осаждают 3%-ным раствором диэтилдитио-карпамата натрия железо и тяжелые металлы. Раствор диэтилдитиокарбамата натрия (330 мл) приливают тоненькой струйкой при интенсивном перемешивании основного раствора. Затем в раствор добавляют 50 г активированного угля, перемешивают 15 минут, добавляют еще 50 г активированного угля и после 15-минутного перемешивания фильтруют. Прозрачный раствор хлорида скандия с температурой не выше 25° нейтрализуют 25%-нь1М раствором углекислого аммония до pH 7—7,5 при этом образуется объемистый осадок основного карбоната скандия, который растворяют в избытке углекислого аммония. Раствор аммония углекислого следует добавлять небольшими порциями при тщательном перемешивании до полного растворения первоначально выпавшего осадка (допустима легкая опалесценция). Далее раствор, не фильтруи, нагревают до 60° и выдерживают при этой тем-[ ературе 2 часа. Выпавшую двойную соль скандия-аммония углекислого отфильтровывают через фильтр бумага-бязь и промывают дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах. Отмытую и хорошо отжатую двойную соль загружают в фарфоровые тигли или кварцевые кюветы и прокаливают при 310—340° в течение 9 часов, В процессе прокаливания соль необходимо дважды перемешивать. Полученный оксигидрат скандия быстро охлаждают и затаривают в банки с притертыми пробками или завинчивающимися крышками. [c.102]

Неиогюгенные ПАВ типа оксиэтилированных алкилфенолов, спиртов, кислот, не обладающие заряженными функциональными группами, а также катионные ПАВ типа четвертичной соли диэтиламииометилполигликолевого эфира алкилфенолбен-золсульфокислоты (выравниватель А) не сорбируются осадками оксигидратов металлов при pH 6. Однако можно создать условия для поглощения ПАВ типа ОП-10 и выравнивателя А при pH = 6 путем модификации поверхности осадка гидроксида ионами, обладающими развитыми гидрофобными радикалами и способными к ассоциации. Это иллюстрируется данны- [c.23]

Радиохимический активационный анализ основан на разложении образца с последующим разделением активированных элементов и определением их радиоактивности. Предложена схема разделения 30 элементов на групхш, пригодные для у-спектрометрического определения радионуклидов, образующихся в процессе облучения проб различных веществ [764, 765]. В эти групхш входят 1) элементы, отделяемые дистилляцией (Се, Аз, 8Ь, 8п, 8е, Hg) 2) элементы, образующие труднорастворимые оксигидраты ( , 81) 3) благородные металлы (Ag, Ап, Р1, 1г) 4) щелочноземельные металлы (Са, 8г, Ва) 5) щелочные металлы (N3, К, Сз) 6) редкоземельные элементы и 7) прочие элементы (Си, Сс1, Ре, Сг, Оа, 1п, N1, 2п, Мо, Ъх, Р). Схематически описана методика определения элементов в каждой группе. Показано, что предложенная схема обеспечивает достаточное разделение. В качестве иллюстрации радиохимического варианта анализа можно привести определение натрия в тантале высокой чистоты [507]. [c.152]

Оксигидраты алюминия малорастворимы в воде, поэтому выпадают 8 осадок, имеющий чрезвычайно развитую поверхность (сотни м /г) и Несущий положительный заряд. Вследствие этого они эффективно сорбируются отрицательно заряженными взвешенными в воде части-Чами ПВХ, окружая их рыхлыми влагонасыщенными оболочками. Оказавшись в таких оболочках, частицы ПВХ утрачивают индивидуальные свойства (заряд, степень гидратации) и приобретают свойства [c.159]

Пиридин обладает слабым отравляющим действием гидраты окислов железа и оксигидраты (временное образование нестабильных пере-кисных соединений железа) действие уменьшается от щелочной к кислой среде вследствие изменения концентрации гидроксильных ионов наличие водорода в молекуле ортогидроокиси повышает активность, несмотря на то, что ион водорода действует противоположно старый продукт (железная кислота из ортогидроокиси железа) аналогичен продукту Гостхита когда продукт свежий, он обладает каталитической активностью [c.80]

Пероксобораты и пероксигидраты боратов. Пероксобораты являются производными боратов при замене в них кислорода на содержащуюся в перекиси водорода перекисную группу —О—О—. Пероксобораты ранее-называли перборатами. Большинство соединений, называемых пербора-тами, в действительности являются не истинными пероксосолями, но всего лишь пер оксигидратами боратов, т. е. продуктами присоединениж [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология