Антрахиноновые красители активные

На основе антрахинона получают очень важные красители кислотные, хромовые, дисперсные, активные, катионные, кубовые полициклические, растворимые в органических растворителях, а также пигменты. Антрахиноновые красители чаще всего бывают синего, зеленого, фиолетового, реже красного цветов обычно они ярки и отличаются повышенной устойчивостью окрасок. [c.365]

Наибольшее значение имеют активные антрахиноновые красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов [7,18]. Особенно ценны синие и голубые красители, выделяющиеся яркостью и светостойкостью, например [c.20]

Красители активные — красители, содержащие в молекуле атомы или Фуппы атомов, способные взаимодействовать с функциональными Фуппами волокна (ОН, МНз, ЗН) с образованием ковалентных связей. Благодаря этому краситель прочно удерживается в волокне, в том числе и при мокрой обработке. К активным красителям относятся преимущественно моноазокрасители и их металлические комплексы, антрахиноновые и фталоцианиновые красители. [c.172]

Активные красители для шерсти были синтезированы позднее, чем для хлопка, крашение которого остается основной областью их применения, но разработки в этой области продолжаются высокими темпами. Активные красители обеспечивают на шерсти яркие окраски в полной цветовой гамме, высокие степень фиксации и устойчивость окрасок, которыми не обладают обычные кислотные красители, а в некоторых случаях даже кислотные антрахиноновые. Винилсульфоновые активные красители, кроме того, рекомендуются для крашения и печати различными методами смешанных волокон из шерсти и хлопка. [c.157]

АКТИВНЫЕ АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.218]

Общая характеристика активных красителей, их свойства, классификация по реакционноспособным системам и схемы взаимодействия с волокнами описаны в гл. 5. Активные антрахиноновые красители, как и активные азокрасители, отличаются простотой применения и высокой устойчивостью окрасок к мокрым обработкам, а пс светостойкости окрасок превосходят их. [c.218]

Активные антрахиноновые красители отличаются повышенной устойчивостью к действию света и мокрых обработок. В отличие от ак- [c.221]

Активные антрахиноновые красители прочные, яркие, их широко используют для крашения целлюлозных волокон и печати по хлопку. Меньшее значение они имеют для крашения шерсти и полиамидных волокон. [c.246]

По применению в текстильной промышленности антрахиноновые красители можно разделить на дисперсные, кислотные, катионные и активные красители. [c.155]

АКТИВНЫЕ 1,4-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.103]

Примен. в произ-ве кислотных антрахиноновых и активных красителей. [c.82]

Дисперсные активные красители (азокрасители и антрахиноновые красители, имеющие активные группы) сочетают хорошие ровияющие св-ва Д. к. с высокой устойчивостью окрасок к мокрым обработкам (см. также Активные красители). [c.80]

Барабанное крашение включает четыре стадии 1) диффузию частиц красителя из водного р-ра к пов-сти кожи 2) сорбцию красителя наружной пов-стью волокон 3) диф фузию красителя внутрь волокон 4) связывание красителя Для зтого вида крашения применяют след, красители ани онного типа - прямые, кислотные, кислотные металлсодер жащие, протравные для шерсти, нигрозины, активные, сне циальные для кожи катионного типа - основные и катион ные. По хим. строению-это гл. обр. азокрасители, арил метановые, хинониминовые и антрахиноновые красители Вое перечисл. красители (кроме активных) окрашивают кожу при 60-70 С. [c.502]

При вытравном П. по ткани, сплошь окрашенной красителе.м, к-рый легко разрушается под действием окислителей и восстановителей, печатают вытравным составом (в-во, разрушающее краситель, с разл. добавками). Если в состав краски для П. ввести краситель, устойчивый к вытравному составу, вытравка получается цветной. Вытравное П. чаще всего используют по хл.-бум. тканя.м, окрашенным прямыми или активными азокрасителями (для цветной вытравки используют кубовые красители), а также по тканям из ацетилцеллюлозных и полиэфирных волокон, окрашенных дисперсными азокрасителями (для цветной вытравки используют дисперсные антрахиноновые красители). [c.503]

Активные антрахиноновые красители синего и голубого цвета дополняют палитру активных азокрасителей. Обычно их получают из так называемой бромаминовой кислоты (1), которую синтезируют сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и последующим бромированием 1-аминоантрахинон-2-суль-фокислоты [c.376]

Активные антрахиноновые красители созданы также для шерсти и полиамидного волокна ниже приводится строение двух таких красителей — Ланазоля ярко-голубого ЗГ (4)—красителя для шерсти и Процинайла синего Р (5) — дисперсного активного красителя для полиамидного волокна. [c.379]

Значительная часть активных антрахиноновых красителей является производными аминоантрахинонов, красители для целлюлозных волокон и шерсти содержат сульфогруппы. [c.20]

Кислотные антрахиноновые красители обычно получают замещением атомов С1 или Вг или же групп ОН или N0 " в а-про-нзводных антрахинона на остатки ароматических аминов. Эти реакции проводят при нагревании и в присутствии катализаторов. В реакционную смесь часто вносят также восстановители, превращающие производные антрахинона в более активные производные антрацена. Образующиеся промежуточные продукты— основания кислотных антрахиноновых красителей во многих случаях нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических жидкостях [c.311]

Активные антрахиноновые красители отличаются от кислотных антрахиноновых тем, что содержат активные атомы или группы [c.313]

Предложенный выше механизм фотостарения целлюлозы в присутствии антрахиноновых красителей основывается лишь на нескольких наблюдениях, и результаты поэтому не являются окончательными. Тем не менее во многих случаях связь между свойствами красителя и его сенсибилизирующей активностью старения находит в рамках данного предположения правдоподобное объяснение [1, 12, 43]. [c.317]

Антрахиноиовые красители совмещают яркость окрасок с высокой устойчивостью, которая превосходит, за немногим исключением, устойчивость красителей других классов. Особенно ценится в антрахиноновых красителях их высокая устойчивость к свету. Благодаря этим ценным качествам ассортимент ант1рахиноновых красителей непрерывно расширяется, выпуск кислотных, дисперсных и активных антрахиноновых красителей увеличивается. [c.206]

Самыми распространенными видами активных антрахиноновых красителей являются дихлор-, монохлортриазиновые и винилсульфоновые. Большое значение для их синтеза имеет бромаминовая кислота. На ее основе получают активные красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.219]

Антрахиноновые красители дают яркие и светопрочные окраски. Их применяют для крашения шерсти, шелка, хлопчатобумажных тканей. По технической классификации они относятся к кислотным и протравным красителям. Дисперсные антрахиноновые красители применяют для крашения ацетатных и синтетических волокон. Для крашения целлюлозы используют активные антрахиноновые красители. Кубовые антрахиноновые красители хотя и относятся по химическому строению к этой группе, чаще рассматриваются вместе с кубовыми по-лициклокетоновыми красителями (см. гл. 26). [c.238]

Активные антрахиноновые красители получают введением в молекулу амнноантрахннона группировки, способной химически связываться с волокном (см. 89). [c.244]

Примерами активных антрахиноновых красителей для крашения целлюлозных волокон могут служить два красителя [c.159]

Окраски активными антрахиноновыми красителями отличаются яркостью и высокой устойчивостью ко всем видам воздействий. [c.160]

Благодаря ряду исследований с применением импульсной спектроскопии, измерением спектров поглощения и флуоресценции оказалось возможным объяснить природу фотохимически активного состояния, через которое протекают сенсибилизируемые хинонами реакции, а также влияние заместителей и растворителя на реакционную способность этого состояния [5, 6, 92, 121, 254, 359—366]. В настоящее время точно установлено, что активным состоянием кетонов и хинонов (антрахиноновых красителей и др.) в процессах отрыва водорода является триплетное п, я -состояние. Реакционная способность синглета дурохинона (тетраметил-/г-бензохи-нона), очевидно, происходит в результате внутримолекулярной реакции [46, 341]. Активность триплетного п,п -состояния карбонильных соединений, возникающего при переходе несвязывающего л-электрона на разрыхляющую л -орбиталь с последующей быстрой интеркомбинационной конверсией, можно выявить путем сравнения основного и п, п возбужденного состояний. [c.420]

Данная концепция прежде всего позволяет объяснить выраженную активность кубовых красителей в процессах фотодеструкции волокна. Из диаграммы энергетических уровней антрахинона и замещенных антрахиноновых красителей, представленной на рис. VII. 10, видно, что для желтых и оранжевых красителей низшее состояние (л, п ), т. е. эти красители должны обладать выраженной фотоактивностью по отношению к донорам водорода, что согласуется с хорошо известной фотодеструктивной способностью таких кубовых красителей. С другой стороны, для синих и зеленых антрахиноновых красителей, поглощающих в длинноволновой области спектра, самое нижнее состояние (я,я ). Таким образом, эти красители не должны проявлять заметной активности в реакциях отрыва водорода. И в этом случае данная концепция позволяет объяснить отсутствие фотосенсибилизированного окисле- [c.422]

Последние исследования в области химии антрахиноновых красителей были направлены на удовлетворение этих требований. В результате появились новые высококачественные, в том числе активные красители для шерсти, обладающие превосходной прочностью к мокрым обработкам и к валке. Многие старые кислотные красители для шерсти с умеренной прочностью потеряли свое значение. [c.56]

Исследования активных красителей этого типа для целлюлозы были начаты очень давно. В результате удалось разработать различные способы введения Л/ -р-хлорэтилсульфонамидных групп в молекулы красителей. Растворимые в воде активные красители получали конденсацией арилфталоцианиновых [177] или антрахиноновых красителей [178], содержащих несколько сульфохлоридных групп, с заведомо недостаточным количеством р-хлорэтил-амина и последующим гидролизом непрореагировавших групп. [c.54]

Антрахиноновые красители часто являются основой водорастворимых активных красителей. Наибольшее значение имеют производные 1-амино-4-ариламиноантрахинон-2-сульфокислоты, из которых получают светопрочные синие красители, дающие окраски от слневато-фиолетовых до синевато-зел-еных оттенков. [c.223]

По сравнению с широко распространенными азо-, антрахиноновыми и фталоциапиновыми красителями активные красители с другими хромофорными системами играют весьма незначительную роль. Ни же приводятся некоторые примеры таких соединений, встречающихся в патентной литературе, но без подробного описания их свойств. [c.239]

В табл. 2.2 перечислены многие работы по ТСХ кислотных красителей и экспериментальные условия. В большинстве случаев использовали силикагель Г. Лишь в работе [27] применяли активные слои при разделении трех азокрасителей для шерсти. Они представляют собой щелочные слои силикагеля Г или окиси алюминия Г [28]. При приготовлении композиции для нанесения на пластинку адсорбент суспендировали в 2,5% растворе карбоната натрия вместо воды. Разделение более четким было на щелочном слое силикагеля Г, чем на щелочной окиси алюминия Г. Были использованы целлюлозные слои для ТСХ кислотных красителей и разделяли антрахиноновые красители на этих слоях с помощью смеси бутилацетат — пиридин — вода (40 40 20) в качестве элюента [10]. Различные кислотные триарилметановые красители, применяемые для изготовления чернил, были разделены на силикагеле Г в системе растворителей бутанол — уксусная [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология