Связь углерод кислород, номенклатура

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Определение, строение, номенклатура, изомерия. Нитросоединениями называются вещества, содержащие в молекуле нитрогруппу (—NO2), азот которой непосредственно связан с атомом углерода. В состав молекулы органического соединения могут входить одна или несколько нитрогрупп. В зависимости от строения углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), ароматические и гетероциклические нитросоединения. Нитрогруппа в молекуле нитросоединения может быть связана с первичным, вторичным или третичным атомами углерода. Строение нитрогруппы отличается рядом особенностей, влияющих на физические и химические свойства нитросоединений. Атом азота в нитрогруппе связан с одним из кислородных атомов двойной связью, осуществляемой двумя парами электронов, а с другим кислородным атомом — семиполярной связью при помощи донорно-электронной пары, предоставленной азотом и кулоновским взаимодействием положительно заряженного атома азота и отрицательно заряженного атома кислорода. Это может быть изображено формулами (I, П, П1, IV),некоторая выравненность электронной плотности может быть передана с помощью формулы V. [c.168]

Изомерия кетонов связана со строением радикалов и с положением карбонильной группы в углеродной цепи. Кетоны называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, или по систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляется окончание он и указывается номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом [c.144]

В английскую химическую номенклатуру термины функция и функциональная группа вошли при переводе французского текста правил ШРАС 1930 г. (fon tion, fon tionnel) без какого-либо пояснения. Функциональной группой является группа атомов, определяющая функцию , или характер активности соединения. Так, свойства спиртов определяются функциональной группой ОН. В данном случае функциональная группа, гидроксил, является химической группой того же названия. Кетоны обязаны своими свойствами атому кислорода, связанному с атомом углерода двойной связью. В данном случае кетонной функцией является 0= (С) (без углерода), и это не то же самое, что карбонильная группа 0 = С<. Аналогично, карбоксильная функция изображается формулой (1), а карбоксильная группа-формулой (2). В химической литературе понятия функ- [c.63]

Изомерия. Номенклатура. Строение. Физические свойства. Изомерия, номенклатура. Нитросоединениямя называются органические вещества, содержащие в качестве функциональной группы нитрогруппу NOa. Атом азота нитрогруппы непосредственно связан с углеродом, в отличие от эфиров азотистой кислоты, содержащих функциональную группу ONO, где связь осуществляется через кислород. Эфиры азотистой кислоты изомерны нитросоединениям [c.286]

В тексте термин титанорганические соединения используется для обозначения соединений, содержащих связи титан— углерод, в то время как соединения, содержащие органические остатки, связанные с титаном через кислород, азот и т. д., названы органические соединения титана . Что касается номенклатуры отдельных соединений или групп соединений, то единственным критерием здесь является ясность, так как во многих случаях нет общепринятой системы наименований. Так, например, тетраалкоксиды титана называются также алкилтитана- тами, ортотитанатами и тетраэфирами титана. [c.7]

Полисахарид клеточной стенки содержит два типа сахаров N-ацетилг.иокозамин (NAG) и N-ацетилмурамовую кислоту (NAM). Оба сахара являются производными глюкозамина с ацетилированной аминогруппой (рис. 7.2). В NAM углерод С-3 углеводного кольца образует эфирную связь с боковой цепью лактата. В клеточной стен ке бактерий NAM и NAG соединены глико-зидной связью между С-1 одного углеводно-го остатка и С-4 другого. Атом кислорода в гликозидной связи располагается либо выше, либо ниже плоскости, в которой лежат углеводные кольца при ос-конфигурации атом кислорода расположен ниже плоскости сахара, при р-конфигурации-над этой плоскостью (более подробно о свойствах и номенклатуре сахаров см. гл. 12). Все гли-козидные связи в полисахаридах клеточных стенок имеют Реконфигурацию (рис. 7.3). NAM и NAG расположены поочередно. Итак, полисахарид клеточной стенки бактерий представляет собой полимер чере- [c.133]