Контроль ионные разрушения

Для разрушения бикарбонатов и карбонатов в сточных водах, поступающих на упаривание, можно их подкислять. Для этого целесообразно использовать соляную кислоту, применение серной кислоты нежелательно, так как возрастает содержание сульфат-ионов, способствующих образованию сульфатной накипи. Метод подкисления достаточно отработан и эффективен, но требует четкого контроля дозировки кислоты и высокой квалификации обслуживающего персонала, поэтому он не находит широкого применения в промышленности. [c.221]

Для определения минерализации водной фазы (содержание ионов Са , Ма , К , ОН , СР) из эмульсии необходимо выделить воду. Один из методов разрушения эмульсий заключается в следующем. К 60 мл смеси бензина и изопропилового спирта, взятых в соотношении 6 1, добавляется 1 мл пробы ГЭР и 100 мл дистиллированной воды. Смесь тщательно перемешивается и переносится в делительную воронку. После расслоения водная фаза сливается в отдельную колбу. При расчете концентрации соли в ГЭР учитывают только реальное водосодержание системы. Контроль содержания ионов кальция, магния, натрия, калия и хлора в водной фазе ведется по известным стандартным методикам. [c.197]

При проведении полимеризации в жидких кристаллах исключается ряд неблагоприятных кинетических и термодинамических эффектов, связанных с разрушением кристаллической решетки (вырождение однородной анизотропии в неоднородную по всему кристаллу), захватом активных центров дефектами кристалла (прекращение роста цепи), с термодинамической неустойчивостью образующихся макромолекул (приводящей к разрыву основной цепи, к деполимеризации и т. д.). Кроме того, появляется возможность использования обычных радикальных и ионных инициаторов и осуществление контроля скоростей инициирования, стационарной концентрации активных центров и других кинетических параметров. [c.109]

Переход в окружающие жидкие среды остатков катализаторов-соединений хрома, титана, алюминия, хлора, ванадия — из полиэтилена среднего и низкого давления и полипропилена осуществляется главным образом с поверхностных слоев материала. При комнатной температуре ионы хлора мигрируют из этих полимеров только в начальный период их контакта с водой, а при последующем настаивании миграция прекращается. Миграция остатков катализаторов усиливается при повышении температуры, pH и степени агрессивности жидкой среды, увеличении длительности контакта, а также при разрушении полимера, когда для проникновения жидкой среды становятся доступными более глубокие слои полимера. Концентрация мигрирующих в пищевые среды или их модели остатков катализаторов в виде ионов не должна превышать соответствующих допустимых количеств миграции. Проверка ДКМ входит в задачи санитарно-химического контроля полимеров. [c.30]

Возникновение питтинговой коррозии в металлах и сплавах в процессе эксплуатации оборудования представляет собой большую опасность и требует строгого контроля, выполнение которого в производственных условиях весьма затруднено. Поэтому особое внимание уделяется лабораторным испытаниям на склонность материалов к питгингообразованию. Эти испытания основаны на подверженности легко пассивирующихся металлов к местному разрушению в окислительных средах в присутствии галоген-ионов. В результате такого разрушения коррозия развивается в отдельных центрах в виде глубоких поражений (язвин), называемых питгингами. Этому виду коррозии широко подвержены стали, титановые, алюминиевые и некоторые др. сплавы. [c.115]

Весовые отношения хлора р азоту аммиака (С М), требуемые для хлорирования сточных вод до точки перегиба, колеблются от 8 1 до 10 1 менышее значение применимо для сточных вод, прошедших обширную предварительную о1бработку. Анализы показали, что хлорирование до точки перегиба при pH в диапазоне 6,5—7,5 может дать 96%-ное удаление аммиака, а при первоначальных концентрациях азота аммиака 8—15 мг/л содержание остаточных треххлористых азотистых соединений никогда не превышает 0,5 мг/л. Хлорирование может быть хорошо приспособлено к физико-химической обработке, и процесс этот относительно недорог и прост для реализации и контроля. Недостаток чрезмерного хлорирования состоит в том, что почти весь вводимый хлор восстанавливается в ионы хлорида, что приводит к повышению концентрации растворенных солей в очищенной сточной воде. Например, при весовом отношении 8 1 окисление 20 мг/л азота аммиака дает 160 мг/л хлорид-ионов. Во многих случаях для получения треб /емого качества очищенных сточных вод совсем не обязательно полное удаление аммиака. Однако при хлорировании, близком к точке перегиба, образование хлораминов может быть слишком большим и создавать проблемы при сбросе этих очищенных сточных вод непосредственно в природные водоемы. Активный уголь представляет собой эффективное средство разрушения свободных и связанных остатков хлора поэтохму одним из способов решения проблемы может быть пропускание очищенной сточной воды через угольные колонны. [c.374]

Чем же привлекли ИСЭ внимание столь большого числа ученых, конструкторов и потребителей продукции названных фирм ИСЭ — современный инструмент химико-аналитического контроля, в принципе позволяющий определить показатель активности любого иона X (рХ) так же легко, как определяют pH раствора со стеклянным электродом и даже с тем же измерительным прибором — рН-метром без разрушения и обработки образца, зачастую даже без отбора пробы, на месте (in situ). Это — так называемая прямая потенциометрия. При минимальной обработке пробы, гораздо менее трудоемкой, чем для определения каким-нибудь классическим способом, и применении одного из титри-метрических методов (косвенная потенциометрия) возможности анализа с использованием ИСЭ еще больше расширяются. Но главным преимуществом ИСЭ остается их пригодность для непрерывного автоматического контроля состава растворов, что отвечает потребностям современной технологии и лабораторного исследования. [c.6]

Изгиб. Этот метод обладает тем преимуществом, что он позволяет испытывать одновременно восемь образцов, а момент наступления катастрофического разрушения легко обнаруживается экспериментально. Однако этот метод применим только для обнаружения летучих продуктов, выделяющихся из образца, и он носит качественный характер. Устройство, используемое для создания изгибных деформаций, схематически показано на рис. 5.3. На вращающемся держателе имеются восемь зажимов, в которых закрепляются образцы с сечением, составляющим несколько квадратных миллиметров. Держатель с помощью внешнего привода может поворачиваться внутри вакуумной камеры, что позволяет устанавливать образцы под нагрузочным плунжером. Для контроля точности установки используется окно, имекэщееея в кожухе ионного источника. Разрушение образцов достигается при создании нагрузки на плунжер, причем это делается вручную. Микровыключатель срабатывает, когда начинается движение плунжера, и запускает регистрирующую систему. С помощью этой системы получают масс-спектры летучих продуктов до, во время и после разрушения образца. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология