Кубовые красители бензантрона

Образование важного в производстве прочных кубовых красителей бензантрона (о строении его см. 2° ) из антрахинона и глицерина при действии серной кислоты является примером сложной дегидра-тационной и дегидрогенизационной конденсации [c.753]

Реакции с непредельными альдегидами используются и для образования карбоциклических ароматических колец. Так, при нагревании антрахинона в серной кислоте с порошком железа и глицерином получают бензантрон — один из важнейших промежуточных продуктов для кубовых красителей. Реакция в этом случае, по-видимому, идет по схеме [c.278]

Бензантрон Кубовые красители [c.389]

Одним из важнейших продуктов анилинокрасочной промышленности, получаемых из антрахинона, является бензантрон. Он служит основой для получения многих прочных кубовых красителей. [c.221]

Подобная конденсация молекул одного и того же соединения при плавлении со щелочами наблюдается у ряда производных бензантрона [32, 182]. Структура важного кубового красителя I II впервые была установлена синтезом этого красителя при [c.281]

Бензантрон служит промежуточным продуктом в синтезе ряда кубовых красителей. В твердом состоянии и в углеводородных растворителях незамещенный бензантрон не люминесцирует. В гидроксилсодержащих растворителях наблюдается заметный батохромный эффект в спектре поглощения и появляется люминесценция, обусловленная образованием межмолекулярной водородной связи с растворителем [13, 14]. [c.149]

Применяют в производстве аминоантрахинона, бензантрона и других полупродуктов для кубовых красителей, а также в ситцепечатании. [c.313]

В 1904 г. при действии глицерина на антрахинон в среде серной кислоты был получен бензантрон — исходный продукт для целой группы выдающихся по красоте и прочности кубовых красителей. [c.469]

Бензантрон является исходным продуктом в производстве многих кубовых красителей. Получаемый конденсацией антрахинона [c.447]

Щелочным плавлением из бензантрона получаются очень ценные прочные Кубовые красители (стр. 375) дибензантрон, или виолантрон (известный под маркой индантрен темносиний) [c.488]

Эти изменения стали возможны в результате строительства новых и реконструкции старых цехов, перехода на новые прогрессивные методы технологии. Па заводах внедрялись непрерывные процессы, новые контактно-каталитические реакции. Так, на Рубежанском химическом комбинате закончилось строительство первого в стране специализированного цеха кубовых красителей, было начато производство специальных выпускных форм этих красителей, налажено производство антрахинона, -хлорантрахинона, а- и -аминоантрахинонов, бензантрона и других сложных промея уточных продуктов. Аналогичная работа по совершенствованию производства и расширению его объема проводилась и на других заводах. [c.203]

Бензантрон является промежуточным продуктом при получении целого ряда очень устойчивых и ярких кубовых красителей фиолетового, синего и зеленого цветов. [c.235]

К той же группе реакций может быть отнесена реакция получения одного из важнейших производных антрахинона, так называемого бензантрона, являющегося основой для получения ряда чрезвычайно прочных кубовых красителей (см. гл. XII). [c.47]

Кубовые красители, производные бензантрона, могут быть получены при сплавлении бензантрона с серой при температуре выше 200°. [c.228]

Запеканием с А1С1з можно получать и очень сложные конденсированные системы. Сам бензантрон с хлористым бензоилом образует прочный кубовый краситель—3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинон [c.262]

Наблюдение Балли (1904 г.), что при сплавлении бензантрона (стр. 719) с едким кали образуется прочный фиолетовый кубовый краситель, несомненно имело большое значение для химии красителей. Бензантронное плавление , вероятно, протекает по радикальному механизму [c.737]

Д. получают нагреванием бензантрона в спиртовом р-ре КОН при 120 °С (кaт.- Hз OONa) выход 82%. Д., его галоген- и нитропроизводные (синтезируют из соответствующих беызантронов) - промежут. продукты в произ-ве антроновых кубовых красителей - виолантрона и его производных. См. также Полициклические кубовые красители. [c.47]

Таким путем из а-нафтилфенилкетона (I) может быть получен бензантрон (II) ), из аа -динафтила (III) — перилен (IV), крайне интересный углеводород, находящийся в составе наиболее прочных кубовых красителей антрахинонового ряда. [c.503]

Действие хлористого бензоила на бензантрон в присутствии хлористого алюминия приводит последовательно сначала по реакции Фриделя и Крафтса к фенилбензантронилкетону (V), а затем с отщеплением водорода, который практично устранять при окислении воздухом, — необходим избыток хлористого алюминия для связывания воды, — к 3.4.8.9-дибензпирен-5.10-хинону (VI) — прочному желтому кубовому красителю ) [c.503]

Бензантрон служит промежуточным продуктом для получения кубовых красителей. Очень большое значение имеют красители, в состав которых входят по две молекулы бензантрона — дибен-зантрон (виолантрон) и изобензантрон (изовиолантрон) и особенно их замещенные. [c.410]

Бензантрон (XXXI) является промежуточным продуктом для i лучения кубовых красителей, например, (XXIX), (ХХУП). [c.18]

З-БРОМБЕНЗАНТРОН, л 173 С не раств. в воде, раств. в гор. хлорбензоле, С 1., уксусной к-те ниж. КПВ 41 г/м . Получ. бромированием бензантрона. Примен. в произ-ве кубовых красителей. Вызывает дерматиты. ЕРОМБЕНЗИЛЦИАНИД iHs H(BrX N, л 25,4 С, ( НП 137—139 С/15 мм рт, ст., летучесть 0,13 мг/л (20 "С) [c.83]

С не раств. в воде, растворяется в хлорбензоле, трихлороен-аоле, уксусной к-те. Получается бромированием бензантрона в среде серной и хлорсульфоновой к-т в присут. S. Применяется в производстве кубовых красителей. [c.162]

Вслед за известным синтезом Бона, Балли [9] щелочным плавлением бензантрона СС получил новый превосходный кубовый краситель виолантрон ССП. По аналогии с процессом гидр-оксилировапия, который протекает при плавлении бензантрона со щелочами в присутствии окислителя, было высказано предположение [32], что конденсация молекул одного и того же соединения является результатом атаки бензантрона анионом бензантрона с образованием дибензантронила I, который затем цик-лизуется [c.281]

Ключевым полупродуктом в синтезе ценных кубовых красителей, содержащих периленовый скелет, является бензантрон (51, К = Н). Это соединение легко получается из антрахинона путем его обработки чугунной стружкой и глицерином в серной кислоте. На первой стадии антрахинон восстанавливается в ан-трон, а глицерин превращается в акролеин. Затем оба вещества взаимодействуют между собой по механизму конденсации через оксикетон 47 [К = СН (ОН) СН —СНг], который далее претерпевает дегидратацию и циклизацию в бензантрон, или по механизму а,р-присоединения антрона к акролеину с получением промежуточного продукта 47 (К = СНгСНгСНО), который циклизуется, первоначально образуя дигидробензантрон. Сплавление бензантрона со щелочью дает дибензантрон (52, Н = Н) промежуточным продуктом этой реакции является 4,4 -дибенз-антронил. [c.383]

Некоторые вещества лучше очищаются возгонкой, чем кристаллизацией или перегонкой, а многие вещества могут быть очищены только возгонкой. При возгонке вещество получается большей частью в очень удобном мелкокристаллическом состоянии. Поэтому такой способ применяется для очистки фармацевтических препаратов, например салициловой кислоты, резорцина, камфоры, бензойной кислоты и т. д. Даже очень высоконлавкне и чрезвычайно высококипящие вещества могут быть с успехом возогнаны в глубоком вакууме. Бензантрон и антрахинон и даже кубовые красители в промышленности очищают возгонкой. [c.283]

Представляет интерес образование нитробензола при обработке бензола двуокисью азота и хлором в присутствии железа (т. е. в условиях каталитического хлорирования бензола). Течение реакции здесь остается неразъясненным 2. В одном патенте приведен имеющий некоторую аналогию с этим способом метод одновременного введения хлора и нитрогруппы в высококон-денсированные циклические системы, характерные для кубовых красителей (ди-бензантрон, пи,рантрон и т. п.). Для этого предложена обработка исходных ве -ществ хлором в среде нитро- (соответственно нитрозо-)соединений при нагревании. В патенте утверждается, что нитрогруппа переходит из одного соединения в другое [c.170]

Аитроы представляет практический интерес как промежуточное соединение при получении бензантрона, являющегося важным исходным материалом для получения кубовых красителей. Впервые он был получен умеренным восстановлением антрахинона иодистоводородной кислотой или оловом и соляной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Наиболее употребительным способом его получения из антрахинона является восстановление последнего посредством медных стружек или алюминиевой бронзы в концентрированной серной кислоте при 30—40°. При этом первой стадией реакции является, повидимому, образование оксиантрона, который далее восстанавливается в антрон. Имеются указания, что применение в качестве восстановителя железа и соляной кислоты или железа с хлористым железом в водной суспензии или в среде уксусной кислоты дает лучшие результаты в отношении выхода антрона. Весьма эффективным оказалось применение пар металлов, особенно медноцинковой пары ( USO4 Zn) (см. гл. XV, стр. 753) [c.700]

Получение весьма ценных кубовых красителей методом щелочного плавле-, ния бензантрона в процессе сплавления через стадию дегидрогени- [c.726]

Таким путем из сс-нафтилфенилкетона (I) может быть получен бензантрон (II) из ог.а -динафтила (III) — перилен (IV) интересный углеводород, скелет которого участвует в структуре наиболее прочных кубовых красителей антрахинонового ряда [c.763]

Бензантрон технический — кристаллический порощок зеленого цвета. Применяют в производстве кубовых красителей, у. Содержание золы не более 0,5% антрахинона не более 0,5% нераствори- мого в хлорбензоле остатка не более 0,5% остаток после просева на сите с 600 отв см не более 5% температура начала плавления не ниже 169°С. [c.17]

В ряду производных бензантрона, содержащих пиридиновые и пиразольные циклы, важное значение имеют кубовый темно-зеленый 2Ж (X), кубовый темно-синий К (XI), кубовый оливковый(ХП) и кубовый серый С (XIII). При конденсации 1, 4, 5, 8-нафта-линтетракарбоновой к-ты с о-фенилендиамином образуется алый кубовый краситель, представляющий смесь изомеров, разделением к-рой получают краситель цвета бордо (XIV) и особенно ценный кубовый ярко-оранжевый (XV). [c.110]

Кубовые красители, производные бензантрона, от желтого до оранжевого цветов могут быть получены при конденсации бензантрона с хлористым бензоилом в присутствии избытка хлористого алюминия и (марки оранжевого оттенка) при последующем гало-идировании продукта конденсации. Продукт конденсации бензантрона с хлористым бензоилом — кубовый з о л о т и с т о-ж е л- [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология