Перколяция водных растворов

На печи установлены приборы контроля температуры и передаваемого тепла, которые предохраняют адсорбент от перегрева, увеличивая таким образом срок его службы. Регенерация адсорбентов после перколяции осуществляется десорбцией и вытеснением адсорбированных веществ полярными растворителями, которые исследованы и запатентованы. Среди них спирт в смеси с ледяной уксусной кислотой [50], водные растворы сульфоновых мыл [51], изопропиловый снирт, содержащий до 20% воды [52], и смесь 90% бензола и 10% ацетона [53] — все они исследованы, но не применяются в промышленности. Магнезол, который используется в контактном процессе для очистки смазочных масел, может быть регенерирован лигроино-ацетоновой смесью при 32—38° С [54]. [c.274]

Азотистые основания извлекают из нефтей или нефтепродуктов экстракцией растворами серной или соляной кислот в виде водных растворов солей. Растворы обрабатывают щелочью для выделения азотистых оснований в свободном виде. Более полное извлечение азотистых оснований происходит при перколяции нефтяной фракции через слой крупнопористого катионита в присутствии полярных растворителей уксусного ангидрида или диметилформамида. Десорбцию азотистых оснований с поверхности катионита производят спиртовым раствором аммиака или едкого натра. [c.749]

Разрабатывается процесс извлечения урана из руд по схеме выщелачивание путем замеса измельченной руды в серной кислоте, обработка пасты азотнокислым аммонием, извлечение урана из влажной массы раствором трибутилфосфата в керосине. Рудный материал (—10 меш) обрабатывают концентрированной серной кислотой и полученную пасту (влажность 10%) выдерживают 1—2 ч. Уран извлекают из пасты 3— 5%-ным раствором трибутилфосфата методом перколяции материала, движущегося на транспортерной ленте. Реэкстракция урана из трибутилфосфата производится водой из водного раствора затем уран осаждают аммиаком. Маточный раствор, содержащий нитрат аммония, снова используют для обработки пасты рудного материала и, таким образом, цикл схемы замыкается. [c.116]

Скорость диффузии зависит от градиента концентраций адсорбта на поверхности. Медленно протекающая поверхностная диффузия является причиной часто наблюдаемого явления, когда отработанный слой адсорбента после определенного перерыва ( отдыха ) вновь начинает поглощать. Это наблюдается в процессе перколяции водных растворов. [c.31]

Битум, полученный после двухнедельной перколяции совместно с микроорганизмами, характеризовался значительно меньшими изменениями, чем битум, перколированный со стерильными водными растворами в аэробных условиях. Стерильные контрольные образцы битума оказались тверже образцов битумов, подвергнутых микробиологическому воздействию. Авторы пришли к выводу, что не- [c.188]

Методом комплексообразования выделена часть сернистых соединений из топлив ТС-1 (ГОСТ 10227—62) и ДА (ГОСТ 4749—49) [17]. Вначале из топлив хроматографически выделяли сернисто-ароматические концентраты, содержавшие 0,63 вес. % (ТС-1) и 0,183 вес. % (ДА) общей серы, которые затем обрабатывали 0,47 М раствором ацетата ртути. Образовавшиеся водорастворимые комплексы осаждали хлористым натрием. Кипячением с 8 п. раствором соляной кислоты комплексы разлагали. Выделившиеся сернистые соединения экстрагировали серным эфиром, нейтрализовали 3%-ным водным раствором щелочи и сушили над прокаленным сульфатом натрия. Остатки ртути отделяли перколяцией сернистых соединений через силикагель. Оказалось, что водный раствор ацетата ртути извлекая из нефтяных фракций не только сульфиды, но и некоторое количество сернистых соединений иного строения. [c.121]

Кроме того, термическая стабильность реактивных топлив может быть существенно повышена уменьшением контакта топлива с окружающим воздухом, улучшением технологии получения и очистки топлив на нефтеперерабатывающих заводах, а также добавкой эффективных антиосадкообразующих присадок. За рубежом в последнее время для получения реактивных топлив с высокой термостабильностью получает распространение процесс гидрокрекинга [7]. Для повышения термостабильности реактивных топлив предложены следующие способы очистки экстракция с помощью водных растворов серной кислоты [161], обработка высококонцентрированной серной кислотой или сернистым ангидридом, перколяция через активированные адсорбенты [c.43]

С 600 МЛ воды И приливают к эмульсии по каплям при охлаждении льдом теплый раствор 233 г перманганата калия в 2 л воды до тех пор, пока прибавляемый перманганат перестанет обесцвечиваться. Смесь оставляют стоять на 12 час., обесцвечивают затем путем прибавления небольшого количества метилового спирта, отфильтровывают выпавшую перекись марганца и упаривают фильтрат в атмосфере двуокиси углерода. Полученный в результате трех подобных загрузок концентрированный раствор (общий объем 2 л) исчерпывающе извлекают эфиром (10 раз), подкисляют серной кислотой, насыщают сернокислым аммонием и снова извлекают 10 раз эфиром. Полз ченный из кислого раствора эфирный экстракт нейтрализуют растворенной в небольшом количестве воды двуугле кислой содой, причем выпадает трудно растворимая натриевая соль. Осадок отфильтровывают, а водный щелочно11 раствор извлекают 20 раз эфиром (в настоящее время подобные экстракции проводят при помощи непрерывного процесса перколяции.— автор). По окончании экстракции водный раствор вновь подкисляют, насыщают сернокислым аммонием и исчерпывающе экстрагируют эфиром. После отгонки эфира от этой последней эфирной вытяжки получают 150 г сырого продукта, из которого на следующий день выкристаллизовывается 10 г некристаллизующуюся часть подвергают перегонке при 14 мм давления. При разгонке получается несколько различных фракций первую из них собирают до 180° (5,8 г), вторая кипит от 180 до 187° (17,5 г), третья — от 187 до 200° (9,4 г) и, наконец, четвертая—от 200 до 230° (7,8 г). Фракция, кипящая от 180 до 187°, после перегонки моментально закристаллизовывается, первая и третья при стоянии также кристаллизуются, последняя же остается в аморфном состоянии. Общий выход кристаллической пиноновой кислоты из 300 г пинена составляет 30—40 г. После перекристаллизации из воды пиноновая кислота плавится при 103—105°. [c.514]

Экспериментальным путем был подобран такой раствор соли СпгСЬ и гидразина в водном растворе аммиака. Для этого 1,8 г гидразина и 0,3 г СнгСЬ растворяли в смеси 150 мл воды и 30 мл 25%-ного раствора аммиака. Этим раствором промывали кристаллы натриевой формы цеолита, помещенные в колонку, т. е. использовали метод перколяции. Через каждые 20—30 мин. перколяция прекращалась, и цеолит промывали слабым водным раствором гидразина для восстановления двухвалентных ионов меди. В результате пятичасовой обработки цеолита раствором GU2 I2 нам удалось ввести в него до 0,64% меди. [c.120]

Экстракция соединений из растворов (большей частью из водных) является очень важной и одной из обязательных операций препаративной работы в органической химии. Дискретная экстракция известна как встряхивание, непрерывная экстракция— как перколяция. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология