Гамма-гексан

Окисление более тяжелых углеводородов, начиная с гексана, приводит к образованию весьма сложной смеси продуктов, из которой очень трудно выделить индивидуальные соединения. Поэтому углеводороды тяжелее Се подвергают окислению только в том случае, когда продукт реакции находит применение непосредственно в виде смеси. В самом деле, даже некаталитическое окисление пропана и бутана в паровой фазе при 270—350 " С и давлении от 3,5 до 200 атм приводит к получению очень широкой гаммы продуктов, что наглядно иллюстрируется табл. ХП1 . Помимо продуктов, перечисленных в этой таблице, реакционная смесь содержит кислоты Сх—С4, спирты Сг—С,, кетоны С3—С,, окись этилена, простые эфиры, ацетали, альдоли и т. д. [306, 307]. Соотношение между отдельными соединениями и классами соединений в реакционной смеси может колебаться в широких пределах и зависит от условий реакции. Наибольший выход продуктов окисления соответствует температуре реакции 150—250° С. При более высоких температурах интенсивнее протекают не только реакции окисления, но и реакции крекинга и пиролиза. Так, образование бутиленов достигает максимума нри 375° С, а образование этилена и пропилена — при 700° С (давление во всех случаях атмосферное). С ростом температуры одновременно происходит падение выходов продуктов окисления [307]. [c.585]

Разделение углеводородов в газофракционирующей секции может проводиться по двум вариантам. Первый вариант предусматривает последовательность выделения компонентов в порядке уменьшения их летучести. В этом случае все тяжелые углеводороды проходят последовательно этановую, пропановую и бутано-вые колонны. По второму варианту из сырья выделяют широкую гамму углеводородов с последующим фракционированием их в отдельных колоннах. В этом случае первой по ходу сырья является бутановая колонна, сверху которой отбирают этан, пропан и бутан, подвергающиеся дальнейшему разделению в про-пановой колонне на этан-пропановую фракцию и бутан, а остаток бутановой колонны поступает в следующую (пентановую) колонну для разделения на пентановую фракцию (головной погон) и гек-сановую фракцию (нижний остаток). Чистота пропана, бутанов и гексана, получаемых по второй схеме, достигает 98%. Пентано-вая фракция в изопентановой колонне фракционируется на н-пен-тан и изопентан (рис. 1). [c.19]

Инициируемое облучением окисление метана и гексана изучали при низких концентрациях кислорода и интенсивности гамма-излучения кобальта-60 10 и 10 рад ч. Частичное термическое окисление метана до формальдегида не может давать высокие выходы, так как при Требуемой температуре инициирования формальдегид менее стабилен, чем метан, и происходит разветвление цепи [35], ведущее к образованию окиси и двуокиси углерода и воды в качестве основных продуктов реакции. Обширные работы по изучению системы метан — кислород (в молярном отношении 2 1) при общем давлении 5—10 ат показали, что окисление можно инициировать при сравнительно низкой температуре (260° С), при которой термическая реакция не протекает. Тем не менее ни в одном случае никаких продуктов, кроме окиси и двуокиси углерода, не обнаружили. Другими словами, кислородные производные углеводородов в этих условиях не образовались. [c.140]

Однако при частичном окислении н-гексана гамма-излучение кобальта-60 инициировало управляемое низкотемпературное цепное окисление с образованием сложной смеси кислородных производных углеводородов. Значения для реакций расходования гексана лежали в пределах 1000—5000 и, как обычно, снижались при высокой интенсивности облучения. На рис. 13 показаны результаты радиационного окисления н-гексана в условиях, при которых термическое окисление практически не протекало. Поскольку общеизвестно, что окисление в сильной степени зависит от поверхпости реактора необходимо было проводить все опыты в статических условиях при одинаковых отношениях поверхность объем. [c.140]

Полиморфизм вещества обозначается сокращенными названиями кристаллических систем (сингоний) гекс. — гексагональная, куб. — кубическая, монокл.—моноклинная, ромб. — ромбическая, тетр. — тетрагональная, триг. — тригональная и трикл.—триклинная, которые записываются в круглых скобках, например, 5 (ромб.) и Se (монокл.), АЬОз(триг.) и АЬОз(гекс.). В тех же целях применяют (вместо обозначений сингоний или в дополнение К ним) греческие буквы альфа (а), бета (р), гамма (у) и т. д., начиная с низкотемпературной модификации, например, а-Зп, P-Sn, Y-Sn. Аморфные вещества обозначаются как С(ам.), ВгОз(ам.). [c.278]

Гамма-изомер гекса- продукты Не допускается [c.218]

Гамма-изомер гекса- Картофель, горох, зерновые 0,5 [c.291]

Гамма-изомер гекса-хлорциклогексана (гексахлоран) [c.111]

Гамма-изомер гекса- Молоко, масло, мясо, яйца Не допускается [c.363]

При полимеризации этилена обычно получается широкая гамма продуктов уплотнения [1]. Даже при мягких условиях проведения процесса, помимо газообразного димера — бутена, образуются жидкие продукты полимеризации. Над никелевым катализатором на пористом носителе при 240—360°С и атмосферном давлении из этилена одновременно с бутенами получены [2] жидкие продукты, среди которых основным компонентом был гексен. В присутствии кобальта на угле при 40°С и 50 атм вместе с бутенами образовалась [3] жидкая смесь углеводородов, содержавшая 60% гексенов, 20% октенов, 10% деценов, 5% додеценов, 2% тетрадеценов и 3% вышекипящих олефинов. Все полученные олефины были главным образом нормального строения и содержали четное число атомов углерода в молекуле. Этилен при 200°С и атмосферном давлении под действием три-этилалюминия превращался [4] в смесь углеводородов, содержавшую 60% этилена, 30% бутена и небольшое количество гексена-1 и октена-1. Из газовой смеси, состоявшей из 45% этилена и 55% водорода, над пропиточным контактом N10 — алюмосиликат нри 40°С, 20 атм и объемной скорости 600 час получен [5] полимеризат, содержавший углеводороды только с четным числом атомов углерода в молекуле, а именно 50% бутенов, 16% гексенов, 13% октенов, 11% деценов и 10% додеценов и вышекипящих. [c.638]

В настоящее время разработаны и скоро будут выпускаться два новых препарата на основе гранозана первый содержит в два раза меньше ртути в смеси с гекса-хлорбензолом и второй — это тройная смесь 1 %-ного препарата этилмеркурхлорида, 20%-ного гексахлорбензола и 12%-ного гамма-изомера гексахлорана. [c.116]

При обычном процессе получения полимерных бензинов сырьем служит фракция, содержащая углеводороды с 3 и 4 атомами углерода, и в редких случаях весь газ крекинга. Продукт реакции представляет собой широкую гамму углеводородов, так как помимо образования димеров и тримеров из соответствующих алкенов (например, гексена и нонена из пропена) образуются смешанные ноли-меры (сополимеры или коиолимеры) при взаимодействии разных алкенов, например гентен — полимеризацией пропена и бутена. [c.353]

Наиболее интересные результаты получены в продуктивном нефтеносном горизонте, расположенном на глубине от 1515 до 1560 м. Здесь при помощи теплодипамической установки была обнаружена вся гамма углеводородов от метана до гексана. ГКС зафиксировала высокие концентрации метана и в отдельных случаях очень высокие показания тяжелых уг-теводородов, почти совпадающие с показаниями по lAiOTany. Эти показания являются, по-видИд юму, ошибочными, так как они вызваны тепловым эффектом сгорания метана высокой копцептрации при накале 0,45 в. [c.368]

Гексахлоран выпускается технический и в составе комбинированных протравителей семян, гамма-изомера— 50% смачивающегося порошка, 16,% концентрата эмульсии, 12%1 дуста, 25% пО рошка на фосфоритной муке, в виде препарата, носящего название Бентокс-10 , содержащего 1, 2,— 1,5% гамма-изомера, а также аэрозоля из 4% масляного раствора технического гексахлорана, инсектицидных мыл, карандашей, дымовых шашек (Г-17 и К-2, содержащих, кроме гексахлорана, гекса-хлорэтан). [c.23]

Вторую партию насекомых передавали иа химический анализ для определения ядохимиката, осевшего на гусениц. Анализ проводили методом газо-жидкост-ной хроматографии на хроматографе Цвет 5 . Использование в качестве ядохимиката гамма-изомера ГХЦГ позволило определить очень малые количества препарата из-за высокой селективности и чувствительности электронно-захватного детектора. В каждом эксперименте одновременно с анализом гусениц с осевшими на них аэрозольными частицами, содержащими гамма-изомер ГХЦГ, проводили анализ чистых гусениц. Концентрацию ядохимиката в аэрозольном состоянии определяли путем отбора проб на фильтры типа АФА-ХА-18, укрепляемые в специальных кассетах. Для этого через фильтры просасывали 100 л аэрозолей в течение 5 мин. Затем осадок с фильтров экстрагировали 10 мл гексана. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология