Ацетил ирование

Естественно, что оксилактон (IV) при титровании его водного раствора на холоду показывает отсутствие карбоксильной группы при нагревании он поглощает один эквивалент щелочи, что указывает на наличие одной карбоксильной группы в виде лактона [29]. Оксилактон (IV) содержит одну гидроксильную группу, связанную в виде внутреннего эфира (лактона), а вторую — свободную, что определено по наличию одного активного атома водорода и образованию моноацетата (XI) при ацетил ирован ии. а, Р-Положение двух гидроксильных групп в молекуле лактона (IV) исключается, так как пантотеновая кислота не окисляется тетраацетатом свинца и йодной кислотой в водном растворе [5], т. е. не подвергается реакциям, характерным для а-гликолей. Расположение одной гидроксильной группы в а-положении к карбоксильной группе диоксикислоты (X) следует из того, что диоксикислота дает положительную реакцию с хлорным железом [30] и при разложении серной кислотой образует окись углерода [5]. Следовательно, имеются все данные полагать, что образование лактона происходит по второй гидроксильной группе, находящейся в у-положении. [c.59]

Взаимодействие камфена с кислотами часто называют этерификацией, но это неправильно, так как этерификацией называется реакция, имеющая место при взаимодействии кислоты и спирта, ведущая к образованию эфира и сопровождающаяся выделением воды. При взаимодействии же камфена с органической кислотой происходит присоединение кислоты по двойной связи углеводорода и одновременная Вагнеровская перегруппировка. Поэтому реакцию правильнее назвать превращением камфена в изоборнильные эфиры или по использованной для реакции органической кислоте — формилированием, ацетил ированием и т. д. [c.79]

Разработка и осуществление в промышленных масштабах метода непрерывного ацетил ирования целлюлозы в гомогенной среде позволили еще больше упростить процесс получения триацетатного волокна из сиропов. Поскольку при этом методе ацетилирования в качестве растворителя применяется уксусная кислота, сиропы (концентрацией около 15%)) после стабилизации, фильтрования и обезвоздушивания можно использовать для формования в водной ванне или водном растворе солей [c.181]

Часто бывает необходимо осуществить трансформащ1Ю братного типа — уменьшение длины углеродной цепи ли размера цикла, поскольку в некоторых случаях целе-эобразно сначала синтезировать соединение с более длиной, чем необходимо, углеродной цепью, а затем укоротить г Например, 2-нафтойную кислоту удобно получать ацети-ированием нафталина с последующим окислением 2-аце-илнафталина [c.733]

Примеры реакций электрохимического ацетамидирования. Из ароматических углеводородов, кроме толуола, электрохимическому ацетамидированию были подвергнуты о-, м- ж и-ксилолы, дурол, гексаметилбензол [118, 119]. Выходы продуктов ацетами ирования ксилолов и дурола колеблются в пределах 36—53% при содержании целевого продукта в образовавшейся смеси 68—72%. Наиболее селективно и с наибольшим выходом протекает реакция ацетамидирования гексаметилбензола [c.368]

Определение свободных гидроксильных групп ведут по методу Мэлма , использующего ацетил ирование уксусным ангидридом в пиридине. Применяют также электрометрическое титрование. [c.244]

Вода, выделяющаяся при реакции (1.34), а также в результате конденсации триалкилсиланолов, образовавшихся при реакции (1.33), вызывает частичный гидролиз продуктов реакции, выход которых составляет лишь 30—50%. Добавление к исходной реакционной смеси уксусного ангидрида повышает выход до 80 о, так как в этом случае реакция протекает лишь по схеме (1.35) без образования воды или силанолов при ацетил ировании [136, 179] [c.16]

Прп ацетил ировании амина уксусной кислотой можно однавремен-но отгонять выделяющуюся при реакции вощу отгонку следует проводить в колбе с дефлегматором. Реакция протекает значительно скорее, если кислота имеет низкий молекулярный вес. При ацилировании соединений, имеющих большой молекулярный вес, применяют нагревание под давлением. [c.396]

Наряду с гранулированными материалами получают мембраны и волокна обработкой сополимеров окислительно-восстановительными агентами. Имеются мембраны, содержащие сульфогидрильные и антрахи-нонные группы окислительно-восстановительной емкостью до 3 мэкв/г [87]. Редокс-волокна получают ацети-д.ированием поливиниловых волокон или алкилирова-нием целлюлозы [6], введением в поливиниловые волокна-сульфгидрильных и металлических групп, фентиазино-вых красителей, многоатомных фенолов (гидрохинона,, пирогаллола, пирокатехина) [88, 891- Максимальная [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология