Красители группы бензантрона

Красители группы бензантрона [c.303]

Перечисленные красители являются только примерами многочисленных красителей группы бензантрона, имеющих большое значение в современной практике крашения и продолжающих привлекать к себе внимание исследователей. [c.304]

КРАСИТЕЛИ ГРУППЫ БЕНЗАНТРОНА [c.624]

К группе бензантрона относятся красители желто-оранжевого цвета, производные углеводорода пирена. Представителем этой группы является [c.637]

Выше были рассмотрены почти все классы синтетических красителей, которые либо сами являются нитросоединениями и аминами, либо получаются из них. Очень небольшая группа красителей (ализариновый красный, некоторые производные бензантрона, виолантрона, изовиолантрона, дибензпиренхинона и др.) не требуют в процессе их синтеза применения ароматических аминов и Нитросоединений. По числу марок и тоннажу они составляют не более 1 % от общей выработки красителей. Статистические данные о производстве синтетических красителей различных классов в США и СССР приведены в табл. 1. [c.24]

Исходным продуктом для получения красителей этой группы являете бензантрон [c.303]

В 1904 г. при действии глицерина на антрахинон в среде серной кислоты был получен бензантрон — исходный продукт для целой группы выдающихся по красоте и прочности кубовых красителей. [c.469]

К той же группе реакций может быть отнесена реакция получения одного из важнейших производных антрахинона, так называемого бензантрона, являющегося основой для получения ряда чрезвычайно прочных кубовых красителей (см. гл. XII). [c.47]

Как и бензантрон, соединения (II) и (1П) переходят при сплавлении с едкой щелочью в синие кубовые красители, содержащие периленовую группу. [c.650]

Вследствие большого разнообразия и сложности строения кубовых антрахиноновых красителей классификация их крайне затруднительна и не всегда точна. Широко принято подразделение этих красителей на 1) ациламиноантрахиноновые, 2) антримидные, в которых два или более остатков антрахинона связаны имидными группами 3) антрахи-нонакридоновые, молекулы которых содержат циклы антрахинона и акридона, 4) красители группы кубового синего и 5) красители группы бензантрона. [c.300]

Группа бензантрона. В основе этой группы красителей лежит бензантрон — кристаллическое вещество желтого цвета, получаемое конденсацией антрахинона с глицерином при 170°. При сплавлении бензантрона с едким натром образуются конденсированные молекулы при этом возможны два направления реакции с образованием красителей виолантрона (/) и изовиолан-трона (II). [c.535]

По методам производства и свойствам антрахиноновые пигменты разделяются на ряд групп. Красители кубовый синий О (индантрен синий РС), кубовый голубой К (индантрен голубой БЦ), кубовый желтый Ж (индантрен желтый Г) относятся к группе индантрона и флавантрона (антрахиноназины) кубовый темно-синий О (виолантрон), кубовый ярко-зеленый С (индантрен зеленый Б), кубовый ярко-фиолетовый (индантрен фиолетовый Р)— к группе бензантрона перинон оранжевый и периленовые красители красного, ярко-красного, бордового и каштанового цвета — к группе периона и перилена (производные нафталинтетракар-боновой и перилентетракарбоновой кислот) в особую группу [c.597]

Красители, производные бензантрона, получаются путем конденсации Вг-1-бромбензантрона с а-аминоантрахиноном в присутствии меди. Бензан-тронил-1-аминоантрахинон является оранжевым кубовым красителем со слабыми красящими свойствами, по строению напоминающий красители группы антримида. При нагревании оранжевого красителя в щелочной среде, например с едким кали в изобутаноле, образуется кубовый темнозеленый Ж окрашивающий хлопок из синего куба в зеленый цвет, стойкий к действию света и мокрым обработкам. Эти превращения выражаются схемой [c.640]

Эта группа полициклических красителей — одна из наиболее )бширных и важных. В нее входит ряд очень прочных и ярких ку-)овых красителей, преимущественно фиолетового, синего и зеле-юго цветов. Все они являются производными бензантрона, для [c.409]

Кубовые антрахиноновые красители по методам производства и по свойствам разделяются на группы. Из них наибольшее значение имеют группы ациламиноантрахинона, индантрона и фла-вантрона, бензантрона, антрахинонакридона и др. [c.677]

Разработка новых типов красителей с улучшенными свойствами привела к развитию новой области —к катионным красителям с локализованным положительным зарядом, в которых катионный заряд в молекуле изолирован от ее хромофорной части. В результате появилась возможность применить для окрашивания акриловых волокон наиболее светопрочные хромофоры. Однако величина молекул ограничивает применение таких красителей, поскольку большие молекулы таких соединений, как фталоцианин меди или производные бензантрона, не могут проникать в волокно. Второв наиболее важное достижение — развитие и промышленное освоение обширной новой группы диазагемицианиновых красителей, дающих окраски чрезвычайно высокой яркости и прочности. [c.163]

Электрофильное замещение, особенно галогенирование, чаще всего применяется для модификации окрасок или улучшения прочностных свойств кубовых красителей как индигоидного, так и антрахинонового ряда. Несомненно также значение нуклеофильного замещения, имеющего место, например, при щелочном плавлении производных антрахинона. Нуклеофильное замещение бензантрона изучалось Леркиным и Спенсером [39], а также Брэдли и Робинсоном [40]. Действие гидроокиси калия (с окислителями), анилида натрия и подобных веществ на пиразолантроны, антантроны, пирантрон и другие полициклические хиноны исследовалось Брэдли с сотрудниками [41]. Так, было найдено, что при действии гидроокиси калия на 3-бензоил-, З-л-нитробензоил- и 3-а-нафтоилбензантрон имеют место три конкурирующие реакции гидролиз ацильных групп, циклизация до соответствующих ди-бензопиренхинонов и нуклеофильное гидроксилирование [42]. [c.118]

Одну из групп составляют щелочные и нейтральные сточные воды, не содержащие сульфидов, сульфита и тиосульфата. Эти воды сильно загрязнены органическими веществами, растворимыми в щелочах. Многие из растворенных веществ выпадают в кислой среде. Стоки этой группы образуются в производстве ряда кубовых красителей, тиоиндигоидов азотолов, бензантрона, дибензантрони-ла, некоторых нитропродуктов и т. п. К этой же группе стоков относятся и сточные воды, подвергшиеся каталитическому удалению серы путем аэрации в присутствии пиролюзита (преимущественно стоки отдельных стадий производства кубовых красителей, их полупродуктов, а также тиоиндигоидов). [c.226]

Большие возможности для синтеза кубовых диазаинденофеналеновых красителей открывает использование других пери-тетракарбоновых кислот, например, перилентетракарбоновой кислоты (25), а также лерм-дикарбоновых кислот, которые содержат карбонильную группу, сопряженную с одной из карбоксильных групп, например бензантрон-лери-дикарбоновой кислоты (37). При взаимодействии с о-диаминами эта кислота образует кубовые красители различных цветов и оттенков, например с диаминами бензольного ряда — оранжевые (38) и красные [c.514]

Например, в синтезе ценного красителя кубового ярко-зеленогоС исходят из бензантрона, который получают конденсацией антрахинона с глицерином при нагревании до 100—105° в присутствии цинковой пыли (восстановитель) и медного купороса (катализатор) в среде серной кислоты. В результате ряда промежуточных реакций к антрахинону присоединяются три группы >СН— (от глицерина) с образованием б е н за н трона [c.611]

АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — обширная группа красящих вешеств, в основе строения к-рых лежит молекула антрахинона. В более широком смысле к А. к. относят также полициклич. красители, не являющиеся в прямом смысле производными антрахинона, но для к-рых антрахинон или его замещенные слуясат исходными продуктами синтеза, напр, производные бензантрона. Основная часть применяемых в наст, вррмя прочных (особенно светопрочных) и ярких красящих в-в относится к А. к. Широкое применение в качестве красящих веществ производных антрахинона определяется особенностями его моле-ку.пы малой реакционной способностью, чем в значительной степени объясняется высокая светонрочность А. к. глубокой окраской уже простейших заме- [c.133]

В структуре красителей этой группы содержится 1,9-бензантрахинон, называемый бензантроном [c.624]

Большие возможности для синтеза кубовых ароиленимидазоловых красителей открывает также использование других яер -тетракарбоновых кислот, например перилентетракарбоновой кислоты, а также пери-дикар-боновых кислот, которые содержат карбонильную группу, сопряженную с одной из карбоксильных групп, например бензантрон-пери-дикарбоно-вой кислоты [c.410]

Смотреть страницы где упоминается термин Красители группы бензантрона: [c.625] [c.627] [c.631] [c.637] [c.257] [c.217] [c.41] [c.397] [c.217] [c.133] [c.129] [c.179] [c.990] [c.995] [c.1094] [c.1098] [c.1140] [c.990] [c.995] [c.1094] [c.1098] [c.1140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология