Катиониты на основе акриловой кислоты

Более эффективно получение бихроматов с применением карбоксильных катионитов, у которых нижняя граница рабочей области. pH = 3-44 соответствует величине pH растворов бихроматов. При прохождении раствора хромата (pH = 9 10) через слой карбоксильного катионита в Н-форме происходит превращение по реакции (1), но дальнейшее взаимодействие, приводящее к образованию хромовой кислоты, здесь исключено. Для регенерации ионита требуется почти стехиометрическое количество кислоты. Этот процесс (рис. 54) целесообразно проводить с помощью ионитов на основе акриловой кислоты (катионит КБ-2) [290]. [c.134]

Карбоксильные катиониты, полученные на основе эфиров акриловой кислоты, по мнению ряда авторов [ ], обладают повышенной селективностью по отношению к двухвалентным катионам благодаря попарному расположению карбоксильных групп —СН-СР1—. В промышленном [c.5]

Анализ многочисленных работ по извлечению тяжелых цветных металлов из растворов с помощью ионитов показывает, что лучшие результаты достигаются при использовании солевых форм карбоксильных катионитов, обычно Na- или Са-форм. Эффективная сорбция катионов Си , Ni , Со , Zn и др. на катионите в формах однозарядных ионов (кроме Н ) обусловлена в этом случае комплексообразованием с СОО-группами ионитов, особенно катионитов на основе акриловой кислоты (КБ-2). Десорбция сильными кислотами позволяет легко вытеснять поглощенные металлы. Для этой цели чаще всего используют серную кислоту с последующим электролитическим выделением металлов (например [558]). Использование Са-формы карбоксильных катионитов, регенерируемой известью, для извлечения многих цветных металлов, исследовано по ВНИИЦВЕТ-МЕТе [559]. [c.196]

Из сравнения опытных данных, полученных при изучении радиационнохимической устойчивости КБ-4-10П и КВ-2-10П, видно, что катионит на основе акриловой кислоты более радиационно стоек, чем катионит да основе метакриловой кислоты с тем же процентом ДВБ. В связи с этим [c.29]

Кинетические и электрохимические свойства карбокси.льных катионитов зависят от природы карбоновой кислоты (мономера), используелгой при синтезе ионита. На рис. 4 приведены результаты, иллюстрирующие изменение начальных коэффициентов внутренней диффузии стрептомицина при сорбции катионитами, полученными с разными кислотами-мономерами. Используя в качестве мономера маленновую кислоту, можно значительно улучшить кинетические свойства сорбента. С другой стороны, этот катионит способен диссоциировать в более узкой области pH но сравнению с катпопптом, синтезированным на основе акриловой кислоты (рАо для катионита на основе малеиновой кислоты 7,0 для катионита на основе акриловой кислоты 5,5) (рпс. 5). Таким образом, синтезируя карбоксильные катиониты на основе разных кислот, можно получить иониты, различающиеся э.тектрохимиче-скилги свойствами. [c.234]

Поскольку адгезивы рассматриваемого типа представляют собой, как правило, диакрилаты, прочность получае1Мых на их основе клеевых соединений естественно повышать с помощью добавок производных этих же кислот. Действительно, необходимый эффект достигается введением 10—15 % р-акрил- и Р-метакрилоксипропионовых кислот [212]. Аналогичное действие оказывают соли оксизамещенных акриловых кислот, при-,чем для получения би- или трифункциональных добавок в качестве катионов используют кальций, магний, цинк или алюминий. Так, благодаря наличию 3 % метакрилоилоксипропил-сукцината магния продолжительность анаэробного отверждения мономерных адгезивов уменьшается с 2 недель при 323 К или [c.56]

Акриловые полимеры нашли применение в качестве компонентов ионитов в период большого распространения последних, когда их широко употребляли для самых разнообразных целей и велись поиски новых высокоселектпвных ионитов, так как прежние их типы на основе поликонденсатов уже не удовлетворяли возросшим требованиям. Сообщение об использовании первого катионита на основе полифенилакриловой кислоты появилось незадолго до второй мировой войны [33]. Первым акриловым ионообмен-ником, полученным в промышленных условиях американской фирмой Рём и Хаас, был амберлит—ШС-50—монофункциональный, слабокислый катионит в виде белого бисера с относительно высокой обменной способностью. Его приготовляли методом сополимеризации метакриловой кислоты с дивинилбензолом, используя интересную особенность акриловой и метакриловой кислот, которые, отличаясь обычно большой водорастворимостью, способны сополимеризоваться со сшивающими а гентами в суспензии насыщенных водных растворов солей, препятствующих их растворению в водной фазе [34]. [c.305]

Природа основы ионитов. Среди ионитов преобладают материалы на органических полимерных основах, подразделяемых иа поликонденсационную и полимеризационную. Благодаря возможности четкого фиксирования структуры и свойств и более высокой химической стойкости полимеризационных смол они, как правило, предпочтительнее для целей ионообменного синтеза. Чаще всего используются иониты на основе сополимера стирола (винил-бензола) и дивинилбензола, выполняющего роль кросс-агента (катионит КУ-2, анионит АВ-17, зарубежные иониты Дауэкс-50, Ам-берлит Ш-120, Дауэкс-1 и др.). Нередко с дивинилбензолом (ДВБ) сополимеризуют ненасыщенную кислоту или амин, непосредственно получая иопит. Так, сополимер ДВБ с акриловой кислотой представляет собой карбоксильный катионит КБ-2, а с винилпиридином — анионит с пиридиновыми функциональными группами. [c.14]

Исследовалась атомная подвижность полимерной сетки и молекул волы, включенных в полимер или сорбент. В качестве объектов исследования использовались акрилатный катионит СГК-7 на основе полиакриловой кислоты сшитой дивинилбензолом со степенью сшивки 2 мае. % и полимерный сорбент Поролас ТМ (ВНИИХТ) на основе сополимера дивинилбензола (70%) и этилстирола (30%). Акриловый катионит сильно набухает при гидратации, что приводит к увеличению атомной подвижности полимерной сетки. На рис. 3.29 а приведены данные РРМИ для СГК-7 при увеличении гидратации. Для дегидратированного слабосшито-го образца найденная величина упругой доли РРМИ /д = 0,77 достаточно велика и характерна для полимера в стеклообразном или кристаллическом состоянии. При гидратации сорбента интегральная величина /д резко снижается (рис. 3.29а). [c.143]

К анионным ингибиторам относятся производные карбоновых кислот (полимерные соединения акрилового ряда, сополимеры на основе малеинового ангидрида), производные сульфокислот, фосфоропроизводные (неорганические полифосфаты, органические фосфаты). К катионным ингибиторам относятся полиалкиленамины, моноамины, четвертичные аммониевые основания, полиэтоксилированные амины. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология