Кросс-агенты

Образование трехмерной структуры адсорбентов объясняется наличием значительного количества двойных связей в нефтяном связующем (йодное число равно 93), которые при термическом взаимодействии выступают в роли кросс-агента. [c.614]

Имеются попытки объяснить обращение избирательности для смол г большим числом поперечных связей уменьшением их способности к набуханию по мере роста количества кросс-агента в смоле [10]. Если учесть, что концентрация катиона внутри смолы имеет порядок [c.9]

Кросс-агент Количество кросс-агента на I вес. ч. Х.МА (С1-25%) Режим прессования Свойства [c.50]

В настояшее время регулирование размеров ячейки производится путем изменения размеров только одной стороны ячейки т. е. среднего расстояния между поперечными связями). В процессах сополимеризации это достигается изменением количественного соотношения между кросс-агентом и мономером, служащим для построения линейной цепи. Регулирование второй стороны ячейки /] весьма важно, так как позволит создать иониты с равными сторонами ячейки, что даст возможность избежать искривления одной из сторон при набухании ионита и неодинаковой доступности ионообменных участков ионита. [c.61]

Знак X указывает на количество введенного кросс-агента—8% ДВБ. 32 [c.32]

В настоящее время самыми распространенными являются смолы, полученные на основе сополимеров стирола с дивинил-бензолом (ДВБ). Важной характеристикой синтезируемых ионитов служит степень сшивания исходного сополимера, определить которую какими-либо физико-химическими методами с достаточной степенью точности сложно. При определении содержания кросс-агента предложено использовать величины интенсивностей аналитических полос 831 см- (л-ДВБ) и 799 см (л-ДВБ) [И]. Для введения поправки на содержание в техническом ДВБ примесей (этилстирол, диэтилбензол) [c.5]

Для получения катионитов полимеризационного типа применяют чаще всего сополимеры стирола и дивинилбензола. Дивинилбензол применяют в синтезе ионитов для создания межцепных (поперечных) связей. Способность ДВБ сополи-меризоваться со многими мономерными соединениями при самых различных соотношениях компонентов дает возможность синтезировать иониты с любой степенью набухаемости. Кроме ДВБ в качестве веществ, образующих в сополимерах межцепные связи (кросс-агентов, сшивающих агентов), используют и некоторые другие вещества. Например, при полимеризации чистого стирола получают линейный полистирол [c.23]

Наиболее распространенные современные иониты — твердые органические полимеры (смолы), в состав которых введены функциональные группы, способные к электролитической диссоциации. Полимерные цепи образуют трехмерную сетку, что достигается введением так называемой сшивки , или кросс-агента, — дивинильного соединения, взаимодействующего с двумя звеньями, принадлежащими разным полимерным цепям. Структура образующегося вещества [c.12]

Здесь с полимерной основой R (звено линейной цепи) или Q (звено кросс-агента) связан анион Ф функциональной группы, а катион П+ может замещаться любым другим катионом (катионит). Ионит с фиксированным катионом и подвижным анионом соответственно обладает способностью к анионному обмену (анионит). [c.12]

Распределение полимерных цепей, кросс-агента и функциональных групп в объеме ионита достаточно равномерно, чтобы для большинства практических функций иониты могли рассматриваться как гомогенный материал. [c.12]

Обычные (гранульные) иониты в сухом состоянии не обладают внутренними порами, а при набухании образуют сравнительно малые окна в полимерной сетке, недоступные для проникания больших молекул или ионов. Поэтому получают распространение п о-ристые иониты (удельная поверхность до 100 м 1г) [26—28] и макросетчатые иониты, синтезированные с использованием длинноцепочечных кросс-агентов вместо ДВБ и обладающие высокими проницаемостью и скоростью обмена ионов [29—31]. [c.14]

Изучали влияние некоторых факторов (количества добавляемого кросс-агента, скорости потока раствора, диаметра зерна ионитов, концентрации раствора) На процесс адсорбции на фурановых катионитах при обмене кальция на натрий. Опыты проводили как в статических, так и в динамических условиях при 20 2° С в нейтральной среде. В исследованиях применяли иониты в Na-форме. [c.105]

Далее было изучено влияние количества кросс-агента, вводимого в ионит при синтезе. Показано, что с увеличением вводимого количества фурфурола уменьшается обменная емкость ионита. Очевидно, это связано с уплотнением структуры ионита, которое приводит к уменьшению скорости массообмена. Оптимальное количество фурфурола при синтезе карбоксильного катионита составляет 15—20% от общего веса ионита. Показано также, что с умень-. шением диаметра зерна и повышением температуры скорость процесса массообмена возрастает. [c.105]

TOB о содержании кросс-агента нельзя судить по коэффициенту влагоемкости это повышает важность тш ательного описания продуктов синтетиками. [c.148]

Сопоставляя относительные потери емкости катионитов КУ-2 X 5 и КУ-23 X 6 с близким содержанием кросс-агента, можно прийти к заключению, что пористость повышает прочность связи С—3. В том же плане выглядит сопоставление термостойкости катионита КУ-23 ХЗ и КУ-2хЗ последний по данным работы теряет после суток нагревания в воде при 175° С 16% сульфогрупп. [c.148]

С увеличением степени поперечной связанности от 3 до 6% термостойкость катионита КУ-23 меняется незначительно, но быстро падает по мере дальнейшего возрастания содержания кросс-агента. Это явление, как и меньшую термостойкость гелевых катионитов, можно объяснить усилением взаимного отталкивания одноименно заряженных ионов с ослаблением их сольватации молекулами воды. Отсюда следует, что увеличение пористости. [c.148]

При равной степени поперечной связанности макропористые катиониты превосходят по термостойкости гелевые с возрастанием содержания кросс-агента отщепление сульфогрупп облегчается. [c.150]

Ионит Кросс-агент Содержание кросс-агента (%) i na6 в воде Емкость (ПЕ/г смолы) [c.217]

К числу ОСНОВНЫХ параметров, определяющих протекание ионного обмена 51г + во времени, относятся природа и структура карбоксильных катионитов, количество кросс-агента в катионите, температура, при которой происходит процесс, степень измельчения смолы, природа ионов, находящихся в исходной форме катионита, и концентрация минеральных ионов в растворе. [c.5]

Наибольшее распространение получили органические иониты — синтетические ионообменные смолы, представляющие собой разнообразные высокомолекулярные полимерные соединения, способные к ионизации поэтому их называют полиэлектролитами. Их синтезируют конденсацией и сополимеризацией мономеров, содержащих необходимые ионогенные группы или вводят эти функциональные группы в сополимеры. Полимерные цепи химически связываются между собой ( сш.иваютсяу>) в каркас, т. е. в пространственную трехмерную сетку, называемую матрицей, с помощью взаимодействующего с ними вещества (кросс-агента). Обычно это дивинильное соединение, например дивинилбензол, которое выполняет роль сшивки . [c.302]

Дисперсии гель-частиц, набухающие в 100-5000 раз в водах различной минерализации, могут быть получены в заводских условиях путем сополимеризации. Например, получение сополимеров акрилатных мономеров с применением макромолекулярных, полифункциональных кросс-агентов, в качестве которых могут быть использованы водорастворимые непредельные эфиры целлюлозы, метиленбисакриламид и другие полифункциональньге мономеры. Такие кросс-агенты обладают чрезвычайно высокой разветвляющей способностью в процессах радикальной трехмерной полимеризации акриловых мономеров и позволяют синтезировать сильно набухающие, но не растворимые в воде сополимеры, которые обладают хорошими деформационно-пр чностньгми характеристиками. Возможен синтез и других сополимеров, способных при набухании поглощать воду. [c.88]

Благодаря двойным связям, крекинг-остатки являются полиеновыми кросс-агентами, аналогичные таким известным кросс-агентам, как дивинилбензол, бутадиен, диметакрилаты гликолей. Это свойство использовано для получения ионитов. Ресурсы крекинг-остатков велики в связи с тем, что углубление переработки нефти, повышение отбора светлых нефтепродуктов достигаются вторичными термическими процессами переработки нефти, при которых образуютя крекинг-остатки. [c.609]

Для проведения гранульной сополимеризации стирола, ви-нилнафталина, эфиров акриловой кислоты и ее гомологов, вп-пилпиридина с дивинилбензолом и другими кросс-агентами в качестве среды применяют водные растворы поливинилового спирта, крахмала или полиметакриловой кислоты. С увеличением концентрации растворов при прочих равных условиях уменьщается средний размер гранул. Для растворимых в воде мономеров (например, метакриловой кислоты) применяются насыщенные растворы минеральных солей. Для предупреждения слипания зерен в момент их образования к раствору добавляют тальк, гипс, фосфаты кальция и т. п. [c.63]

С помощью ИК-спектроскопии исследовалось влияние растворенного в воде кислорода на процессы радиационно-химической деструкции анионита АВ-17 и катионита КУ-2. Анализ инфракрасных спектров облученных смол показал, что кроме разрушения ионообменных групп происходит интенсивная деструкция полимерного каркаса ионитов, о чем свидетельствовало изменение интенсивностей полос для различных типов замещения бензольного кольца в интервале волновых чисел 850—700 см . Изменение относительной интенсивности полос, характерных для о- и га-дизамещенных колец, а также для монозамещенных ароматических ядер, указывало на одновременное протекание процессов сшивания и деструкции [57]. При облучении ионитов в присутствии кислорода преобладал разрыв сшивающих звеньев, что подтверждалось характером ИК-спектров водорастворимых продуктов деструкции. Показано, что при содержании до 8% (масс.) кросс-агента в катионите КУ-2 и до 2% (масс.) в матрице АВ-17 спектр водной вытяжки облученных смол практически идентичен спектрам исходных сорбентов [58]. [c.13]

Природа основы ионитов. Среди ионитов преобладают материалы на органических полимерных основах, подразделяемых иа поликонденсационную и полимеризационную. Благодаря возможности четкого фиксирования структуры и свойств и более высокой химической стойкости полимеризационных смол они, как правило, предпочтительнее для целей ионообменного синтеза. Чаще всего используются иониты на основе сополимера стирола (винил-бензола) и дивинилбензола, выполняющего роль кросс-агента (катионит КУ-2, анионит АВ-17, зарубежные иониты Дауэкс-50, Ам-берлит Ш-120, Дауэкс-1 и др.). Нередко с дивинилбензолом (ДВБ) сополимеризуют ненасыщенную кислоту или амин, непосредственно получая иопит. Так, сополимер ДВБ с акриловой кислотой представляет собой карбоксильный катионит КБ-2, а с винилпиридином — анионит с пиридиновыми функциональными группами. [c.14]

Очень важной областью использования ацеталей является применение их в качестве пластификаторов различных смол и полимеров, особенно винильных [117—120]. С успехом применяются ацетали как противостарители для каучуков [121] и пластиков [122]. Они являются хорошими стабилизаторами для различных полимеров, в особенности на основе винилхлорида [123—128], и могут применяться как кросс-агенты [129, 130]. [c.12]

В табл. 1 представлены физико-химические свойства катионита КУ-2 в Н+-форме с различной СПС. ОЕ определена с точностью до 0.05 мг-экв./г, коэффициент влагоемкости — до 0.1 г НаО/г смолы, относительная на-бухаемость — до 5%. Как видно из данных табл. 1, ОЕ в расчете на 1 г сухой смолы уменьшается с ростом кросс-агента в высокомолекулярном каркасе. [c.23]

На рис. 1 представлены кривые изменения потерь ОЕ (степени десульфирования) катионита КУ-2 с различным содержанием кросс-агента от продолжительности нагревания на воздухе"при 175, 200 и 225°. Как видно из этого рисунка, в интервале изученных температур термостойкость катионита КУ-2 (любой зерненности) уменьшается с увеличением СПС в ряду [c.24]

ТОГО же рис. 1 видно, что пористость ионитов при одинаковом содержании дивинилбензола не оказывает настолько большого влияния н набухаемость, как содержание кросс-агента. Так, 1 г абсолютно сухого анионита Дауэкс 1x16 в водном и водно-этанольном растворах соответствует объем около 2 мл, который существенно не изменяется. Но 1 г сухого анионита Дауэкс 1x1 в набухшем состоянии отвечает объем 12.4 мл, который уменьшается примерно в 3 раза при повышении содержания этанола в смесях от О до 75%. Очевидно, что высокая набухаемость слабо сшитых ионитов обусловливается не только гидратацией фиксированных групп и противоионов, по и достаточно хорошо выраженным взаимодействием воды с матрицей ионита. [c.86]

Показано, что наибольшей избирательностью сорбции по отношению к протеолитическому ферменту террилитину обладают иониты, в состав которых входят кросс-агенты с длинной цепью или разветвленной структурой. [c.218]

Испытанные катиониты принадлежат к двум типам полимеризацион-ному (сополимеры метакриловой или акриловой кислот и кросс-агента— дивинилбензола ДВБ) и конденсационному (продукт конденсации фенокси-уксусной кислоты и формальдегида). Размер частиц Н-катионитов в воздушно-сухом состоянии — 0,25—0,5 мм. Частицы полимеризационных катионитов имели форму шариков, а конденсационных — зерен неправильной формы. Коэффициенты набухания Н-катиопитов равны следую- [c.180]

Специфика взаимодействий в ионите, наряду с другими факторами, может быть связана с возможными микронеравномерно-зе трехмерного полимерного аниона. Эта идея уже 11], однако подробного развития не получила, и справедливость ее не доказана до сих пор. Одной из возможных причин такой неравномерности могут явиться флуктуации концентраций молекул кросс-агента, существующие в смеси мономеров исходного полимера, локализующиеся во времени и пространстве в процессе полимеризации. Это приводит к энергетической неравноценности ионогенных групп, которая также носит локальный характер. Если принять эту точку зрения, то становится понятным, что в первую очередь обменный процесс пройдет в местах с повышенной локальной концентрацией поперечных связей, так как в ряду смол с различной сетчатостью избирательность предпочитаемого иона возрастает с ее увеличением. В местах с локальными сгуще- [c.41]

Аналогичные работы по сорбции больших органических анионов пенициллина сильноосновным анионитом проводили Кунин и Майерс, которые показали, что по мере возрастания количества кросс-агента емкость анионита по пенициллину падает [8]. Определение сорбции различными сополимерами акриловой кислоты и ДВБ было описано также Грисбахом и Рихтером [9], которые показали, что выраженное в мг-экв I мл, имеет максимум в зависимости от количества кросс-агента в смоле. Это [c.7]

При рассмотрении вопроса о влиянии строения ионитов на процессы ионообмена исследователи [1—10] учитывают главным образом содержание кросс-агента, особенно содержание дивинилбензола в ионите полимеризационного типа. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология