Трубки поляризационные

Рис 349. Электролизер для измерения поляризационных кривых в расплавленных солях / — кварцевый электролизер 2 — крышка на шлифе 3 — угольная трубка хлорного электрода сравнения 4 — образец (проволока а = 1 мм) 5 — термопара в кварцевом чехле 6 — вспомогательный (поляризующий) электрод 7 — трубка (кварцевая или фарфоровая) длп подачи газа в расплав 8 — резиновая трубка для уплотнения 9 — фарфоровые экраны 10 — подвески для экранов [c.460]

Работу начинают с измерения угла вращения чистого раствора сахара (без кислоты), для чего склянки с раствором сахара заданной концентрации, например 10-процентным, и с раствором 1 н. соляной кислоты помещают в водяную баню с заданной температурой (20 °С). Через 20 мин чисто вымытую поляризационную трубку несколько раз споласкивают исследуемым раствором сахара, затем наполняют ее этим раствором сахара так, чтобы не оставить пузырьков воздуха, и измеряют угол вращения чистого раствора сахара, вращая диск анализатора. Записывают результаты отсчета. Выливают раствор сахара из трубки и тщательно промывают ее водой. В чистую сухую колбочку наливают пипеткой 20 мл раствора сахара и 20 мл раствора кислоты. Отмечают время начала и конца приливания кислоты, среднее промежуточное время принимают за начало опыта. Поляризационную трубку споласкивают приготовленной смесью и затем, наполнив ее смесью и вложив в поляриметр, производят отсчеты угла вращения через заданные промежутки времени, записывая результаты Б таблицу. [c.178]

Эксперимент заключается в снятии поляризационных кривых компенсационным методом. Поскольку измеряемый потенциал анода велик, необходимо навстречу исследуемой ячейке включить несколько нормальных элементов. Электролизер — стеклянный сосуд, на дно которого налита чистая ртуть, сбоку к ней подведен платиновый контакт (рис. 88). Ртуть служит катодом. Применение ртутного катода способствует поддержанию постоянного значения pH в процессе опыта, так как вместо выделения водорода на ней образуется амальгама. Анодом служит торцовый платиновый микроэлектрод, изготовленный из тонкой тщательно отполированной проволочки, впаянной в стеклянную трубку. В трубку для электрического контакта налита ртуть. Электролизер с помощью двух промежуточных сосудов и солевых мостиков (один с раствором кислоты, другой — с раствором хлористого калия) соединен с кало- [c.221]

На рис. 47 представлен автоклав для электрохимических измерений при высоких температурах. Пропитанная водой деревянная пробка 4 обеспечивает электрохимический контакт и герметичность. Вода в электролитическом ключе изолирована от автоклава непроводящим материалом (трубка 6, ниппель 5, наконечник 7 изготовлены из фторопласта-4). Так как фторопласт-4 не рекомендуется применять при температурах выше 200 °С, кожух электролитического ключа охлаждается проточной водой. Поляризующий ток подается на образцы 9 через электровводы 3, изолированные слюдой 10 ох крышки 2. Существенным недостатком этой конструкции автоклава является то, что при испытаниях в дистиллированной воде катодные и анодные поляризационные кривые являются надежными на участках, где плотность тока не превышает 70 мкА/см . [c.148]

Фильтратом заполняют поляризационную трубку и немедленна приступают к определению поляризации на сахариметре. Делают не менее трех отсчетов по шкале сахариметра (каждый раз выливая раствор нз трубки и заполняя ее новой порцией фильтрата) и вычисляют из ннх среднее арифметическое. Максимальная разница между отдельными отсчетами показаний сахариметра не должна превышать 0,1° шкалы. [c.273]

Полярографический метод анализа, детально разработанный Я. Гейровским (1951), основан на интерпретации поляризационных кривых, получающихся при восстановлении или окислении веществ в электролизере, в котором одним электродом является ртуть, падающая каплями из очень тонкого отверстия капиллярной трубки, а другим электродом — неподвижный слой ртути на дне электролизера. По характеру таких поляризационных кривых имеется возможность определить как природу, так и концентрацию восстанавливающихся и окисляющихся веществ, находящихся в растворе. [c.15]

Если поляриметр имеет кожух для термостатирования поляризационной трубки,то перед началом испытания раствора через кожух в течение 10 мин пропускают воду иа термостата при температуре 20+0,1 °С. В случае отсутствия кожуха следует работать в помещении с температурой 20+3 °С. При определении удельного вращения индивидуальной жидкости ее выдерживают в термостате при 20 0,1 °С в течение 30 мин. [c.241]

Предложенный Франком [483, 484], этот метод основан на скачкообразном изменении поляризационного сопротивления индикаторного электрода вблизи ТЭ. Аппаратура, предложенная автором метода, была впоследствии усовершенствована [806]. Титрование ведут с применением двух изолированных друг от друга серебряных электродов, припаянных к медным проволочкам, вставленных в пробку из силиконовой резины, которой закрывают один из открытых концов стеклянной трубки диаметром 8 мж. Перед [c.136]

Так называемое нулевое положение анализатора отсчитывается по шкале и по нониусу (отсчет Ь). Затем наливают в поляризационную трубку сахарный раствор. [c.194]

Вымытую поляризационную трубку быстро промывают смесью. Затем ее наполняют смесью и, положив в прибор, через заданные промежутки времени производят отсчеты углов вращения, ведя запись по следующей форме [c.195]

Устройство поляризационного приспособления показано в разрезе на рис. 66. Призма Волластона 1 крепится в оправе 2. Оправа вставлена во внутреннюю трубку 6 и зажимается резьбовым патроном 12. Для поворота оправы с призмой Волластона во внутренней трубе сделан паз. На трубку надевается барабанчик 8 с нониусом. Винт 13 проходит через отверстие барабанчика, входит в паз и завинчивается в оправу призмы. Шкала 9 крепится в трубе тремя винтами 11. Барабанчик с нониусом свободно сидит на трубе, а его смещение вдоль трубы ограничивается с одной стороны шкалой, а с другой — гайкой 7. Оправа 3 с добавочной линзой завинчивается в трубу до упора. В тубусе со стороны окуляра 4 сделан пропил, сверху надевается кольцо 5 с винтом и гайкой. Микрообъектив 10 завинчивается в резьбовой патрон. Трубка укреплена на штативе биологического микроскопа, который повернут на 90° ак, чтобы ось его тубуса была расположена горизонтально (см. рис. 53). [c.104]

I — лампа с парами натрия 2 — поляризационная призма Николя 3 — полутеневая призма Николя 4 — трубка с образцом 5 — подвижный анализатор — призма Николя 6 — механизм вращения анализатора и круг с делениями 7 — окуляр. [c.232]

Монохроматичный свет лампы с парами натрия поляризуется призмой Николя. Поляризованное излучение проходит через образец, который заключен в трубку известной длины, затем через анализатор (призму Николя) и попадает на окуляр, где его можно наблюдать. Поскольку положение полного погашения света трудно зарегистрировать визуально, в большую часть приборов входит еще одна небольшая призма Николя, смонтированная под углом в несколько градусов к поляризационной призме. Через эту малую призму проходит половина всего пучка. [c.232]

Мюллер [3] проводит интегрирование по поляризационной кривой линейного и экспоненциального тока для трубок конечной и бесконечной длины. На рис. 2.5 показана поляризационная кривая, активную часть которой можно аппроксимировать двумя отрезками тафелевских кривых. Формула максимальной длины области устойчивой пассивности трубки конечной длины имеет следующий вид [c.29]

Для получения упрощенной поляризационной кривой (в активной области — линейный ход и постоянная плотность тока пассивации) пользуются тремя аналитическими выражениями ф = ф( ) для пассивной области ф ф ф — квадратная зависимость ф(л- ) для активной области фе ф фт — экспоненциальная зависимость ф(х) для нестабильной пассивной области фт ф фр — синусоидальная зависимость ф(х), фш— потенциал, соответствующий максимальной плотности тока в активном состоянии металла ф — потенциал активного конца частично запассивированной трубки. [c.33]

Применение различных замазок при снятии поляризационных кривых особенно нежелательно из-за попадания поверхностно активных веществ в раствор в связи с неустойчивостью многих замазок при повышенных температурах, а также в связи с ненадежностью большинства из них [273]. Наиболее удобно в качестве изолирующего материала использовать полистирол [274]. Креплению могут подвергаться образцы в виде проволоки, пластин, а также круглого сечения (рис. 112). Один из участков образца 1 соединяется в точке 2 с медным проводником тока 3, который пропущен через поли-стироловую трубку . Конец полистироловой трубки нагревается над узким пламенем горелки до, размягчения, после чего место контакта быстро втягивается в полистироловую трубку и размягченный участок ее зажимают пинцетом с гладкими концами. Через 1—2 мин. после застывания полистирола пинцет разжимают. Сжатый участок получается прозрачным и герметично изолирует нерабочую поверхность образца и токопроводящую проволоку от раствора. Для извлечения образца из держателя после опыта его достаточно слегка разогреть. При 176 [c.176]

В старых стилоскопах СЛ-З чаще всего изнашивается механизм перемещения окуляра. Иногда он разрабатывается настолько, что при рассматривании спектра окуляр необходимо придерживать рукой. В автокол-лимационных стилоскопах сравнительно быстро изнашивается механизм поворота диспергирующей призмы. В стилометрах СТ-1 истираются вращающиеся трубки поляризационного фотометра. При первых же признаках децентрировки окуляра или скачкообразного перемещения призмы необходимо позаботиться о ремонте прибора ). [c.53]

Полярографическая ячейка и методика снятия полярограмм. Схема установки для снятия поляризационных кривых на ртутном капельном электроде изображена на рис. 4.18. В центральную часть А электрохимической ячейки на шлифе помещают в строго вертикальном положении капилляр 1, который припаян к стеклянной трубке 7 , снабженной шлифом Ш. С помощью этого шлифа капилляр присое- [c.236]

Для определения величины электродной поляризации и снятия поляризационных кривых применяют электролизеры самых различных конструкций. На рис. 85 приведена схема установки, применявшейся для изучения поляризации при выделении водорода на ртутном катоде. Прибор состоит из трех основных частей электролитической ячейки 6, трубки 5 для ампулы с раствором и трубки 4 для ампулы с ртутью, спаянных в одно целое. Тижняя расширенная часть электролитической ячейки предназначена для ртути, служащей катодом. Анодом служит платинированная платина. Анод вставляется на шлифе в часть /, которая отделена от катодного пространства краном 3, препятствующим диффузии продуктов электролиза из анодного пространства. [c.248]

Одним из наиболее распространенных электрохимических ме годов анализа является полярографический анализ полярография), относящийся к вольтамперометрическим методам. Он основан на использовании поляризационных (вольтамперных) кривых — полярограмм, получающихся при восстановлении или окислении веществ в электрохимической ячейке, где одним электродом является жидкая ртуть, падающая каплями из тонкого капиллярного отверстия стеклянной трубки. Метод предложил в 1922 г. чешский физико-химик Ярослав Гейровский (1890—1967). В 1925 г. он совместно с японским химиком М. Шиката сконструировал первый прибор с автоматической регистрацией поляризационных кривых — полярограф позднее разработал основы осциллополярографии. За создание полярографического метода Я. Гейровскому в 1959 г. присуждена Нобелевская премия. [c.50]

Для определения двойного лучепреломления можно использовать любой хороший микроскоп, снабженный 5 X и 10 X окулярами н объективами, оптическими поляризатором и анализатором и изолирпванпым или металлическим столиком. В частности, может быть использован юнитрон поляризационный микроскоп, модель МР5 (Юнайтед Сайентифик К°), котор-ый модифицирован нагревательным столиком Кофлера. В качестве менее сложного прибора может быть модифицирован с помощью диска полярондной пленки на окулярной трубке и диска на источнике света обычный лабораторный микроскоп (рис. 39). [c.59]

Микроискажения кристаллической решетки II рода определяли в рентгеновской камере КРОС-1 в излучении железного анода при напряжении на трубке 2 кВ и токе 3 мА. Потенциалы иерейасснвации измеряли в 0,1 н. NaaSO в прижимной трехэлектродной ячейке (описание см. ниже) при комнатной температуре (скорость повышения потенциала 1,44 В/ч). Кривые зависимости потенциала в области перепассивации от степени деформации образцов получены сечением анодных поляризационных кривых, при плотности тока 1 мА/см . [c.87]

Рис. 87. Ра 1рез капиллярной трубки плоскостьЕо координат X, г. Н — поляризационное сопротивление, моделирующее границу раздела металл-электролит

Наполненную поляризационную трубку вставляют в зрительную трубу и закрывают шторкой. Перемещением муфты устанавливают на резкость разделяющие линии тройно- [c.241]

Использование белого света в сахариметре возможно благодаря тому случайному обстоятельству, что вращательные дисперсии сахарозы и кварца почти полностью совпадают. Кварц существует в двух кристаллических формах, отличающихся друг от друга только направлением вращения плоскости поляризации. Эти формы известны как правовращающий ( + ) и левовращающий (—) кварц. Сахариметр аналогично поляриметру имеет поляризационный и полутеневой николи. Анализирующий щиколь сахариметра неподвижен, и его. положение тщательно регулируется таким образом, чтобы при отсутствии образца освещенность обеих половин поля была одинаковой. Раствор сахара, помещенный в стеклянную трубку, вызывает правое вращение плоскости [c.131]

Следует отметить, что вследствие неопределенности параметров работы мембраны и размеров каналов в реальных обратноосмотических устройствах практикуется некоторая "настройка" этих устройств. Эмпирически определяется влияние скорости исходного потока на работу аппарата /109/ и затем устанавливается соответствующее оптимальным условиям значение скорости исходного потока. Имеются некоторые данные о работе реальной системы в производственных условиях. Результаты, полу генные на опытной установке с номинальной производительностью 250 м воды в сутки, вероятно, типичны для работы трубчатого обратноосмотического аппарата. Установка содержала трубки диаметром 2,5 см, а средний поток воды составлял 980 л/(м . сут). При числах Рейнольдса на входе и выходе 40 ООО и 11 ООО соответственно поляризационный модуль изменялся от 1,1 до 1,5 в зависимости от потока через мембрану и числа Рейнольдса, а перепад давления на установке достигал 5 кгс/см /46/. В испытаниях обратноосмотической установки производительностью 230 м /сут (табл. 5) средний поток воды составлял 500 л/(мсут), поляризационный модуль по оценке находился в интервале 1,2-1,4, а перепад давления в системе составлял - 2,8 кгс/см 2 /47 /. [c.187]

Источником света служит лампа СВДШ-250. Свет проектируется конденсором О, через монохроматический фильтр Ф на точечное отверстие диафрагмы Дь Ахромат О2 создает параллельный пучок света,, проходящий через стеклянную пластинку С, поляризационные призмы Яз и Я4, диафрагму Дг (2X4 мм) и цилиндрическую кювету К, после чего поглощается внутри зачерненной ловушки Л. Рассеянный раствором свет через диафрагмы Дз и Д4 приемника Пр попадает на фотокатод трубки фотоумножителя (/). [c.105]

На рис. 2.7 показана анодная защита кипятильника. Радиус трубки кипятильника равен 12,5 мм, удельное сопротивление промышленного раствора р = 3,2 Ом/см [14]. Параметры поляризационной кривой стали 10Х17Н13МЗТ в 30- и 50%-ных растворах МаСНЗ взяты при 90 и 120 °С ширина области потенциалов наименьшей скорости растворения фзащ(Г1)—фп(7 2) равна 0,2 В, защ — 2 А/см . Приняв точки Т и Т2, соответствующие началу трубной доски, за начало координат (х = 0) и используя формулу (24), находим, что максимальная протяженность пассивного участка в каждой трубке от точек Т я равна 3,9 м. Поскольку длина трубки равна 2 м, вся защищаемая поверхность кипятильника будет находиться под защитой. Диаметр патрубков, соединяющих выпарной аппарат с кипятильниками, примерно в 18 раз больше диаметра трубок кипятильника, поэтому при длине 2 м также обеспечивается их полная защита. Расчеты распределения потенциала по поверхности аппаратов широко используют при проектировании промышленных систем анодной защиты. [c.35]

Г. В. Островская и А. Н. Зайдель для улучшения разрешения линий водорода и дейтерия предложили снизить давление в разрядной трубке до 1—2 мм рт.ст. Это приводило к сужению контуров линий дейтерия и водорода, так как контур линии определялся ударным уши-рением. Безэталонный анализ по данным этой работы возможен до концентраций порядка 0,1%. Для анализа более низких концентраций необходимо применять эталоны. При концентрациях дейтерия, близких к естественной (0,015%), ошибка достигает 25% и падает с увеличением концентрации. Для анализа больших примесей дейтерия в водороде ра зработан визуальный. метод с применением поляризационного дейтерометра [4 ]. [c.236]

Особенно сильной коррозии часто подвергаются сварные соединения, если не приняты меры к тому, чтобы их потенциал не оказался менее благородным, чем потенциал основного металла. Бровер наблюдал сильную коррозию сварного шва на трубках из нержавеющей стали типа 304 (18-8). Трубки многократно травили ингибированной 10%-ной соляной кислотой при температуре 70° С. Лабораторные коррозионные испытания подобных пар в ингибированной соляной кислоте показали, что коррозия в основном развивается на сварном шве (более 250 мм1год). Скорость коррозии металла шва (сталь типа 312) в изолированном виде оказалась в 12—15 раз больше скорости коррозии малоуглеродистой стали или нержавеющей стали типа 304. Разрушение сварного шва в теплообменниках автор объясняет возникновением контактной коррозии между аустенитной и ферритной фазами сплава. Исследования стационарных потенциалов и поляризационных характеристик типичных аустенитных и ферритных нержавеющих сталей подтвердили это предположение. Было показано, что наиболее целесообразно в этом случае использовать инконель А и сварочные электроды из стали типа 310 (24—26% Сг 19—22% Ni макс. 0,25% С). Для трав- [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология