Сульфаты высших спиртов

В качестве гидрофобизирующих флотореагентов применяют анионо-и катионоактивные, а также неионогенные поверхностно-активные вещества. Они адсорбируются на границе раздела твердая фаза — вода так, что полярные группы обращены к поверхности частицы, а неполярные — в воду, вследствие чего взвешенные вещества гидрофобизируются. В случае флотации солей щелочноземельных металлов и минералов-окислов основного характера обычно применяют высшие жирные кислоты и щелочные мыла, а также анионоактивные вещества — натриевые сульфаты высших спиртов, алкил- и алкиларилсульфонаты, содержащие углеводородные цепи с 12— 18 атомами углерода. При флотации кварца и других минералов кислого характера используются катионоактивные вещества — высшие алифатические амины и соли четвертичных аммониевых оснований, содержащие радикалы с 12 и более атомами углерода. Для удаления взвешенных веществ с аполярной поверхностью (угля, графита и др.) применяются различные масла, в состав которых входят углеводороды. [c.165]

Сульфаты высших спиртов. ..... [c.91]

Свое название это соединение получило из-за его широкого использования в качестве смачивателя при крашении тканей экстрактами из корней марены, действующим началом которых является ализарин. Мыла из ализаринового масла не являются ценными моющими веществами. К 1930 г. в Германии была введена в употребление группа моющих веществ, представляющих собой сульфаты высших спиртов, полученных путем гидрогенизации жиров [c.599]

Наиболее ценными оказались соединения, содержащие от 10 до 14 углеродных атомов и получаемые из ореховых масел. Сульфаты высших спиртов более устойчивы в жесткой воде, и так как, в отличие от мыл, они представляют собой соли сильных кислот, то стабильность их в растворах с низкими значениями pH более высока. Прекрасными моющими веществами, не принадлежащими к мылам, являются натриевые соли сульфатов моноглицеридов, например [c.599]

Кислые сульфаты высших спиртов в виде натриевых солей [c.787]

Концентрирование и очистка стрептомицина производились превращением его при помощи соответствующего анионактивного соединения в соль, растворимую в органическом растворителе, которая распределялась между растворителем и водой. Из ряда пригодных для этой цели анионактивных веществ можно назвать сульфаты высших спиртов и алкиларилсульфонаты [40]. [c.429]

Реакция конденсации жирных спиртов с длинной цепью с окисью этилена (на молекулу спирта приходится 10—40 молекул окиси) положена в основу производства моющих средств для текстильной и других отраслей промышленности. При этом процессе окись этилена пропускают в спирт при 165° в присутствии основных катализаторов. В промышленном масштабе изготовляют продукты конденсации октадецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена и касторового масла с 40 молекулами окиси. Варьируя длину углеводородной цепи спирта и число конденсирующихся молекул окиси, можно получить вещества с любой степенью растворимости в воде. Эти соединения обладают моющими свойствами такого же характера, как и натриевые соли жирных кислот (стеарат натрия С тНздСООЫа) или сульфаты жирных спиртов (С18Нз7030зЫа). Как и в случае солей жирных кислот или сульфатов высших спиртов, молекулы продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами содержат группу, растворимую в воде, и группу, растворимую в маслах. Особенность продуктов конденсации заключается в том, что растворимость в воде обусловлена не карбоксильной или сульфогруппой, а органическим радикалом, совершенно не обладающим ионной структурой. Вследствие этого на поверхностноактивные свойства продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами совершенно не оказывает влияния [c.361]

При пенной обработке тканей (крашение, отделка) нужна так называемая метастабильная пена, т. е. достаточно устойчивая при перекачивании от пеногенераторов к установке для ее нанесения, но разрушающаяся сразу после соприкосновения с поверхностью текстильных материалов. Для этой цели применяют анионные и неионогенные ПАВ — сульфаты высших спиртов, тауриды, алкиларилсульфонаты, эфиры и соли высших кислот, полиоксиэтилированные производные спиртов, алкилфенолов и амидоаминов, алкилоламиды, алкилсульфосукцинаты, продукты конденсации жирных кислот с полипептидами. [c.166]

Серия модифицированных и немодифицированных алкидных смол Серия алкилтриметилахпшхлоридов Поверхностно-активные агенты, представляющие собой эфиры иолиохгсиэтиленсорбита Сульфаты высших спиртов [c.261]

Наибольшее применение в качестве коллекторов для флотации сульфидных минералов получили ксантогенаты и дитиофосфаты. Для флотации минералов, содержащих в виде катионов металлы щелочноземельной группы, в качестве коллекторов применяют органические жирные кислоты и их щелочные соли (мыла). Иногда для этой цели используют натриевые соли сульфатов высших спиртов, алкил- и алкиларилсульфонаты, содержащие радикалы С)2—С]8. [c.370]

Липиды серосодержащие. Среди природных серосодержащих липидов выделяют сульфаты высших спиртов (алкилсульфаты), сульфатиды, сульфаты гликозилдигли-церидов. [c.238]

Сульфаты высших спиртов — представители сульфитидов. В микроорганизмах найден дисульфат высшего двухатомного спирта 1,14-докозандиола. [c.246]

Выше уже описано образование моно- и диалкиловых эфиров серной кислоты с точки зрения того значения, которое эта реакция имеет в технологии производства синтетических спиртов. При этом отмечалось, что с ростом молекулярного веса олефина прогрессивно возрастает тенденция к протеканию одной из побочных реакций, а именно реакции полимеризации. Несмотря на это, действие концентрированной серной кислоты при низкой температуре, например при 0°, на олефины с длинной цепью приводит к получению с хорошими выходами кислых сульфатов высших спиртов. Натриевые соли этих сульфатов являются хорошими искусственными моющими средствами (детергентами). В крупном масштабе эти детергенты производятся на заводе фирмы Шелл петролеум компани в г. Стэнлоу (Англия), а также на других заводах сырьем служат олефины, полученные парофазным крекингом синтетического парафина. [c.192]

В качестве реагентов-коллекторов применяют анионоактивные, катионоактивные и неионогенные поверхностно-активные вещества. Они адсорбируются на границе раздела твердая фаза — вода так, что полярные группы обращены к поверхности частицы, а неполярные — в воду, вследствие чего взвешенные вещества гидрофобизируются. В случае солей щелочноземельных металлов и минералов-окислов основного характера обычно применяют высшие жирные кислоты и щелочные мыла, а также анионоактивные вещества — натриевые сульфаты высших спиртов, алкил- и ал-киларилсульфонаты, содержащие углеводородные цепи с 12—18 атомами [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология