Анилид окси нафтойной

Азотол А, или нафтол AS, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты и получается конденсацией последнего с анилином. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов (нафтиламина, толуидина, анизидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [c.578]

Первым по времени выпуска азотолом был анилид 2-окси-З-нафтойной кислоты (азотол А) [c.601]

Азотол А (анилид 2-окси-З-нафтойной кислоты) — однородный порошок желтовато-розового цвета. [c.155]

Нитрозо-2-нафтол 1-Амино-2-нафтол-4-сульфокислота 1.2-Нафтохинон-4-сульфокислота Анилид 2-окси-З-нафтойной кислоты (азотол А) [c.455]

Азоидные пигменты из анилидов 2-окси-З-нафтойной кислоты обладают лучшей светопрочностью, чем их аналоги, полученные из -нафтола. [c.1403]

Азоидные красители, ранее употреблявшиеся лишь в качестве пигментов или получавшиеся на волокне, могут быть использованы для крашения полиэфирных волокон в яркие цвета, часто имеющие однако низкую светопрочность. Наиболее распространенные красители этого класса получаются азосочетанием замещенных диазотированных анилинов с анилидами З-окси-2-нафтойной кислоты [5]. Отдельные представители кубовых красителей, обычно низкого молекулярного веса, такие, как индигоиды, аминоантрахиноны или акридоны, окрашивают в виде дисперсии полиэфирные волокна, однако в лучшем случае дают выкраски средней интенсивности [6]. Их прочностные свойства часто бывают даже и отличными. Крашение [c.2031]

Азотолы представляют собой арилиды 2-окси-З-нафтойной кислоты. Первый представитель азотолов — азотол А является анилидом [c.164]

АзотОл А — анилид 2-окси-З-нафтойной кислоты [c.164]

Азотол А см. З-Окси-2-нафтойной кислоты анилид [c.9]

З-Окси-2-нафтойной кислоты анилид [c.377]

Исходным веществом для его синтеза служит 2-нафтол-6-сульфамид. Устойчивые и яркие зеленые окраски при взаимодействии с солями двухвалентного железа образует нитрозопроизводное анилида 2-окси-З-нафтойной кислоты (Азотола А), выпускаемое под названием Нитрозол А [c.107]

Альтернативный подход заключается в синтезе нерастворимого красителя непосредственно на волокне. Этот способ получения окрасок, прочных к стирке, лежит в основе так называемого ледяного крашения, базирующегося на значительной суб-стантивности к хлопку ариламидов 2-оксн-З-нафтойной кислоты. Родоначальником последних служит нафтол АС (анилид 2-окси- [c.376]

Окси-З-нафтойная кислота при взаимодействии с ароматическими аминами дает ацильные производные аминов — анилиды, или азотолы, которые, подобно р -нафтолу, широко применяются в качестве азосоставляющих при синтезе на волокне ледяных, или проявляющихся, азокрасителей (стр. 473). [c.509]

Окси-З-нафтойная кислота при взаимодействии с ароматическими аминами дает ацильные производные аминов — анилиды, или азотолы, которые, подобно 3-нафтолу, широко применяются в качестве азосоставляющих при синтезе на волокне ледяных, или проявляющихся, азокрасителей (с. 467). Азотолы по сравнению с Р-нафтолом содержат более длинную систему сопряженных двойных [c.502]

Важное практическое значение имеет 2-окси-Ъ-нафтойная кислота, получаемая синтетически из -нафтолята натрия и СО2 под давлением. Ее анилиды (так называемые азотолы) фиксируются из щелочного раствора на хлопчатобумажные ткани и при обработке растворами диазосоединений дают на самом волокне чрезвычайно прочные окраски. Например, с анилино.м получается азотол А (нафтол АС) [c.464]

Как из 2-окси-З-нафтойной кислоты, так и из ее анилида образуются ПОД действием хлорсульфоновой кислоты [6556] при низкой температуре 1-сульфокислоты, значительно более устойчивые, чем соответствующие производные 2-нафтола. Так, их можно просульфировать дальше в положение 6 без перемещения 1-суль-фогруппы. С избытком хлорсульфоновой кислоты на холоду [331] получается 1-сульфо хлорид. [c.106]

Оксинафтойная кислота, и в особенности ее амиды [59], анилиды [60] и эфиры [61], нашли применение для получения диазотипных материалов. Наиболее удобными оказались амиды, содержащие оксиалкильные группировки, например Ы- р-оксиэтиламид [62], М, К-бис-р-оксиэтиламид и М-2, 3 -диокси- пропиламид 2-окси-З-нафтойной кислоты. Описаны также окси-этиламиды 8-окси-2-нафтойной, 3,7-диокси-2-нафтойной кислот [10] и некоторые аминоалкиламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты [48]. Недавно предложено применять окси- и диоксиариламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты, пригодные для проявления одно-ко мпонентных материалов [63, 64]. [c.106]

Окси-1-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 4 бромируется в среде СНзСООН в положение 4 с РеС1з дает красновато-коричневое окрашивание. Метиловый эфир имеет т. пл. 92°С амид — т. пл. 220°С (разл.) анилид — т. пл. 113 С нитрил — т. пл. 138 °С О-ацетильное производное — т. пл. 170°С 0-бензоильное производное — т- пл. 222—223 °С З-метокси-1-нафтойная кислота — т. пл. 159 "С. [c.504]

Метиловый эфир 1-окси-2-нафтойной кислоты имеет т. пл. 78°С этиловый эфнр — т. ил. 49 °С хлорангидрид — т. пл. 85°С анилид — т. пл. 156°С получены также различные замещепныр анилиды. [c.508]

Окси-2-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 5. 6-Метокси-2-нафтойная кислота имеет т. пл. 209 °С б-этокси-2-нафтойная кислота — т. пл. 112°С анилид 6-окси-2-нафтойной кислоты — т. пл. 198 °С ацетильное производное — т. пл. 224 °С. 6-Метокси-2-нафтонитрил (т. пл. 104—10б°С) получается нагреванием 2-бром-6-метоксинафтали-на с u N и пиридином при 180—190 °С в течение 15 ч (выход 67%) 20 . [c.518]

Гор И Модак 5 уточнили и расширили наблюдения о течении реакций такого рода вытеснения в бензольном и нафталиновом ряду. Анионоидная реакционная способность положения 1 в -нафтоле так велика, что анилид 2-окси-1-нафтойной кислоты сочетается с диазониевыми солями, а такие группы, как хлор, бром, карбоксильная, альдегидная и ацетильная, вытесняются даже слабо-поляризованными диазониевыми солями. Вытеснение протекает в обычных условиях сочетания фенолов, причем карбоксильная группа выделяется в виде молекулы нейтральной углекислоты, легко образующейся из СОг-иона, оставляющего после ухода электроотрицательное положение, к которому присоединяется диазокатион. Атом хлора выделяется в виде хлорид-иона благодаря сопряжению в нафтолят-ионе, приводящему к высокой электронной плотности в положении 1. Группами, которые не вытесняются при азосочетании, являются алкильная (но не алкиленовая группа, могущая вытесняться) амино- и нитрогруппы стабильность последней вызывается сильной водородной связью молекуле 1-нитро-2-наф-тола. Алкильные и аминогруппы, благодаря их электронодонорным свойствам, препятствуют сопряжению в нафтолят-ионе. [c.490]

GI Азоидные составляющие 113, 111 и 112 ( I 37567-9) представляют собой соответственно анилид-, о-толуидид и 4-хлор-2,5-диметоксианилид 2-окси-6-метокси-3-нафтойной кислоты, которая была впервые использована в синтезе для получения этих составляющих остальные азосоставляющие являются различными ани-лидами 2-окси-З-нафтойной, З-оксидибензофуран-2-карбоновой или ацетоуксусной кислот. [c.1671]

Азосочетание с анилидами З-окси-2-нафтойной кислоты приводит к получению красителей [324, 325], дающих яркие окраски на полиэфирных волокнах при крашении методом термофиксации, хотя их светопрочность, как правило, не очень велика. Описаны красители, содержащие амиды этой кислоты, в которых при атоме азота имеется окси-, алкокси- или ацилОксиалкильная группа [326]. Предложены азокрасители из диазотированных о-цйаноэтиланили-ИОБ и различных нафтолов [327]. Красители, содержащие алкоки-группу, имеют лучшее сродство, однако лучшую светопрочность имеют красители с ацилоксигруппой. [c.2070]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология