Азокрасители способы получения

Бензидиновые азокрасители по их строению и способам получения можно разделить на следующие группы [c.192]

Оттенки лаков кислотных моноазокрасителей сильно зависят от способа получения лакового красителя и его кристаллической структуры. Например, путем осаждения нерастворимой соли после предварительного получения азокрасителя или одновременно с его получением, изменения температуры осаждения и т. д. удается из одних и тех же исходных продуктов получить лаки различных оттенков. [c.243]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

Вскоре было найдено, что хлористый диазобензол 6H5.N2. l легко соединяется с фенолами и ароматическими основаниями. Так был найден способ получения азокрасителей в широком масштабе. Эти реакции демонстрировали большие успехи органического синтеза, но его огромные возможности впервые показал М. Бертло . [c.243]

Один из способов получения бифункциональных соединений, прИ годных для окисления в хиноны, может быть иллюстрирован синтезом р-нафтохино на из рчнафтола. Нафтол сочетают в щелочном растворе с дназотированной сульфаниловой кислотой и образовавшийся азокраситель оранжевый II без выделения восстанавливают гидросульфитом натрия в аминонафтол, который очищают в виде гидрохлорида и затем [c.416]

Способ получения винилсульфоновых А.к., особенно азокрасителей, прост диазотируют амин, содержащий реакционноспособную группу, и сочетают его с азосоставляющей (если необходимо-с послед, комплексообразованием). [c.76]

Для идентификации этих веществ можно использовать способы получения азокрасителей с помощью сульфаниловой кислоты или Р-нафтола (первый способ — диазотирование сульфаниловой кислоты и последующая реакция сочетания диазосоединения с анализируемыми веществами, второй способ — диазотирование исследуемых веществ, содержащих аминогруппу, и последующая реакция сочетания диазосоединения с р-нафтолом) [c.171]

Кроме метода азосочетания, известное значение имеют некоторые другие способы получения азокрасителей. Так, азокрасители образуются при нагревании нитросоединений с аминами в щелочной среде. Это промышленный способ получения прочных стильбе-новых красителей (см. стр. 307). [c.277]

Способ получения кислотно-основных бумаг с ковалентным закреплением индикатора на бумагу описан еще в 1964 г. Аминосоединение с активной винилсуль-фоновой группой диазотировали и сочетали с различными азосоставляющими (1 -нафтолом, фенолом, диме-тиланилином). При этом образовывались активные индикаторы. Индикаторные бумаги с ковалентно закрепленным реагентом получали обработкой целлюлозы в щелочной среде. Описан аналогичный синтез и ковалентное закрепление азокрасителей на бумаге для определения pH. Технически легче выполним способ получения индикаторных бумаг с химически связанными реагентами, который основан на использовании в качестве носителя хроматографической бумаги, модифицированной глицидилметакрилатом и эпихлор-гидрином. [c.216]

Важнейший способ получения азокрасителей основан на последовательном проведении реакций диазотирования и азосочетания (или просто сочетания). [c.292]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Органические красители построены очень сложно, и основой объединения их в группы по сходству химического строения служит сходство хромофорной системы. Например, красители, содержащие нитрозогруппу, объединены в группу нитрозокрасите-лей, а содержащие азогруппу —в группу азокрасителей. Некоторые красители объединены в группу по способу получения, например, сернистые красители. Во многих случаях красители с одинаковыми хромофорными системами получают одинаковыми способами. Например, все азокрасители получают путем диазотирования ароматических аминов и сочетания продуктов диазотирования с фенолами или аминами. Все нитрозокрасители получают нитрозированием фенолов или нафтолов. [c.192]

Для получения хромирующихся азокрасителей используется 4,5-дихлор-2-аминофенол. Для той же цели используются 4-хлор-2-аминофенол и 4,6-ди-хлор-2-аминофенол. Предложите способы получения указанных продуктов. [c.198]

В производстве азокрасителей используются производные 4,4 -ди-амино-, 4-амино-4 -метокси-, 4-амино-4 -хлор-, 4-амино-4 -карбэтоксидифениламина. Предложите общий способ получения этих соединений. [c.199]

Кендэлл и Фрай описали новый способ получения пиразолоновых производных и азокрасителеЙ из них. [c.691]

Конденсационные способы подразделяются на три основные группы 1) способы, в которых красители, находящиеся временно в растворенном состоянии, например кубовые в виде щелочных солей лейкосоединений, переводят в нерастворимое состояние путем окисления воздухом в присутствии ДНФ [10], ЛСН [И] или гипохлоритом натрия [69] при подкислении лейкорастворов выделяют кубовые кислоты с размерами частиц менее 0,2 мкм [70] в ультразвуковом поле дисперсность повышается еще больше 2) способы получения дисперсных азокрасителей и пигментов, при которых азосочетание происходит в присутствии ПАВ [7] 3) способы, [c.54]

В настоящем разделе рассматриваются способы получения первичных ароматических аминов, и.меющих большое значение в органическом синтезе и представляющих исключительный интерес в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей. Особенно велико их значение для производства азокрасителей, удельный вес которых в общем тоннаже вырабатываемых красителей достигает 40%. Некоторые диамины и аминооксисоединения применяются в качестве красителей для меха. [c.22]

Необходимо отметить еще одну особенность, характерную для большинства реакций бисдиазосоединений (азосочетание, замена диазогруппы оксигруппой, галоидами, восстановление до производных гидразина и т. д.), которые ведут к замене сильной электроноакцепторной диазониевой группы либо электронодо-норным, либо иногда слабым электроноакцепторным заместителем. При этом, естественно, влияние этого нового заместителя на вторую диазониевую группу резко меняется, что приводит к значительному ослаблению ее активности. Это позволило проводить эти обе реакции ступенчато и легло в основу способа получения несимметричных азокрасителей. [c.27]

В самом начале главы было сказано, что основным способом получения азокрасителей является реакция азосочетания — взаимодействие ароматического диазосоединения (как мы выяснили, соли диазония) с азосоставляющей, или азокомпонентой. Азосоставляющей принято называть молекулу, имеющую нуклеофильный центр, возникающий при ионизации или поляризации молекулы. К реакции азосочетания способны фенолы, амины и вещества с подвижными атомами водорода в метильной, метиленовой или метинной группах. Все эти соединения в одной из предельных электронных структур содержат нуклеофильный [c.47]

В описании наиболее интересных с технической стороны азокрасителей мы в дальнейшем будем придерживаться их технической классификации, разделив все азокрасители на три основных группы растворимые в воде, труднорастворимые в воде и, наконец, нерастворимые в воде. Не всегда, однако, рассмотрение красителей по принципу их растворимости будет строго соблюдаться в некоторых случаях сходство химического строения или способа получения являются более характерным признаком объединения красителей, нежели их растворимость. Поэтому нам придется отступать от свойства растворимости красителей и в одной и той же группе упоминать и о растворимых, и о труднорастворимых, и даже нерастворимых красителях, В группу не- [c.66]

Другой способ получения хромсодержащих азокрасителей заключается в сочетании соответствующих диазо- и азосоставляющих в присутствии солей хрома. Образующийся в момент сочетания о,о -дигидроксиазокраситель вступает в комплексообразование с металлом. [c.363]

Известны способы получения прямых азокрасителей, содержащих одновременно медь и хром и обладающих благодаря этому высокой устойчивостью не только к свету, но и к стирке. Принципиально эти способы не отличаются от описанных выше. [c.416]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

Известны и другие имеющие теоретическое и некоторое практическое значеше способы получения азокрасителей. Основное зн.ачение этих способов заключается в том, что они дают возможность получать такие азокрасители, которые не могут быть синтезированы по методу сочетания. [c.101]

Первые научные и технологические исследования В. М. Родионова в области азокрасителей, сернистых красителей и красителей группы ализарина, как и промежуточных продуктов, необходимых для их производства, были начаты им за границей еще в 1906 г. и продолжались в течение трех лет. Итогом этих работ явились разработка и технологическое освоение ряда особо прочных к действию хлора марок разнообразных азокрасителей. В этот же период деятельности В. М. Родионовым был разработан оригинальный способ получения тиоиндиго, имевший одно время производственное значение. [c.271]

Другим способом получения азокрасителей, обладающих хорошей ровняющей способностью и устойчивых к мокрым обработкам, является введение в их молекулы тяжелых алкильных или циклоалкильных остатков. Получающиеся красители близки по свойствам карболановым красителям антрахинонового ряда (см. стр. 165) и часто также называются карболановыми. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология