Литий ацетамид

Состав формовочного раствора полимер —37,8%, диметил-ацетамид — 59,7%, хлорид лития — 2,3%, хлорид аммония — 0,2%. Раствор готовят в токе азота при 90—115°С при перемешивании. Используют фильеру с пятью отверстиями, снабженными капиллярами для подачи инертного газа. Диаметр отверстий 750 мкм, диаметр капилляра 560 мкм температура раствора 125 °С. Испарение растворителя происходит в шахте высотой 3,66 м, куда подают инертный газ с температурой 135 С температура в рубашке шахты 150 С. Скорость формования 115 м/мин. Выходящее из шахты волокно принимают в холодную водную осадительную ванну, где удаляются неиспарившийся растворитель и соли. Полученное волокно способно задерживать до 90—92% растворенного э воде хлорида натрия и имеет проницаемость при рабочем давлении 2,5 МПа около 0,04 м /См -сут). [c.148]

Нежелательные процессы в ячейке, связанные с испарением воды и кристаллизацией растворенных солей на электродах, что может привести к снижению выхода тока по веществу, устраняются применением электролита, состоящего из водного раствора 25%-ного но хлориду лития, 0,02%-ного по бромиду лития и 4%-ного по ацетамиду. [c.174]

Поливинилиденфторид характеризуется высокой степенью кристалличности, что обусловливает его прочность, твердость, термостойкость. Полимер прозрачен, бесцветен, растворим в диэтил-ацетамиде. Перерабатывается при 205—290° С литьем под давлением. [c.311]

Полизамещенные ацетамиды 1, являющиеся продуктами превращения 2(5Н)-фуранона 2, представляют собой реакционноспособные соединения, открывающие путь к новым многофункциональным производным — 1,3-оксазолидинам. Показана возможность трансформации амидной группы в соединении 1 с участием пятихлористого фосфора и бензиламина, а также под действием алюмогидрида лития, приводящая к оксазолидинам 3,4. [c.43]

Реакцию Вюрца применяли при попытках синтезировать циклоалканы из дигалогенидов. В этом случае вместо натрия следует применять цинк, но, к сожалению, выходы не очень хорошие, за исклю-лением синтеза циклопропана. Если взять 1 моль 1,3-дихлорпро-пана, 100%-ный избыток цинковой пыли, 1 моль карбоната натрия и 1/6 моля иодистого натрия в водном этаноле, выход неочищенного циклопропана составляет 95% [27]. Хорошие выходы были также получены при использовании в качестве растворителя безводного ацетамида. Циклопропан может быть также получен взаимодействием триметилендибромида (или 3-бромпропилтозилата) с комплексом двухвалентного хрома с этилендиамином [28]. Циклобутан получают специфической конденсацией под действием амальгамы лития [29], а циклопропилбензол с выходом 75—85% взаимодействием [c.34]

Эту трудность можно преодолеть, осуществляя каталитическое восстановление при низком давлении и используя никель Ренея в кислом растворителе, например ангидриде уксусной кислоты, с ацетатам натрия в качестве сокатализатора, который удаляет первичный амин в виде соли или производного ацетамида [62]. При восстановлении с помощью родия на окиси алюминия (также при низком давлении) для предотвращения образования вторичного амина используют аммиак [63]. Из этих двух методов, по-видимому, следует предио-честь первый. При гидрировании при высоком давлении для смещения равновесия также можно добавлять избыток аммиака или же применять родий с небольшим количеством гидроокиси лития [64]. [c.477]

Смесь ацетамида и К,Ы -диметилацетамида, растворенная в 65 мл ацетонитрила, 0,2 Р по перхлорату лития анализировали методом кулонометрии при контролируемом потенциале. В начале потенциал платинового сетчатого рабочего электрода поддерживали равным +1,35 В относительно Нас. КЭ для селективного окисления третичного амида. Затем потенциал анода был доведен до -М,86 В относительно Нас. КЭ для окисления первичного амида. Кулонометр, подключенный последовательно к электролитической ячейке, зафиксировал 80,72 Кл при окислении третичного амида и 36,98 Кл — для первичного амида. Рассчитайте массу (в мг) ацетамида и N,N -димeти-лацетамида, присутствующих в исходном растворе. [c.439]

Приведенные способы можно видоизменять, мочевину можно заменять на тиомочевину или другие амиды, как амиды кислот толуолсульфамид, дициан-диамид и т. д. Например, смесь 60 ч. мочевины и 120 ч. ацетамида расплавляют и при 50° добавляют 70 ч. параформа. При нагревании до 100—110° начинается реакция, по окончании которой прибавляют еще 60 ч. мочевины и 70 ч. параформа. После выдержки при 50—60° получается густовязкая масса, пригодная для лаков, литья, жесткого картона, а при смешивании с наполнителями — для прессовочного порошка. Отверждение происходит при 100° [c.295]

Амиды металлов. Взаимопревращения солеобразных амидов щелочных металлов проводятся в среде органических амидов на сильнокислотных катионитах. В работе [523] описано получение ацета-мида лития из ацетамида натрия на Li-форме катионита Пермутит RS в растворе ацетамида. [c.184]

Кетоны, не разветвленные в а-положении, были окислены при потенциале - 2,2 В относительно Ag/Ag+ в ацетонитриле, содержащем перхлорат лития [50, 51]. Замещение водорода на ацетамидогруппу в удаленных от карбонильной группы положениях (7, б, е) наблюдается для кетонов с прямой цепью. Из н-бутилметилкетона получается 3-ацетамидо-н-бутилметилкетон [реакция (6-24)], из -амилметилкетона — главным образом 4-ацетамидо- -амилметилкетон, а из м-гексилметилкетона—смесь [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология