Протравной комплексообразование

В технологии протравного крашения большое значение имеет комплексообразование, оказывающее влияние на цвет красителя. В получающихся внутрикомплексных соединениях красителя с металлом координационная связь образуется за счет неподеленной пары электронов атома, входящего в молекулу красителя (например, азота, кислорода и др.). При этом изменение цвета органического соединения происходит лишь в том случае, если в комплексообразовании (обычно с Сг+ , Ре+ , А1+ , Си+ ) участвуют своими неподеленными электронами атомы цепи сопряжения. [c.266]

Протравные красители. В молекулах этих красителей содержатся группировки, обусловливающие их способность к комплексообразованию с солями металлов. В исходной выпускной форме протравные красители растворимы в воде. После образования в волокне комплексного соединения с металлом краситель переходит в нерастворимое состояние. [c.41]

Протравные красители для хлопка. Растворимы в воде, способны к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Применяются для печати по хлопчатобумажным и вискозным тканям. [c.35]

Он относится к протравным красителям для шерсти. При хромировании на волокне вступает в комплексообразование с трехвалентным атомом хрома без изменения цвета красителя. В то же время после хромирования устойчивость окрасок к мокрым обработкам и к свету возрастает до 5 баллов (светостойкость Родамина С 2 балла) [c.161]

Давно известно, что азокрасители, содержащие салициловую группировку или остаток 8-оксихинолина, образуют комплексы с металлами. Обзор более ранних исследований в этой области был дан в предыдущем томе. В общем, металлические комплексы красителей этого типа обладают более ярким оттенком по сравнению с металлическими производными азосоединений, в которых азогруппа принимает участие в комплексообразовании. В отличие от красителей, в которых азогруппа является частью хелатной системы, образование комплексов за счет- салициловой группировки сопровождается меньшим изменением цвета и небольшим повышением светопрочности [9а]. Однако светопрочность медных комплексов протравных красителей, образующихся за счет концевого остатка 8-оксихинолина и родственных соединений, заметно возрастает [26, 37, 38]. Это явление приписывают [26] сопряжению азогруппы в металлсодержащем продукте, так как при нарушении сопряженной системы красителя подобный эффект не наблюдается. [c.1959]

Цвет протравного желтого при комплексообразовании почти не изменяется, так как его карбонильный кислород, участвующий за счет своей неподеленной электронной пары в образовании координационной связи, находится вне цепи сопряжения [c.76]

За счет карбоксильных групп и сульфамидной группировки он обладает слабокислыми свойствами и вместе с тем содержит оксигруппу в орто-положение к азогруппе, обеспечивающую протравные свойства. Возможно, что в комплексообразовании участвуют также имидная и карбоксильные группы. Применяются также и производные салициловой кислоты. Так, Однохромовый оранжевый 4К (КИ 14040) (2-хлор-4-нитроани-лин —>- салициловая кислота) не содержит иных кислотных групп, кроме карбоксильной, обеспечивающей одновременно и протравные свойства красителя. [c.85]

ОН-группы в ортоположении к азогруппе склонны вступать в реакцию с солями хрома. В дальнейшем хромовый краситель будем обозначать общей формулой МаОзЗ—/Ср—ОН, из которой следует, что хромовый краситель подобно кислотному содержит сульфогруппу, а, кроме того, в отличие от кислотного содержит функциональную группу (в данном случае ОН-груп-па), способную вступать в реакцию с солями хрома. Протравные красители для шерсти по своей структуре имеют очень большое сходство с кислотными красителями, поэтому процессы, происходящие при крашении ими, аналогичны процессам, рассмотренным при крашении кислотными красителями, однако содержание в их структуре функциональных групп, склонных к комплексообразованию, вносит и принципиальное различие. [c.170]

Комплексообразование формазанов с металлами можно осуществлять на волокне в момент кращения, т. е. применять их в качестве протравных или кислотно-протравных красителей. [c.442]

Протравные красители.- Представляют собой растворимые в воде (или водно-щелочной среде) красители, содержащие заместители, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней после предварительной обработки целлюлозы солями металлов вследствие образования нерастворимого внутрикомплексного соединения (протравные красители для хлопка). При наличии кислотных групп обладают сродством к белковым волокнам (кислотно-протравные красители). Поскольку в комплексообразовании [c.68]

Протравные красители. Представляют собой растворимые в воде (или водно-щелочной среде) красители, содержащие заместители, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней после предварительной обработки целлюлозы солями металлов вследствие образования нерастворимого внутрикомплексного соединения протравные красители для хлопка). При наличии кислотных групп обладают сродством к белковым волокнам кислотно-протравные красители). Поскольку в комплексообразовании с металлами участвуют не только молекулы красителя, но и молекулы белкового вещества, кислотно-протравные красители j удерживаются на белковом волокне как силами ионных связей краси- [c.86]

Комплексообразование с металлами. Протравные моноазокрасители [c.295]

В произ-ве нек-рых классов красителей (см. Азокрасители, Фталоцианиновые красители) и в технологии протравного крашения существенное значение имеет комплексообразование, к-рое оказывает влияние на цвет красителя. Изменение цвета органического соединения происходит, когда в комилексо-образовании (обычно с Сг2+, Ре +, АР+, Си + и др.) участвуют своими неподеленными электронами атомы главной сопряженной системы, переходящие ири этом в новое валентное состояние. По этой причине, наир., цвет нитрозо-р-нафтола (XIV) изменяется из [c.390]

Описаны красители, содержащие одновременно концевые и центральные протравные группировки [40, 41]. Сделана заявка, что красители этого класса, например (XXXVIII) и (XXXIX), могут 11ревращаться в металлические комплексы, в которых комплексообразование происходит за счет центральной протравной группы, а концевые группировки остаются свободными. Сообщается, что такие комплексы, образующиеся при последующей обработке солями меди на волокне, дают выкраски с превосходной прочностью. [c.1961]

Протравные красители. Представляют собой растворимые в воде (или водно-щелочной среде) красители, содержащие заместители, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней после предварительной обработки целлюлозы солями металлов вследствие образования нерастворимого внутрикомп- [c.98]

Красители с комплексообразующими заместителями в орго-положениях к азогруппе. Гораздо большее значение имеют протравные моноазокрасители, комплексообразование которых происходит за счет гидрокси-, карбокси- или аминогрупп, находящихся в орго-положениях к азогруппе, — о,о -дигидрокси-, о-амино-о -гидрокси- и о-гидрокси-о -карбоксиазокрасители. В образовании внутрикомплексных соединений красителей данной группы участвуют своими неподеленными электронами атомы азота азогруппы, вследствие чего комплексообразование сопровождается углублением цвета. Возможность участия атомов азота азогруппы в образовании устойчивых пяти- и шестичленных колец, характерных для внутрикомплексных соединений, [c.358]

Производные салициловой кислоты отличаются от других протравных азокрасителей яркостью оттенков. В образовании хромовых комплексов этих красителей участвуют три молекулы красителя и два атома хрома, один из которых связывается координационной связью. При комплексообразовании ни одна из координационных связей не образуется за счет неподеленных электронов атомов, входящих в хромофорную систему красителя. Комплексы — анионного типа [c.267]

Группа хромотроповой кислоты. Небольшую, в основном утратившую свое значение группу протравных азокрасителей представляют производные хромотроповой кислоты, полученные сочетанием с диазосоединениями, не содержаш,ими в орто-положении к диазогруппе комплексообразующих заместителей (окси- и карбоксильных групп). Эти красите-ли в хинонгидразонной форме вступают в комплексообразование с металлами. Координационная связь образуется за счет неподеленной пары электронов карбонильного кислорода, входящего в главную сопряженную систему, поэтому комплексообразование красителей группы хромотроповой кислоты сопровождается углублением цвета. [c.269]

Красители с комплексообразующими заместителями в орто-положениях к азогруппе. Гораздо большее значение имеют протравные моноазокрасители, комплексообразование которых происходит за счет окси-, карбоксильной или аминогрупп, находящихся в орто-положениях к азогруппе,—о,о -диокси-, о-окси-о -амино- и о-окси-о -карбоксиазокрасители. Ассортимент таких красителей весьма велик. [c.269]

Бисульфитное производное нитрозо-р-нафтола выпускается под названием Протравной зеленый Бс, поскольку наибольшее практическое значение имеет зеленое внутрикомплексное соединение его с солями железа, отличающееся красивым оттенком и высокой светостойкостью. Комплексообразование происходит при крашении и печатании хлопка, протравленного солью Ре2+. Ионы Ре2+ (координационное число 6) могут образовывать комплексны различного состава и свойств катионные, например [Ре(Н20)е] +СЬ, нейтральные, например [ ре(Н20)4С12], и анионные, апример[Ре(СЫ)б] К4. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология