Бензол, дивинил

Получено,тыс.т этилена пропилена бензола дивинила [c.102]

Бензол, дивинил, изобутилен, амилены, ацетилен 0.1 Торцевое [c.238]

Пиррол 2,5-динитро-1-метил-дивинилбензол индексируется как Бензол дивинил [c.79]

Из фенола и бензола дивинил получался аналогично [159] [c.153]

Окисление водорода. Гидрирование бензола и его гомологов при низких температурах Гидрирование ацетилена. Синтезы на основе СО Нг Необратимый катализ Зелинского. Дивинил из этанола по Лебедеву. Сопряжение окислительных реакций с эндотермическим синтезом в биокатализе [c.304]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Из таблицы видно, что оптимальным поглотителем можно считать этилбензол. Несмотря на хорошие показатели селективности и емкости, бензол и толуол исключаются Экономическим фильтром из списка наилучших поглотителей, так как они не удовлетворяют требованиям регенерации, поскольку у них низкая температура кипения. Для иллюстрации преимущества этилбензола над изопропилбензолом построим х - у-диаграмму. При построении диафаммы конценфации пропилена и дивинила изменяются, а конценфация поглотителя остается постоянной. [c.34]

Получение КУ-2 сводится к полимеризации стирола и дивинил-бензола, смешанных в заданном соотношении [236, 244]. Процесс идет в присутствии катализатора (чаще всего перекиси бензоила) по реакции [c.176]

I Потребность в синтетических каучуках привела к разработке специфических нефтехимических процессов производства дивинила (из н-бутана и н-бутиленов) и стирола (из бензола и этилена). Использованная для этого технология представляла собой видоизменение процессов, уже освоенных нефтеперерабатывающей промышленностью для получения высокооктановых бензинов. [c.22]

Так, например, относительная летучесть а н-гептана (т. кип. 98,4°), находящегося в смеси с метилциклогексаном (т. кип. 100,3°), равна 1,08. В присутствии 92 мол. % анилина значение а повышается до 1,52. Аналогично относительная летучесть н-гексана (т. кип. 68,8°), смешанного с метил-циклопентаном (т. кип. 71,9°), равна 1,10, но в присутствии 80 мол. % анилина увеличивается до 1,45. С помощью экстракционной перегонки в присутствии более 100 мол. % анилина можно разрушить азеотропную смесь бензола с циклогексаном, отогнав последний в чистом виде. Примеры экстракционных перегонок приведены в гл. 7, стр. 128 и сл. (разделение 4-углеводо-родов), и в гл. 12, стр. 212 и сл. (выделение дивинила). [c.37]

Следует отметить также влияние высокой температуры на разложение нафтенов. О каталитическом дегидрировании циклогексанов в замещенные бензолы, которое проводят выше 300°, уже упоминалось выше. При 500° и выше циклогексан разлагается в отсутствие катализаторов в двух различных направлениях при этом происходит разрыв кольца без образования бензола. По одному направлению циклогексан распадается на дивинил, этилен и водород по другому направлению из него получаются две мо-. лекулы пропилена [18] [c.239]

Газообразные продукты содержат значительное количество дивинила, падающее с увеличением температуры кипения разрушаемой фракции. Циклогексан может образовать при атом до 20 молекулярных процентов дивинила. Одновременно образуется олефиновый углеводород. Во второй фазе реакции диоле-фин и олефин конденсируются с выделением водорода и образованием бензола но уравнению [c.88]

ХЛО - 1 Сополимер стирола с дивинил-бензолом 37 100 20 [c.186]

V —удерживаемый объем дивинила или бензола удерживаемый объем я-бутана или -гексана — относительная полярность Р — характеристика полярности данной жидкой фазы, при которой равен от- [c.112]

Полисорб-10 Поли-л-дивинил бензол 300—350 — 0,23 250 [c.309]

Циклопентадиен, метилцикло-пентадиен Циклогексадиен Гомологи дивинила 2- Циклопропил-1,2-бутадиен Бензол [c.329]

Линейные полимеры сшивают с помощью определенных реагентов, получая матрицу с поперечными связями, придающими ей сетчатую структуру. Например, линейные макромолекулы полистирола сшивают с помощью дивинил-бензола [c.156]

КБ-4 Метиловый эфир метакри-ловой кислоты, дивинил-бензол -СООН 8,5-9,5 [c.158]

Использование жидкого углеводородного сырья в процессе пиролиза позволяет получать широкий ассортимент продукции в зависимости от параметров процесса. В настоящее время разработан ряд режимов пиролиза црямогонного и газового бензинов (так называемые этиленовый, пропиленовый и бутиленовый режимы), характеризующиеся определенной степенью воздействия на сырье и преимущественным получением того или иного оле-фина. При этом пиролизом жидкого углеводородного сырья в среднем может быть получено (па т) 250—260 кг этилена, 160— 170 кг пропилена, 29—32 кг дивинила, 27—29 кг н-бутилена, 27 — 29 кг изобутилена, 40—50 кг бензола, 20—25 кг толуола. [c.37]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

При взаимодействии этилена с бензолом образуется этилбензол, из которого путем дегидрогенизации в присутствии водяного пара получается стирол. Последний используется для производства термопластических материалов и синтетического каучука. В настоящее время большое внимание уделяется производству стирольио-бутадиеновых смол, т. е. полимеров, содержащих 70—90% стирола и 30—10% дивинила, применяемых для производства кожзаменителей. Из стирола изготовляют также стирольный поронласт — новый очень легкий и прочный материал, применяемый в строительстве как основа для изоляции и штукатурки. [c.76]

Сильнокислотный катионит полимс р11. ац1юиного типа (сульфокатионит) в промышленности получают в основном из сополимеров стирола с дивинил-бензолом. Сульфирование сополимера проводят серной кислотой, олеумом в присутствии катализаторов (хлористый аммоний, сульфат серебра и др.) или хлорсульфоиовой кислотой. [c.92]

Содержание дивинил-бензола (номинальное), вес. % СОЕ, мг-31со1г Удельный объем Н-формы набухшего катионита, мл г Содержа- ние дивинил- СОЕ, мг экв 2 Удельный объем Н-формы набухшего катионита, мл г [c.166]

Метан. Метан отходящих газов гидрогенизационных заводов в Гельзенкирхене и Шольвене перерабатывался на ацетилен электрокрекингом в Хюльсе. Общая продукция ацетилена превышала здесь 40 ООО т в год. Большая часть этого ацетилена перерабатывалась через уксусный альдегид, алдоль в дивинил. Но здесь же находилась и установка по гидрированию ацетилена в этилен над палладием на силикагеле, установка по выделению водорода глубоким холодом и др. В дуге напряжением в 7 ООО в получается ацетилен чистотой 97—98%. Его приходится подвергать весьма сложной очистке. Помимо водорода, окиси углерода и этнлена, такой ацетилен содержит следующие иримеси (вгр на 1 м ) H N 1—3, нафталина 1—3, бензола 1—6, диацетилена 15—20, сажи 20—25. Однако при этом процессе себестоимость ацетилена меньше, чем генерируемого из карбида кальцпя. [c.167]

Бутадиен-1,3 (дивинил) С4Н6 представляет бесцветный газ с температурой кипения -4,4°С, температурой плавления -108,9°С и плотностью в жидком состоянии О, 645 т/м (при 0°С). Не растворим в воде, плохо растворим в спиртах, хорошо — в бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе с некоторыми растворителями образует азеотропные смеси. Критическая температура бутадиена 152°С. С воздухом бутадиен образует взрывчатые смеси с пределамй воспламеняемости 2,0 и 11,5% об. Тем- [c.320]

Как показали Т. Б. Гонсовская и С. В. Завгородний [55, 130], при алкилировании бензола этилен-пропиленовой смесью газов после скрубберов, образуюш ихся в производстве дивинила, катализатор АЮЬ Н804 по своей активности, хотя немного и уступает соединению АЮЬ-Н2Р04, но обладает высокой каталитической активностью. При оптимальных условиях (молярные отношения бензола, олефинов и катализатора, равные 2,5 1 0,3, температура 50° С и скорость пропускания этилен-пропиленовой смеси около [c.150]

Резорцин п дивинил с ВРз 0(С2Н5)г при температуре —20 до 4-2° С образуют соединения эфирного и фенольного типа (с преобладанием последних), которые имеют мол. вес от 300 до 1000, не перегоняются с водяным паром, очень плохо растворяются в СПС1з, СС14 и петролейном эфире после испарения растворителя остаются в виде порошков коричневого цвета. Последовательной обработкой бензолом и этиловым спиртом их можно разделить на более и менее высокоплавкие продукты, но выделить индивидуальные соединения не удается [59]. [c.189]

Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

Американский процесс дегидрирования этилбензола [38, так же как и процесс этилирования бензола, имеет много обш,его с немецким методом, хотя и был разработан независимо от последнего. Дегидрирование проводили при 630° (от 600 до 660° в зависимости от времени, которое проработал катализатор, и от его активности) в присутствии катализатора № 1707 фирмы Стандарт ойл девелопмент компани , применяющегося для дегидрирования н-бутиленов в дивинил (гл. 12, стр. 209). Весовое отношение водяного пара к этилбензолу равнялось 2,6 1. В этих условиях конверсия за один проход составляла 37%, а выход товарного стирола из этилбензола был равен 90%. Продукты реакции разгоняли в вакууме в присутствии серы — нелетучего ингибитора полимеризации. При перегонке стирола принимали все меры к тому, чтобы снизить перепад давления и таким образом избежать роста температуры выше 90°. Готовый стирол стабилизировали трет-бутилпиро-катехином. [c.261]

Согласно этой схеме дивинил и пропилен дают толуол, а бутилен — соответственно ксилол, именно ортоизомер, сразу же изо-меризующийся в термодинамически наиболее устойчивый метаксилол. Образование ароматических углеводородов нри чисто термическом разложении не является ведущей реакцией, и практически одинаковое количество бензола можно получить из углеводородов, не содержащих кольца полиметиленового типа, например из метановых углеводородов, способных также образовать дивинил. Таким образом, полиметилены образуют сравнительно много ароматических углеводородов не потому, что в них содер- [c.88]

Попутный газ — ценное сырье для нефтехимических производств. В нем содержится наряду с метаном большое количество этана, пропана, бутанов, пентанов и гексаиов. На основе попутных газов организовано производство важнейших мономеров этилена, пропилена, дивинила, изопрена, бензола, являющихся в свою очередь главным сырьем для производства спиртов, синтетических каучуков, пластмасс. [c.35]

Расход сырья на нефтехимиче1ские продукты колеблется от 0,3 до 3 т на 1т продукции. Минимальный расход сырья в производствах метанола, этилового спирта, фенола, бензола, ксилолов. Наибольший расход сырья в производствах на основе этилена, пропилена, изопрена, дивинила. Так, расход сырья на 1 т совместного получения мономеров составляет 2—2,5 т, на 1 т полимерных материалов — 2,25—2,75 т. [c.97]

В процессе выделения из печного масла основного продукта стирола-ректификата образуется ряд промежуточных продуктов рассольный конденсат, стирол-сырец, возвратный этилбензол, бентол. Все они содержат бензол, толуол, зтил-бензол, а-метилстирол, дивинилбензол, стирол и другие продукты в различных соотношениях. В стироле-ректификате в заметных количествах содержится этилбензол и а-метилстирол и следы (не более 0,001%) дивинилбензола. В возвратном стироле в заметных количествах содержится этилбензол, ви-пилциклогексен (димер дивинила). и а-метилстирол. Содержание стирола в стироле-ректификате определяется криоско-(пическим методом И], в остальных продуктах стирольного производства — рефрактометрически 121. [c.229]

Какие из перечисленных ниже веществ имеют постоянные точки плавления бензол, толуол, полихлорвинил, полипропилен, проиилен, дивинил, этиловый спирт [c.81]

В качестве матрицы Меррифельд наряду с другими полимерами брал нитрованный, частично хлорметилированный сополимер стирола с 2% дивинил бензола [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология