Хлорфенол, эфиры

Циклогексиловый эфир о-хлорфенола является очень стойким и не изомеризуется при нагревании его в присутствии 25% эфирата фтористого бора в течение 8 час. при температуре 120 — 140° С. Этим, вероятно, и можно объяснить отсутствие в продуктах реакции фенольных соединений, которые обычно образуются путём изомеризации алкилфениловых эфиров. [c.210]

Циклогексиловый эфир 4-фторфенола. . . Втор.бутиловый эфир 2-хлорфенола. ... [c.217]

Циклогексиловый эфир 2-хлорфенола..... [c.217]

Втор.бутиловый эфир 4-хлорфенола. . . . Втор.бутиловый эфир 2-втор, бутил-4-х лор- [c.217]

Таким образом, из фенола в присутствии фенолята натрия при шестичасовом нагревании до 130—140° получается р-фенокси-пропионитрил. По патентным данным аналогично могут быть получены (при нагревании до 60—130°) р-цианэтиловые эфиры -и-хлорфенола, р-нафтола, пирокатехина, гидрохинона, крезолов, ксиленолов, оксиантрахинонов, оксидифенила и оксихино-лина 125 [c.67]

Тритон Б Р-Цианэтиловый эфир 0-хлорфенола Незначи- тельный 126 [c.139]

Металлический натрий р-Цианэтиловый эфир -хлорфенола То же т [c.139]

Тритон Б Хлористый Р-Цианэтиловый эфир п-хлорфенола С1 и 126 [c.139]

В нагретый до 150°—160° фенол (94 гр.) пропускают эквивалентное количество хлора (71 гр.) прн этом выделяется хлористый водород. Продукт реакции подвергают перегонке, а отгон очищают от небольшого количества примесей следующим образом прибавляют раствор едкого натра (Ю гр.), связывающего примеси о-хлорфенола, затем отгоняют чистый о-хлорфенол с помощью водяного пара. Водный дестиллат извлекают эфиром, высушивают эфирную вытяжку отгоняют эфир на водяной бане, а остаток очищают дробной перегонкой 1). [c.85]

При выделке кож А. с. служат п-нитрофенол и его эфиры, З-метил-4-хлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол, 2-фенил-фенол, пентахлорфенол, четвертичные соли аммония, фториды и фторсиликаты щелочных металлов. [c.181]

По данным Леваса [49] о-хлорфелол ж циклогексен в присутствии свободного ВРз в молярных отношениях, равных 3 1 0,1, при 0° в растворе бензола образуют смесь, состоящую из циклогексилового эфира о-хлорфенола (выход 45%) и о- и г-циклогексил-о-хлорфенолов (выход 17,5%). При 30—35° С без растворителя получаются только о- и п-циклогексил-о-хлорфенолы с обпщм выходом 57,5%. [c.209]

Выход цпклогексп-лового эфира о-хлорфенола. % от теорет. [c.210]

Синтез гистазарина из фталевого ангидрида и пирокатехина уже упоминался раньше монометиловый эфир этого соединения найден в корнях ОШепШпсИа итЬе11а1а. Хинизарин образуется при сплавлении фталевого ангидрида и /г-хлорфенола с борной и серной ОН кислотами его можно также получать путем окисления антрахинона дымящей серной кислотой в присутствии [c.724]

Этим методом из 1,2,4,5-тетрахлорбензола получают 2,4,5-три-хлорфенол, используемый для синтеза инсектицидов. Недавно удалось выяснить, что реакция идет через стадию образования алко-ксипроизводного, которое под действием алкокси-иона превращается в трихлорфенолят-ион и диалкиловый эфир [c.184]

Галоидные производные фенолов. — Хлорирование фенолов в отсутствие растворителей при температуре от 40 до 155 °С приводит к образованию смеси о- и л-хлорфенолов с преобладанием ппра-изомера. Так как хлорфенолы имеют большую кислотность, непрореагировавший фенол может быть отделен от продуктов хлорирования извлечением последних из эфирного раствора реакционной смеси 10%-ным раствором поташа менее кислый фенол остается в эфире. Смесь хлорфенолов легко разделяют фракционной перегонкой, так как температуры кипения орто- и пара-изомеров отличаются между собой на 41°С. Если хлорирование проводят в растворе четыреххлористого углерода при низкой температуре, то более летучий орто-изомер получается с выходом 26%. Чистые 0-, п- и л-хлорфенолы лучше всего получать диазотированием соответствующих хлоранилинов с последующим гидролизом. Мо-нобромирование фенола при низкой температуре [c.291]

Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]

Хлорфенилортоформиат [14]. Смесь 5 г /г-хлорфенола 2,2 г КОН, 1,5 г СНС1з и 20 мл диоксана кипятят с обратным холодильником 4 ч. Затем содержимое декантируют в 100 мл воды и охлаждают во льду. Кристаллы отфильтровывают и перекри-сталлизовывают из петролейного эфира (фракция 60—70°). Получают 1,1 г (22%) ортоэфира т. пл. 106°. [c.14]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром, доходящим до дна колбы, и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой (примечание 1), помещают 138,1 г (1 моль) салициловой кислоты и 128, 6 г (1 моль) л-хлорфенола и к содержимому колбы прибавляют 58,3 г (0,38 моля) хлорокиси фосфора. Смесь нагревают и время от времени перемешивают ее вращательным движением температуру поддерживают при 75—80°. Через 4 часа реагенты переходят в расплавленное состояние реакционную массу при энергичном перемешивании медленно приливают к раствору 120 г соды в 800 мл воды. Выпавший в осадок сложный эфир отфильтровывают, промывают четырьмя порциями воды по 200 мл и сушат на воздухе. Выход неочищенного л-хлорфенилового эфира салициловой кислоты составляет 174—189 г (70—76% теоретич.) т. пл. 65—66° После перекристаллизации из абсолютного этилового спирта получают 136—154 г чистого препарата (55—62%) т. пл. 69,5—70,5°. Вторую порцию вещества можно получить, если [c.545]

В. Окисление 4-алшно-З-хлорфенола. После окончания восстановления (примечание 8) установку разбирают, католпт выливают в колбу и аппаратуру ополаскивают горячей водой, которую сливают в ту же колбу. Соединенные католит н промывные воды экстрагируют эфиром в экстракторе непрерывного действия для экстрагирования жидкостей почти до полного удаления уксусной кислоты (примечание 9). В оставшемся водно.м кислом [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология