Сорбенты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола

СОРБЕНТЫ НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА И ДИВИНИЛБЕНЗОЛА [c.28]

Следовательно, неспецифическое дисперсионное взаимодействие, энергия которого приблизительно пропорциональна величине а//- а — общая поляризуемость молекул, г — расстояние между взаимодействующими частицами), вносит преимущественный вклад в энергию взаимодействия сорбат — полимерный сорбент на основе сополимеров стирола и дивинилбензола. [c.35]

В работах [51—53] исследовано влияние условий синтеза на газохроматографические свойства полимерных сорбентов на основе сополимеров стирола и -дивинилбензола. В качестве критериев газохроматографического процесса разделения использовались удельный удерживаемый объем Vе, критерий разделения К-р и высота, эквивалентная теоретической тарелке, ВЭТТ. [c.10]

По-видимому, специфическое взаимодействие сорбат — пористый полимерный сорбент на основе сополимеров стирола и дивинилбензола мало и существенно не влияет на последовательность элюирования большинства компонентов. Это подтверждается и величиной полярности относительная полярность полисорба-1, определенная по методу Роршнайдера из сопоставления удерживаемых объемов бутадиена-1,3 и н-бутана, составляет 7%, что соответствует очень слабополярным жидким фазам типа силиконовых масел. [c.36]

При разделении на пористых полимерных сорбентах на основе сополимеров стирола и дивинилбензола наблюдается линейная зависимость логарифма исправленного удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекулах для гомологических рядов нормальных алканов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов, жирных кислот [20—28]. Логарифм исправленного удерживаемого объема является также линейной функцией общей поляризуемости, температуры кипения, молекулярного веса, стандартной энтропии молекул гомологических рядов. Линейный характер полученных зависимостей позволяет использовать их для идентификации неизвестных соединений (рис. 3). [c.30]

При разделении фторированных соединений разных классов (спирты, эфиры, кетоны) на пористых полимерных сорбентах на основе сополимеров стирола и дивинилбензола (хромосорбы 101, 102) замена атомов водорода на атомы фтора, даже на один атом фтора в ацетофеноне, приводит к уменьшению удерживаемых объемов соединений [27]. [c.35]

Возможно, имеет место и некоторое специфическое взаимодействие между молекулами групп В,О и поверхностью полимерных сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола (за счет я-электронов бензольных колец на поверхности пористых полимеров или остаточных двойных связей в молекулах полимеров). [c.35]

Пористые полимерные сорбенты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола, акрилонитрила и дивинилбензола, на основе винильных производных пиридинов имеют верхний температурный предел использования 250° С. В соответствии с этим круг разделяемых соединений ограничен. На этих сорбентах в условиях газовой хроматографии могут быть проанализированы соединения с числом атомов углерода до 12. Поэтому важно создать термостойкие сорбенты, позволяющие охватить более широкий круг сорбатов и расширить температурные границы молекулярной хроматографии на пористых полимерных сорбентах. [c.65]

Поданным Холлиса [1, 17] и Богарта [20], легкие углеводороды разделяются на полимерных сорбентах на основе стирола и дивинилбензола в соответствии с числом атомов углерода и наличием разветвлений в цепочке. При этом легкие ненасыщенные углеводороды элюируют несколько раньше соответствующих насыщенных аналогов (этилен перед этаном, пропилен перед пропаном), т. е. в порядке, обратном характерному при разделении на таких фазах, как диметилсульфолаи, что позволяет рекомендовать использование пористых полимерных сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола для определения примесей ненасыщенных соединений в насыщенных. [c.28]

Представленные выше данные говорят о том, что полимерные сорбенты на основе сополимеров стирола и диви-нилбензола ведут себя как очень слабоспецифические сорбенты, разделение на которых определяется действием в основном универсальных дисперсионных сил между сорбентом и молекулами разделяемых веществ. Вследствие этого вода, кислоты, спирты, диолы появляются из колонок с полимерными сорбентами на основе сополимеров стирола и дивинилбензола раньше углеводородов с близкими температурами кипения. [c.34]

В работе [11] была оценена полярность другого сорбента на основе сополимера стирола и дивинилбензола — сина-хрома. Величина полярности выражалась разницей индексов удерживания бензола на сквалане, нанесенном на тефлон, и на синахроме при температуре 150° С. Эта величина А/ = 38 свидетельствует о том, что синахром ведет себя подобно фазе, даже менее полярной, чем сквалан. [c.36]

Величины хроматографического удерживания тесно связаны с изменением геометрической структуры и химии поверхности модифицированных сорбентов. Существенное значение имеет полярность жидкой фазы. Показано [29, 64—69], что ири модифицировании полимерных сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола неполярными жидкими фазами (скваланом) наблюдается уменьшение удерживаемых объемов VR молекул всех классов, обуслог-ленное соответствующим уменьшением удельной поверхности сорбентов. При модифицировании указанных полимерных сорбентов полярными жидкими фазами (полиэтиленгликолем, диглицерииом, цианэтилированным пентаэрп-тритом) наблюдается уменьшение Vц для молекул углеводородов. Для полярных молекул некоторое уменьшение Vа при нанесении 0,5—5% (в некоторых случаях 10%) полярной неподвижной жидкой фазы сменяется увеличением Уя при нанесении 10—40% полярной неподвижной жидкой фазы. Это увеличение Vц зависит от полярности фазы и от особенностей электронной структуры молекул сорбатов. Оно наиболее значительно, в частности, для молекул воды, органических кислот, спиртов, нитрилов, аминов. Различие в изменении объемов удерживания веществ приводит в ряде случаев к изменению порядка их элюирования. [c.76]

Джонс [61] отметил важную роль использования модифицированных пористых полимеров для анализа водных растворов формальдегида. Формальдегид обычно содержит метанол, отделение от которого затруднено. Вода, формальдегид и метанол на диатомитовых носителях сильно адсорбируются и время анализа велико. Использование сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола в качестве носителей неподвижных жидких фаз ( 3, 3 -оксидинит-рилиропионат, карбоваксы 400, 1000, 20М, этофат 60/25, тетраацетат пентаэритрита, октаацетат сахарозы) обеспечивает полное разделение трех компонентов. [c.88]

В хроматографической практике широко применяют также модифицирование полимерных адсорбентов НЖФ. Холлис, предложивший использовать пористые сорбенты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола в газовой хроматографии, одновременно показал также и целесообразность применения для разделения летучих соединений этих сорбентов, модифицированных НЖФ [259]. Рассматривая определение воды в различных жидких образцах, Холлис и Хайес установили [260], что модифицированный адсорбент по хроматографическим свойствам отличается как от чистого исходного полимерного адсорбента, так и от чистой НЖФ. [c.100]