Поляриметры таблица

После всех измерений следует определить угол вращения а, соответствующий концу реакции. Для этого трубку, в которой находился рабочий раствор, заполнить смесью раствора сахара с 6 н. НС1, предварительно охлажденной до температуры опыта (сполоснуть этим раствором трубку перед заполнением). Отсчет повторить через 30 мин и, убедившись, что угол вращения не меняется, принять его за а, . По окончании работы рекомендуется проверить нулевое положение поляриметра, чтобы при необходимости ввести соответствующие поправки. Так как кислота разрушает металлическую оправу поляриметрической трубки, необходимо тотчас же по окончании опыта трубку промыть водой и высушить. Результаты наблюдений свести в таблицу по образцу [c.349]

Работу начинают с измерения угла вращения чистого раствора сахара (без кислоты), для чего склянки с раствором сахара заданной концентрации, например 10-процентным, и с раствором 1 н. соляной кислоты помещают в водяную баню с заданной температурой (20 °С). Через 20 мин чисто вымытую поляризационную трубку несколько раз споласкивают исследуемым раствором сахара, затем наполняют ее этим раствором сахара так, чтобы не оставить пузырьков воздуха, и измеряют угол вращения чистого раствора сахара, вращая диск анализатора. Записывают результаты отсчета. Выливают раствор сахара из трубки и тщательно промывают ее водой. В чистую сухую колбочку наливают пипеткой 20 мл раствора сахара и 20 мл раствора кислоты. Отмечают время начала и конца приливания кислоты, среднее промежуточное время принимают за начало опыта. Поляризационную трубку споласкивают приготовленной смесью и затем, наполнив ее смесью и вложив в поляриметр, производят отсчеты угла вращения через заданные промежутки времени, записывая результаты Б таблицу. [c.178]

Для работы будут использованы обычный поляриметр и рефрактометр Аббе. Теория метода и описание указанных приборов изложены в гл. 7 и 8 настоящей книги и в ссылке 1. Для вычисления удельного вращения плоскости поляризации сахарозы требуется знание плотности раствора. Чтобы избежать прямого измерения этой величины, мы воспользуемся таблицами удельных весов растворов сахарозы в зависимости от их показателя преломления. [c.332]

Длина трубчатой кюветы для раствора указана в описании, прилагаемом к поляриметру. Значение удельного вращения находят по таблицам. Ниже приведены удельные вращения для некоторых органических жидкостей, соответствующие указанным выше условиям (для света с длиной волны, соответствующей желтой линии в спектре натрия, и температуры 20° С). [c.139]

Результаты наблюдения сводят в таблицу t=. . °С . , н. нулевое положение поляриметра о=. . . 00= [c.235]

Таблица 4. Поляриметры и сахариметры

Для работы будут использованы обычный поляриметр и рефрактометр Аббе. Теория методов и описание указанных инструментов изложены в гл. 11 и 12 или в ссылке 1. Для расчета удельного вращения плоскости поляризации сахарозы необходимо использовать значение плотности раствора. Чтобы избежать прямого измерения этой величины, следует руководствоваться таблицами удельных весов растворов сахарозы с соответствующими им показателями преломления. [c.476]

Таблица 5. Характеристика систем для калибровки поляриметра [86, 88, 131]

Вынув трубку Я из поляриметра, вылить содержащийся в ней раствор обратно в колбу и, выдержав раствор несколько дней в лаборатории (для достижения полной инверсии сахарозы), снова налить в трубку Я, довести в поляриметре до предыдущей температуры и определить. Все данные наблюдений, как и их обработку, свести в приведенную ниже таблицу. [c.123]

Таблица 1. Характеристики промышленно доступных поляриметров

Асимметрическая изомеризация рацемической окиси пропилена над металлическими катализаторами, содержащими правый или левый кварц в качестве носителя, проводилась нами в циркуляционной системе в токе транспортирующего газа (азот), подаваемого из автоматического газометра со скоростью 3.5 мл/мин. Методика эксперимента описана в первом сообщении [ ]. Для опытов применялась свежеперегнанная окись пропилена, обладавшая константами т. кип. 36.5° (752 мм) O.8540 1.3760. Объемная скорость составляла 118 мл на литр катализатора в час. После реакции из катализата удаляли карбонильные соединения и выделенную фракцию с т. кип. 34—40° исследовали на поляриметре. Результаты представлены в табл. 1. Процент превращения определялся по весу осадка семикарбазонов. В таблице приводятся также характеристики применявшихся Ag-, Си- и Pd-кварц-катализаторов. Степень заполнения поверхности кварца металлом определялась толщиной слоя металла, нанесенного на поверхность кварца. [c.1606]

Измерение угла вращения надо проводить быстро, так как все время меняется. Для определения а оставшуюся смесь следует нагревать на водяной бане при 60° в течение 30 мин, затем о.хладить и налить в кювету поляриметра. Нагревание необходимо потому, что при комнатной температуре даже в присутствии катализатора Н+-ИОНОВ реакция инверсии сахарозы заканчивается более чем за сутки. Величина аоо будет иметь отрицательное значение, так как после разложения сахарозы в растворе, кроме глюкозы, содержится и фруктоза, вызывающая левое вращение. Полученные данные занести в таблицу по образцу. ао = [c.82]

В таблицу не включены также такие основные методы, как электроосаждение, кулонометрия, ионоселективные электроды, хронопотенциометрия, амперо-метрия, турбидиметрия и нефелометрия, атомно-флуоресцентная спектроскопия, микроскопия с электронным зондом, термогравиметрический анализ, дифференциальный термический анализ, термический анализ, термометрическое титрование, электронная микроскопия, рентгеновская кристаллография, поляриметрия оптическая вращательная дисперсия, рефрактометрия, магнитная восприимчивость, спектроскопия электронного спинового резонанса, спектроскопия ядерного магнитного резонанса, масс-спектрометрия (включая искровую и МС с изотопным разбавлением), органический микроанализ, тонкослойная хроматография хроматография с кольцевым термостатом, активационный анализ, анализ с помощью радиоизотопного разбавления, масс-спектрометрия с вакуум-плавлением мессбауэровская спектроскопия и фотоэлектронная спектроскопия. Описание этих методов можно легко найти в литературе [10—12], а некоторые из них Описаны ниже. В шапке табл. ХХ-2 использованы следующие заголовки [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология