Опыт 88. Свойства бензола

Опыт 102. Свойства бензола [c.105]

ОПЫТ 88. СВОЙСТВА БЕНЗОЛА [c.128]

Для данной темы программа предусматривает демонстрационный опыт ознакомление со свойствами бензола и следующие лабораторные опыты горение бензола ознакомление с физическими свойствами бензола, стирола и полистирола. [c.62]

История открытия тиофена весьма любопытна. В 1883 г. немецкий химик Виктор Мейер, показывая на лекции получение бензола перегонкой бензойнокислого натрия с натронной известью, проделал качественную реакцию нз бензол . Такой реакцией считалось появление синего окрашивания при действии на бензол раствора изатина в концентрированной сериой кислоте. Однако опыт не удался. При проверке реактива с обычными сортами бензола все проходило нормально. Заинтересовавшись этим явлением и проведя ряд опытов, Мейер вскоре выяснил, что синее окрашивание дает не сам бензол, а трудноотделимая от него примесь, содержащаяся в небольшом количестве в каменноугольном бензоле. Исследование этой примеси показало, что она представляет собой сернистое соединение С4Н43, очень близкое по свойствам к бензолу. Полученному веществу Мейер дал название тиофен, что означает сернистый аналог бензола. [c.584]

Бензол — бесцветная жидкость с характерным запахом температура кипения 80,ГС, температура плавления 5,5°С. Ароматические свойства бензола, определяемые особенностями его структуры, выражаются в относительной устойчивости бензольного ядра, несмотря на непредельность бензола по составу. Так, в от личие от непредельных соединений с этиленовыми двойными связями, бензол устойчив к действию окислителей например, подобно предельным углеводородам, оп не обеспечивает раствор перманганата калия. Реакции присоединения для бензола не характерны, наоборот, для него, как и для других ароматических соединений, характерны реакции замещения атомов водорода в бензольном ядре. Ниже приведены важнейшие из таких реакций. [c.460]

Опыт 10. Физические свойства бензола, а) Температура кипения бензола. Пробирку с бензолом (1—2 мл) опускают в нагретую до кипения воду — бензол закипает. Следовательно, температура его кипения ниже 100°С (80,4°С). [c.194]

При изучении химических свойств бензола учитель указывает, что несмотря на наличие двойных связей, для бензола более характерны реакции замещения водорода, чем присоединения других атомов, и в качестве первого примера демонстрирует опыт бромирования бензола. [c.118]

Перегнавшиеся при этом кислоты, которые содержат значительное количество неомыляемых , передают опять на окисление. Остаток в кубе о.чень похож на стеариновый пек. Если при перегонке содержимое куба нагревалось до слишком высокой температуры, остаток терял текучесть и свойство растворяться в бензоле, а также другие важные качества стеаринового пека. [c.461]

Свойства гомологов бензола. Низшие алкильные гомологи бензола по своим физическим и химическим свойствам очень похожи на основное соединение этого ряда. Опи почти нерастворимы в воде их запах напоминает запах бензола. [c.487]

Атом, обладающий в сопряженной системе наибольщим индексом свободной валентности, как показывает опыт, дает и наибольшее сопряжение с я-электронами, если около него оказывается заместитель. Это правило практически очень удобно. Оно позволяет понять свойства ряда замещенных производных бензола. Так, фенол обладает кислотными свойствами потому, что электроны кислорода входят в сопряжение с электронами ядра и отрицательный заряд кислорода уменьшается. Ион водорода легче отщепляется от группы ОН в феноле, чем от ОН в молекулах спиртов [c.125]

Свойства Кислота легко растворима в метиловом, трудно в этиловом спирте и ледяной уксусной кислоте, почти нерастворима в эфире, ацетоне, бензоле и хлороформе. Она обладает слабо выраженными основными свойствами. Если к раствору натриевой соли прибавить минеральной кислоты в избытке, то первоначально образовавшийся осадок опять растворяется. Уксусная кислота, взятая в избытке, его не растворяет, вследствие чего уксуснокислый натрий вы деляет арсаниловую кислоту из растворов в минеральных кислотах" [c.177]

Чтобы наглядно показать, что горение — основное свойство органических соединений, позволяющее отличить их от неорганических, преподаватель проводит следующий опыт ставит три тигля — с бензолом, эфиром и спиртом и поджигает эти вещества. Отметив, что бензол горит коптящим, эфир менее коптящим, а спирт едва заметным пламенем, преподаватель объясняет, что качественный анализ органических соединений основан на горении органических соединений. Следовательно, для опреде- [c.69]

Радикал фенил и аминогруппа оказывают взаимное влияние друг на друга. Под влиянием фенила основные свойства аминогруппы резко ослабляются и водный раствор анилина не окрашивает лакмуса в синий цвет (см. опыт 92). С другой стороны, введение аминогруппы в бензольное ядро вызывает большую подвижность атомов водорода и способность их к различным замещениям. В то время как в бензоле атомы водорода замещаются на бром только в присутствии катализаторов (см. опыт 84), водородные атомы анилина весьма легко замещаются бромом уже при действии бромной воды. Проведите сравнение с легкостью образования трибромфенола в опыте 105. [c.164]

Несмотря на искусственность концепции резонанса, она чрезвычайно полезна при обобщении фактического материала органической химии. Важно понять, что не было бы необходимости использовать метод резонанса, если бы располагали практически применимым математическим методом решения точных и сложных уравнений, описывающих распределение электронов и свойства молекул, содержащих более одного электрона. В отсутствие строгого математического решения метод резонанса позволяет распространить идеи привычной нам теории валентности на соединения, подобные бензолу, приближенно описывая реальную молекулу с помощью всех валентных схем, которые могут быть для нее написаны. С каждой схемой будут ассоциироваться определенные свойства. Если для соединения (например, этилена) можно написать только одну приемлемую валентную схему, то, видимо, свойства молекулы будут соответствовать тем, которые, как подсказывает опыт, должны быть присущи такой схеме. С другой стороны, если можно написать ряд таких схем, то свойства молекулы будут соответствовать не какой-либо одной из них, а некоторому наложению (суперпозиции) из всех — короче говоря, гибридной структуре. Однако такая суперпозиция ни в коем случае не приводит к простому усреднению, как это можно видеть на примере энергий, которые для гибрида всегда оказываются ниже, чем та энергия, которой следовало бы ожидать для гипотетических молекул, соответствующих любой из отдельно взятых резонансных структур. [c.260]

Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хн-М1 еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, чгго все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также п для толуола, см. (258). Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на оп зеделении коэфициента преломления и т. и. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосред-ственное измерение тоже яе дает точных хщфр, хотя Эванс (354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрич еского метода. Повидимому, однако, нефтяной толуол, содержаш ий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа по методу Эванса. [c.419]

Особенность этого процесса заключается в его активном протекании на границе двух несмешивающихся фаз вода — бензол. В отличие от промышленных способов процесс протекаёт необратимо. Едкий натр добавляется для связывания образующейся соляной кислоты, ухудшающей свойства получающегося полимера. Опыт может быть поставлен в качестве демонстрационного. [c.280]

Разрабатывая способ выделения лигнина экстракцией нейтраль ным растворителями, Бьеркман исходил из теоретической концепции согласно которой древесное вещество следует рассматривать как твердый раствор , в котором три компонента - целлюлоза, гемицел люлоза и лигнин - образуют прочную пространственную сетку посред ством водородных связей [19]. Эту сетку можно разрушить механическим путем (размолом), но для того чтобы последний был эффективен необходимо свести пластические свойства древесины к минимуму Для этого древесину превращали в древесную муку с размером частиц проходящих через сито 25 меш (0,25 мм) и после экстракции последовательно спирто бензолом и этанолом высушивали над Р2О5 под вакуу мом в течение нескольких недель. Размол осуществляли в среде обезвоженного толуола, сначала 48 ч на мельнице Лампена, а затем такое же время на вибрационной шаровой мельнице. После этого измельченная древесина отделялась от толуола и экстрагировалась диоксаном, содержащим до 5% воды (в безводном диоксане лигнин не растворялся). После многократной смены экстрагента, экстракт упаривали под вакуумом досуха, растворяли в 90 %-ной уксусной кислоте, после чего по каплям при размешивании выливали в воду. При этом лигнин выпадал в виде хлопьевидного осадка. Последний отделяли центрифугированием и опять растворяли, но уже в смеси дихлорэтан - этанол. Из раствора лигнин осаждали абсолютным этиловым эфиром и отфильтровывали. Высушенный препарат лигнина - порошок светло-кремового цвета. [c.96]

Справедливость атом-атомпого подхода к расчету взаимодействия сложных молекул и предположение об аддитивности этих взаимодействий по атомам к настоящему времени достаточно надежно показана на примере вычисления свойств органических молекулярных кристаллов. Методом атом-атомных потенциалов вычислены в хорошем согласии с опытом теплоты сублимации ряда кристаллов углеводородов [5, 6]. Для метана теория и опыт дают 2,4 ккал молъ, а соответствующие числа для адаман-тана—15,5 и 12,7, для бензола — 10,5 и 10,0, для нафталина —16,5 и 16,7, для антрацена — 21,7 и 22,6 ккал моль. [c.56]

Представлялось интересным сравнить ароматизующую активность СГ7С3 с его дегидрируюп1,ими свойствами. С этой целью был взят циклогексан, который реагирует с минимальным образованием побочных продуктов и при малом коксообразовапии. С циклогексапом были проведены опыты 16 и 17 при температуре 550 и 615° С и объемной скорости 0,7 час . Оказалось (табл. 5), что при 550° С содержание бензола в катализате не превышало 0,6%. При повышении температуры до 615° С в катализате первого отбора содержание бензола составило 10,2%, ко второму отбору оно снизилось до 5,6%. В катализате наряду с бензолом были обнаружены продукты неполного дегидрирования циклогексана циклогексен и, по-видимому, циклогексадиен. Для выяснения доли пиролитических эффектов и возможного каталитического действия кварца с циклогексапом также был проведен холостой опыт на кварце. [c.233]

ОП-10 — неионогенное ПАВ, хорошо растворяется в мягкой и жесткой воде, этаноле, бензоле, не растворяется в дизтопливе, обладает эмульгирующими, смачивающими и пенообразующими свойствами. [c.224]

Второе положение, также установленное опытным путем, заключается в несомненном значении для синтеза добавок типа парафлоу характера ароматического ядра, с которым связаны указанные боковые цепи. Так, например, опыт синтеза аналога парафлоу на базе 1,4-метилизопропил-бензола (цимола) и хлорпарафина, т. е. углеводорода типа парафлоу с бензольным ядром вместо нафталинового, дал отрицательный результат полученный препарат не обладал свойством снижать температуру застывания масла. С другой стороны, однако, синтез аналога парафлоу на базе фенола или дифенила СдНдСвНд и хлорпарафина дал положительный результат полученные препараты по своему действию на застывание минерального масла почти не отличались от парафлоу из нафталина [19, 22]. [c.718]

Следует указать, что на заводе Буна в цехе получения этилбензола конденсаторы изготовлены из стальных труб, плакированных латунью, а также из труб, защищенных фениталевнм лаком горячей сушки. Это лак феноло-формальдегидного типа, по свойствам близкий к нашему бакелитовому лаку. В отдельных случаях его употребляют и для защиты другой аппаратуры. Так, например, в цехе дистилляции этилбензола на участке выделения возвратного бензола работает высокая (22 м) стальная колонна с 50 тарелками, которая защищена фениталевым лаком. Опыт ГДР по эксплуатации латунированных труб заслуживает внимания, так как стоимость таких труб в несколько раз меньше, чем труб из титана или хромоникелемолибденовых сплавов типа Х15Н55М16В. [c.106]

Незначительные расхождения имеются также между найденными теоретически и экспериментально свойствами растворов в плохих растворителях. Из данных, представленных, например, на рис. 63, можно рассчитать энтропийный и тепловой параметры ф и %. Для раствора полипзобутилена в бензоле, например, =0,34 и н =101 (данные значения соответств тот 0 =297,5°К). Параметр г]) по величине близок, но не равен /г, как это предсказывалось для идеальных растворов величина я положительна, как и предсказывалось для плохого растворителя. Но опять-таки, когда эти же параметры рассчитываются другими способами (например, из данных по осаждению, см. раздел 15), получаются величины, несколько отличающиеся от приведенных выше. [c.258]

Для демонстрации этого свойства брома в пробирку наливают 8—10 мл бромной воды, к которой прибавляют бензин иjiи другой органический растворитель (бензол, хлороформ, эфир и т. п.). После взбалтывания содержимого пробирки жидкость расслаивается и большую часть брома извлекают органическим растворителем. Такой процесс может быть повторен несколько раз, что позволит почти полностью извлечь бром из его водного раствора. Опыт 5. Взаимодействие брома с металлами, а) В пробирку наливают 1—2 мл брома и закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой с кусочками древесного угля (для поглощения брома). Пробирку закрепляют в лапке штатива и на случай, если она лопнет, подставляют кристаллизатор с водой (рис. 74, 6). Открывают пробирку и бросают в нее небольшой кусочек алюминиевой проволоки или несколько листочков алюминиевой фольги (взять обёртку из-под конфет.). Пробирку снова закрывают пробкой с трубкой. Через несколько секунд кусочки алюминия начинают реагировать с бромом, раскаляются и передвигаются по поверхности брома. [c.140]

Опианоловые пленки ВА были специально разработаны для изоляции строительных сооружений от сырости, а также от напорных и природно-агрессивных вод. Эти пленки служат в качестве изоляции подземных и надземных сооружений, в металлоконструкциях мостов, рудниках и туннелях, гидротехнических сооружениях и шахтах. Пленки ВА выпускаются толщиной 1 мм [383] 1,5 и 2мм [384], при ширине листа м ъ каждом слз чае, и отличаются хорошей податливостью, высокой растяжимостью и сопротивляемостью давлению. Они могут применяться в пределах температур от —30 до +60° С и от —30 до +70° С. Они обладают электроизоляционными свойствами и не подвержены воздействию блуждающих токов. В природно-кислых или щелочных водах пленки не набухают даже в ненапряженном состоянии и обнаруживают полную водонепроницаемость. В то же время соприкосновение пленок с бензином, керосином, дизельным топливом, нефтью, бензолом, некоторыми растворителями лаков и жирными маслами ведет к набуханию или медленному растворению и, следовательно, разрушению пленки. В качестве изоляционного материала для строительных сооружений эти пленки вот уже в течение 15 лет обнаруживают высокую иротивостарительную и противогнилостную стабильность. Соответствие свойств и характеристик оп-паноловых пленок ВА техническим условиям на изоляционные материалы согласно Временной инструкции по изоляции инженерных сооружений железных дорог ФРГ гарантируется фирмой. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология