Функциональные группы введение

Если органическое соединение имеет функциональные группы, введение галоидов в его состав часто облегчается. К таким функциональным группам относятся группы СО и СООН, которые, вместе с тем, оказывают решающее влияние и на место введения галоида (см. разделы, посвящен-ныё галоидированию альдегидов и кислот, стр. 176, 177), [c.175]

Функциональная группа (введение, разд. 24.4)-атом или группа атомов, обладающие характерными химическими свойствами. [c.437]

Из химических методов прививки к полипропилену мономеров винилового типа заслуживает упоминания использование групп —ONO, образовавшихся ири нитровании полипропилена двуокисью азота [121]. К образованию привитых сополимеров полипропилена приводят также реакции конденсации функциональных групп, введенных в макромолекулу полипропилена, с [c.153]

Принципиально различаются два метода нанесения слоев на поверхность. Сначала использовали метод традиционной химии силанов, при котором моно-, ди-, или трисиланы присоединяются к силанольным группам на стенках капилляров с образованием силоксановых связей. Функциональные группы, введенные сначала поверх силанов, можно использовать еще и на второй стадии для окончательного модифицирования поверхности. [c.70]

Трансформация функциональной группы — введение, изменение и удаление функциональной группы [c.720]

Фриделя — Крафтса реакция 19. 154 Функциональные группы введение 13 взаимопревращения 13 восстановление 185 [c.344]

Можно ожидать, что чувствительность органических соединений li окислительному радиолизу будет зависеть от природы функциональных групп, введенных в молекулу. В частности, представляло интерес сравнить, при одинаковом числе атомов углерода в цени, влияние гидроксильной группы и карбоксильной, т. е. поведение этилового спирта и уксусной кислоты. Обе молекулы содержат метильную группу, так что прямое участие водородных атомов последней в радиационно-химических процессах должно привести к заметной аналогии в природе и выходах соответственных продуктов. [c.175]

Основополагающее научное значение в настоящее время приобрели исследования образования симплексов (макромолекуляр-ны соли). Использование для этих целей полимеров с функциональными группами, введенными в их макромолекулы за сче полимераналогичных превращений, может представлять интерес, [c.152]

Основная трудность при химических превращениях полимеров не сводится непосредственно к проведению самой реакции, а заключается в синтезе макромолекул с реакционноспособными функциональными группами. Введение таких групп можно осуществить при помощи полимераналогичных превращений, сополимеризацией с мономерами, содержащими реакционноспособные функциональные группы, и т. д. [c.412]

Применение для формования волокон гомо- и сополимеров полиакрилонитрила объясняется не только более легким растворением сополимеров, но и новыми ценными свойствами, которые придают волокнам различные функциональные группы, введенные в макромолекулу полиакрилонитрила. [c.212]

В последнее время разработаны методы получения различных типов ионообменных материалов, и они уже вырабатываются в опытно-промышленном масштабе. Наиболее реальным и экономичным методом многотоннажного производства этих материалов является привитая сополимеризация. Кроме того, целлюлозные материалы, обладающие ионообменными свойствами, могут быть полечены путем полимераналогичных превращений различных функциональных групп, введенных в макромолекулу целлюлозы. В настоящее время можно ввести в молекулу целлюлозы любую функциональную группу, обладающую специфическими ионообменными или комплексообразующими свойствами . [c.152]

В табл. 8 приведены различные типы функциональных групп, введенных в макромолекулу целлюлозы, и методы их введения. Как видно из этих данных, в макромолекулу целлюлозы введены почти все типы известных в органической химии реакционноспособных функциональных групп. Это значительно расширяет возможности направленного изменения свойств целлюлозы и ее производных [240]. [c.127]

Жоб, Лебель, Поведение функциональных групп, введенных путем прививки на поверхность твердых полимеров. I. Изучение структурных изменений при прививке полиакриловой кислоты на полиэтилен. Материалы конференции по высокомолекулярным соединениям в Париже, июнь 1963 Хим. и технол. полимеров, ЛЬ 4, 22 (1964). [c.300]

Развитие методов синтеза производных полимеров достигло такой стадии, когда стало возможным осуществление почти любого типа реакции, и основные трудности сводятся лишь к выбору соответствующих исходных соединений, правильной оценке структурных изменений, происходящих в макромолекулах в процессе реакции, и разработке экономически наиболее выгодных процессов для использования их в промышленности. При рассмотрении тех или иных реакций одинаково важны соображения как теоретического, так и практического порядка. Представляет интерес исследование реакционной способности функциональных групп, введенных в цепи полимеров. Для изучения химических свойств производных полимерных углеводородов важное значение имеет сопоставление характерных для этих соединений реакций с аналогичными реакциями полимеров, получаемых на основе полярных мономеров, хотя реакции таких полимеров в данной главе детально не рассматриваются. В первых разделах главы приводятся некоторые общие соображения, а затем описываются химические реакции, характерные для отдельных полимерных соединений. [c.220]

Представляют интерес проведенные в последние годы во ВНИИСК исследования по получению эмульсионных каучуков с функциональными группами. Введение в полимерную молекулу карбоксильных, а особенно легкоомыляемых сложноэфирных групп, позволяет получать на их основе резины, характеризующиеся высоким сопротивлением разрыву при обычной и высокой (150 °С) температурах, а также повышенным сопротивлением тепловому старению (см. гл. 22). [c.11]

Для денсиметрического анализа смолисто-асфальтеновых веществ по Ван-Кревелену, по-видимому, нужно сделать предположение о том, ЧТО значения / /С и /аг определяются не для всей молекулы, а для ее полициклической части, исключая алифатические заместители или функциональные группы, введенные при химических превращениях [380]. Исходя из этого денсиметрическим анализом можно пользоваться для получения предварительной информации о структуре исследуемого объекта, так как метод весьма прост, достаточно распространен. Однако поскольку расчет производится только исходя из значений плотности, элементного состава и молекулярной массы, то полученные при этом значения параметров весьма условны. [c.173]

Еще до первых попыток рстросинтетичсской разборки целевой молекулы бывает полезно проанализирован общий характер синтетической задачи с тем, чтобы выделить стратегические подзадачи, характерньте лля данной структуры, и определить оптимальную последовательность решения этих субзадач. Так, например, в рассмотренном вьипе синтезе стероидов по Вудворду ключевой проблемой являлась сборка тетрациклической системы с функциональными группами при С-3 и С-17. Кетогруппа при С-3 была необходима для введения функциональных групп в циклы А и В, а функциональная группа при С-17 обеспечивала возможность введения в это положение заместителя. Как мы уже знаем, трансформация имеющихся функциональных групп обычно НС составляет проблемы, так же как и введение алкильного заместителя к функционализированному центру. Таким образом, в первом приближении конкретная природа функциональных групп, введенных в определенное положение промежуточного продукта синтеза, не [c.308]

Для денсиметрического анализа смолисто-асфальтеновых веществ по Ван-Креве-лену нужно сделать предположение о том, что значения R/ и определяются не для всей молекулы, а для ее полицикличе-ской части, исключая алифатические заместители или функциональные группы, введенные при химических превращениях. Исходя из этого, денсиметрическим анализом можно пользоваться для получения предварительной информации о структуре исследуемого объекта, так как метод весьма прост, достаточно распространен. Однако поскольку расчет производится толь- [c.64]

Практические рекомендации, вытекающие иа анализа приведенного выше материала с позиций молекулярной теории адгезии, сводятся к следующему. Для направленного воздействия на адгезионную прочность необходимо, во-первых, выбрать оптимальный тип адгезива для данного субстрата и заданных условий эксплуатации адгезионного соединения во-вторых, подготовить поверхность субстрата к нанесению адгезива в-третьих, выбрать оптимальные условия формирования адгезионного соединения. Наконец, часто приходится выбирать оптимальную форму и размеры адгезионного соединения, допустимые пределы нагружения, т. е. решать вопросы, связанные с механикой адгезионного соединения. Подготовка поверхности субстрата включает, естественно, не только ее очистку, но зачастую и модификацию, причем модификация может заключаться в окислении поверхности для повышения ее полярности, в прививке на поверхность соответствующих мономеров, в обработке поверхпостно-активными веществами и т. д. Выбор оптимального адгезива для данного субстрата также может быть решен по-разному изменением дозировки компонентов с активными функциональными группами, введением специальных добавок (с учетом особенности применяемого субстрата), введением в адгезив пластификаторов, подбором растворителя и т. д. Кроме того, выбирая оптимальный тип адгезива, следует постоянно иметь в виду когезионную прочность адгезива. Часто достижение интенсивного взаимодействия адгезива с субстратом и создание возможно более прочного адгезива достигаются компромиссным путем, так как эти проблемы оказываются трудно совместимыми. [c.364]

В случае производных углеводородов имеются четкие корреляции между направлением преобладающего распада молекулярного иона и характером функциональных групп [281, 570]. Например, наличие амин-ной, спиртовой, эфирной, меркаптановой и других нуклеофильных групп способствует расщеплению связи С—С, расположенной в р-положении по отношению к функциональной группе. Введение любых электрофиль-ных заместителей в ароматическое ядро увеличивает вероятность его распада. [c.367]

Механическая прочность, являющаяся функцией молекулярного строения, значительно выше у новых типов полиэтилена высокой плотности, полученных по методу Циглера и Филиппса, чем у полиэтилена низкой плотности. Диэлектрические свойства полиэтилена зависят от функциональных групп, введенных в метиленовую цепь в качестве примесей, и практически не зависят от молекулярного строения полимера [463]. [c.230]

В большинстве случаев функциональные группы, введенные в фенолы, повышают коэффициент распределения соответствующего производного, за исключением аминогруппы и второй гидроксиль-ной группы [404, с. 69]. Наличие в сточной воде нейтральных солей (например, K i, Na l) может оказывать высаливающее действие, т. е. понижать растворимость извлекаемого компонента и повышать эффективность экстракции. Введение в сточную воду веществ, повышающих растворимость в воде извлекаемого компонента (гидротропных веществ), таких, как мочевина, глицерин, ацетон, приводит к снижению эффективности процесса экстракции. На коэффициент распределения оказывает влияние рН сточной воды. [c.230]

Образование гидрофильных фупп в полимере может происходить и в результате гидролиза боковых функциональных групп, введенных в полимер при синтезе, например, сложноэфирных производных винилового спирта или эфиров акриловых кислот, в частности полимеров винилацетата, метил-, этил-, бутилмета-крилатов. При этом в полимере образуются гидроксильные или карбоксильные фуппы (процесс Б. 1.2). [c.36]

Действие ионизирующего излучения на органические вещества изучалось для столь многих соединений, что одно перечисление их заняло бы весь объем главы, не говоря уж о разнообразии радиационно-химических эффектов. Поэтому ограничимся кратким рассАютрением основных представителей органических соединений — углеводородов и покажем роль функциональных групп, введенных в углеводородную молекулу. [c.244]

Рис. 15. Различные гомологические ряды производных алкил-агарозы (ЗерЬ-Сп-Х), которые могут использоваться в гидрофобной хроматографии. Дополнительные ряды могут быть образованы при применении других функциональных групп, введении функциональной группы в различные положения углеводородной цепи или получении цепи, содержащей несколько функциональных

Справочник химика 21

Химия и химическая технология