Рисунок обоев

Для установления связи между средним сдвигом (смещением) частицы и коэффициентом диффузии представим себе трубку (рис. IV. 7) с поперечным сечением 5, наполненную золем, концентрация которого уменьшается слева направо. В этом же направлен НИИ идет и диффузия частиц золя (на рисунке отмечено стрелкой). Выделим ио обе стороны от линии МЫ два малых участка / н 2, размеры которых в наиравлении диффузии равны Д — среднему квадратичному сдвигу за время т. Обозначим частичную концентрацию золя в объемах этих участков соответственно через VI и vз (VI > V2). Хаотичность теплового движения приводит к равной вероятности переноса дисперсной фазы и,э обоих объемов вправо и влево от линни МК половина частиц переместится вправо, а другая половина — влево. В результате из объема 1 вправо за время т переместится количество дисперсной фазы, равное [c.205]

Таким образом, и механизм каталитического действия, и специфичность к субстрату ферментов можно объяснить свертыванием их полипептидной цепи и положением на ней радикалов. Характер свертывания белковой цепи в трипсине показан на рис. 21-20. Этот фермент построен из одной непрерывной полипептидной цепи, включающей 223 аминокислоты. (В нумерацию аминокислот на рисунке внесены изменения-пропуски и вставки, чтобы привести ее в соответствие с нумерацией в химотрипсине и эластазе.) Молекула трипсина имеет приблизительно сферическую форму диаметром 45 А и чашевидное углубление с одной стороны для активного центра. На рис. 21-20 атомы аспарагиновой кислоты, гистидина и серина в активном центре изображены черными кружками. Подлежащая разрыву белковая цепь изображена цветными кружками с черными ободками, а стрелка указывает положение разрываемой связи. Жирные штриховые синие линии с двух концов субстрата указывают, что его цепь растягивается на значительную длину в обоих направлениях. Карман специфичности для радикала R изображен точечными синими линиями в правой нижней части рисунка, и поскольку иллюстрируемой молекулой является трипсин, в карман вставлена аргининовая боковая цепь, притягиваемая отрицательным зарядом аспарагиновой кислоты 189 в нижней части кармана. [c.323]

Структура кристалла очень похожа на трафаретные рисунки обоев, тканей, линолеума. Только рисунок в кристалле не плоский, а пространственный — трехмерный. Узор на обоях в целом имеет две характерные черты мотив рисунка — например, цветок, фигурка и т. п.— и механизм, или схема, повторения мотива. Мотивом кристаллической структуры может быть атом или группа атомов, которая может быть или не быть химической молекулой. Эта группа атомов повторяется в пространстве по определенной схеме, образуя пространственный узор или кристаллическую структуру. Следом вательно, чтобы понять рисунок обоев или узор кристаллической структуры, прежде всего необходимо выяснить, что представляет собой ее мотив, а затем — каким способом его повторения можно получить весь узор. [c.61]

В реальной структуре, так же как и на рисунке обоев, таких решеток, конечно, нет. Решетку придумали мы сами для того, чтобы проще и удобнее описать рисунок, построенный из повторяющихся определенным способом его кусков. Естественно, что под решеткой нельзя представлять себе действительную материальную структуру, состоящую из атомов. Элементарная ячейка является воображаемой ячейкой, хотя она имеет определенную форму и размеры. Выбрать элементарную ячейку можно как угодно, соблюдая только одно условие повторяясь, она должна без пропусков заполнить все пространство. В тО же время существуют определенные правила, позволяющие свести к минимуму возмож- [c.62]

Для химика всегда желательно точно указать границы кристаллических точечных конфигураций, когда он ими пользуется в качестве сравнительных эталонов. Но в общем уже кристаллик с длиной ребра в 0,1 мм содержит триллионы пространств неидентичности, так что отнесение всех конфигураций к бесконечно простирающемуся структурному мотиву не требует слишком большой фантазии. При орнаменте или рисунке обоев впечатление бесконечного повторения создается уже при сравнительно небольшом числе воспроизведений основного мотива. Необходимо иметь в виду, что каждое конечное ограничение такого рода конфигураций является искусственным, нарушает принцип построения и создает особые краевые условия. Отнесение известных расположений частиц к одномерным, двумерным или трехмерным бесконечно простирающимся точечным кон- [c.87]

Рис. 22. Рисунок обоев как двумерный Рис. 23. Различные способы выбора

Накатка рисунка валиками проводится двумя способами. При первом способе на предварительно окрашенную (фоновую) поверхность наносят валиком цветной рисунок (рис. 11.2), при втором способе валиком прокатывают свеженанесенный слой шпатлевки с последующей окраской поверхности обычным образом. Первый способ более распространен он позволяет получать многоцветные покрытия с желаемым рисунком, аналогичным рисунку обоев. Для этого накатку выполняют в несколько приемов, применяя валики с разными рисунками и набор цветных красок. В строительной практике для этой цели служат узорчатые резиновые валики с централизованной непрерывной подачей краски или специальные накатные машинки. [c.337]

Решетки кристаллов и элементарная ячейка. Кристалл состоит из повторения в трех измерениях определенной группы атомов. Эта повторяющаяся картина подобна рисунку обоев, взятому в трех измерениях. Для некоторых целей удобно изображать кристалл с помощью пространственной решетки. Пространственная решетка — это такое расположение точек в пространстве, когда вокруг данной определенной точки находится такое же количество точек, как и вокруг любой другой. Это множество точек в пространстве мысленно можно представить как некоторое образование, получающееся при пересечении трех рядов плоскостей в пространстве. Плоскости в каждом ряду параллельны друг другу и расположены на равных расстояниях. Таким образом, пространство разделено на ряд одинаковых параллелепипедов. Один такой параллелепипед называется элементарной ячейкой. Размер и форму элементарной ячейки можно изобразить с помощью длин трех сторон а, Ь и с и трех углов между ними — а, р и 1 . Весь кристалл можно представить как смещение элементарной ячейки вдоль направлений трех осей. Элементарная ячейка имеет такую же симметрию, как и кристалл. [c.653]

Из этого рисунка и табл. 12-3 видно, что разница между обоими распре-делениями при п = 20 уже настолько мала, что практически может не приниматься во внимание. С развитием теории вероятностей и математической статистики за последние 50 лет были разработаны и исследованы также другие методы распределения (например, так называемое / -распределение для сравнения дисперсии двух совокупностей). Подробно эти вопросы освещены в специальной литературе [2], [c.259]

Из рисунка видно, что скорость обоих процессов уменьшается со временем, и доля распавшегося иодистого водорода стремится к постоянному пределу, который равен 21,4% от исходного количества HJ. Равновесие таким образом не зависит от направления процесса. [c.271]

Из упомянутого рисунка видно, что заметное расхождение (около 12%) между результатами расчета по обоим уравнениям обнаруживается только при малых расходах промывной жидкости. [c.264]

ТО концентрации в обоих слоях дадут непрерывную линию, проходящую через общую точку на поверхности контакта фаз. На рисунке эта линия для равновесных концентраций—пунктирная. Диф- [c.63]

По схеме рис. 1.6, а поверхность обогащается радикалами, которые вступают в реакцию, как показано на рисунке, или могут за счет десорбции радикалов, слабо связанных с поверхностью, давать начало гомогенным цепным реакциям. По схеме 1.6, б молекула, обладавшая в свободном состоянии двойной связью, в адсорбированном виде приобретает свободную валентность и делается реакционноспособным поверхностным радикалом. В обоих случаях свободная валентность остается ненасыщенной и после акта адсорбции, но перемещается от атома поверхности катализатора к молекуле, участвующей в реакции. [c.23]

Рисунок 6.1 можно использовать как для односторонней внутренней, так и для наружной шероховатости, причем в первом случае рассчитываются коэффициенты Лн.г, Дн.г, а во втором —Лв,г, Дв,г. Расчет последних при известных параметрах потоков (давлении и температуре) и известной геометрии гладкого канала не представляет сложности. Очевидно, что при Л,[.=Д,г=1 и одинаковых значениях Е] значения /р для обоих типов односторонней шероховатости совпадают. [c.92]

Характер кривых, выражающих зависимость интенсивности излучения от времени, для первого из этих двух случаев представлен на рис. 191 для систем, в которых радиоактивными являются только вещества А и В, а вещество С не излучает. Рисунок относится к случаю, когда распад вещества А происходит с значительно больщей скоростью, чем распад вещества В. Кривая / представляет зависимость общей интенсивности радиации от времени. Пользуясь ею, можно определить радиоактивные постоянные (и периоды полураспада) для обоих процессов. Учитывая, что в начальный момент времени вещества В в системе [c.549]

Это положение иллюстрируется рис. 13 и 14, на которых представлены данные о равновесии в системах ацетон—вода— метилэтилкетон [37] и н-пропанол—вода—нитрометан [38]. Из рассмотрения этих рисунков следует, что в обоих случаях с увеличением концентрации метилэтилкетона или нитрометана, ограниченно растворимого в воде, относительная концентрация последней в паровой фазе возрастает. [c.55]

В противоположность значительному расхождению в коэффициенте размножения пространственные распределения потоков различаются очень незначительно, и распределения мощности, вычисленные по обоим методам, почти совпадают (см. рисунок). [c.564]

Если взять электроды, сильно разнящиеся но величине поверх ности, например пластину и острие (рис. 16. 2), то при их зарядке возникнет неоднородное поле, как это характеризует силовые линии па рисунке. Если сильно повышать разность напряжений между электродами, то при некоторой ее величине, называемой критической, обстановка качественно изменится через газовое пространство менаду электродами начинает проходить ток, в темноте будет видно голубоватое свечение около острия, называемое коронным разрядом или просто короной. В области короны градиент напряжения выше пробивного, там образуются газовые иопы обоих знаков, но пробой [c.383]

Эффективность действия катализатора реакции переэтерификации характеризуется объемом метанола V, отгоняемого в единицу времени (рис. 16.7). Из рисунка следует, что из двух катализаторов (ацетата цинка и ацетата кобальта) более эффективным является первый. При этом, на обоих катализаторах [c.366]

Рисунок 19 иллюстрирует фракционную перегонку не толька растворителя стоддард , но и растворителя 140-Ф . Если сравнить эти растворители в точках 50%-ного и 90%-ного выхода дистиллята, то окажется, что фракции растворителя 140-Ф занимают место, находящееся выше максимальных пределов, которые установлены спецификацией растворителя стоддард . При этом, однако, самая крайняя допустимая точка совпадает у обоих растворителей. Следовательно, фракционность растворителя 140-Ф приближенно соответствует верхней половине фракционности растворителя стоддард . Учитывая, что фракционирование растворителя 140-Ф требует более узкого интервала температур, изготовление его обходится несколько дороже. [c.121]

И наконец, рассмотрим главный генетический ряд № О, более содержательный по своей физической сути. Он характерен тем, что ядра его атомов имеют равное число р" и N. Надо иметь в виду, что в основе эволюции атомов в нем лежит реакция о-распада, т. е. испускание (поглощение) ядра атома гелия оНе. Это означает, что его шаг по оси А составляет четыре единицы, а по оси р — две. Из-за ограниченности габаритов рисунка этот ряд усечен с обоих концов. Но по оставшейся части можно сделать некоторые предварительные выводы [c.130]

Из рисунка видно, что характер изменения в обоих случа- [c.16]

Каждый поглотительный сосуд состоит из двух соединенных между собой стеклянных цилиндров (второй цилиндр расположен позади первого и на рисунке не виден поглотительная пипетка показана отдельно справа на рис. 105). Первый цилиндр имеет вверху кран, посредством которого он соединяется с гребенкой и измерительной бюреткой. Внутри этого цилиндра находится пучок стеклянных трубок, предназначенных для увеличения поверхности соприкосновения газа с поглотительной жидкостью, которую наливают в сосуд с таким расчетом, чтобы ее достаточно было для наполнения одного из цилиндров и чтобы при этом оставалось еще небольшое количество поглотителя в другом цилиндре это будет иметь место в том случае, если уровень жидкости в обоих цилиндрах [c.450]

Для осуществления реакции обычно изменяют температуру системы при постоянном давлении. Качественные зависимости химических потенциалов от температуры для обоих веществ представлены на рис, 8,1, а. Видно, что обе кривые могут пересечься только в одной точке. Ниже точки пересечения в системе присутствует вещество только в одном состоянии, а выше — в другом. На рисунке ниже точки пересечения в системе присутствует вещество только в форме В (цg < Дд), а выше — только в форме А ( .1д< Ив) Следовательно, вводить константу равновесия для рассмотренной ситуации не имеет смысла, [c.134]

На рис. 111.15 повторена схема энергетических уровней при сверхтонком взаимодействии в системе с одним неспаренным электроном и ядром со спином /2, которая была уже показана в правой части рис. III.4, но теперь для наглядности две пары уровней (средних и крайних) сдвинуты по горизонтали в разные стороны. По правилам отбора разрешены два электронных спиновых перехода е(1) и е(2), показанные на обоих этих рисунках, и два ядерных спиновых перехода п(1) и п(2) (см. рис. [c.80]

Более доступна реакция восстановления железа (III) в растворе тиосульфата натрия в присутствии солей меди (И). Фотохимический катализ и его зависимость от энергии квантов падающего света демонстрируют в широких кюветах, закрывая часть проецируемого пространства либо непрозрачной диафрагмой, либо окрашенным в красный цвет светофильтром. В обоих случаях на месте убранной диафрагмы или светофильтра на некоторое мгновение возникает цветной рисунок, повторяющий их форму. [c.166]

Образование молекулярных ст-орбиталей из атомных р-орбиталей происходит в случае, когда последние ориентированы вдоль линии, соединяющей ядра (примем это направление за ось Ох). Однако помимо рзс-орбиталей у обоих атомов существуют еще Ру- и рг-орбитали, которые тоже могут перекрываться, хотя и качественно другим образом, если их оси ориентированы параллельно. Схема перекрывания двух Рг -орбиталей соседних атомов изображена на рис. 23. Как видно из рисунка, при этом возникают две области максимального перекрывания, расположенные симметрично относительно линии, соединяющей ядра. [c.60]

Однако помимо рл -орбиталей у обоих атомов существуют еще ру- и рг-орбитали, которые тоже могут перекрываться, хотя и качественно другим образом, если их оси ориентированы параллельно. Схема перекрывания двух рг-орбиталей соседних атомов изображена на рис. 23. Как видно из рисунка, при этом возникают две области максимального перекрывания, расположенные симметрично относительно линии, соединяющей ядра. [c.66]

Второй дополнительный вопрос. Рассмотрите по схеме (см. рисунок а), как будут протекать токи через гальванометр и как они будут изменяться в процессе титрования в обоих сосудах. [c.193]

Посмотрим на обои. Чаще всего рисунок обоев (например, рис. 9) представляет собой дву.хмерную [c.27]

Для рисунков многих обоев характерно, что отдельный повторенный в двух направлениях основно мотив. может быть фигурой асимметричной. Но транс ляцня этого мотива, приводящая к бесконечному по вторению его на плоскости, создает ощущение пра вильности . Для нас же важно здесь, во-первых, то что закон построения узора мы можем выразить г виде двухмерной системы узлов и трансляций, за.ме нив первоначальный мотив точкой. Во-вторых, жест кую систему точек, как целое, мы. можем довольно произвольно перемещать относительно рисунка обоев не изменяя направлений и периодов трансляций [c.27]

Художественная картина представляет собой законченный мотив, отдельные части которого так уравновешены, что нельзя произвольно добавить к ним новые детали или отнять часть написанных. Рама картины, ограничивая ее, является как бы завершением картины. Правда, можно написать б6льш)П0 и меньш по картшу, но с художественной точки зрения все они будут представлять собой не гго законченное. №аче обстоит дело с орнаментальным бордюром или рисунком обоев границы их, обусловленные, например, размерами стен, кажутся произвольными. Существует некоторый мшпшум размеров бордюра или обоев, зависяпщй от величины повторяющегося мотива верхнего же предела нет, непроизвольно мы мыслим всю схему как продолженную бесконечно. [c.38]

Прежде всего было установлено, что существует два принципиально различных случая проявления бинарными смесями ингибиторов синергизма (см. рисунок), что позволяет их разделить на два типа синергические и семисинергические системы. Для обоих типов систем величина эффекта синергизма зависит от мольного соотношения компонентов смеси. Для синергических систем зависимость величины эффекта синергизма от мольного состава смеси ингибиторов описывается экстремальной кривой, причем максимум этой кривой соответствует стехиометрическому соотношению компонентов (в расчете на функциональные группы, ответственные за процесс ингибирования). Для семисинергических смесей эта же зависимость описывается кривой без экстремума и максимальный эффект синергизма проявляется при высоких концентрациях менее эффективного компонента. [c.624]

Часто бывает удобнее пол1,зоваться проекцией такой диаграммы на ее основание для рассматриваемой системы эта проекция на основание призмы показана на рис. 123 и в виде отдельной треугольной диаграммы на рис. 124. Точки, соответствующие одиа другой, обозначены иа обоих рисунках одинаковыми буквами. [c.349]

Рис. 1Х-86 показывает влияние величины 6 /./(иСр1 о) при фиксированных значениях = иЬд/а = 5. Характер устойчивости в малом стационарных состояний определялся собственными значениями с использованием матрицы Эти результаты обозначены на обоих рисунках крестиками и кружками соответственно для неустойчивости и устойчивости в малом. [c.237]

Для регулирования состава пароаммиачной смеси на верх десорбционной колонны подается орошение либо из дефлегматора, в котором конденсируется часть пароаммиачной смеси, либо, как показано на рисунке, в качестве орошения используют сепараторную воду после отделения пиридиновых оснований. В обоих случаях наверху колонны поддерживают температуру около 96 °С, обеспечивающую получение пароаммиачной смеси заданного состава. Вместе с аммиаком из воды десорбируется около 25—30% содержащихся в воде фенолов, которые частью оказываются в сырых легких пиридиновых основаниях, частью попадают в коксовый газ. [c.190]

Важной задачей, которую необходимо рещить при разработке малогабаритных преобразователей, является снижение величины тока возбуждения без снижения чувствительности. Ддя достижения этой цели короткозамкнутая обмотка преобразователя может быть выполнена из двух секций с неравным числом витков, расположешшх на сердечнике диаметрально-противоположно и соединенных встречно [63]. Конструкция преобразователя представлена на рисунке 3.3.13, е. Ток, протекаюиош по короткозамкнутой обмотке, определяется разностью ЭДС, наводимых в секциях при перемагничивании сердечника. Магнитный поток секции с большим числом витков направлен навстречу магнитному потоку в сердечнике, а магнитный поток, создаваемый секцией с меньшим числом витков, совпадает с потоком в сердечнике. Поля рассеивания обоих секций формируют импульсное магнитное поле, которое возбуждает импульсные вихревые потоки в электропроводящем объекте контроля. Встречное включение секций КЗО позволяет увеличить интенсивность поля рассеяния без увеличения магнитного сопротивления сердечника. Основная энергия магнитного потока рассеивания сосредоточена в зазоре между секциями, поэтому при анализе взаимодействия преобразователя с объектом контроля зазор может рассматриваться как прямоугольная катушка с высотой, равной высоте секции. Такая конструкция преобразователя позволяет перемагничивать сердечник по предельной петле гистерезиса при гораздо меньших значениях тока, чем у преобразователя с немагнитным зазором или короткозамкнутым витком, и соответственно при меньшем числе витков обмотки возбуждения, что позволяет [c.141]

Электрическая схема ГСТЛ-3 представлена на рис. 56. На рис. 57 изображена лицевая панель прибора. На обоих рисунках приняты следующие обозначения [c.146]

В качестве примера рассмотрим парциальные молярные теплоемкости НгО и H2SO4 в их смеси во всем диапазоне массовых долей а (рис. 20), Из рисунка видно, что изменения парциальных молярных теплоемкостей обоих компонентов с увеличением концентраций имеют очень сложный характер, причем где величина одного из компонентов приобретает максимальное значение, там величина другого компонента минимальна. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология