альдегид бутан, этан

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Диэтилсульфид Этанол Разложение с Этилмеркаптан, этилен, этан, бутан Разложение с сти Уксусный альдегид, углеводороды отщеплением HjS Окислы никеля 3 бар, 200—600° С [1406] еплением HjO и СО3 N10 40 торр, 260° С [3125] [c.176]

Непрерывное нитрование углеводородов низшие парафиновые углеводороды, например этан, пропан, бутан, Нитруют в газовой фазе азотной кислотой, если непревращенные углеводороды должны возвращаться в процесс, то из них предварительно следует удалить образовавшиеся побочные продукты, например альдегиды, кетоны, олефины и т. д. для отделения кетонов и альдегидов остаточный газ промывают водой, затем газы очищают от окислов азота промыванием 70% серной кислотой и наконец ненасыщенные углеводороды превращают в насыщенные путем гидрогенизации приблизительно при 190° с никелевым катализатором и только после этого газы возвращаются в зону нитрования [c.394]

Было найдено, что до температуры 320—330° С при объемной скорости подачи альдегидного продукта 2 ч вторичные реакции практически не протекают 96—99% масляных альдегидов превра-пл аются в бутиловые спирты (табл. 1). Заметное протекание побочных реакций наблюдается при температуре около 350° С. Основными продуктами разложения при температурах выше 350° С являются вода, бутан, бутилен, пропан, углеводороды Сз—Се и при температурах 400° С и выше — дополнительно к ним — метан, этан, пропилен, двуокись углерода. Выход целевых и побочных продуктов в зависимости от температуры представлен в табл. 2. [c.125]

Углеводороды С]—Се (главным образом этилен), альдегиды, кето-ны, карбоновые кислоты Этан, пропан, бутан, пентан, этилен, пропилен, бутадиен-1,3, пентен- [c.243]

Процесс гидрогенизации позволяет путем изменения технологического режима (давления, температуры и др.) получать бензины и дизельное топливо различного качества, практически не содержащие сернистых соединений даже при наличии их в исходном сырье. Получаемые в процессе гидрогенизации газы, содержащие метан, этан, пропан и бутан, являются ценным сырьем для химической промышленности. Синтезом из газов, состоящих в основном из окиси углерода и водорода, в настоящее время получаются моторное топливо, парафин, спирты, альдегиды и другие продукты, имеющие широкое потребление получение их другими известными методами обычно значительно сложнее. [c.5]

Так, при гидрировании масляных альдегидов на алюмо-цинк-хромовом катализаторе [246 ] до 320—330 °С гетерогенно-каталитические побочные реакции практически не протекают и л 99% масляных альдегидов превращаются в бутиловые спирты (табл. 4.11). При температуре выше 350 °С в продуктах реакции появляются бутан, бутилен, пропан, углеводороды С., — С , а при температуре выше 400 °С — метан, этан, пропилен, двуокись углерода. [c.157]

При гидрировании продуктов хемооорбции спиртов, альдегидов и углеводородов с мс>1 в основном удаляются трудноок ис-ляемые частицы (рис. 3.5). Газохроматографический анализ показал, что при этом 1В газовой фазе появляются предельные углеводороды (этан, пропан, бутан и др.). Таким образом, можно [c.102]

При поступлении водорода сквозь стенки капилляра происходило полное гидрирование ацетилена в этан, бутена в бутан, акролеина в пропионовый альдегид, метилвинилкетона в метил-этилкетон, метилметакрилата в метилизобутират. Важным преимуществом мембранного катализатора перед нанесенными палладиевыми катализаторами явилось и то, что при его использовании не восстанавливались ни альдегидные, ни нитрильные группы. Полностью был превращен в ди-тр г-бутнлэтан лк-трет-бутилэтилен, гидрирование которого стерически затруднено. [c.108]

При фотолизе (УФ-свет) алифатических простых эфиров (в отсутствие кислорода) в жидкой фазе [56—58] в качестве основных продуктов образуются альдегиды, спирты и эфиры Фотолиз диэтилового эфира [58] приводит к следующим зна чениям квантового выхода продуктов водород — 0,06, ме тан — 0,0008, этилен — 0,09, этан — 0,12, пропан — 0,001 я-бутан — 0,07, ацетальдегид — 0,06, этиловый спирт — 0,46 этилвиниловый эфир —0,09, вгор-бутилэтиловый эфир — 0,19 1,1-диэтоксиэтан — 0,0003 и 2,3-диэтоксибутан — 0,06. [c.183]

Жидкость Старт—Пилот , по данным фирмы, содержит этан, пропан, бутан, пентан, эфиры, альдегиды, антиокислитель и обеспечивает быстрый пуск карбюраторных и дизельных двигателей при температурах до —48 °С. Испытания ее на дизелях ЯМЗ-236Б, Д-12 и других подтвердили возможность надежного запуска при температурах до—30°С. Жидкость Калтекс эффективна при пуске как карбюраторных, так и дизельных двигателей. Благодаря ее применению увеличивается температурный предел пуска карбюраторных двигателей на 18 X и резко сокращается его продолжительность. [c.136]

За последние 15 лет нами было исследовано около 15 углеводородов, альдегидов и эфиров (метан, этан, пропан, пропилен, бутан, бутилен, нентап, циклогексан, гексадиен, ацетальдегид, метиловый, диэтиловый и диизонрониловый эфиры и т. д.) [7]. Во всех случаях накопление продуктов окисления описывается уравнением (2). [c.42]