Активный ярко-фиолетовый

Активный желтый 53Т Активный желтый 2КТ Активный желтый светопрочный 2КТ Активный оранжевый ЖТ Активный алый 4ЖТ Активный красный СТ Активный красно-фиолетовый 2КТ Активный бордо СГ Активный ярко-голубой 2КТ Активный красно-коричневый 2КТ Активный черный 4СТ [c.183]

При проведении совместного напыления акридина и щавелевой кислоты как донора протона получается первоначально яркая фиолетовая флуоресценция, принадлежащая нейтральной молекуле акридина (а). Через 1—2 сек. цвет флуоресценции изменялся на зеленый, соответствующий по положению максимума катиону акридина. Следовательно, достаточно было сравнительно небольшого термического воздействия, чтобы протон от щавелевой кислоты перешел к основанию — акридину. Длинноволновая ультрафиолетовая радиация, применявшаяся для возбуждения флуоресценции, как показали опыты, не является активной в данной смеси. Однако достаточно было осветить одно место флуоресцирующего зеленым светом слоя полной ультрафиолетовой радиацией ртутной лампы, включающей более короткие длины волн, как в этом месте зеленая флуоресценция изменялась на голубую с максимумом, характерным дл я нейтральной молекулы акридина. При стоянии в темноте первоначальная зеленая флуоресценция восстанавливается и то же явление может быть повторено много раз. На рисунке приведены спектральные кривые флуоресценции такой смеси акридина с щавелевой кислотой до освещения коротким ультрафиолетовым светом и после освещения. Положение максимумов не оставляет сомнений в том, что до освещения мы имели дело с катионом акридина, а после освещения — с нейтральной молекулой, получающейся в результате отщепления протона от катиона акридина. [c.115]

Активный ярко-красный 5СХ Активный фиолетовый [c.369]

На основе антрахинона получают очень важные красители кислотные, хромовые, дисперсные, активные, катионные, кубовые полициклические, растворимые в органических растворителях, а также пигменты. Антрахиноновые красители чаще всего бывают синего, зеленого, фиолетового, реже красного цветов обычно они ярки и отличаются повышенной устойчивостью окрасок. [c.365]

Так, при вве(Дении 0,2% 1-аминоантрахинона и 1% 1,5-диаминоан-трахинона относительная вязкость раствора поликапроамида в серной кислоте снижается с 2,35 до 2,0 и 2,1 соответственно. Красители с активным хлором, такие, как кубовый ярко-фиолетовый (КЯФ), кубовый голубой К (КГК), хлорантрахинон и другие, также являются эффективными стабилизаторами молекулярной массы полиамида. Рентгенографические исследования показали, что при введении в поликапроамид 0,13—1,16% (масс.) красителей КЯФ и КГК кристаллическая решетка полимера и углы разориентации не изменяются. Наблюдаются только незначительные изменения в надмолекулярной структуре цветных волокон [18]. [c.226]

Активный желтый 2КТ Активный золотистожелтый 2КХ Активный ярко-желтый 53 Активный ярко-жел-. тый 23Х Активный ярко-оранжевый 6-435 Активный фиолетовый 9-143МТ [c.345]

Так как предыдущими опытами было установлено, что КНд не тушит флуоресценцию и вместе с тем, как динольная молекула, сильно адсорбируется, то естественно было ожидать, что аммиак, вытеснив активно адсорбированные молекулы иода, восстановит перноначальную флуоресценцию окиси алюминия. И действительно, кривые рис. 9 показывают, что при пуске N113 флуоресценция А12О3 восстанавливается полностью (даже с превышением). В результате опыта окись алюминия опять флуоресцировала прежним ярким фиолетово-белым цветом. При этом величина возрастания интенсивности распределена обратно случаю тушения сильнее [c.113]

Известен способ получения окрашенных волокон путем введения при синтезе полиэтилентерефталата красителей, содержаш,их группы, активные в процессе этерификации. К таким красителям относятся отдельные представители антрахиноновых [30—32] и триазиновых [33] красителей. Гамма цветов, получаемых с помош,ью красителей-сомономеров, пока ограничивается немногими яркими цветами (красно-фиолетовый, фиолетовый, сиреневый), не требуюш,имися в больших количествах, и не содержит такие часто используемые, как коричневый, синий, зеленый и черный. [c.230]

Красители органические активные хлортриазиновые голубой 43 золотисто-желтый 2КХ оранжевый 5К фиолетовый 4К черный К ярко-голубые К и КХ ярко-желтые 53 и 53Х ярко-красные 5СХ и 6С ярко-оранжевый КХ [c.241]

Светопрочные, но менее яркие активные красители желтого, оранжевого, фиолетового, синего и черного цветов получают на основе металлических комплексов мопоазокрасителей. Так, краситель активный фиолетовый 4К [c.211]

Как уже было сказано, фтор не может растворяться в воде вследствие его высокой химической активности. Больше того, если струю фтора направить на поверхность нагретой воды, то она горит блед-но-фиолетовым и ослепительно-ярким пламенем, если фтор поступает под давлением. Вода, которой тушат огонь, в атмосфере фтора сама становится горючей. При горении воды выделяется кислород [c.256]

Влияние кислорода и паров воды. Какой бы ни была связь между фотопроводимостью красителей и их выцветанием, следует отметить, что обычно проводимость красителей измеряется при низких давлениях (<10- мм рт. ст.) и без какого-либо контакта с восстановителями или окислителями, т. е. в условиях, благоприятствующих высокой стабильности при облучении. Такие исследования показали, что для красителей в агрегированном состоянии может наблюдаться перенос электронного заряда через весь кристалл. Находясь в контакте с любыми другими материалами, красители п-типа должны прежде всего подвергаться процессу восстановления, а красители р-типа — окислительным реакциям [361]. По-видимому, особый интерес представляют исследования по влиянию газов на процесс выцветания [6, 466], которые привели к классификации красителей на красители п- и р-типа и позволили открыть реакцию возбужденных молекул красителя с адсорбированным кислородом. Реакция фотоокисления, аналогичная наблюдаемой в случае неорганических полупроводников [482—484], очевидно, протекает через промежуточное образование 0г [308] (см. стр. 411). Это согласуется с данными исследования сенсибилизированных окисью цинка фотохимических реакций восстановления и окисления [485]. На основе этих наблюдений была постулирована связь между кислородпроводящими и фотодинамически активными красителями [6]. Большая роль физического состояния красителя в процессе выцветания (см. стр. 442) подтверждается высокой эффективностью тонких слоев крас41телей (монослоев) [486] и влиянием следов водяного пара на электрические свойства и таким образом на светопрочность красителей [487]. Интересно отметить, что обычно в присутствии сухого кислорода наблюдаются обратимые изменения проводимости без какого-либо фоторазложения. Однако при наличии влаги обратимость нарушается в результате фотохимического превращения красителя. Более того, для некоторых красителей был отмечен отрицательный фотоэлектрический ток [487]. Такие отрицательные эффекты также были обнаружены в случае пряжи из вискозного штапельного волокна, окрашенной Прямым фиолетовым и Прямым ярко-синим светопрочным [488]. Однако другие окрашенные волокна и ткани проявляют обычные фотоэффекты [489]. Таким образом, для обсуждения связи между отрицательными эффектами и процессом фотодеструкции красителей необходимо проводить сравнение данных по светопрочности. [c.437]

Активные красители. Среди красителей, образующих связь с белком, следует назвать активные красители, содержащие в молекуле остатки дихлортриазина, например ярко-голубой (VIII) или красно-фиолетовый медный комплекс -оксиэтилсульфата (IX). [c.384]

Обычный белый свет состоит из лз чей разных длин волн и может быть разложен на цветные лучи спектра (с цветами от красного до фиолетового). Оптически активные вещества вращают плоскость поляризации света различных цветов (т. е. разных дли волн) на несколько различные углы, и поэтому оказалось необходимым проводить все измерения оптической активности при одноцветном свете. В большинстве случаев такие измерения проводят при желтом свете. Такой свет легко получить, внеся в бесцветное пламя газовой горелки хлористый натрий Na l (поваренную соль) натрий окрашивает пламя в яркий желтый цвет . [c.200]

Цвет оказывает на человека не только эстетическое, но и психологическое и физиологическое воздействие. Условно гамму цветовых тонов подразделяют на теплые (красные, фиолетовые, оранжевые, желтые, желто-зеленые) и холодные (голубые, синие, зеленые, сине-зеленые) цвета. Понятие теплых и холодных цветов может рассматриваться как чисто психологическое. Одни и те же предметы, окрашенные в светлые и темные цвета, кажутся одному и тому же человеку легче или тяжелее. Темные цвета большинством людей воспринимаются как мрачные, а светлые — как радостные. Холодные цвета снижают напряжение зрения, успокаивают человека, благоприятствуют рабочему настроению, их называют пассивными теплые, ассоциирующиеся с более высокими температурами, напротив, оказывают возбуждающее действие и бодрят, их относят к категории активных цветов. Возбуждающе действуют на человека и яркие, высоконасыщенные цвета, а также пестрая гамма цветов при длительном их воздействии наступает утомление. [c.125]

По В. Гёте, ярко-красный — цвет действия, цвет активности. Значит, красный цвет революционных знамен отражает человеческую потребность к действию, к преобразованию 1гара. Лиловый и фиолетовый — цвета грусти, а зеленый вызывает настроение покоя и умиротворения. Кстати сказать, названия лиловый и фиолетовый своим [c.102]

Вводные пояснения. В процессе фотосинтеза световая энергия перед преобразованием в химическую должна быть поглош,ена пигментами. Пластидные пигменты поглощают свет видимой части спектра (380... 720 нм), чем обусловлено название излучения этой области спектра (фотосинтетически активная радиация, или ФАР). Пигменты поглощают видимый свет не полностью, а избирательно, т. е. каждый пигмент имеет свой характерный спектр поглощения. В частности, важнейшая особенность спектра поглощения хлорофилла а и Ь — наличие у них двух ярко выраженных максимумов в красной области— соответственно 660 и 640 нм и в сине-фиолетовой— 430 и 450 нм. Минимум поглощения лежит в зоне зеленых лучей. Этим и объясняется зеленая окраска пигментов. В живом листе у хлорофиллов более широкш и выравненный спектр поглош,ения. Так, красный максимум поглощения хлорофилла а в хлоропласте имеет несколько пиков 670, 683, 700, 710 нм у хлорофилла Ь он приходится на длины волн [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология