Дискретная экстракция

Схема применявшегося в этих работах приспособления для дискретной экстракции дана на рис. 3.21. Размер экстракционной стеклянной трубки 11 X 85 мм. Переключение газа-носителя на продувку экстракционной трубки или на боковой отвод в колонку осуществляется вручную с помощью трехходового крана, который в случае необходимости легко может быть заменен соленоидным вентилем для автоматического переключения от таймера или интегратора, так что контроль продолжительности экстракции и весь анализ легко автоматизируются. [c.152]

Парофазный анализ основан на технике и приемах газовой экстракции. В зависимости от условий применения различают дискретную газовую экстракцию, осуществляемую отдельными порциями газа в замкнутой системе, обычно в статике, и непрерывную газовую экстракцию потоком инертного г<(1за, проходящего через жидкость или над поверхностью конденсированной фазы. [c.233]

III.3.5.3. Количественный ПФА с пневматическим отбором проб (дискретная газовая экстракция с неполной заменой газовой фазы) [c.239]

Изложенные выше основные соотношения дискретной (повторной и многократной) экстракции предусматривают полную замену газовой фазы на чистый газ. Однако в ряде случаев (при анализе вязких жидкостей и твердых объектов) полностью вытеснить из сосуда с объектом анализа газовую фазу и содержа-ш,иеся в ней летучие веш,ества довольно сложно, а иногда и невозможно. [c.239]

Более целесообразный путь проведения дискретной газовой экстракции — неполная замена равновесного газа на чистый газ. Эта операция легко и с высокой точностью реализуется путем отбора из сосуда части газа, находяш,егося под повышенным давлением, и может сочетаться с пневматическим дозированием газа из сосуда с пробой в хроматограф [80]. [c.239]

Итогом проведенного анализа являются приближенные формулы для поля концентрации и диффузионного притока растворенного в потоке вещества к поверхности капли. Полученные данные позволяют практически рассчитывать массообмен между непрерывной и дискретной фазами при экстракции и других процессах, проводить сопоставление и контроль результатов численного решения задачи, содержат методику приближенного решения сходных по математической постановке задач. [c.21]

В основу классификации массообменных аппаратов положен принцип образования межфазной пов-сти 1) аппараты с фиксированной пов-стью фазового контакта к этому типу относятся иасадочные и пленочные аппараты, а также аппараты (для сушки, с псевдоожижением), в к-рых осуществляется взаимод, газа (жидкости) с твердой фазой 2) аппараты с пов-стью контакта, образуемой в процессе движения потоков среди аппаратов этого типа наиб, распространены тарельчатые, для к-рых характерно дискретное взаимод. фаз по высоте аппарата к этому классу следует также отнести иасадочные колонны, работающие в режиме эмульгирования фаз, и аппараты, в к-рых осуществляется М. в системе жидкость-жидкость (экстракция) 3) аппараты с внеш. подводом энергии - аппараты с мешалками (см. Перемешивание), пульсационные аппараты, вибрационные (см. Вибрационная техника), роторные аппараты и др. [c.658]

При анализе объектов с неизвестными значениями К применяют дискретную (дву- или многократную) или непрерывную экстракцию с периодич. анализа.ми экстрактов или их концентратов при исчерпывающей экстракции анализируют только концентрат. [c.447]

ТАРЕЛЬЧАТЫЕ АППАРАТЫ, массообменные вертикальные колонные аппараты, снабженные расположенными одна над другой поперечными перегородками, или тарелками, с помощью к-рых по высоте колонны осуществляется многократный дискретный контакт газа (пара) с жидкостью. Организованное движение фаз на тарелках м. б. прямо-, противо- или перекрестноточным, а также смешанным при общем противотоке фаз по колонне (газ либо пар поднимается вверх, жидкость стекает вниз). В зависимости от назначения массообменного процесса (см., напр.. Абсорбция, Газов осушка, Массообмен, Ректификация, Экстракция жидкостная) в колонном аппарате устанавливают 1-100 тарелок и более. [c.497]

Два различных подхода к автоматизации лабораторий реализуются в виде дискретных анализаторов и проточных систем. С помощью дискретных анализаторов можно автоматизировать такие базовые операции, как разбавление, экстракция, диализ (см. разд. 7.4). Аналогичные задачи решают и непрерывные проточные или проточно-инжекционные анализаторы, используемые, например, для анализов крови. [c.576]

На технико-экономические показатели и четкость погоноразделения ректификационной колонны, кроме ее разделительной способности, в значительной степени влияют физические свойства (молекулярная масса, плотность, температура кипения, летучесть и др.), компонентный состав, число (би- или многокомпонентный) и характер распределения (непрерывный, дискретный) компонентов перегоняемого сырья. В наиболее обобщенной форме разделительные свойства перегоняемого сырья принято выражать коэффициентом относительной летучести (аналогом коэффициенту разделения (селективности) в процессах экстракции). [c.199]

Идея анализа систем с неизвестными коэффициентами распределения путем повторной газовой экстракции была высказана Мак-Олифом [12], и различные приложения парофазного анализа с дискретной газовой экстракцией детально исследованы в Ленинградском университете [13, 14]. Применение непрерывной газовой экстракции для анализа и концентрирования летучих примесей, а также для определения коэффициентов рас- [c.12]

По принципу действия аппараты для проведения процессов жидкостной экстракции (экстракторы) делятся на аппараты с дискретным и непрерывным контактом фаз. К первым относятся так называемые смесительно-отстойные экстракторы, ко вторым — экстракционные колонны различных конструкций. [c.578]

Теория непрерывной жидкостной противоточной экстракции совпадает с хроматографической теорией. Мартин и Синдж [22] предложили теорию хроматографии, основанную на концепции теоретических тарелок (см. разд. 24-2), предусматривающей равновесную модель, аналогичную непрерывной жидкостной противоточной экстракции, но без физически дискретных стадий равновесия. Вместо дискретных стадий равновесия модель Мартина и [c.477]

Существует подход, предложенный Альдерсом [7], в котором процесс экстракции в системе жидкость — жидкость рассматривается как дискретный, состоящий из большого числа стадий. С помощью аналогичного подхода можно получить выражение для числа теоретических тарелок, необходимых для разделения бинарной смеси с заданной чистотой разделенных компонентов. Так, Тили и сотр. [2] предположили, что колонка состоит из большого числа тарелок, точка ввода смеси расположена посередине колонки и чистота разделенных компонентов одинакова, при этих предположениях они получили приближенное выражение для необходимого числа теоретических тарелок в колонке. Более общее выражение, в котором не предполагается одинаковая чистота разделенных компонентов смеси и одинаковые их количества в смеси, получили Баркер и Хантингтон [8, 9]. [c.351]

При выборе метода и условий выделения добавок и примесей из полимерной матрицы для целей количественного анализа основным критерием правильности подхода является полнота их извлечения (за исключением дискретной газовой экстракции в парофазном анализе полимеров, применяемой для определения летучих примесей). Проще всего доказать полноту извлечения можно, используя стандартные образцы, содержание определяемого вещества в которых известно. Однако для большинства примесей это практически исключено и составляет сложность для ряда добавок, которые могут в процессе получения полимерной композиции и подготовки ее к анализу претерпевать превращения, разлагаться или частично испаряться. [c.236]

Трудность анализа твердых образцов, особенно нерастворимых полимеров, для которых невозможно определить коэффициент распределения, привела к использованию кинетических принципов в парофазном методе анализа, реализовавшихся в варианте дискретной газовой экстракции (ДГЭ). Основные вопросы теории парофазного газохроматографического анализа методом ДГЭ рассмотрены в работе [288]. [c.267]

Резник Т. Л. Газохроматографическое определение летучих примесей в поли.мерных материалах методом дискретной газовой экстракции Автореф. дис. канд. хим. наук 02.00.02. Л. ЛГУ, 1982. 16 с. [c.300]

ДИСКРЕТНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ УСТРОЙСТВА ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ РАСТВОРИТЕЛЕМ [c.316]

Критерием эффективности в газовой хроматографии принята высота теоретической тарелки или, как ее еще называют, высота теоретической ступени разделения Н. Согласно данным Шая , например, на теоретической тарелке должно установиться равновесие фаз. Однако не показано, каким образом такое равновесие связано с разделением. В качестве иллюстрации обычно приводится дискретная модель прояви-тельной хроматографии только для одного распределяемого компонента. Это отделяет хроматографию от других противо-точных процессов разделения (дистилляции, экстракции, экстрактивной дистилляции) и затрудняет сравнение противо-точных процессов с хроматографией. [c.35]

Как известно, мощности большинства химических производств изменяются дискретно в зависимости от производительности основного технологического оборудования. Так, в производстве экстракционной фосфорной кислоты мощность технологической линии определяется производительностью карусельного вакуум-фильтра. Поэтому мощность цехов экстракции может быть изменена за счет увеличения размеров рабочей поверхности фильтра (40 80 160 м ) или увеличения числа однотипных технологических линий. Как указывалось в главе IV, производительность технологических линий зависит и от качества перерабатываемого фосфатного сырья. [c.260]

Экстракция соединений из растворов (большей частью из водных) является очень важной и одной из обязательных операций препаративной работы в органической химии. Дискретная экстракция известна как встряхивание, непрерывная экстракция— как перколяция. [c.88]

При экстракции жидкость дробится на дискретные капли, которые расйределяются в другой жидкости. Межфазная поверхность, определяющая массопередачу, зависит от числа и размера капель. Трейбал [13] определил удерживание дисперсной [c.171]

Основное назначение этого УВ — теплозащита электротермического оборудования в виде углеродных и графитированных войлоков, наполнение дискретными УВ пластических масс, угле-рсдные ткани для радиопоглощения, электрохимическая одностадийная экстракция металлов [9-131, 132, 133], электроды — носители катализаторов, в том числе для топливных элементов, активированные ткани для молекулярных электрохимических накопителей энергии сс значительным объемом пор размером 20-30 нм и для медицинских сорбентов, углеродные провода для электрических нагревателей различных конструкций, специальные уплотнения. Возможно совместное использование УВ из ГЦ и ПАН. [c.617]

Некоторые расхождения во фракционном составе сырьевой модели и реальной дизельной фракции объясняются дискретным характером модели, в то время как реальная фракция имеет непрерывное распределение компонентов по температурам кипения. Расхождение плотности модели и реальной фракции не превышает 3 %, Как показало сравнение результатов лабораторных исследований и расчетов по существующей математической модели однократной экстракции NRTL (Non-Random Two Liquid) при равных условиях, расхождение по содержанию полициклических аренов в экстракте достигает 140 % отн., по выходу экстракта и содержанию суммарных аренов в рафинате 43,2 % и 41,6 % отн. соответственно. [c.15]

Экстракции летучих компонентов исследуемого образца газом (воздухом, азотом, гелием и др.) в статич. или динамич. условиях, т.е. дискретными порциями или непрерывным потоком экстрагента соответственно. В простейшем случае прямого статического П. а. исходную концентрацию t летучего компонента в исследуемом образце определяют по его концентрации в равновесной газовой фазе, коэф. распределения К = J q (Q-равновесная концентрация компонента в образце) и соотношению объемов газовой (Кс) и конденсир. (v ) фаз г = при этом С = q-(K + г). Даже когда значения К велики (до 1000), пределы обнаружения при П. а. ниже, чем при непосредств. анализе конденсир. фазы, а строгого соблюдения условия термодинамич. равновесия фаз в гетерог. системах с малыми значениями отношения К/(К + г) не требуется. Для повышения чувствительности анализа проводят предварит, концентрирование компонентов в газовон фазе с помощью газовой экстракции с криогенными или сорбционными ловушками летучих компонентов. Определение микропримесей в газах можно проводить методом П. а. после их концентрирования в жидкостях. [c.447]

Экстракцию можно проводить в один прием (дискретно) или непрерывно в экстракторе (рис. 17, 18). Для удаления следов кислоты органическую фазу промывают насыщенным раствором гидрокарбоната натрия (если, разумеется, продукт не является карбоновой кислотой или сульфокислотой ), для удаления щелочи - холодной 1 М НС1 (если, конечно, продукт не является основным или неустойчивым по отноще-нию к кислотам ). Обработанные таким образом растворы следует промыть насыщенным раствором Na l, а затем высушить. [c.44]

Дискретную (капельную) фазу называют дисперсной (или диспергируемой) фазой, а непрерывную — сплошной (или дисперсионной) средой. В самом общем случае взаимодействующие фазы являются растворами, состояхцими из растворителей и одного или нескольких растворенных в них веществ. Фазу, которая в процессе экстракции обедняется переходящим компонентом, называют исходным раствором (до взаимодействия со второй фазой) и фазой рафината или маточника (после начала соприкосновения фаз). Растворитель в этой фазе именуют разбавителем. Фазу, обогащающуюся переходящим компонентом, называют экстрагентом, или исходным растворителем (до контактирования) и экстрактом (после взаимодействия фаз). Для обозначения фаз в ходе процесса экстракции используют также термины фаза экстракта и фаза рафината. В простейшем случае исходный раствор и рафинат состоят из разбавителя и одного переходящего компонента, экстрагент является чистым растворителем, а экстракт — его смесью с переходящим компонентом. [c.1103]

Далее авторы [93] полагают, что если газовую экстракцию осуществлять дискретно и вводить в хромато-одинаковые порции газа, последовательно контак-дгировавшие с навеской полимера в течение равных про-ц утков времени, то площади пиков данного летучего щ>Мпонента на получаемых хроматограммах будут так-<же следовать аналогичному (3.9) экспоненциальному закону, где время I заменено числом экстракций, осуществленных после первой. Иначе говоря, площадь пика летучей примеси после г ступеней экстракции (на -й хроматограмме газовой фазы) связана с площадью пика на первой хроматограмме соотношением [c.149]

В литературе имеются данные о применении дискретной газовой экстракции для определения стирола в полистироле [93], остаточного толуола в пленках с надписями и окиси этилена в стерилизованных медицинских перчатках [93], а также воды в нерастворимых полимерах [95]. В последнем случае применялся простейший вариант с одной повторной экстракцией при содержании воды в полиэтилене от 6,6 до 630 рргп, а в полиамиде — до 1,9%. [c.152]

Из центробежных экстракторов с дискретными ступенями, вероятно, наиболее известен экстрактор Лурги —Вестфалия ( Лувеста ). Это центрифуга с нижним приводом, состоящая из двух или трех ступеней, расположенных вертикально одна над другой в общей конструкции. Особенностью экстрактора является наличие неподвижной центральной трубы с отверстиями и каналами, через которые фазы посредством центростремительной силы передаются от ступени к ступени. Производительность двухступенчатой модели экстрактора до 9900 л/ч и трехступенчатой модели до 6975 л/ч. О таком экстракторе в литературе опубликованы немногочисленные данные. В работе [38] указывается, что при экстракции каменноугольных кислот из аммий1чных щелоков бутилацетатом эффективность ступени при низких соотношениях О В (органическая фаза водная фаза) на входе достигала 100%. [c.109]

Этот способ довольно близок к противоточной экстракции по Крэгу можно ясно показать отношение между колоночным способом и способом, состояндим из физически дискретных ступеней равновесия . [c.534]

Несмотря на то что ион Н304, согласно данным, изложенным выше, сохраняет способность к дальнейшему образованию водородных связей, многие свойства растворов кислот интерпретировались с точки зрения существования для гидратированного протона дискретных структур типа В. Кондуктометрические и спектрофотометрические данные для кислотных индикаторов в ацетонитриле, содержащем до 4 моль/л воды, показали, что при концентрации воды выше 0,5 моль/л число гидратации равно 4,0 [151]. Константы образования иона гид-роксония, моно-ди- и тригидрата составляют 160 50 7,5 3,3 соответственно. При экстракции сильных кислот из воды в органические растворители на каждый моль Н+ экстрагируется 4,1 - 4,5 моля воды [804]. Предполагается, что большие отрицательные парциальные молярные теплоемкости водных кислот также обусловлены структурой 8 [830]. Интегральная интенсивность деформационных колебаний [c.293]

Предпочтительными являются процессы разделения, основанные на двухфазном равновесии, при котором достаточно селективное и полное разделение достигается в одной стадии. Когда одной стадии недостаточно для селективного и количественного разделения, процесс осложняется. Многостадийные процессы предпочтительны, когда разделяемые компоненты селективно распределяются между фазами. Например, при осаждении количество соосаждаемого вещества можно снизить, растворяя осадок в свежей порции растворителя и повторив осаждение. Аналогично, если при экстракции один компонент количественно остается в одной из фаз, а другой распределяется между фазами, то применяют повторную экстракцию. Классическим примером является экстрактор Сокслета другое применение этого принципа — использование свежих порций ртути в качестве катода в процессе электролитического разделения металлов при контролируемом потенциале. Другой уровень сложности процессов разделения получается в случае применения движущейся фазы, содержащей разделяемые компоненты и находящейся в контакте со стационарной фазой, причем компоненты распределяются между фазами. Обе фазы можно разделить на дискретные части, как в случае противоточной экстракции по Крейгу, когда одна из фаз находится в нескольких экстракционных сосудах, а другая движется ступенеобразно из одного сосуда в другой. Еще более сложными являются противоточные методы, в которых обе фазы непрерывно движутся в противоположных направлениях. [c.445]

Основы теории жидкостной экстракции (см. разд. 23-4) могут служить. чогическим введением в хроматографию. Жидкостная хроматография в большой мере аналогична жидкостной экстракции. Если одну из жидкостей сделать неподвижной путем диспергирования на твердом теле с большей поверхностью и поместить в качестве насадки в колонку, а другую жидкость пропускать через колонку, в принципе получим вариант непрерывной противоточной экстракции. Главное отличие заключается в том, что в данном случае нет физических дискретных стадий равновесия или тарелок. Выводы, сделанные в разд. 23-3 и 23-4 относительно размывания полос и пиков и разделения, применимы в большой степени в хроматографии. [c.498]

В производстве дибромпропана (ДБП) методом экстракции брома дибромпропаном из хлорированного сорбента для контроля и автоматизации процесса на узле экстракции необходимо непрерывно или дискретно определять концентрацию брома в сорбенте смеси кислот следующего состава Ю 3 Ш1 13 4 HgSO 0,1-1 HBi 0,1-2,5 r/j. [c.102]

Все модели, рассмотренные до сих пор, основывались на балансах массы, количества движения и энергии. Менее распространенная, но весьма полезная группа моделей базируется на балансе элементов некоторого дискретного ансамбля. Такие модели называют моделями баланса элементов ансамбля. Принцип, лежащий в основе этих моде лей, — сохранение числа элементов в ансамбле. Применение моделей баланса элементов ансамбля включает анализ распределения времен пребывания в аппаратах с неполным перемешиванием по Левен шпилю и Бишоффу [8] и Бишоффу [1], моделирование различны процессов, в которых принимают участие частицы, т, е. таких про цессов, в которых происходит кристаллизация [12], уменьшени размера частиц [11], агломерация частиц [7], ферментация [13] экстракция в системе жидкость —- жидкость [9], полимеризация [4] Рандольф [10] дает обзор литературы по этому вопросу, а такж выводит общие микро- и макроскопические уравнения ( уравнени изменения ) для балансов элементов ансамбля, соответствующи [c.92]