Адсорбционная связь влаги

На рис. 1-34 приведены такие графики для некоторых строительных материалов, из которых видно, что зависимость между влагосодержанием ы и потенциалом массопереноса 0 имеет линейный характер с точкой излома при некотором значении 0 . Наличие этой точки излома объясняется переходом от одной формы связи влаги к другой. Для тел с микрокапиллярной структурой потенциал 0 отмечает переход влаги полимолекулярной адсорбции к капиллярной влаге. При этом удельная влагоемкость, численно равная тангенсу угла наклона участка прямой ш (в), при переходе от одной формы связи к другой изменяется. Влагоемкость при адсорбционной связи влаги больше, чем влагоемкость при капиллярной связи влаги (рис. 1-34). [c.73]

Предложена классификация форм связи влаги с материалами по энергетическому принципу [1], согласно которой существуют формы связи трех типов химическая, физико-химическая и физикомеханическая. Химически связанная влага, количество которой определяется соответствующим-и стехиометрическими соотношениями, удерживается веществом наиболее прочно и в большинстве случаев при тепловой сушке не удаляется из влажных материалов. Физико-химически связанная влага удерживается на внутренней поверхности пор адсорбционными силами. Ее количество может быть различным в зависимости от пористости материала и внешних условий — температуры и влажности окружающей среды. Физико-механически связанная влага — это жидкая фаза, находящаяся в крупных капиллярах, а также влага смачивания, которую принимает тело при непосредственном контакте с жидкостью. Удаление этой влаги при сушке требует наименьших затрат энергии, равных теплоте парообразования жидкости. [c.125]

Содержание влаги в углях снижается при их обезвоживании [4, 9]. В зависимости от энергии связи влаги с пористыми телами ее подразделяют на химически связанную, адсорбционную, капиллярную и поверхностную (заполняющую пористое пространство, связанную механически). Химически связанная существующими методами не удаляется, адсорбционная — удаляется при термической обработке (сушке). Эта влага составляет в бурых углях до 17%, в длиннопламенных — 8—10%, в коксующихся — 2—4%. Капиллярная и поверхностная влага могут быть удалены при механическом и термическом воздействии. [c.48]

Адсорбционная (связь влаги в гидратных [c.8]

К физико-химическим относится адсорбционная связь. Влага адсорбируется на поверхности сыпучего материала и может быть удалена испарением. [c.83]

С кривыми скорости сушки исследуемых глин гармонируют кривые усадки (см. рис. 6), показывающие, что последняя происходит лишь в периоде постоянной скорости и заканчивается при влажности, приблизительно равной первому критическому влагосодержанию. Тот факт, что вакуумирование пластичных бескудниковской и кучинской глин значительно понижает их усадку как по абсолютной величине, так и по интенсивности, характеризуемой коэффициентом линейной усадки, несомненно объясняется уплотнением массы в процессе вакуумирования. Вместе с тем можно предположить, что изменение коэффициента линейной усадки, который для данного материала при неизменном режиме сушки является величиной постоянной, обусловливается изменением характера связи влаги с материалом. Увеличение адсорбционно связанной влаги за счет капиллярной должно уменьшить количество усадочной воды, поскольку адсорбционно связанная вода удаляется в период падающей скорости сушки, когда усадки практически не происходит. [c.268]

Влага пасты карбоната бария имеет адсорбционную связь, т.е. на поверхности твердого тела образуется поверхностный мономолекулярный слой адсорбированной воды (гидратная оболочка), который связывается наиболее сильно. Последующие слои связанной жидкости (полимолекулярная адсорбция) удерживаются менее прочно, а свойства ее постепенно приближаются к [c.14]

Физ.-хим. связь объединяет адсорбционную и осмотическую влагу (напр., в коллоидных и полимерных материалах). Адсорбционно связанная влага прочно удерживается силами межмол. взаимод. на пов-сти пор материала в виде монослоя или неск. слоев (см. Адсорбция). Осмотически связанная влага находится внутри и между клеток материала и менее прочно удерживается осмотич. силами (см. Осмос). Влага эти видов связи с трудом удаляется при С. [c.481]

Количество адсорбционно связанной влаги в ПВХ невелико-до 2,5 , из которых на долю влаги полимолекулярной адсорбции приходится до 2,3%, а на долю мономолекулярной адсорбции 0,1-0,2% [120], но энергия связи в соответствии с уравнением (3.1) представляет значительную величину (до 20 кДж/кг). [c.87]

Адсорбционно связанная влага. Влажность обусловлена адсорбцией воды на наружной поверхности материала и на поверхности его пор. Осмотически связанная влага находится внутри структурного скелета материала и удерживается осмотическими силами. В этих двух случаях связь воды с материалом имеет физико-химическую природу. [c.395]

При глубокой сушке материалов с небольшой начальной влажностью расчет сушильного аппарата необходимо вести с учетом энергии связи влаги с материалом, так как при удалении адсорбционно связанной влаги дополнительный расход тепла может составить до 40% расхода тепла на испарение свободной воды. Для некоторых материалов, в частности кожи, на разрушение связи адсорбционной влаги расходуется дополнительно до 60% от тепла, затрачиваемого на испарение. Таким образом, при расчете процесса сушки материалов, у которых молекулы воды адсорбционно. связаны с молекулами материала, необходимо учитывать суммарный расход тепла [c.396]

В-четвертых, скорость коррозии большинства металлов под адсорбционными пленками влаги в зависимости от температуры, проходит через максимум, лежащий в области нулевых температур (рис. 226). Последнее связано с неоднозначным влиянием температуры на адсорбцию влаги и скорость поверхностных реакций. [c.186]

Вторая критическая точка на кривой скорости сушки коллоидного тела соответствует тому моменту, когда влажность поверхности становится равной величине адсорбционно связанной влаги. Более прочная физико-химическая связь адсорбционной влаги с материалом определяет изменение ряда ее физических свойств в сравнении с механически связанной влагой материала и, в частности, повышение плотности и понижение упругости пара у ее поверхности. Отсюда следует что скорость сушки при удалении адсорбционно связанной влаги должна резко понижаться, что дает на кривой скорости сушки вторую критическую точку. [c.267]

Установлено понижение линейной усадки для вакуумированных пластичных глин как по абсолютной величине, так и по интенсивности ее протекания. Уменьшение коэффициента линейной усадки связано с увеличением количества адсорбционно связанной влаги за счет капиллярной. [c.270]

В реальных условиях гигротермической обработки дисперсных химических реактивов имеет место неэквивалентный обмен, когда часть подводимого к частице тепла затрачивается на нагрев продукта и преодоление энергии связи влаги с материалом (превращение адсорбцион-. но-связанной влаги в свободный пар). Таким образом, фактический коэффициент массообмена будет меньше и должен определяться некоторым эффективным (действительным) значением. [c.164]

Рис. 8-10. Влияние частоты электрического поля на коэффициент потерь к для материала с преобладанием капиллярной формы связи влаги (кривые I) и для материала с основной формой связи—адсорбционной (кривые //).

На процесс высушивания соли большое влияние оказывают ее физико-химические свойства, характер связи влаги с солью и параметры окружающей среды. В частицах аммиачной селитры имеется влага, свободная, капиллярная и адсорбционно связанная. Свободная, или поверхностная, влага, а также влага, находящаяся между частицами соли, наименее прочно связана с ними и легче удаляется при сушке. Более прочно связана с оолью капиллярная и адсорбционная влага, которую труднее удалить при сушке. [c.438]

Из форм физико-химической связи наибольшее значение имеет адсорбционно связанная влага или, как ее называют, гигроскопическая влага. Поступление гигроскопической влаги в материал и ее продвижение происходят в парообразном состоянии. [c.103]

В периоде падающей скорости сушки перемещение влаги происходит в макрокапиллярах, при этом по мере испарения воды продолжается замещение ее паром. В микрокапиллярах влага, находящаяся в канатном состоянии, распространяется из зоны испарения в глубь капилляров, что ведет к снижению подвода влаги к зоне испарения и полностью прекращается при достижении каучуком второго критического влагосодержания. Начиная с этого момента, капилляры будут заполнены влагой, находящейся в капиллярно-разобщенном (стыковом) состоянии, в результате чего прекратится поступление жидкости к поверхностным слоям каучука. Испарение влаги происходит в капиллярах, и пар диффундирует по капиллярно-пористой системе в окружающую среду. Такое перемещение влаги происходит до окончания процесса сушки. Скорость сушки при этом обусловливается скоростью диффузии пара к поверхности частиц. Температура слоя каучука в периоде падающей скорости достаточно быстро увеличивается и к концу процесса практически достигает температуры сушильного агента. Анализируя кривую изменения скорости сушки, можно заметить, что она аналогична кривым сушки капиллярно-пористых коллоидных материалов. Характер кривой позволяет судить о формах связи влаги с каучуком. За период прогрева и постоянной скорости сушки до точки первого критического влагосодержания удаляется влага смачивания, содержащаяся в каучуке сверх гигроскопической влаги. Участок кривой скорости сушки между точками, соответствующими первому и второму критическим влагосодержаниям, характеризует содержание влаги в капиллярах, а участок кривой между точками, соответствующими второму критическому равновесно.му влагосодержанию — содержание адсорбционно-связанной влаги. [c.150]

Сушка токами высокой частоты удобна для избирательного испарения жидкости из сложных конструкций, состоящих из материалов с разными формами связи влаги (например, сушка обуви, переплетных папок и т. д.). При одинаковой средней квадратичной напряженности электрического поля мощность источника тепла определяется частотой и коэффициентом К. Коэффициент К зависит от частоты и влагосодержания материала. В области капиллярной связи влаги коэффициент К резко изменяется от частоты, а в области адсорбционной влаги почти не зависит от V. Если сушимый образец состоит из материалов с разны.ми формами связи влаги, то даже при одинаковом влагосодержании входящих в образец материалов прогрев его будет происходить по-разному в зависимости от частоты. При малой частоте наибольшее количество тепла будет выделяться в материале I с преобладанием капиллярной влаги, так как для него коэффициент К больше по сравнению с материалом II, у которого влага в основно.м связана адсорбционно (фиг. 8-18). При большой частоте 2 > 1 закономерность будет обратная. Наибольшее количество тепла будет выделяться в. материале II, так как коэффициент К [c.317]

Адсорбционную связь влаги, которая поглощается коллоидным телом путем сорбции, подтверждают исследования изотерм сорбции и десорбции для самых различных коллоидных тел. На рис. 1-21 приведены изотермы сорбции и десорбции крахмала по данным А. В. Раковского [Л. 70а] и кологена — по данным С. И. Соколова [Л. 78]. Анализ изотермы сорбции крахмала показывает, что она тождественна изотерме относительное давление пара раствора — процентное содержание воды в серной кислоте , а именно, для любых значений р имеет место постоянство отношения [c.45]

Адсорбционная связь влаги с материалом осуществляется путем взаимодействия полярных молекул воды с электронесим-метричными (полярными) группами, являющимися составными частями (звеньями) обрабатываемого водой материала. Процесс этот носит общее название гидратации и является экзотермическим. Так, А. В. Думанский отмечает, что при адсорбции 1 г воды любым адсорбентом (безразлично, — органическим или неорганическим) выделяется около 80 ккал тепла. Адсорбционносвязанная влага в пищевых продуктах составляет лишь небольшую часть общей влажности материала, но она удерживается прочно (при высушивании, например, хлеба, муки и т. п., удаляется с боЛЬШИхМ трудом). [c.428]

Рис. 7.8. Влияние частоты электромагнитного поля на коэффищ1ент потерь для материа- ла ( ) с преобладающей капиллярной формой связи влаги и для материала (2) с основной формой связи — адсорбционной

Связь капиллярной влаги со скелетом твердого тела цеолита обусловлена адсорбционной связью иолимолекулярного слоя вблизи стенок капилляра и понижением давления пара над вогнутым мениском в капилляре (по сравнению с давлением пара над плоской поверхностью свободной воды). [c.15]

В связи с тем что с повышением относительной влажности воздуха скорость коррозии увеличивается неравномерно, Вернон ввел понятие о ве-пичине критической влажности воздуха, выше которой скорость коррозии иеталла резко возрастает. Для железа и стали такая критическая точка, 10 Вернону, находится в пределах 63—65% влажности. Выше нее на поверх-юсти металла возникают адсорбционные слои влаги, служащие растворите-1ЯМИ агрессивных компонентов атмосферы. При этом образуется утолщенная 1ленка влаги последняя тождественна по свойствам обычной воде и спо- обна обеспечивать гидратацию ионов металла. Вернон показал также,что отя с повышением влажности, как правило, усиливается процесс коррозии, щнако в некоторых случаях, достигнув определенного предела, он замед- яется [17]. [c.17]

Основные формы связи влаги с материалом — химическая, физико-химическая и физико-механическая. Химическая связь обусловлена ионным или сильным молекулярным взаимодействием влаги и материала, а физико-химическая связь — взаимным проникновением влаги и материала (растворение или набухание) либо адсорбцией. Процесс набухания по молекулярному механизму аналогичен процессу растворения. Действие адсорбционных сил распространяется на тонкий слой жидкости, прилегающий к поверхности твердого тела. Наиболее сильно связан с поверхностью первый мономолекулярный адсорбционный слой. По мере удаления от поверхности энергия связи жидкости и твердого тела быстро убывает. Вследствие интенсивного молекулярного взаимодействия твердого тела и жидкости ее свойства в тонком поверхностном слое существенно отличаются от свойств в объеме, удаленном от поверхности. Так, адсорбциоино связанная вода не растворяет электролиты и имеет очень большое удельное электрическое сопротивление. Толщина адсорбционного слоя равна нескольким сотням диаметров молекул жидкости. [c.430]

Применительно к С. влагу классифицируют в более широком смысле на свободную (легко удаляемую) и связанную (адсорбционную, осмотич., микрокапилляров). Скорость испарения свободной влаги из материала равна скорости испарения воды со своб. пов-сти жидкости. Связанная влага испаряется из материала с меньщет скоростью, чем с пов-сти воды. Расчет сушилок необходимо проводить с учетом энергии связи влаги с материалом. Суммарный расход теплоты на С. [c.481]

Формам физико-химической связи свойственны различные, но онределенные соотношении между количествами сухого материала и влаги, соответствующие условиям внешней среды. Из форм физико-химической связи наибольшее значение имеет адсорбционно-связанная влага (гигроскопическая влага). Постунление гигроскопической влаги в материал и ее продвижение в материале происходит в парообразном состоянии. [c.54]

Количество удерживаемой осадком влаги в значительной мере определяется формой связи влаги с осадком. Классификацию форм связи влаги с осадком основывают [1, 59] на различной интенсивности энергии связи твердой фазы осадка с жидкостью. Вг порядке убывания энергии связи различают химически связанную, физико-химическую связанную (адсорбционную) физико-механически связанную (капиллярную) избыточную или свободную влагу. Физико-химически связанную влагу подразделяют на гигроскопическую, адгезионную, прочно связанную. Капиллярную влагу можно подразделить на влагу макропор, внутриагрегатную, влагу стыковую и влагу микро- [c.71]

Некоторые свойства влажных материалов. Удаление влаги из материала при его конвективной сушке можно представить как сочетание двух последовательных процессов 1) диффузии влаги изнутри частицы материала на ее поверхность и 2) диффузии влаги с поверхности частицы в поток сушильного агента (воздуха, других газов). На характер и скорость протекания этих процессов, помимо метода и режима сушки, оказывают большое влияние механические и физико-химические свойства высушиваемых материалов, предопределяющие форму связи влаги с ними. Форма этой связи определяется затратой энергии на отрыв 1 моль влаги от абсолютно сухого вещества при определенном его влагосодер-жании. По величине затрачиваемой энергии различают четыре формы связи влаги с твердыми веществами химическую, адсорбционную, капиллярную и осмотическую. [c.664]

Алюминийорганические соединения оказывают общее раздражающее действие на организм человека. При горении или при взаимодействии алюминийалкилов с влагой воздуха в производственных помещениях образуется сложная смесь продуктов окисления, распада, гидролиза и реакций карбоксилирования с двуокисью углерода [1, с. 201 5]. Основными из них являются аэрозоли алюминия, окиси и гидроокиси алюминия, предельные и непредельные углеводороды, водород, органические кислоты и спирты, окись углерода, альдегиды, а также галогенводороды и алкилгалогениды (в случае разложения алкилалюминийгалогенидов). Отмечается, что значительная часть образующихся яродуктов гидролиза находится в воздухе не в свободном состоянии, а в адсорбционной связи с аэрозолями [1, с. 201]. Из всех образующихся соединений при разложении алюминийалкилов наиболее опасными для человека являются аэрозоли алюминия, его окислов и хлористого водорода. Токсические свойства продуктов разложения низших алюминийалкилов представлены ниже [5] [c.204]

В области гигроскопического состояния материала жидкообразная влага связана адсорбционными силами (влага моно- и полимолекулярной адсорбции), капиллярными силами (влага микрокапилляров) и диффузионно-осмотическими силами (осмотическая связь влаги). [c.78]

Сходные результаты были получены А. Ф. Мигляченко, который одновременно исследовал теплофизические характеристики капиллярнопористых тел (рис. 10-38) Из рис. 10-38 видно, что с уменьшением влагосодержания от начального до ма ксимального сорбционного (8—12%) коэффициент теплопроводности почти не из меняется, а коэффициент температуропроводности увеличивается незначительно Когда влагосодержание приближается к максимальному сорбционному, коэффи циент а резко увеличивается, что связано с переходом влаги в двухкомпонентную систему (вода — пар) при доминирующем объеме воды по сравнению с объемом пара. При дальнейшем уменьшении влагосодержания до адсорбционно связанной влаги коэффициент а достигает максимума, а коэффициент Я непрерывно уменьшается. При этом в капиллярах тела объем влаги в виде жидкости становится меньше по сравнению с объемом парообразной влаги. Когда влагосодержание определяется лишь влагой мономолекулярного слоя, коэффициенты а и Я принимают наименьшее значение и при дальнейшем уменьшении влагосодержания изменяются незначительно. [c.444]

Возможная глубина механического обезвоживания примерно равна влагосодержанию каучука, соответствующего содержанию адсорбционно-связанной влаги. Вместе с отжатой из каучука водой удаляется значительное количество водорастворимых примесей (так, содержание золы уменьшается в 1,5—3,0 раза, связанных органических кислот — в 1,5—2,0 раза). Поскольку летучие вещества (такие, как а-метилстирол, этилбензол, изопропилбен-зол и стирол), связаны с полимером адсорбционно, их удаление из каучука при механотермическом обезвоживании ухудшается. Снижение содержания этих летучих веществ может быть осуществлено в процессе охлаждения каучука после механотермиче-ского обезвоживания. [c.127]

Небольшое количество воды в угле (порядка 1,5— 2%) не влияет заметно на насыпной вес. Влага адсорбционно связана с углем (или с минеральными площадками на его поверхности) и в таких тонких пленках не может играть роль смазки, способствующей перемещению частиц. По мере прибавления воды к углю между его частицами в кольцевой зоне, окружающей место их контакта, создаются водяные мениски. Вода, стремясь занять наименьший объем, собирается тонким кольцом вокруг точки контакта частиц, как бы расклинивая частицы по нлощади их соприкосновения. Зато в зоне мо- [c.53]

На фиг. 8-3 показано изменение коэффициента К от влагосодержания пшеницы при разных частотах по данным Н. В. Книппер [Л. 35]. Из фиг. 8-3 видно, что в области адсорбционной вязи влаги с материалом коэффициент К не зависит от частоты и увеличивается с повышением влагосодержания примерно псГЖ- " нейному закону. В области капиллярной связи влаги с зерном коэффициент К зависит от частоты, с повышением частоты коэффициент К уменьшается. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология