Уильямсон

Во времена Бертло обратимые реакции были уже известны. В 1850 г. Уильямсон первым тщательно изучил их. Основываясь на результатах проведенных им работ, Уильямсон (см. гл. 7) предложил структурные формулы эфиров. Он нашел условия, при которых смесь веществ А и В образовывала вещества С и О, а смесь веществ С и О образовывала вещества А и В. Однако и в том, и в другом случае в итоге получалась смесь веществ А, В, С и О, причем соотношение этих компонентов было определенным. Смесь прн этом находилась в состоянии равновесия. [c.110]

Хотя состав смеси оставался скорее всего постоянным, тем не менее Уильямсон считал, что вещества А и В реагируют, образуя вещества С и О, а вещества С и О реагируют, образуя вещества [c.110]

А. У. Уильямсон показал, что простые эфиры образуются из двух молекул спирта, и разработал метод их получения алкилированием алкоголятов и фенолятов галоидными алкилами. Впервые синтезировал смешанные эфиры. [c.643]

А, У. Уильямсон разработал способ получения кетонов нагреванием смеси солей различных кислот. Синтезировал ряд кетонов. [c.644]

См. также Уильямсон (№ 582), Ульман (№ 583). [c.406]

Разработке теории типов содействовало также изучение Вюрцем и Гофманом аминов и органических нитрилов, а также работы Уильямсона над спиртами и эфирами, проведенные в 1848—1851 гг. [c.230]

В своем Курсе Жерар классифицировал все органические вещества на основе уже упоминавшихся четырех типов при этом он опирался не только на исследования свои и Лорана , но и на работы Вюрца и Гофмана, посвященные органическим основаниям, а также на работы Уильямсона по эфирам, которые были проведены в период 1848—1851 гг. и о которых речь будет идти далее. [c.239]

Затем Уильямсон распространил тип воды и на неорганические соединения [c.249]

Между 1850 и 1852 гг. английский химик Александр Уильям Уильямсон (1824—1904) показал, что органические соединения, относящиеся к классу простых эфиров, можно также построить по типу воды . Простые эфиры можно получить, заместив на органические радикалы оба атома водорода воды. В обычном эфире, который в то время начали применять как анестезирующее средство, оба атома водорода замещены на этильные группы, так что его формула записывается как С2Н5ОС2Н5. [c.80]

Работа Уильямсона ознаменовала начало изучения химической кинетики — области химии, изучающей скорости химических реакций. Уильямсон ясно показал, что самопроизвольный характер хилшческой реакции в ряде случаев определяет не просто выделение теплоты, а нечто большее. Проводя свои [ногочисленные калориметрические измерения, Бертло и Томсен уже выявили это нечто большее , но, к сожалению, вопрос остался нерешенным из-за того, что работы Томсена были опубликованы на малодоступном ученым норвежском языке. [c.111]

Основность феноксид-иона значительно ниже основности ал-коксид-иона это подтверждается тем, что выходы смешанных жирноароматических простых эфиров по реакции Уильямсона (см. выше) гораздо больше, чем выходы простых эфиров алифатического ряда, г(ри получении которых значительная часть алкилгалогенида превращается в алкен [c.105]

У этого подхода много преимуществ. Прежде всего он в принципе высокоэффективен и позволяет без труда получать продукты с полостями различных размеров и форм, поскольку можно легко предусмотреть модификацию синтеза, предоставляющую возможность включения любого числа фрагментов типа 8. Кроме того, известно, что реакция этерификации Уильямсона, использующаяся для ключевь1Х макроциклизаций, — один из наиболее эффективных 3-67 [c.33]

Уолдрон М, В,, Гарстон Дж,, Ли Дж, А,, М а р д о н П, К,, М а р п л а с Дж А, К,, Пул Д, М,, Уильямсон Г, К. Труды Второй Международной конференции по мирному использовнию атомной энергии (Женева, 1958 г,). Избранные доклады иностранных ученых, т, 6, М Атомиздат, 1959, ст, 142, [c.433]

В низкотемпературном калориметре, аналогичном описанному выше, Гатри, Скотт, Хаббард, Катц, Мак-Каллох, Гросс, Уильямсон и Уаддингтон [551] определили теплоемкость жидкого и твердого фурана, его энтальпии плавления и испарения, а также давление пара и теплоемкость газообразного фурана. Полученные данные [c.111]

По данным Гатри, Скотта, Хаббарда, Катца, Мак-Каллоха, Гросса, Уильямсона и Уаддингтона [551]. [c.113]

РОСКО Генри Энфилд (7.1 1833 — 18.ХП 1915) Английский химик, р. в Ливерпуле. После окончания (1852) Университетского колледжа в Лондоне, где он учился у А. У. Уильямсона, продолжал образование в Гейдельбергском ун-те под руководством Р. В. Бунзена (1854). В 1858—1885 работал в Оуэнском колледже в Манчестере, с 1896 — вице-канцлер Лондонского ун-та. В 1885 был избран депутатом палаты общин английского парламента от лейбористской партии и участвовал в разработке ряда прогрессивных законов. [c.438]

УИЛЬЯМСОН (Вильямсон) Александер Уильям (1.V 1824—6.V 1904) Английский -чимик-органик, член Лондонского королевского об-ва (с 1855). Р. в Лондоне. Учился у Л. Гмелина в Гейдельбергском ун-те (с 1840) и у Ю. Либиха в Гисенском ун-те (с 1844). С 1848-профессор Университетского колледжа в Лондоне. В 1887 в связи со слабым здоровьем (еще в детстве он лишился руки и глаза) [c.503]

Основные научные работы посвящены исследованию реакций этерификации. Показал (1851), что простые чфиры образуются из двух молекул спирта, и разработал метод их получения алкилированием алкоголятов и фенолятов галоидными алкилами (синтез Уильямсона). С помощью этой реакции впервые синтезировал (1851) сме-щанные эфиры, подтвердив неизменность органических радикалов в химических реакциях. Доказал правильность эмпирических формул спиртов и эфиров, предложенных Ш. Ф. Жераром и О. Лораном, изменив принятую в то время формулу этанола С4Н12О2 на СгНеО. Изучая механизм этерифи-кации, установил, что при действии серной кислоты на этиловый спирт образуется этилсерная кислота, которая затем реагирует со спиртом и дает эфир. Действуя на этилсерную кислоту амиловым спиртом, получил этиламиловый эфир. Предложил (1852) способ получения кетонов нагреванием смеси солей различных кислот. [c.503]

Открытие вольтова столба дало толчок не только применению электрического тока в различных реакциях, но также и разработке теорий, объясняющих конституцию тел. Так, электрохимическая теория Дэви и аналогичная теория Берцелиуса появились в результате изучения в первые два десятилетия XIX в. процессов разложения соединений под действием электрического тока. В связи с электрохимической концепцией Берцелиус создал дуалистическую теорию, основным достоинством которой было установление для соединений конституционных формул, отличающихся от валовых формул. Неполноценность этой и других теорий была обнаружена прежде всего в результате неожиданно быстрого развития органической химии. Б процессе создания теории типов , в чем особенно выдающаяся роль принадлежит Дюма, Жерару и Лорану, возникло понятие радикалов , сохранивгаее больпюе значение даже для современной химии. Над развитием теории радикалов усиленно работали Вёлер, Либих, Франкланд и Уильямсон. [c.229]

Либих обладал замечательным даром преподавания и сумел создать школу, в которой сформировались многие прославленные химики, такие, как Г. Буфф (1828—1872), Франкланд, Герман Фелинг (1812—1885), Карл Ремигиус Фрезениус (1818—1897), Жерар, А. В. Гофман, Кекуле, Собреро, Штреккер, Фольгард, Генрих Билль (1812—1890), Уильямсон, Вюрц и многие другие Либих значительно обогатил органическую химию оригинальными исследованиями он изучал альдегиды, органические кислоты, ацетали, соли гремучей кислоты независимо от Суберана открыл хлороформ (1831) хлораль (1832) и разъяснил природу ацетальдегида (1834) и органических кислот [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология