Поверхностный слой толщина

Для описания термодинамики поверхностных явлений применяют два метода метод избыточных вeл [чин Гиббса и метод слоя конечной толщины . За толщину поверхностного слоя принимают расстояние по обе стороны от границы раздела фаз, за пределами которого свойства слоя перестают отличаться от свойств объемных фаз. Практически вся поверхностная энергия сосредоточена в поверхностном слое толщиной в несколько молекул, поэтому все связанные с нею соотношения можно относить только к поверхностному слою. Однако, как следует из определения толщины поверхностного слоя, установление его границ со стороны объемных фаз [c.25]

Поверхность полиэфирного волокна гладкая. В некоторых случаях обнаруживаются признаки наличия оболочки. Было установлено [102], что полиэфирное волокно имеет несколько менее ориентированную структуру в поверхностном слое толщиной около 250,0 нм. Основная высоко- [c.134]

Поверхность реального фосфолипидного бислоя представляет собой довольно сложное образование. Граничащие с электролитом полярные головки фосфолипидных молекул образуют поверхностный слой (толщиной 0,6—1 нм), заполненный электрическими зарядами и диполями. Часть -этих зарядов и диполей принадлежит самим головкам, другую часть составляют молекулы воды и ионы электролита. Поэтому термины поверхностные заряды , поверхностные диполи в значительной степени условны. Заряды и диполи реальных фосфолипидных поверхностей распределены в приповерхностном слое. Происхождение такого распределения является результатом рыхлости поверхности, позволяющей молекулам воды и ионам электролита проникать в глубь поверхности. [c.150]

Выделим из образца сополимера, окруженного жидким растворителем, бесконечно малый элементарный объем в виде поверхностного слоя толщиной бо. Будем рассматривать жидкую фазу (растворитель) в качестве источника е-переменной (химического [c.300]

В промышленности, главным образом в микроэлектронике, широко применяют пленки, полученные в плазме. Плазмохимические пленки могут быть кристаллическими или аморфными. Их толщина колеблется от долей до сотен микрометров. При осаждении в плазме тонких полимерных пленок на пористых основах образуются мембраны, применяемые в мембранной технологии для разделения растворов солей, органических соединений и газовых смесей. Такие пленки получают двумя методами — полимеризацией углеводородов или деструкцией полимеров. Плазмохимической поверхностной обработке можно подвергать различные материалы — от металлов и их сплавов до полимеров. В результате обработки полимеров в неравновесной плазме изменяются смачиваемость, молекулярная масса и химический состав поверхностного слоя (толщиной до 10 мкм). [c.298]

Поверхностную концентрацию Се можно связать с величиной адсорбции, рассматривая последнюю как количество ПАВ в поверхностном слое толщиной б и площадью, равной единице [c.13]

Проведем небольшой опыт. Увеличим поверхность тела, сохранив его объем. Однако расстояние между молекулами не увеличится, упругого растяжения не произойдет. Молекулы жидкости из объема перейдут на ее поверхность, образуя поверхностный слой толщиной в одну молекулу — мономолекулярный слой. Пусть молекулы будут упакованы в поверхностном слое в виде кубиков одинакового размера с ребром Ь длиной 3—5 А (1А = 10 см). Тогда площадь, занятая одной молекулой (Ь ), будет равна 10—25 а молекул на I см [c.22]

Таким образом, по мере проникновения в глубь проводника фаза электрического вектора и плотности тока изменяются линейно, а их амплитуды Ве Р и оВе-Р убывают по экспоненциальному закону. При этом основную часть тока можно считать сосредоточенной в поверхностном слое толщиной [c.356]

Покрытия для автомобилей состоят из грунтовки и покрывного слоя в ряде случаев наносят и шпатлевку, которая служит как бы барьером, предотвращающим миграцию смолы, с целью исключения обесцвечивания покрытия и повышения адгезии между слоями [4]. Покрытия наносят главным образом на холоднокатаную сталь, поверхность которой предварительно обрабатывают щелочью, подвергают травлению кислотой и промывают растворами хроматов. Установлено, что самым эффективным способом предварительной обработки является такой, когда на металле образуется кристаллический поверхностный слой толщиной 2—3 мм, состоящий из гидратированного фосфата цинка и железа (рис. 13.1). [c.198]

В Будапештском техническом университете был исследован механизм износа с искрообразованием серого чугуна при сухом контактном трении о диск из среднеуглеродистой стали. После инкубационного периода поверхностный слой толщиной 2—3 мм становится красным вследствие нагрева, а затем белым перед началом искрообразования. Установлено, что износ, сопровождаемый искрообразованием, является абразивным. Увеличение содержания феррита в чугуне способствовало развитию износа с искрообразованием, который не зависел от других структурных особенностей и химического состава. [c.9]

В условиях трения скольжения физическая модель нормального трения и износа включает следующие основные процессы, протекающие в поверхностных слоях металла текстурирование и активизацию поверхностных слоев толщиной порядка десятков нанометров, образование вторичных структур и их разрушение [29]. [c.12]

С помощью электронной микроскопии установлено, что геликами становятся компактные зерна с плотной упаковкой составляющих их глобул микронного уровня при различной степени упаковки глобуЛ от монолитных стекловидных частиц, в которых границы между глобулами практически полностью исчезли, до пористых белых, но с порами, преимущественно замкнутыми из-за образования в таких зерна) монолитного поверхностного слоя толщиной до 10 мкм. [c.192]

Объем поверхностного слоя толщиной в одну молекулу равен Уп (в расчете на единицу площади). Однако этот же объем равен М i Ips Na, где Л/, и - молекулярная масса и плотность твердого тела. Отсюда [c.96]

Количество твердого компонента в единице объема обозначим о (если частица - непористое вещество с молекулярной массой М и плотностью р, то щ = р/М). За время dt прореагирует тонкий поверхностный слой толщиной dr, в котором содержится dN = реагента В. Уравнение (2.58) преобразуем к виду [c.68]

Вследствие неглубокого проникновения ультрафиолетовых лучей в древесину фотодеструкция представляет собой в большей или меньшей степени поверхностную реакцию. В листах бумаги действие ультрафиолетового излучения ограничивается поверхностным слоем толщиной около 0,15 мм [65]. В другом исследовании наблюдали сильное снижение СП на облученной поверхности (до 340 по сравнению с 1400 на противоположной стороне листа), при СП исходного образца 1900 [21]. В образцах древесины из альпийских хижин, подвергавшихся действию солнечного света в течение 120 лет, СП целлюлозы из поверхностного слоя составляла менее 100, а на глубине 28 мм от поверхности —около 1600 [49]. [c.279]

Приращение площади dA слоя здесь вынесено за знак интеграла, так как это не меняющаяся от слоя к слою величина. Интегрирование в бесконечных пределах вместо конечных не влияет на результат интегрирования, так как слои, расположенные вне поверхностного слоя толщиной 5, дают нулевой вклад в работу Ж, поскольку здесь Р = Р/. Если поместить начало координат в середину межфазного слоя, то можно указать и конечные пределы интегрирования от -5/2 до +5/2. [c.553]

Плоская граница раздела фаз не может существовать в отсутствие внешних сил, обеспечивающих натяжение поверхности с силой, равной силе поверхностного натяжения. Отсюда следует еще одно определение поверхностного натяжения как внешней силы, действующей на единицу длины вдоль межфазной границы фаз и обеспечивающей ее равновесие. Поверхностное натяжение создается в слое толщиной 8, разделяющем объемные фазы, однако в духе метода поверхностных избытков натяжение а можно приписать не поверхностному слою толщиной 6, а некоторой поверхности нулевой толщины, которая называется поверхностью натяжения. В случае плоской границы координаты этой поверхности на оси х не имеют значения в частности, можно считать, что поверхность натяжения совпадает с эквимолекулярной разделяющей поверхностью какого-либо компонента, например растворителя. [c.554]

При использовании ЭМА-преобразователей необходимо учитывать следующую возможную погрешность [56]. Возбуждающее электромагнитное поле действует не на самой поверхности ОК, а в некотором поверхностном слое, толщина которого зависит от материала ОК и частоты колебаний. Это явление скин-эффекта. Скорость распространения электромагнитных волн значительно больше, чем ультразвуковых. В связи с этим возникает эффект уменьшения времени пробега импульса в ОК. Фронт УЗ-импульса растягивается. [c.706]

Известно, что при распространении в изотропных материалах волны Рэлея не обладают дисперсией скорости. Однако, если свойства материала с глубиной меняются, такая дисперсия имеет место. Как отмечено в разд. 1.1.2, волна Рэлея существует в поверхностном слое толщиной около длины волны. С уменьшением частоты длина волны и толщина этого слоя растут и на скорость волны начинают влиять уже более глубокие слои материала. Поэтому в неоднородном материале скорость становится зависимой от частоты. [c.766]

В последнее время поверхностные акустические волны начинают находить применение для определения поверхностных напряжений. Наиболее широко используются волны Рэлея, которые можно рассматривать как суперпозицию двух неоднородных волн - продольной и поперечной, распространяющихся вдоль границы полупространства с одинаковыми скоростями и быстро затухающих с глубиной. На границе полупространства эти волны взаимно компенсируют создаваемые ими напряжения. Их энергия локализована в поверхностном слое толщиной от одной до двух длин волн, при этом частицы среды в волне движутся по эллипсам, большая полуось которых перпендику- [c.59]

Трудность экспериментального обнаружения окисной пленки оказалась связанной с незначительной толщиной этой пленки, поэтому, в частности, рентгенографический метод, позволяющий вследствие высокой проникающей способности рентгеновских лучей рассмотреть кйртину поверхностного слоя толщиной в 100 и более ангстрем, оказался слишком грубым. [c.636]

ХОС формирование фоновых концентраций в почвах связано с юс региональным и глобальным атмосферным переносом от антропогенных источников. В пользу этого свидетельствует тот факт, что 90-95% общего содержания ХОС в почвах находится в поверхностном слое толщиной 5-20 см Однако для некоторых типов почв (суглинки и т.п) максимальные концентрации ХОС наблюдаются на границе с водоупором на глубине 60-70 см, что связывают с относительной сухостью таких гючв и хорошей дренированностью [c.131]

Для фотохимического изменения необходимо удаление галогена. До тех пор пока дырки будут диффундировать к поверхности частицы и выделять галоген, они рекомбинируют с электронами, и никакого свободного серебра не образуется. Исследование распределения серебра в облученных кристаллах галогенида серебра показало, что оно концентрируется в приповерхностном слое толщиной не более нескольких микрон. Далее, квантовый выход фоторазрушения в крупных кристаллах бромида серебра мал при экспозиции слабо поглощаемым светом (например, Ф 0,02 при Х=436 нм), но возрастает почти до единицы в коротковолновой области спектра, когда весь свет поглощается около поверхности. Было показано, что под действием слабо поглощаемого света весь выделяющийся бром происходит из поверхностного слоя толщиной порядка 0,3 мкм, причем квантовый выход в этой поверхностной области достаточно высок. [c.249]

В при pH от 3,40 до 4,00. Во время вскрытия и отгрузки штабеля в его поперечном сечении легко различали четыре основные зоны 1-я— поверхностный слой толщиной 0,2—0,3 м с Т=285К 2-я — слой торфа черного цвета (0,5 м) с Т = 305К З я — гифовая прослойка толщиной [c.24]

При исследовании пластин из твердых сплавов ВКЮМ и ВК15 (W + o), применяемых при обработке древесины, установлено, что в поверхностном слое толщиной около 2,5 мкм уменьшается содержание Со [61]. Нового химического соединения на поверхности после износа не обнаружено. Вероятной причиной уменьшения содержания кобальтовой фазы является избирательное травление при взаимодействии этой фазы с химически активными компонентами древесины. [c.22]

Вследствие использования водяной очистки сланцевых парогенераторов в трубах НРЧ возникают высокие термические напряжения (до 350 МПа) при проведении этих работ. Периодические водяные очистки приводят к термической усталости нехромированных труб из стали 12Х1МФ. В аналогичных условиях эксплуатации в хромированных трубах термоусталостные трещины не появляются. Более высокая стойкость хромированных труб к воздействию циклических термических напряжений обусловлена наличием под хромированным обезуглероженного слоя, характеризующегося высокой пластичностью. В этом слое (толщиной до 1 мм) происходит разрядка термических напряжений (возникающих в поверхностном слое толщиной 1,5—1,8 мм). [c.245]

Повыш. прочность с. в. (по срамению с исходным стеклом) объясняют по-разному замораживанием изотропной структуры высокотемпературного расплава стекла или наличием прочного поверхностного слоя (толщина ок. 0,01 мкм), к-рый образуется в процессе формования вследствие больщей деформации и вытяжки по сравненшо с внутр. слоями. [c.428]

Количество твердого компонента в единице объема - (для вещества с молярной массой Л/и плотностью у = у/М). За время прореагирует тонкий поверхностный слой толщиной йг, содержащий реагент В (ЗТУр = п Б йг. Преобразуем уравнение (4.15) [c.112]

Сочетание сигналов вторичных электронов, дающих изображение топограг фии поверхности, и сигналов отраженных электронов, дающих картину распределения среднего атомного номера, с качественным и количественным рентгеновским анализом делают ЭЗМА важнейшим методом анализа твердых тел. Он стал рутинным для решения любых типов задач и анализа любых типов материалов (идентификация частиц в металлах, фаз в геологических объектах, пылевых токсичных частиц, асбестовых волокон). Главным ограничением метода является размер аналитического объема—обычно 1-3 мкм диметром и глубиной, что мешает проводить количественный рентгеновский анализ нанофаз, хотя их можно увидеть, используя сигналы вторичных или отраженных электронов. Можно детектировать поверхностные слои толщиной не менее нескольких нанометров, но провести селективный анализ в этом случае не представляется возможным, и очевидно, что необходимо использовать другие методы — аналитическую электронную микроскопию и электронную оже-спектроскопию для микроанализа с высоким разрешением по глубине (единицы нанометров). [c.335]

Эффекты селективного распыления возникают в случае, если различные элементы в многоэлементном образце (например, сплаве) характеризуются различными выходами продуктов распыления. При этом в процессе травления меняется состав поверхности. Поверхность обогащается атомами, обладающими более низким выходом продуктов распыления. Следовательно, состав поверхности уже не соответствует первоначальному. Поэтому в методах РФЭС и ЭОС необходимым является использование корректирующих процедур, учитывающих различные выходы продуктов распыления. Для методов, анализирующих удаленные частицы (МСВИ и МСРН), этот эффект будет скомпенсирован постоянным обогащением поверхности элементом с более низким выходом продуктов распыления. В состоянии равновесия обогащение поверхности этим элементом будет таким, что поток удаленных частиц (состав которого является функцией плотности зоны и коэффициентов распыления) будет отвечать исходному составу. Таким образом, для методов МСВИ и МСРН при анализе в состоянии равновесного распыления корректировки селективного травления не являются необходимыми. Равновесие наступает после удаления поверхностного слоя толщиной приблизительно 2Rp, где iip — предполагаемая глубина имплантации частиц (средний проективный пробег, обычно 2-10 нм). [c.356]

Изучались особенности работы лабораторного биофильтра при окислении формальдегида, ацетальдегида и кротонового альдегида в водном растворе (с добавлением минеральных солей). Было выяснено, что микрофлора биопленки способна окислять эти соединения всои поверхностью биофильтра. При этом отмечалось, что специализированная микрофлора располагалась на различных уровнях биофильтра, разр ушавших продукты распада альдегидов, налример, уксусная кислота окислялась, главным образом, в поверхностном слое толщиной О—0,25 м, янтарная кислота — на уровне около 1,0 м, что усиливало активность разрушения органических загрязнений [79]. Нитрификаторы обнаруживались, главным образом, в нижних слоях биофильтра, где в [c.175]

Обнаруживаемые в ряде случаев расхождения между теорией и экспериментом связаны, скорее всего, с недостаточно полными сведениями о спектральных характеристиках взаимодействующих тел. При этом возникает важный вопрос о соответствии спектральных свойств массивных образцов и их поверхностных слоев, вносящих тем больший вклад в силы молекулярного взаимодействия, чем меньше толщина прослойки между телами. Как известно, спектральные характеристики малых частиц заметно отличаются от соответствующих свойств массивных образцов [101, 102]. В особенности это касается металлов и полупроводников, где существуют, как известно, особые поверхностные состояния электронного газа, а также могут образовываться окисные (диэлектрические) поверхностные пленки той или иной толщины. Известно также, как сильно меняется структура поверхностных слоев твердых и жидких тел. Все это, кстати говоря, делает спектральные характеристики зависящими от способа их измерений. Например, при отражательной спектроскопии исследуются поверхностные слои толщиной примерно в полдлины йолны, а при просвечивающей — значительно более толстые слои. Это может быть причиной заметного расхождения имеющихся в литературе спектральных данных [38]. [c.111]

Окалину оттравливали в иодистом метаноле. Содержание алюминия и азота определяли химическим методом. Анализу на азот подвергали всю массу образцов, на алюминий - поверхностный слой толщиной 0,25 мм. [c.73]

На плоскую поверхность угля наносят каплю смеси (3 1) НС1 и НКОз и после впитывания ее обжигают электрод в дуге постоянного тока силой 20— 30 А в течение 30—45 с. Торцы электродов покрывают полистироловым лаком (3,3 г полистирола и 100 мл бензола), погружая их в раствор полистирола на 10 с, а затем просушивая на воздухе в течение 1 мин. Затем на поверхность электродов наносят пипеткой 0,04 мл анализируемого раствора. Электроды с раствором погружают в гнезда латунного держателя, нагретого до 80—90° С, а через 15 мин переносят в гнезда другого держателя, нагретого до 160—170° С. Одновременно под действием горячей смеси (3 1) Е1С1 и [N03 разрушается полисти-роловая пленка, при этом соль золота проникает в глубь электрода и закрепляется там в поверхностном слое толщиной 0,7—1 мм. ТолЩ1шу слоя соли можно изменять, регулируя температуру прокаливания. [c.101]

Таким образом, причиной негомогенности пластифицированного (с большой степенью достоверности можно утверждать, что и для неплас-тифицированного) ПБХ является наличие монолитно1 о поверхностного слоя толщиной менее 10 мкм в отдельных зернах ПБХ (в пределе - зерно стекловидное и толщина слоя равна радиусу зерна), превращающего открытую пористость в замкнутую. При этом не имеет значения степень сплошности перицеллярной оболочки (например, блочный ПБХ ее вообще не имеет). [c.193]

Ван Лир [114] при изучении растворения частиц молотого кварца размером 3—15 мкм обнаружил, что более растворимый нарушенный поверхностный слой толщиной 0,3 мкм мог быть удален ири перемешивании 10 г порошка в 50 мл 9—15 %-ного раствора НР в течение 5 мин. При этом растворялось 25 % кремнезема. Оставшийся порошок затем промывали 0,1 ц. раствором NaOH и чистой водой для удаления фторида и щелочи, окончательно высушивали и хранили в эксикаторе. При суспендировании этого порошка в 0,1 н. NaOH при 26°С скорость растворения кремнезема оставалась постоянной и намного ниже, чем для необработанного порошка. Гендерсон, Сайерс и Джексон 127] продолжили изучение влияния обработки кварца кислотой НР. По данным Ван Лира, очищенный кварц в воде при соответствующем установившемся давлении имеет вполне определенную растворимость, выражаемую уравнением [c.50]

Рис. 3.7. Поверхностный слой толщиной 5 как совок)щность тонких анизотропных слоев толщиной dy (ось у нормальна к межфазной границе)

Универсальная эмпирическая зависимость СДСП электрона от его кинетической энергии приведена на рис. 11.34. До 99% фотоэлектронов выходит из поверхностного слоя толщиной ЗЛ. Для (фазреженных матриц (например, полимерных материалов) глубина отбора аналитической информации составляет 5—10 нм, а для плотных матриц (например, металлов) — 2—3 нм. Столь малая глубина отбора аналитической ин- [c.260]

Вблизи отталкивающей стенки полимерный раствор имеет поверхностный слой толщиной 5 с пониженной плотностью. В тонкой трубке диаметра О раствор может находиться в двух существенно различных состояниях разбавленном и полуразбавленном. В последнем случае все локальные свойства раствора такие же, как в объеме, но цепи могут быть существенно вытянуты вдоль оси трубки. [c.102]

Исследования Релея и Покельс в конце XIX века показали, что когда нерастворимое поверхностно-активное вещество наносят на поверхность воды, оно растекается по ней и образует поверхностный слой толщиной в одну молекулу, называемый монослоем. Молекулы этого слоя ударяются о стенки сосуда и оказывают на него давление подобно молекулам газа. Это давление можно легко обнаружить по силе, с которой монослой действует на поршень из промасленной бумаги, с помощью которого поверхностный газ сжимается и расширяется. [c.48]

Пусть между двумя полимерами существует поверхностный слой толщиной 1000 А (о толщине слоя будет сказано ниже). При соотношении компонентов 1 1 объем переходного слоя в 2 г смеси составляет около 0,6 м или 0,6 г (при р 1 г/см ). На долю каждого полимера приходится, очевидно, половина этой величины. Таким образом, около 30% каждого полимера находится в состоянии переходного слоя. При (1 = 0,2 мм уже вся смесь окажется состоящей из переходных слоев и, несмотря на термодинамическую несовместимость, можно говорить о квазирастворимости одного полимера в другом. В этом случае, однако, теряется сам смысл представления о переходном слое — исчезает различие между смесью несовместимых компонентов и переходным слоем. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология