Идентичные точки

В этом случае график Штерна — Фольмера (зависимость 1//иа.г от [М]) будет иметь в точке пересечения значение (1-ЬА1/Л)/ погл и производную ikq[N. ]/A)[ j,onu поэтому kq/A нельзя определить без измерения / эл и /погл. Однако необходимо знать только отношение /изл//погл, а не абсолютные значения интенсивностей. Следует заметить, что если энергетические спектры возбуждения и излучения не идентичны, то необходимо измерять отношение потоков квантов, а не отношение потоков энергии. Отношение /изл//погл есть квантовый выход ф1 процесса люминесценции (фг — квантовый выход флуоресценции, фр — квантовый выход фосфоресценции), поэтому значение модифицированной кривой Штерна — Фольмера 1/ф —[М] в точке пересечения будет определять отношение скоростей радиационных и безызлучательных процессов. Следовательно, в идеальном случае можно определить скорость внутренней и интеркомбинационной конверсии в люминесцирующей системе. [c.88]

В альтернативном случае один из атомов может удерживать при разделении оба электрона, в то время как второй атом не будет иметь ни одного. В результате возникают соответственно отрицательный и положительный ноны. Если атомы Н и X не идентичны, то и расщепление может идти по любому из двух указанных на схеме ионных путей, в зависимости от того, какой из остатков (К или X) удерживает пару электронов. Такого рода разрывы носят название гетеролитического расщепления и их результатом является образование ионных пар. Очевидно, что образование ковалентной связи может идти путем обращения любой из перечисленных реакций. [c.35]

Если в этом уравнении В и В1 идентичны, то в результате реакции получится только один сложный эфир и водород. Нанример [c.367]

Из сказанного следует также, что если продукты каталитической и некаталитической реакции идентичны, то совпадают и значения тепловых эффектов. [c.306]

Значительная зависимость поведения дисперсной системы от физических свойств жидкости (а также и газа) выдвигает еще одну проблему. Если экспериментальные условия измерения скорости абсорбции, сопровождаемой химической реакцией, и скорости физической массоотдачи (ее коэффициента к ) не полностью гидродинамически идентичны, то нельзя найти действительные значения коэффициента ускорения абсорбции химической реакцией. Во избежание этого затруднения целесообразно измерять к1 одновременно с измерением скорости абсорбции реагирующего газа. Такое измерение . можно производить, используя, например, десорбцию [c.224]

Так как обе конечные фазы 1 и а химически идентичны, то разность потенциалов ф " — ф( > является измеримой величиной. В термодинамике рассматривается только равновесное значение этой величины. Поэтому ее надо определять в [c.259]

Эффективность применения гасителей можно оценивать также по вносимому ими затуханию. Для этого необходимо знать пульсации газа в идентичных точках системы до и после применения гасителя, что позволяет определить вносимые затухания ВЗ1 и ВЗ2 (рис. 11.6,а). [c.505]

Обычно стеклянный электрод изготовляют в виде шарика из тонкой мембраны, в который вводят хлорид-серебряный электрод и раствор соляной кислоты. Внешняя поверхность стекла соприкасается с исследуемым раствором. Потенциалы на каждой из поверхностей стеклянной мембраны обусловлены соответствующими реакциями обмена. Однако на одной из них (внутренней) он остается постоянным, а на другой (внешней) зависит от состава испытуемого раствора. Таким образом, потенциал стеклянного электрода представляет собой разность потенциалов между внутренней и внешней поверхностями мембраны. Если бы они были идентичными, то при использовании одного и того же раствора внутри шарика и с его внешней стороны эта разность должна быть равной нулю. В действительности же вследствие ряда причин появляется некоторая разность потенциалов, называемая потенциалом асимметрии и включаемая в величину его стандартного потенциала. Различия двух поверхностных слоев стеклянного электрода связаны с потерей щелочи при тепловой обработке стекла, дегидратацией поверхности при высушивании или продолжительной выдержке в дегидратирующем растворе, с механи-- [c.52]

Упаковку звеньев макромолекул в кристалле полимера можно представить в виде кристаллической решетки, образованной совокупностью идентичных точек в пространстве. Введение понятия кристаллической решетки позволяет использовать для анализа структуры подход, детально разработанный для кристаллов низкомолекулярных веществ. [c.168]

Обычно стеклянный электрод делают в виде шарика, в который вводят хлор-серебряный электрод и раствор соляной кислоты. Таким образом, получается полуэлемент, который погружают в исследуемый раствор (рис. 9). Потенциал стеклянного электрода представляет собой разность потенциалов на обеих сторонах стеклянной мембраны. Если бы обе стороны мембраны были абсолютно идентичны, то при применении одинаковых электродов сравнения (цепь 1.33) э. д. с. цепи была равна нулю. Однако вследствие потери щелочи при тепловой обработке в процессе изготовления стеклянного шарика, дегидратации поверхностного слоя вследствие высушивания или вследствие продолжительной выдержки в дегидратирующем растворе, вследствие механического разрушения поверхностного слоя или химического протравливания щелочами или фтористым водородом поверхности стеклянной мембраны различны, что приводит к возникновению так называемого потенциала асимметрии. Этому способствует также неодинаковое механическое напряжение на двух сторонах стеклянной поверхности. [c.21]

Однако не всегда данные по определению температуры плавления могут считаться достаточными для идентифицирования двух веществ, так как не исключена возможность, что различные вещества могут иногда оказаться обладающими одинаковыми или весьма близкими температурами плавления. В таких случаях прибегают к определению температуры плавления так называемой смешанной пробы обоих веществ. Для этого берут небольшое количество подлежащего идентификации вещества и сплавляют его с равным количеством чистого препарата того вещества, тождество с которым хотят установить. Полученный расплав измельчают, помещают в капилляр и обычным порядком определяют его температуру плавления. Если оба вещества идентичны, то их смесь будет плавиться при той же температуре, что и каждое из веществ в отдельности. Если же вещества различны, то их смесь, как правило, плавится при более низкой температуре, чем чистые вещества. [c.43]

Если не все лиганды у данного атома углерода идентичны, то должны наблюдаться отклонения от идеально симметричных, структур. В отличие от метана и четыреххлористого углерода, где углы между связями равны 109,5°, угол С—С—С в циклогексане составляет 111,5 . Угол Н С—Н в формальдегиде равен 118 вместо 120 . Одиако бензол является правильным шестиугольником с углами между связями в 120 . [c.14]

Две энантиомерные иоверхности молекулы связаны между собой операцией симметрии - отражением зеркальной плоскости. Еслн же две поверхности нельзя связать никакими операциями симметрии (кроме идентичности), то такие иоверхности называются диастереотопными. Например, в кетоне ХЫХ две поверхности диастереотопны, и в результате взаимодействия образуются диастереомеры. [c.679]

В дальнейшем принимается, что вьщеленные по одинаковым алгоритмам в различных нефтях условные компоненты нефти являются идентичными. то есть интегральные характеристики их физикохимических свойств отличаются между собой не более чем на 3-4%. [c.288]

Уравнение (91) идентично той форме, которую принимает уравнение Михаэлиса — Ментен при наличии подвижного равновесия фермента и субстрата с комплексом фермент — субстрат. Общая форма этого уравнения эквивалентна [c.181]

Так как времена запаздывания в уравнениях (13) и (28) идентичны, то [c.261]

Для измерения потенциала стеклянного электрода его включают в цепь с электродом сравнения и помещают в исследуемый раствор. Потенциал каждой из сторон стеклянной мембраны обусловлен соответствующими реакциями ионного обмена. На одной из них (внутренней) он остается постоянным, а на другой (внешней) зависит от состава раствора. Таким образом, потенциал стеклянного электрода представляет собой разность потенциалов между двумя поверхностями мембраны. Если бы они были идентичными, то для одного и того же раствора внутри электрода и с его внешней стороны потенциал должен был бы равняться нулю. Однако на практике для стеклянного электрода наблюдается некото- [c.187]

Если молекулы а, Ь,. .. идентичны, то их молекулярные суммы по состояниям одинаковы, поэтому для N независимых молекул сумма по состояниям канонического ансамбля дается выражением [c.533]

Для более детального исследования характера изменения свойств металла и определения механизма накопления повреждений проведен металлографический анализ. Сравнение микроструктуры проводили в идентичных точках трех сварных соединений с различным временем эксплуатации. [c.11]

Поскольку выражения (8.5) и (8.15) идентичны, то их можно объединить, вводя в рассмотрение глобальные тензоры трения f и подвижности V, включающие трансляционные и ротационные компоненты. В стоксовом течении эти тензоры обладают некоторыми универсальными свойствами [2], среди которых основными являются зависимость от мгновенной конфигурации и независимость от скорости, а также симметричность и положительная определенность матриц / у и Уу . [c.162]

Если боковые цепи не идентичны, то одна (более простая) называется в префиксе. Например, соединение (36) называют по этой системе 3-(2-карбоксиэтил)-2-нафталинмасляной кислотой. [c.90]

Если условия массообмена в процессах азеотропной и обычной ректификации совершенно идентичны, то процессы экстрактивной ректификации в этом отношении занимают совсем иное положение. Это отличие порождается тем, что в процессах экстрактивной ректификации, в противоположность обычной, расход жидкости, как правило, в несколько раз превышает расход пара в колонне. Присутствие больших количеств разделяющего агента, отличающегося по свойствам от к0М1П0нент0в исходной смеси, приводит к уменьшению концентрации последних и резко изменяет физические свойства раствора. В некоторых случаях [c.263]

НЫМИ переносами которой (трансляциями) в трех измерениях можно построить всю кристаллическую решетку. Под элементарной ячейкой понимают наименьшую часть кристаллической решетки, которая отражает все особенности ее структуры. Узлы peuieTKH — трансляционно идентичные точки, в которых находятся частицы. В узлах решетки частицы — атомы, молекулы — совершают малые колебания . [c.13]

Как будет видно из дальнейшего, особое значение для механизмов репликации линейных молекул ДНК имеет структура их Концевых участков. У линейных ДНК-геномов не бывает невыразительных концов. Соответствующие участки (рис. 134) могут иметь прямые концевые повторы длиной от сотни и более (например, ДНК фага Т7) до тысяч (Т-четные фаги и др.) пар нуклеотидов. При этом если у фага Т7 все геномные молекулы ДНК идентичны, то молекулы ДНК Т-четных фагов существенно различны, даже Когда они образованы в одной клетке, зараженной единственной фаговой частицей геномы Т-четных фагов (и ряда других вирусов) характеризуются так называемыми кольцевыми перестановками. Еще один вариант концевой структуры вирионных ДНК-ДУПлек-сов — липкие (т. е. взаимно комплементарные) однонитевые концы. Длина которых обычно находится между 10 и 20 нуклеотидами (фаги Р2, Р4), но может укорачиваться до одного нуклеотида (герпес-вирусы), если в этом случае вообще позволительно называть такие Концы липкими . [c.261]

Обозначение (а). Единственный элемент еимметрии-ось трансляции. Период трансляции-расстояние между двумя идентичными точками последовательных черных треугольников. [c.368]

Если иуклеофил и уходящая группа идентичны, то вальденовское обращение должно в конечном счете привести к рацемизации [c.207]

Устранение артефактов ио 2. Мы можем добавить еще несколько стадий фазового цикла, представляя себе, что проблема устранения квадратурных отражений и других артефактов по Vj идентична той, с которой мы столкнулись в одномерном случае. Решение оказывается точно таким же мы используем процедуру Y LOPS для всего эксперимента. Напомню, что эта процедура включает фазовые сдвиги на 90 для устранения разбалансировки приемника, а также сдвиги на 180° для подавления других некогерентных сигналов, которые объединены подходящим образом. В случае эксперимента OSV (н вообще для многоимпульсных экспериментов) мы подвергаем совместному циклированию фазу всех импульсов, а также фазу приемника. Комбинируя этот цикл [c.283]

Эта стереохимическая особенность характерна для нуклеофильного раскрытия трехчленного кольца в ряду производных циклогексана. Если в молекуле два возможных направления приближения к д-системе не идентичны, то ртуть предпочтительно присоединяется с менее затрудненной стороиы (см. пример 2 в схеме 3.4). [c.83]

Двум последним природным альдогексозам — гулозе и идозе соответствуют конфигурации (XL) и (XLI). Выбор между ними сделан на основании того, что при окислении L-гулозы (XLII) азотной кислотой образуется двухосновная кислота (XLIII), идентичная той, которая получается при окислении и-глюкозы, в то время как L-идоза дает другую кислоту. Отсюда ясно, что D-гулозе соответствует конфигурация (XL), а D-идозе— (XLI). [c.19]

При поглощении света происходит переход из основного в возбужденное состояние, так что ку = Е. - Е+. Если комплекс симметричен, т. е. А и В идентичны, то Ии = А, где А - энергия перестройки лигандной сферы. Если А отличается от В, то при очень малых Р энергия перехода А Спер из состояния (А. В) сольд в (А.В )сои,в ДС[] р /уАу АЕ А. с другой стороны, термический перенос электрона происходит с энергией активации Гиббса ДС = 1/4 А (1 + АЕ/А ), и между [c.311]

Модификации четвертичных структур. Многие белки полимерны это указывает на то, что они состоят из нескольких полипептидных цепей (каждая полипептидная цепь представляет собой мономер и является субъединицей). Если эти единицы идентичны, то образуются гомомерные белки наоборот, если субъединицы представляют собой разные последовательности, то мы имеем дело с гетеромерными белками. [c.45]

Качественный анализ. Идентификация хроматографическими методами — это прежде всего идентификация по параметрам удерживания ( и, Vjf), которые характеризуются хорошей воспроизводимостью, относительные стандартные отклонения ве превышают 0,02. Совпадение величин удерживания неизвестного и стандартного соединений свидетельствует о том, что эти соединения могут быть идентичными. Если различные вещества имеют одинаковое время удерживания, то для большей достоверности идентификации сравнение хроматографических параметров известного и неизвестного веществ проводят в сильно различающихся условиях. Например, получают данные об их фоматографическом поведении на колонках с различными неподвижными фазами. Если хроматографическое поведение стандартного и неизвестного веществ в таких случаях идентично, то достоверность идентификации возрастает до 99%. [c.288]

Зигель и Комарми [78] установили, что величины й(К/Ко) для ионизации жестких /пр<2НС-4-Х-циклогек-санкарбоновых кислот пропорциональны соответствующим величинам для ионизации бициклооктанкарбоновых кислот Робертса и Мореленда (17). Если проводить прямую по точкам для четырех заместителей, общих в обеих сериях, допуская, что влияние хлора и брома идентично, то Б 50%-ном (по объему) этаноле коэффициент пропорциональности равен 0,78 со стандартным отклонением 0,021. Имеется пропорциональная зависимость между величинами lg(/ // o) для ионизации циклогексаи карбоновых кислот в воде и водном метаноле с наклоном 0,64 и стандартным отклонением 0,017. Отсюда можно найти, что в водном растворе для атома брома как заместителя в би-циклооктанкарбоновой кислоте ]g(K/Ko) = 0,49. Эта величина совпадает с индукционным влиянием атома брома в Л1- и -положениях бензольного ядра на константу ионизации бензойной кислоты в воде (табл. 11.4). [c.495]

Если один или несколько непосредственно срязанных с центром хиральности атомов идентичны, то обращают внимание иа порядкошй [c.94]

Понятия энантиомерии и диастереомерии являются взаимоисключающими. Согласно оиределению диастереомерами называются два сте-реонзомера, не являющиеся энантиомерами. Поскольку энантиомерные структуры в любом случае зеркально идентичны, то два диастереомера пе могут быть превращены друг в друга с помощью каких-либо операций симметрии. Независимо от этого диастереомерная частица может быть как хиральной, так и ахиральной. [c.98]

После кипячения образец битумоминеральной смеси сравнивают по внешнему виду с фотографией контрольного образца, приведенной в ГОСТ. Если наблюдается идентичность, то битум считается вьщержавшим испытание. [c.172]

Две энантиотопные поверхности молекулы связаны между эй операцией симметрии — отражением в зеркальной плос-Исти. Если же две поверхности нельзя связать никакими опера-Шми симметрии (кроме идентичности), то такие поверхности 13ываются диастереотопными. Например, в приведенном ниже Ияоне две поверхности диастереотопны, и в результате взаимо- ействия образуются диастереомеры [c.71]

Оценка числа носителей заряда в прианодном слое показывает, что оно превышает на 1—2 порядка концентрацию А1-де-фектов. Это означает, что имеет место удержание электронов в прианодном слое на уровнях захвата, характерных для поверхностных дефектов. Глубина такого слоя зависит от величины внешнего электрического поля, и понижение напряжения приводит к перераспределению как электронов в прианодной части, так и щелочных катионов в прикатодной. Следствием этого является обратный ток. Окончательное равновесное состояние распределения носителей заряда устанавливается по завершении окрашивания. В этом случае даже с увеличением температуры сила тока уменьшается и имеет тенденцию слабого падения во времени. В этой стадии перенос заряда протекает главным образом по электронным дефектам в валентной полосе, а его величина определяется относительным положением уровня Ферми. Необходимо также учитывать эффект инжекции электронов с электродов. Если спектры ЭПР А1-центров в облученном (при 7 300 К) и электролизованном в вакууме кристаллах идентичны, то спектры оптического поглощения этих образцов имеют характерные отличия (рис. 44). [c.143]

Метилирование фульвиновой кислоты приводит к метиловому эфиру О-диметилангидрофульвиновой кислоты, в котором С-метильная группа в концевом кольце обладает повышенной реакционной способностью по отношению к ароматическим альдегидам и к образованию стирильных производных. Метиловый эфир 0-диметилангидрофульвиновой кислоты окисляется во фталевую кислоту (XLI), идентичную той, которая получается из метилового эфира [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология